ICD 3 065 88 011 502 BR CS

background image

Procedura:

Część szczegółowa

strona 1 z 2

88.011.502

a) sprzętu i materiału,

b) pacjenta,

c) personelu;

a) liczbę i rodzaj projekcji, z uwzględnieniem obszaru istotnego

klinicznie,

b) zakres rutynowo wybieranych parametrów ekspozycji w

radiografii,

pozycja

leżąca na plecach, ramiona wzdłuż klatki piersiowej lub na poziomie głowy

grubość warstwy

7-10 mm, 4-5 dla konkretnych wskazań narządowych

odległość między
warstwami

sąsiadujące lub skok=1,0 zmiany <= 10 mm lub skok=1,2-2,0 w badaniach
przesiewowych

FoV

dostosowany do największej średnicy brzucha

kąt pochylenia gantry przekroje prostopadłe do płaszczyzny stołu
napięcie [kV]

typowe dla urządzenia

obciążenie [mAs]

możliwie najmniejsze bez utraty informacji z obrazu

algorytm
rekonstrukcyjny

standard lub tkanka miękka

d) rodzaj osłon osobistych dla pacjenta jeżeli są wymagane;

3
4

5

brak

warunki ewentualnego podawania środka kontrastowego (rodzaj,
ilość, sposób podania, nadzór nad pacjentem w czasie i po badaniu),
jeżeli dotyczy to procedury;

Zgodnie z Załącznikiem do procedury 5.065 ICD 88.011.502 Część szczegółowa punkt 5

określenie minimalnego czasu koniecznego do wykonania procedury
w odniesieniu do poszczególnych jej wykonawców;

zespół techników elektroradiologii: 20 minut, zespół lekarzy radiologów: 20 minut

opis czynności po wykonaniu badania;

1

opis czynności przygotowawczych przed badaniem dotyczących:

2

zalecany sposób przeprowadzenia badania, w tym:

kontrast jonowy lub niejonowy w zależności od wskazań, gęstość min. 300mg/ml ok. 1ml/kg m.c., prędkość
podawania 3-4ml/s

Identyfikacja pacjenta. Sprawdzenie zgodności danych badanego ze skierowaniem i zgody na wykonanie
badania. Sprawdzenie czy badany jest na czczo i nie ma przeciwskazań do podania środka kontrastowego.
Ogólne poinformowanie chorego o celu i sposobie wykonania badania, konieczności pozostania bez ruchu
podczas jego trwania oraz możliwościach wystąpienia powikłań związanych z podaniem kontrastu.
Przekazanie informacji o ryzyku związanym ze stosowaniem promieniowania jonizującego. Usunięcie z
obszaru istotnego klinicznie elementów mogących wpływać na jakość uzyskiwanego obrazu. Założenie
wkłucia do żyły odłokciowej lub innej, w zależności od możliwości anatomiczno-technicznych.Identyfikacja
pacjenta. Sprawdzenie zgodności danych badanego ze skierowaniem i zgody na wykonanie badania. Ogólne
poinformowanie chorego o celu i sposobie wykonania badania, konieczności pozostania bez ruchu podczas
jego trwania. Przekazanie informacji o ryzyku związanym ze stosowaniem promieniowania jonizującego.
Usunięcie z obszaru istotnego klinicznie elementów mogących wpływać na jakość uzyskiwanego obrazu.

brak

od kopuł przepony do przepony miednicznej;

zalecany protokół badania w tomografii komputerowej,

c)

background image

Procedura:

Część szczegółowa

strona 2 z 2

88.011.502

150-600 j. H.

2.000-3.000 j. H (ocena kości)

0-30 j. H
400-600 j. H (ocena kości)

a) wykonanie dodatkowych projekcji,
b) ograniczenie lub zmiana warunków badania,
c) przerwanie badania,
d) modyfikację ilości podawanego środka kontrastowego,
e) sposób dokumentowania odstępstwa od procedury.

6

kryteria prawidłowej formy przedstawienia wyniku badania i jego
opisu, w tym kryteria prawidłowo wykonanych zdjęć rentgenowskich;

stan zdrowia pacjenta nie pozwalający na kontynuowanie badania

7

warunki odstępstwa od procedury w sytuacjach uzasadnionych

adnotacja radiologa na skierowaniu

zagęszczenie skanów do 1-4 mm w przypadku zmian na poziomie narządu

uwidocznienie: przepona, cała wątroba, śledziona, zaotrzewnowe narządy miąższowe (trzustka, nerki}, aorta
brzuszna oraz bliższe odcinki tętnic biodrowych wspólnych, ściany brzucha, węzły chłonne wielkości poniżej
15 mm, pęcherz moczowy, moczowody, układ kostny (kręgosłup, miednica), odbytnica, przestrzeń
okołoodbytnicza. struktury krytyczne: ostre odwzorowanie narządów w badanym obszarze. opis: zmiany
patologiczne a w przypadku prawidłowego obrazu należy wymienić oceniane narządy i tkanki i potwierdzić ich
prawidłową morfologię w opisie; wynik i zapis badania w formie CD lub/i na błonach. Forma przekazywania
dokumentacji medycznej zgodnie z aktualnie obowiązującym w tym zakresie prawem

nie dotyczy

Szerokość okna

Poziom okna


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:

więcej podobnych podstron