Biodegradacja
Problemy
qðBiodegradacja pierwotna i caÅ‚kowita mineralizacja
qðOczyszczalnie Å›cieków (piana)
qðOczyszczalnie Å›cieków (brak sedymentacji osadów)
qðOczyszczalnie Å›cieków (aktywność osadu czynnego)
qðNonylofenole
qðJednoznaczność wyników analitycznych (procedury analityczne)
qðWypeÅ‚niacze
Toksyczność
qð LC50 (lethal concentration)  stężenie, przy którym 50% osobników
badanej populacji ponosi śmierć
qð EC50 - stężenie, przy którym u 50% badanych osobników zaczynajÄ…
występować zmiany czynności życiowych, takich jak zapotrzebowanie
na pokarm, przyrost masy, rozmnażanie, pływalność, a pojawia się
apatia, lękliwość
qðPrzyjÄ™to w stosunku do organizmów wodnych, że zwiÄ…zki, dla
których wartość LC50 jest mniejsza od 1 mg/l, są silnie toksyczne,
natomiast związki, dla których LC50 jest większe od 1000 mg/l, są
nietoksyczne.
qðRyby  adsorpcja na skrzelach,
drobne organizmy wodne  wbudowywanie się w błony i ściany
komórkowe
Metody usuwania surfaktantów ze ścieków
qðWypienianie  kolumna wypieniajÄ…ca
qðMetody sorpcyjne  wÄ™giel aktywny, wymieniacze jonowe (np. Amberlit
IRA-400)
qðUsuwanie hydrożelami  kwasy poliakrylowe, alkohol poliwinylowy,
kopolimery bezwodnika maleinowego z octanem winylu
Biodegradacja tlenowa
CE  zaw. C w pp
CC  ilość C włączona do masy
CE = CO2 + CC + CR
komórkowej
CR  ilość C pozostająca w środowisku
Biodegradacja beztlenowa
CE = CO2 + CH4 + CC + CR
CR = 0 pełna biodegradacja
CR > 0 częściowa biodegradacja
CR = CE brak biodegradacji
W Polsce
Przepisy Unii Europejskiej
Anionowe do 0,2 mg/L
Conajmniej 80% biodegradacji
Kationowe do 0,1 mg/L
Wady
Niejonowe do 0,2 mg/L
- Brak precyzyjnej definicji ZPC
-- BiAS tylko dla polieterów
- MBAS, BiAS nie pozwalają badać produktów pośrednich
(nonylofenole!!)
- Metody w dyrektywie nie nadają się do produktów
rynkowych
Propozycje
I etap  dla surfaktantów wyjściowych ( zdolny do biodegradacji  emisja
CO2, CH4)
II etap  MBAS i BiAS/CTAS + metody instrumentalne dla kationowych (tu
80% jako limit)
III etap  toksyczność po biodegradacji pierwotnej
MYKOTOKSYNY
Mykotoksyny
Wtórne metabolity produkowane przez grzyby pleśniowe i wydalane do
środowiska. Cechują się różnokierunkowym działaniem: mutagennym,
neurotoksycznym, immunosupresyjnym czy rakotwórczym. Ponadto grzyby
pleśniowe są przyczyną wielu chorób uczuleniowych.
Grzyby budowlane
Grzyby z rodzajów Cladosporium, Aspergillus i Penicillium. Wśród nich
gatunki potencjalnie toksynotwórcze ( Aspergillus ochraceus, Cladosporium
cladosporioides, Penicillium chrysogenum, Aspergillus niger).
Nabrdalik M. i Latała A.: Występowanie grzybów strzępkowych w obiektach
budowlanych . Roczn. PZH, 2003, 54 (1), 119-128.
W związku ze zmianami klimatu może nastąpić również migracja
niektórych gatunków grzybów na nowe obszary oraz powstawanie
odpowiednich warunków do wytwarzania mykotoksyn, np. przez gatunki
dotychczas uważane za nietoksynotwórcze
Pod względem toksykologicznym Międzynarodowa Agencja ds. Badań nad
Rakiem (IARC) zaklasyfikowała:
-aflatoksynę B1 oraz naturalnie występujące aflatoksyny  do grupy 1
związków rakotwórczych dla człowieka
-aflatoksynÄ™ M1, ochratoksynÄ™ A, fumonizyny  do grupy 2B
przypuszczalnie rakotwórczych dla człowieka, toksyczne w innych obszarach
- zearalenon, deoksyniwalenol, toksyny T-2 i HT-2, patulinÄ™ - do grupy 3
brak dowodów na działanie rakotwórcze dla człowieka, toksyczne w innych
obszarach
Gatunki grzybów produkujących ochratoksynę:
- Penicilium verrucosum - klimat umiarkowany i
chłodny
- Aspergillus ochraceus - klimat ciepły i
tropikalny, ciepłe wnętrza
qð nefrotoksyczność
qð - immunotoksyczność
qð - teratogenność
qð - neurotoksyczność
Cladosporium cladosporioides
Calphostin C jest potencjalnym
inhibitorem kinazy proteinowej C
Aspergillus niger
Aspergillus flavus
Aflatoksyna B, rakotwórcza, mutagenna,
wiąże się z DNA
Także sterigmatocystyna, kwas kojowy,
kwas cyklopiazonowy
AFLATOKSYNY
Rodzaj Aspergillus
qð - kancerogenność
qð - hepatotoksyczność (uszkodzenia
Szkodliwe działanie toksyn
wÄ…troby)
T-2 i HT-2
qð immunotoksyczność (ukÅ‚ad
odpornościowy)
qð - zaburzenia wzrostu
Rodzaj Fusarium
qð - alergenność
qð - dziaÅ‚anie rakotwórcze powiÄ…zane z
qð - kancerogenność
występowaniem wirusa HBV i HCV
qð - immunotoksyczność
qð - neurotoksyczność
qð - hemotoksyczność
qð zaburzenia wzrostu
qð - zaburzenia oddychania
Toksyny T-2 i HT-2
Sterigmatocystyna