background image

 

Leczenie homeopatyczne przewlekłych chorób zwyrodnieniowych  

powstałych w następstwie zaburzeń przemiany materii 

   

Rainer GOTTWALD, Michael WEISER  

Bühl

 

Słowa kluczowe: medycyna antyhomotoksyczna, badanie kohortowe, Coenzyme 
compositum, przewlekłe schorzenia zwyrodnieniowe, homeopatia  

Key words: antihomotoxic medicine, surveillance study, Coenzyme compositum ampoules, 
chronic-degenerative diseases, homeopathy  

Streszczenie    

W ramach prospektywnego badania homeopatycznego leku antyhomotoksycznego 
Coenzyme compositum oceniano 498 pacjentów z różnymi schorzeniami ostrymi i 
przewlekłymi, u których występowały blokady enzymatyczne i inne zaburzenia funkcji 
enzymów. W ciągu 2 tygodni od początku leczenia u co trzeciego chorego stwierdzono 
ogólną poprawę swoistych objawów. W 21% przypadków wynik leczenia oceniano jako 
„bardzo dobry”, a u 58% jako „dobry”. Nie stwierdzano żadnych działań niepożądanych.  

Summary  

A total of 498 patients with different acute and chronic diseases was observed by means of 
a surveillance study with the homeopathic antihomotoxic preparation Coenzyme 
compositum ampoules. The majority of these patients had a bloc-ked enzymatic system or 
a deficiency of the enzymatic function. A global amelioration of the specific symptoms was 
observed two weeks after the beginning of the treatment for a third of the patients. The 
success of the therapy for all patients treated was assessed as „very good” in 21% of the 
cases and as „good” in 58%. No adverse drug reactions were registered.  

Wprowadzenie

 

Przewlekłe choroby zwyrodnieniowe mogą wynikać z zaburzeń mechanizmów 
komórkowych. Wskutek wypadnięcia lub ograniczenia przebiegu jednej z reakcji w całej 
kaskadzie przemian biochemicznych (np. z powodu wpływów  środowiska) może dojść do 
zaburzenia przebiegu całego  łańcucha reakcji [1, 2]. W ten sposób środowisko może 
negatywnie wpływać na złożony system regulacyjny całego ustroju. Wiele reakcji 
enzymatycznych wymaga obecności koenzymów – cząsteczek, które zajmują centralne 
miejsce w procesach przemiany materii i umożliwiają wymianę aktywnych grup 
chemicznych pomiędzy różnorakimi reakcjami metabolizmu. 
Wychodząc z założenia,  że najsłabszym punktem łańcucha przemian biochemicznych jest 
ilość produktu końcowego, celem leczenia produktami przemian pośrednich w postaci leku 
homeopatycznego jest wyrównanie niedoborów spowodowanych blokadami 
enzymatycznymi i dzięki temu odtworzenie prawidłowego przebiegu dalszych reakcji 
metabolicznych. Dzięki temu możliwe jest też odblokowanie czynności enzymów i komórek. 
Szczególne znaczenie wśród procesów przemiany materii ma cykl Krebsa, który jest ściśle 
powiązany z wieloma łańcuchami przemian. 
W niektórych warunkach za pomocą kombinacji katalizatorów, koenzymów i produktów 
pośrednich możliwe jest leczenie takich zaburzeń przemiany materii, jak blokady na 
poziomie jednej lub wielu reakcji enzymatycznych, niedoczynność organelli komórkowych, 
zaburzenia transportu przezbłonowego lub inne dysfunkcje procesów regulacyjnych. 

background image

Substancje zawarte w tych lekach przypuszczalnie wpływają na regulację przebiegu reakcji, 
prowadząc do pokonania blokad enzymatycznych i do zwiększonego wydalania toksycznych 
metabolitów. Wprowadzenie leków jest wskazane szczególnie w przewlekłych chorobach 
zwyrodnieniowych, również jako terapia wspomagająca [1,2]. 
Preparatem złożonym z takich właśnie koenzymów, pośrednich metabolitów i pierwiastków 
śladowych, stosowanym od lat z różnych wskazań, jest Coenzyme compositum (producent: 
Biologische Heilmittel Heel GmbH, Baden-Baden) (tab. 1). Celem niniejszego badania było 
zebranie dalszych danych dotyczących rutynowego stosowania tego preparatu w praktyce.  
     

  

Metodyka

 

background image

Aby ocenić i udokumentować przydatność terapeutyczną i tolerancję preparatu w 
warunkach rutynowej praktyki, nie zastosowano ścisłych kryteriów włączających bądź 
wykluczających. Do celów opisowych populacji chorych zebrano m.in. następujące dane:  

–     dane demograficzne, 
–     rozpoznanie, 
–     czas trwania choroby i ewentualne wcześniejsze leczenie, 
–     dawkowanie i sposób podania preparatu Coenzyme compositum, 
–     inne stosowane leki, 
–     czas trwania leczenia 

W celu oceny przydatności terapeutycznej i tolerancji Coenzyme compositum rejestrowano 
następujące parametry: 

–     czas wystąpienia pierwszych objawów poprawy, 
–      wyniki  leczenia  w  ocenie  lekarza  według skali: bardzo dobry = całkowity brak 
objawów, dobry = wyraźna poprawa, zadowalający = umiarkowana poprawa, brak efektu 
= stan bez zmian lub pogorszenie, 
–     objawy niepożądane, 
–     ogólna tolerancja leku w ocenie lekarza w skali: znakomita, dobra, średnia, zła. 

Analiza statystyczna uzyskanych danych polegała na obliczeniu bezwzględnej i względnej 
częstości objawów.     

  

Wyniki  

Pacjenci  

Zebrano dane 498 pacjentów (60% stanowili mężczyźni). Najliczniejsze grupy wiekowe: od 
41 do 50 lat (21%), od 51 do 60 lat (21%) i od 61 do 70 lat (20%). Leczenie 
przeprowadzało 53 lekarzy rodzinnych w Niemczech. Badanie trwało 9 miesięcy. 
Najważniejsze grupy wskazań, z jakich zalecano preparat, to:  

–      pobudzenie  zablokowanych  układów enzymatycznych w chorobach zwyrodnieniowych 
(n=303), 
–     defekty enzymatyczne (fazy komórkowe) (n=181), 
–     inne choroby/objawy (n=98). 

Chorobę podstawową stanowiły schorzenia z kręgu reumatyzmu (np. choroba 
zwyrodnieniowa stawów, reumatyzm tkanek miękkich), schorzenia zapalne (np. zapalenie 
jelita grubego, zapalenie stawu, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie żołądka, 
zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli) i choroby nowotworowe (np. rak piersi, rak płuc, rak 

background image

stercza) (tab. 2). W trakcie badania chorych stwierdzano również takie schorzenia jak: 
trądzik (ICD-10: L70.9), łuszczyca (ICD-10: L40.9), pyłkowica (ICD-10: J30.1) i stany 
wyczerpania (ICD-10: R53. 
U co drugiego pacjenta leczonego z powodu podstawowego wskazania, jakim były 
przewlekłe choroby zwyrodnieniowe, czas trwania leczenia wynosił ponad 6 miesięcy. 
Spośród innych leków, które stosowano przed rozpoczęciem leczenia 
antyhomotoksycznego, wymienić należy leki przeciwreumatyczne, przeciwbólowe i 
antybiotyki.   

Leczenie

 

Do zalecanego przez producenta dawkowania 1-3 ampułek w tygodniu lekarze zastosowali 
się w 98% przypadków. W większości przypadków (60%) lek podawano domięśniowo (23% 
– s.c., 11% – i.v., 5% – p.o.). Zgodnie z przewlekłym charakterem schorzenia, z powodu 
którego stosowano lek, preparat podawano przez kilka tygodni lub miesięcy (1-2 miesiące 
– 36%, 3-4 miesiące – 25%, > 4 miesięcy – 11%). Z reguły Coenzyme compositum 
stosowany był w połączeniu z inną, konwencjonalną terapią (farmakoterapia, 
fizykoterapia). W ramach standardowej farmakoterapii w zależności od rodzaju choroby 
stosowano takie leki, jak środki przeciwbólowe, preparaty minerałów, leki żołądkowo-
jelitowe, cytostatyki, leki immunosupresyjne, leki przeciwzapalne. Równolegle podawano 
niekiedy inne homeopatyczne leki antyhomotoksyczne (np. Traumeel S, Lymphomyosot, 
Engystol, Hepar compositum, Solidago compositum, Ubichinon compositum, Psorinoheel, 
Galium-Heel). W ramach wspomagającej fizykoterapii stosowano rehabilitację ruchową, 
masaże, drenaż limfatyczny, kinezyterapię i krioterapię.   

Tolerancja

 

W czasie trwania badania nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych po 
zastosowaniu preparatu Coenzyme compositum. Biorący udział w badaniu lekarze ocenili 
tolerancję leku w większości pozytywnie (znakomita – 65%, dobra – 34%).   

Wyniki leczenia

 

Czas wystąpienia oznak poprawy w czasie leczenia uznano za parametr oceny skuteczności 
terapeutycznej leku. Pierwszorazową poprawę w ciągu  1 tygodnia leczenia zanotowano u 
14% pacjentów, po 1 – 2 tygodniach – u 21%, a po 2 – 4 tygodniach – u 32% chorych. 
Inny parametr oceny prowadzonej terapii polegał na określeniu wyniku leczenia przez 
lekarza. W tej klasyfikacji uzyskano w większości wyniki „bardzo dobre” (21%) i 
„dobre” (58%) – patrz ryc. 1.   

Wnioski

 

Preparat Coenzyme compositum zawiera m.in. tzw. katalizatory pośrednie, którym 
zawdzięczamy duży potencjał leku w odblokowywaniu systemów reakcji i defektów 
enzymatycznych. Blokady i defekty enzymatyczne występują często w przewlekłych 
schorzeniach zwyrodnie-niowych. W takich przypadkach uzasadnione jest stosowanie 
preparatów zawierających odpowiednie ilości składników witaminowych, koenzymów, 
metali i pośrednich produktów przemiany materii. Leki takie umożliwiają prowadzenie 
leczenia przyczynowego na poziomie komórkowym, którego celem jest odtworzenie 
prawidłowego przebiegu „wykolejonych” reakcji przemiany materii [1]. O celowości takiej 
terapii przekonują nas także inne badania, np. z zastosowaniem NADH w zespole 
przewlekłego zmęczenia lub koenzymu Q w chorobach zwyrodnieniowych układu 
nerwowego [3, 4]. 
Skład preparatu Coenzyme compositum predestynuje go do stosowania w przypadkach 
chorób reumatycznych i zapalnych. W niniejszym badaniu większość poddanych leczeniu 
chorych zostało zaklasyfikowanych do grupy wskazań: pobudzenie zablokowanych układów 
enzymatycznych w chorobach przewlekłych i zaburzeniach czynności enzymów (fazy 
komórkowe). Rodzaj schorzenia wskazywał na konieczność  długotrwałego leczenia. W 

background image

przypadku większości chorych liczono się z wie-lotygodniową kuracją. Uzyskane wyniki 
pozwalają wyciągnąć wniosek, że Coenzyme compositum jest preparatem skutecznie 
pobudzającym procesy przemiany materii, przydatnym do wspomagającego leczenia 
przewlekłych schorzeń zwyrodnieniowych.     

  

Piśmiennictwo 

 

1. Schmid F., Rimpler M., Wemmer U.: Antihomotoxische Medizin, Band I: Grundlagen, 

Klinik, Praxis. Aurelia, Baden-Baden 1996;123-32.  

2. Schmid F., Hamalcik P.: Antihomotoxische Medizin, Band 2: Homöopathische 

Antihomotoxika. Aurelia, Baden-Baden 1996;144-5.  

3. Forsyth L.M., Preuss H.G. et al.: Therapie effects of oral NADH on the symptoms of 

patients with chronic fatigue syndrome. Ann. Allergy Asthma Immunol. 1999;82
(2):185-91.  

4. Beal M. F.: Coenzyme Q10 administration and its potential for treatment of 

neurodegenerative diseases. Biofactors 1999;9(2-4):261-6.  

Adres autora:  

Dr. Michael Weiser  

Gleisslestrasse 34  

77-815 Bühl, Niemcy 

Tłumaczenie: 

lek. med. Rafał Czepczyński 

Zródło:  

Biologische Medizin 2001;1