Karta Charakterystyki

ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 1907/2006 PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 18 grudnia 2006
r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwole

ń i stosowanych ogranicze

ń w zakresie chemikaliów

(REACH) i utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniające dyrektyw

ę 1999/45/WE oraz

uchylające rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak
równie

ż dyrektyw

ę Rady 76/769/EWG i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i

2000/21/WE

Karta charakterystyki powinna:



by

ć napisana językiem prostym i zrozumiałym



zawiera

ć jednoznaczne i zwięzłe stwierdzenia



zawiera

ć 16 obowiązkowych punktów, kolejno

ść punktów winna by

ć taka jak w rozporządzeniu



zawiera

ć wszystkie niezbędne dane o zagrożeniach



nie powinna zawiera

ć zbędnego tekstu, np. preparat nie jest niebezpieczny dla środowiska



by

ć przygotowana przez wykwalifikowan

ą osob

ę lub zespó

ł osób



w karcie charakterystyki winien by

ć wymieniony producent, importer lub dystrybutor oraz data sporządzenia

bąd

ź aktualizacji karty.

Karta charakterystyki - dystrybucja



karta charakterystyki powinna by

ć dostarczana dla substancji i preparatów sklasyfikowanych jako

niebezpieczne, preparatów nie sklasyfikowanych jako niebezpieczne, ale zawierających co najmniej 1% ( 0.2
% dla gazów) substancji stwarzających zagrożenie dla zdrowia lub środowiska, substancji dla której ustalono
NDS (dotyczy to równie

ż składników preparatu)



powinna by

ć dostarczona do odbiorcy nie później ni

ż w dniu wprowadzania do obrotu lub w dniu pierwszej

dostawy



powinna by

ć dostarczana nieodpłatnie



powinna istnie

ć możliwo

ść otrzymania takiej karty w sklepie - na życzenie konsumentów (nie koniecznie w

momencie zakupu - można j

ą przesła

ć do odbiorcy)



istnieje możliwo

ść dostarczania karty charakterystyki na nośnikach elektronicznych jak równie

ż drog

ą

elektroniczn

ą (odbiorca winien jednak posiada

ć skrzynk

ę pocztową)



może by

ć wykorzystana do kilku preparatów, np.: farby, w których zmieniaj

ą si

ę tylko pigmenty, jeżeli s

ą tak

samo sklasyfikowane

Karta charakterystyki - aktualizacja



powinna by

ć zaktualizowana w momencie pojawienia si

ę jakichkolwiek nowych danych



aktualizacja powinna by

ć bezpłatna

Punkt 1 - Identyfikacja substancji / preparatu i identyfikacja przedsiębiorstwa



nazwa produktu (dla substancji czystych: nazwa chemiczna) taka sama jak na etykiecie



identyfikacja producenta, importera lub dystrybutora



wskazanie przeznaczenia substancji / preparatu

Punkt 2 - Identyfikacja zagrożeń



klasyfikacja substancji lub preparatu (T+, T, Xn, C, ......)



najważniejsze skutki i objawy szkodliwego działania na zdrowie człowieka



inne zagrożenia - takie jak pylenie, działanie duszące, działanie na środowisko - które nie s

ą podstaw

ą do

sklasyfikowania preparatu jako niebezpiecznego

Punkt 3 - Skład i informacja o składnikach



nazwy substancji (nazwy chemiczne), które wchodz

ą w skład danego preparatu



numer WE z listy EINECS lub ELINCS, CAS



stężenia lub przedziały stęże

ń substancji w preparacie



klasyfikacja substancji: symbole,

zwroty R

Created with novaPDF Printer (

www.novaPDF.com

)

 

Punkt 4 - Pierwsza pomoc



postępowanie w razie wypadku



krótki opis objawów i skutków szkodliwego działania na zdrowie człowieka



drogi narażenia (układ pokarmowy, drogi oddechowe, powłoki skórne)



pomoc medyczna (wyraźne wskazanie, czy jest potrzebna)



pomoc medyczna w miejscu pracy

Punkt 5 - Postępowanie w przypadku pożaru



środki gaśnicze (jakie zastosowa

ć - informacja niezbędna dla straży pożarnej)



środki gaśnicze których NIE wolno używa

ć (informacja niezbędna dla straży pożarnej)



specjalistyczny sprzęt ochronny dla strażaków (podany punkt zapłonu oraz zwroty R 10, 11 - w przypadkach
substancji/preparatów łatwopalnych lub palnych)

Punkt 6 - Postępowanie w przypadku niezamierzonego uwolnienia do środowiska



ochrona indywidualna np. usunięcie źróde

ł zapłonu, zapewnienie odpowiedniej wentylacji układu

oddechowego



środki ostrożności w zakresie ochrony środowiska (np. "nie może dosta

ć si

ę do wód gruntowych,

powierzchniowych" lub "nie używa

ć nigdy z" ......)



metody usuwania zanieczyszcze

ń (np. wymienione materiały sorpcyjne, neutralizatory niezalecane)

Punkt 7 - Postępowanie z substancją/preparatem i jej składowanie



informacje maj

ą umożliwi

ć pracodawcy przygotowanie sprzętu i procedur organizacyjnych do postępowania i

składowania



wytyczne na temat środków technicznych (np. jaka wentylacja, jakie filtry)



określenie warunków bezpiecznego składowania (np. możliwo

ść eksplozji, materia

ł traci stabilno

ść - wpływ

pól elektrostatycznych....), często producent używa zwrotów bezpieczeństwa



zalecenia dla produktów szczególnego przeznaczenia

UWAGA ! Należy sprawdzi

ć czy informacje s

ą adekwatne z przeznaczeniem produktu opisanym w

punkcie 1.

Punkt 8 - Kontrola narażenia i środki ochrony indywidualnej



parametry, które należy kontrolowa

ć podczas użytkowania substancji/ preparatu w środowisku pracy ( ich

NDS, NDSCh , NDSP

) - w przypadku preparatu podaje si

ę NDS składników włącznie z substancjami , które

powstaj

ą podczas użytkowania preparatu



zalecane procedury monitorowania



środki ochrony indywidualnej do układu oddechowego/ rąk / oczu /skóry - musz

ą by

ć szczegółowo dobrane,

zapewnia

ć odpowiedni

ą ochron

ę i mie

ć określony czas wytrzymałości zalecanych materiałów

Punkt 9 - Właściwości fizyczne i chemiczne



ogólne - stan fizyczny, wygląd, zapach, kolor, temperatury topnienia, wrzenia, zapłonu, lepkość,
rozpuszczalno

ść



WAŻNE - pH np. poniżej 2 i powyżej 11,5 tzn. że produkt żrący - symbol C (chocia

ż niekoniecznie musi

zawiera

ć substancje niebezpieczne); rozpuszczalność, punkt zapłonu cięższy od wody, dla preparatów -

informacja o rozpuszczalniku



dotyczące zdrowia i środowiska



inne

Punkt 10 - Stabilno

ść i reaktywność

należy tu umieści

ć informacje o konieczności unikania pewnych warunków i czynników otoczenia np:

temp. otoczenia - zapalenie si

ę substancji lub preparatu

ciśnienie - może spowodowa

ć wybuch

zapalenie światła - zapłon

nie można miesza

ć z wod

ą

Created with novaPDF Printer (

www.novaPDF.com

)

nie można rozpuszcza

ć w kwasach

czy występuj

ą stabilizatory (niebezpieczne reakcje z wydzieleniem dużej ilości ciepła)

możliwo

ść degradacji materiałów niestabilnych

Punkt 11- Informacje toksykologiczne



należy tu umieści

ć informacje o wszystkich właściwości produktu niebezpiecznych dla zdrowia



niebezpieczne skutki dla zdrowia w oparciu o doświadczenia i badania naukowe (podane LD50, LC50 )



znane objawy (np. swędzenie, podrażnienie układu nerwowego)



drogi narażenia



skutki wielokrotnego, krótko i długotrwałego narażenia



skutki bezpośrednie i opóźnione (chroniczne); odwracalne i nieodwracalne

W tym punkcie należy szczegółowo opisa

ć objawy wpływu na zdrowie człowieka.

Punkt 12- Informacje ekologiczne



należy tu umieści

ć informacje o zagrożeniach dla środowiska



przykłady informacji (mobilność, rozkład, bioakumulacja, toksyczność, metody badań)



informacje o rozkładzie produktów niebezpiecznych dla środowiska



informacje, czy zamieszczone dane dotycz

ą całego produktu (dla danych toksykologicznych) czy niektórych

substancji (produkt powinien posiada

ć wszystkie dane poniewa

ż w ogniwie przetwarzania informacja o

substancjach jest podstaw

ą do klasyfikacji preparatów a informacje o nich to źródło dalszych danych)



w przypadku preparatów, najważniejsze s

ą dane umożliwiające klasyfikacj

ę oraz opis niebezpiecznych

właściwości produktu

Punkt 13 - Postępowanie z odpadami



należy tu umieści

ć przepisy dotyczące odpadów: krajowe, lokalne bąd

ź unijne



informacja o sposobach utylizacji, recycling

Punkt 14 - Informacje o transporcie



należy tu umieści

ć informacje o transporcie drogowym, lotniczym, kolejowym, regulowane osobnymi

przepisami, może by

ć tu równie

ż zamieszczona informacja o rodzaju opakowania.

Punkt 15 - Informacje dotyczące przepisów prawnych



należy tu umieści

ć informacj

ę o wszystkich przepisach prawnych regulujących ochron

ę zdrowia człowieka lub

środowiska oraz informacje o przepisach dotyczących substancji i preparatów chemicznych

Punkt 16 - Inne informacje

Przykład :



lista zwrotów R (jeżeli nie s

ą wymienione w punkcie 2)



zalecane szkolenia



źródła danych



dla zaktualizowanych kart charakterystyki informacja, co zostało zmienione

Wymagania odnoszące si

ę do kart charakterystyki opisane s

ą w Tytule IV rozporządzenia REACH (Informacje

w łańcuchu dostaw) natomiast wytyczne do ich sporządzania opisano w załączniku II do rozporządzenia REACH.

Karty charakterystyki powinny zawiera

ć informacj

ę o zagro

 

żeniach stwarzanych przez substancj

ę lub preparat,

a tak

 

że informacje o zalecanych środkach zarządzania ryzykiem, koniecznych do odpowiedniego kontrolowania ryzyka

dla zdrowia i środowiska naturalnego.

Zgodnie z art. 31 rozporządzenia REACH dostawca substancji lub preparatu dostarcza odbiorcy kart

ę charakterystyki,

w j

  ęzyku urzędowym Państwa Członkowskiego na terenie którego substancja lub preparat jest wprowadzana do

obrotu, sporządzon

ą zgodnie z załącznikiem II w przypadku gdy:



·

substancja lub preparat spe

         

 

 

 

łniaj

ą kryteria klasyfikacji jako niebezpieczne zgodnie z dyrektyw

ą

67/548/EWG lub dyrektyw

ą 1999/45/WE,

Created with novaPDF Printer (

www.novaPDF.com

)

 



·       substancja jest trwała, wykazująca zdolno

ść do bioakumulacji i toksyczna (PBT) lub

bardzo trwała i wykazująca bardzo du

żą zdolno

ść do bioakumulacji (vPvB) zgodnie z kryteriami

zawartymi w załączniku XIII,

 



·    substancja znajduje si

ę na liście substancji do ewentualnego włączenia do załącznika XIV

(Załącznik XIV- Wykaz substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń).

Zgodnie z przepisami rozporządzenia REACH karty charakterystyki trzeba przygotowa

ć równie

ż  dla preparatów

niezaklasyfikowanych zgodnie z kryteriami klasyfikacji jako niebezpieczne (i dostarczy

ć odbiorcy na jego żądanie),

zawierających:

a) w stężeniach wynoszących osobno co najmniej 1% wag. w przypadku preparatów nie występujących w postaci
gazu oraz co najmniej 0,2% obj. w przypadku preparatów występujących w postaci gazu, substancj

ę która stwarza

zagrożenie dla zdrowia ludzkiego lub środowiska, lub

b) w stężeniach wynoszących osobno co najmniej 0,1% wag. w przypadku preparatów nie występujących w postaci
gazu przynajmniej jedn

ą substancję, która jest PBT lub vPvB, lub która została umieszczona na liście substancji

podlegających procedurze udzielania zezwole

ń z powodów innych ni

 

 

 

ż określone w lit. a), lub



·

substancj

         

ę, w przypadku której zosta

 

 

 

ły określone we Wspólnocie najwyższe dopuszczalne stężenia

w środowisku pracy.

Rozporządzenie REACH wprowadza w kartach charakterystyki oprócz zmian merytorycznych także zmiany w układzie
karty charakterystyki, takie jak zamiana punktu 2 karty z punktem 3 oraz zmiana w nagłówku punktu 9.

Poniżej przedstawiono układ karty charakterystyki zgodny z wymaganiami rozporządzenia REACH:

Wzór karty charakterystyki

1 Identyfikacja substancji/preparatu. Identyfikacja producenta, importera lub dystrybutora

2 Identyfikacja zagrożeń

3 Skład i informacja o składnikach

4 Pierwsza pomoc

5 Postępowanie w przypadku pożaru

6 Postępowanie w przypadku niezamierzonego uwolnienia do środowiska

7 Postępowanie z substancją/preparatem i jej/jego magazynowanie

8 Kontrola narażenia i środki ochrony indywidualnej

9 Właściwości fizyczne i chemiczne

10 Stabilno

ść i reaktywność

11 Informacje toksykologiczne

12 Informacje ekologiczne

13 Postępowanie z odpadami

14 Informacje o transporcie

15 Informacje dotyczące przepisów prawnych

16 Inne informacje

Created with novaPDF Printer (

www.novaPDF.com

)