background image

 

1.

 

Rachunek wektorowy 
a)
 podstawowe działania na wektorach 

 = 

,

,  = 

,

 

- Dodawanie/odejmowanie wektorów: 

 ∓  = 

;

 

 +  =  +  

- Długość  wektora 

 = 

+

 

- Mnożenie wektora przez stałą ( np. c): 

c = 

,

 

- przedstawianie za pomocą wektora jednostkowego: 

 = 

 + 

 + 

 

 

b) własności iloczynu skalarnego wektorów: 

 ∙  = |||| 

i)gdy wektory są prostopadłe to ich iloczyn skalarny jest równy 0:  

 ⊥  =>  ∙  =


ii)przemienność iloczynu skalarnego wektorów: 

 ∙  =  ∙  

iii)iloczyn  skalarny  dwóch  tych  samych  wektorów  jest  równy  kwadratowi    jednego 
wektoru: 

 ∙  = ||||0° 

 

iiii) Iloczyn skalarny może być zdefiniowany również jako suma iloczynów składowych 

każdego wektora: 

 ∙  = 

+

+

 

iiiii)rozdzielność:  

 +  =  +  

c)własności iloczynu wektorowego wektorów 

 ×  = |||| 

 ×  = 

 = 

 + 

 + 

=

;

;

 

Długość 

 może  być  interpretowana  jako  pole  równoległoboku  o  bokach 

 oraz   
Kolejno
śc wektorów jest ważna 
 
d)
pochodna wektora 

Liczymy pochodną każdej współrzędnej po czasie t: 

;

;

 

 
e)
obrót wektora jednostkowego 
 
f)
opis ruchu krzywoliniowego: pr
ędkość, przyspieszenie 
- prędkość:  

 = , ,  

  =

 +

 +

 = !

"

+

!

"

+

!

"

,

 

- przyspieszenie 

  = !

"

+

!

"

+

!

"

 

  = #

$

;

$

;

$

$  %

 

 
 
 

background image

2.

 

Mechanika klasyczna (Newtonowska) punktu materialnego i bryły sztywnej. 
a)Równania ruchu (translacji, rotacji, wibracji) i rola tłumienia. 
 
 
b)zasady zachowania: Energii, pędu i momentu pędu: 

 

I zasada dynamiki: w inercjalnym układzie odniesienia, jeśli na ciało nie działa żadna siła lub 

siły działające równoważą się, to ciało pozostaje w spoczynku bądź porusza się ruchem 
jednostajnie prostoliniowym.  

II zasada dynamiki: jeśli siły działające na ciało równoważą się ( siła wypadkowa różna od zera 
), to ciało porusza si
ę z przyspieszeniem wprost proporcjonalnym do siły wypadkowej, a 
odwrotnie proporcjonalnym do masy ciała. 

 

III zasada dynamiki: oddziaływania ciał są zawsze wzajemne. Siły wzajemnego oddziaływania 
dwóch ciał maja takie same warto
ści, taki sam kierunek, przeciwne zwroty i różne punkty 
przyło
żenia(każda działa na inne ciało). A prościej: jeżeli pierwsze ciało działa siłą na drugie, to 
drugie ciało działa na pierwsze siła o takiej samej warto
ści i kierunku lecz o przeciwnym zwrocie.

 

Prawo zachowania energii -Zasada, zgodnie z którą w układzie izolowanym suma energii (energia 
całkowita) jest wielkością stałą. 

Prawo zachowania energii mechanicznej -Zasada, która mówi, że podczas ruchu ciała bez sił oporu 
(tarcia, lepkości itp.) jego całkowita energia mechaniczna (czyli suma energii kinetycznej i 
potencjalnej) się nie zmienia. 

   Pędem  punktu  materialnego  nazywamy  wektor  p  zdefiniowany  jako  iloczyn  jego  masy  m 
oraz pr
ędkości V, czyli: p=mV. 
P
ęd  jako  iloczyn  skalara  i  wektora  jest  wielkością  wektorową,  ponieważ  pęd  p  określonego 
punktu  materialnego  jest  proporcjonalny  do  V,  zale
ży  więc  od  układu  odniesienia 
obserwatora.  Newton  w  swych  słynnych  Principiach  wyraził  drug
ą  zasadę  dynamiki  za 
pomoc
ą pędu (który nazwał „ilością ruchu”). Zgodnie ze współczesną terminologią II zasada 
dynamiki brzmi: zmiana p
ędu ciała w jednostce czasu jest proporcjonalna do wypadkowej siły 
działaj
ącej na to ciało i jest skierowana zgodnie z tą siłą. Zapis tej zasady jest następujący:  
& =

 

Jeżeli układem odniesienia jest punkt materialny o masie (stałej) m to takie sformułowanie II 
zasady dynamiki jest równoznaczne z zapisem: F=ma, który stosowali
śmy dotychczas. Czyli, 

gdy m jest stałe wtedy:  

& =

=

' = '

=

' 

 

 

Zasada zachowania pędu w zderzeniu niesprężystym. 

PPT 

układ izolowany od zewnątrz (odosobniony) 

(2)-siła z jaką ciało 1 działa na ciało 2 

1-siła z jaką ciało 2 działa na ciało 1 

 

=

(2) 

background image

=

(1) 

z III zasady dynamiki:  

+

=

2 + 

1 = 0 

 

+

= 0 

+

= 0 

Wyrażenie: 

 

 

ௗ௧

+

 = 0 

nie zależy od czasu   

+

=

,   mimo, że oddzielnie p

1

,p

zależą od czasu. 

 

Feynman 

Wzajemne oddziaływanie dwu cząstek nie zmienia ich całkowitego pędu. Rozszerzając rozumowanie 
na więcej cząstek: dopóki rozpatrujemy tylko siły wewnętrzne, całkowity pęd wszystkich cząstek 
pozostaje stały, ponieważ zwiększenie pędu jednej cząstki, spowodowane oddziaływaniem drugiej, 
jest dokładnie wyrównane zmniejszeniem pędu drugiej cząstki, wywołanym oddziaływaniem 
pierwszej. Znaczy to, że siły wewnętrzne równoważą się i nie mogą zmienić całkowitego pędu układu, 
pozostaje on więc stały, jeśli na układ nie działają z zewnątrz żadne siły, bowiem wewnątrz układu nie 
ma sił mogących spowodować zmianę całkowitego pędu. 

 

Zderzenie doskonale sprężyste: 

oprócz zasady zachowania pędu obowiązuje również zasada zachowania energii. 

zasada zachowania pędu dla układu punktów materialnych  
Pęd układu punktów materialnych jest równy sumie wektorowej pędów, wszystkich punktów 
układu. Jeżeli na układ cząstek nie działają siły zewnętrzne lub ich wypadkowa jest równa zeru to 
całkowity pęd p układu nie ulega zmianie. 

Moment pędu 
definicja  –  wielkość  fizyczna opisująca  ruch  ciała,  zwłaszcza ruch  obrotowy.  Jest  to  iloczyn 
wektorowy wektora wodz
ącego i pędu punktu materialnego. 
zależność pomiędzy momentem pędu, momentem siły dla punktu materialnego: 
moment pędu: 

( = )× * 

moment siły:  

+

=

) × & 

(- moment pedu punktu materialnego 

* -ped punktu materialnego 

) -wektor łączący punkt, względem którego określa się moment pędu i punkt ciała (wektor 
wodz
ący) 
+

-moment siły 

& – siła 

( = )× * = ) × ', = ') × , 

=

' !

, + )

"

=

 ,

=

, 

=

', × , + ) × , × , = 0 

background image

$(

=

' × ) => & × ) = +

 

Szybkość  zmian  momentu  pędu  L  układu  jest  równa  sumie  wektorowej  momentów  siły 
działaj
ącej na wszystkie cząstki. 
 

Zachowania momentu pędu 
   Moment pędu układu, na który nie działają momenty sił zewnętrznych, lub działające siły się 
równowa
żą pozostaje stały. 

$-

=

+

 + +

 + ⋯ + +

 = . +

+

. +

 

∑ +

= 0 ; 

=

∑ +

 

Jeśli : 
∑ +

= 0, to: 

= 0

,a ( = 01 =   

Przykłady: 
- ły
żwiarz robiący obroty w swojej osi, gry rozprostuje ręce to będzie sie wolniej obracał, 
- wszelkie ruchy obrotowe, np. obracanie kulki na sznurku 
 

c) 

Praca, Energia, moc: 

Praca W wykonana przez stałą siłę jest iloczynem skalarnym tej siły i wektora 
przesuni
ęcia s

Fs cos

α 

Praca wykonana przez siłę F działającą na ciało o masie m jest równa zmianie 
energii kinetycznej tego ciała. 

Energia– skalarna wielkość fizyczna charakteryzująca stan układu fizycznego (materii) jako jego 
zdolność do wykonania pracy 

Moc definiujemy jako ilość wykonanej pracy (lub przekazanej energii) do czasu 
w jakim została ona wykonana. 

d) Różnice i cechy wspólne ruchu obrotowego punktu i bryły sztywnej: 

 

 

 

 

 

 

 

 

background image

f) Transformacje Galileusza: 

Transformacje Galileusza pozwalają przeliczyć położenie ciała z jednego układu inercjalnego na 
położenie w drugim układzie inercjalnym. Czas – niezmiennik transformacji Galileusza.  

=

 −  

=

 

=

 

=

 

Feynman: 

Zasada względności została po raz pierwszy sformułowana przez Newtona jako jeden z wniosków 
wynikających z praw ruchu: „Ruch ciał zawartych w danym obszarze są względem siebie takie same, 
niezależnie od tego, czy obszar ten znajduje się w spoczynku, czy też przesuwa się jednostajnie 
naprzód po linii prostej”. Oznacza to na przykład, że wszelkie doświadczenia i zjawiska zachodzące w 
pojeździe kosmicznym, sunącym ze stałą prędkością, są takie same jak w pojeździe, który nie porusza 
się w ogóle. Jeśli zastosujemy transformację Galileusza do praw Newtona, okaże się że otrzymamy te 
same prawa, lecz w układzie primowanym. Prawa Newtona mają tę samą postać zarówno w układzie 
poruszającym się jak i w spoczywającym. Nie można więc poprzez dokonywanie doświadczeń 
mechanicznych stwierdzić, czy układ się porusza, czy też nie porusza.  

 

Czas i przestrzeń mają charakter absolutny, nie zależą od obserwatora i wykonywanego ruchu. 

Transformacja Galileusza – opisuje świat na sposób tradycyjny, czyli przed wprowadzeniem TW. W 
transformacji Galileusza (zgodnej z mechaniką niutonowską) czas i przestrzeń są traktowane jako 
jednolite, niezmienne, niezależne od układu odniesienia. Tutaj czas jaki upływa między dwoma 
zdarzeniami jest niezależny od tego z poziomu jakiego układu odniesienia jest wyznaczany - powinien 
mieć tę samą wartość dla obserwatora spoczywającego, poruszającego się z ogromną prędkością, czy 
znajdującego się w silnym polu grawitacyjnym. Podobnie jest z odległością między dwoma punktami 
- jeśli w jednym układzie odległość ta wynosi x metrów, to tyle samo metrów odległość ta powinna 
mieć w dowolnym innym układzie odniesienia 

 

 

 

 

background image

3.Elementy szczególnej i ogólnej teorii względności A. Einsteina 

a) transformacje Lorentza, założenia STW. 

Dlaczego transformacje Lorentza? 

Równania Maxwella nie spełniają zasady względności, jeśli zostaną przekształcone wg 
transformacji Galileusza, ich postać nie pozostanie niezmieniona. Problem: z równań 
Maxwella wynika między innymi, że gdy mamy do czynienia z zaburzeniem pola 
prowadzącym do powstania światła, wytworzone fale elektromagnetyczne rozchodzą się we 
wszystkich kierunkach równomiernie, szybkością równą c, nawet gdy źródło zaburzenia się 
porusza. 

 

Transformacje Lorentza – przestrzeń i czas ulegają deformacji jeśli są zmierzone w innych 
układach odniesienia poruszających się względem siebie. Interwał czasoprzestrzenny – 
niezmiennik transformacji Lorentza. 

=

 − 2 

1 − 2

 

=

 

=

 

 

=

  − 2

1 − 2

 

Przy 

 ≪  → 3 ≪ 14 → 1       transformacje Lorentza przechodzą w transformacje 

Galileusza. 
 

Jak zmodyfikować prawa Newtona, aby ich postać nie zmieniała się podczas transformacji  
Lorentza? 

Wystarczy w równaniach Newtona zastąpić: 

' =

'

1 − 2

 

   Wielkość fizyczna, która jest niezmiennicza względem transformacji Lorenza nazywana jest 
niezmiennikiem  relatywistycznym.  Oznacza  to,  
że  wartość  tej  wielkości  jest  stała  niezależnie 
od układu odniesienia (inercjalnego) 
-interwał  czasoprzestrzenny  (  odległo
ść  miedzy  dwoma  zdarzeniami  w  czasoprzestrzeni) 
Wyra
ża się on wzorem: 

5

=

+

+

∆ 

 

Gdzie 

,,,  i  ∆   są  odległościami  miedzy  dwoma  zdarzeniami  wzdłuż  osi  x,  y  z  i  w 

czasie dla pewnego układu odniesienia. 
-wyra
żenie zawierające pęd i energię 
żnica  kwadratu  energii  ciała  i  kwadratu  pędu  pomnożonego  przez  kwadrat  prędkości 
światła nie zależy od układu odniesienia: 

6

*

=

  

 

 

 

background image

Szczególna teoria względności 
postulaty szczególnej teorii względności: 
I)  zasada  względności  -  prawa  fizyki  maja  jednakową  postać  we  wszystkich  inercjalnych 
układach odniesienia. Nie istnieje 
żaden wyróżniony inercjalny układ odniesienia, 
II)  niezmienno
ść  prędkości  światła  -  prędkość  światła  jest  jednakowa  we  wszystkich 
inercjalnych układach odniesienia, 
Wniosek: 
światło nie potrzebuje jakiegokolwiek ośrodka (eteru) do rozchodzenia się 
 
b) konsekwencje Szczególnej Teorii Wzgl
ędności: 
Wnioski wynikające z transformacji Lorenza dotyczące: 

-skrócenie długości(zmiana miary) – następuje tylko wzdłuż kierunku ruchu 

- = 71 − (

8

)

-

 

PPT: 

Obserwator, który znajduje się w ruchomym układzie (układ x,y) chce zmierzyć pręt (układ x’,y’). 

=

+

 ∙  

=

+

 ∙  

=

 = 

 ∙  + 

 

=

 , ponieważ dokonujemy pomiaru w tym samym czasie 

 

 = 

 ∙  

=

 

=

1 − 

 

-dylatacja czasu 

Zegar znajdujący się w ruchu wydaje się chodzić wolniej – wg obserwatora z zewnątrz 

Im większa prędkość ruchu, tym wolniej wydaje się chodzić zegar. 

 

=

71 − (8

)

 

 

Przykład: miony 

Mezony 

 rozpadają się samorzutnie po średnim czasie życia 2,2 * 10

-6

 s. Poruszając się nawet z 

prędkością światła mion może przebyć niewiele ponad 600m. Ale mimo, że miony wytwarzany są w 
górnych warstwach atmosfery, na wysokości około 10 km, obserwuje się je w promieniowaniu 
kosmicznym które dociera na powierzchnię ziemi. Dlaczego? Z punktu widzenia mionów żyją one 2,2 
około 2

, z naszego punktu widzenia znacznie dłużej. Współczynnik wskazujący, o ile zwiększ się 

ich czas życia wynosi 

1

1 − 

 

-równoważność masy i energii => 

 = 

 

Dwa zdarzenia są jednoczesne, jeśli ich interwał czasoprzestrzenny ∆s jest równy zeru. 

ଵଶ

=

ଵଶ

− ∆

ଵଶ

 

lub inaczej (PPT): 

=

 ∙ ∆

 

background image

Dwa zjawiska: 

1) x=0, t=0 

2)dowolne (x,t) 

Niech zjawisko 2. zachodzi dla x=0 i ct=ct

1

 

=

 ∙ 

 

=

 ∙ 

− 0 =

> 0 

 

Skutek równoczesny z przyczyną – w żadnym układzie nie ma możliwości by te 2 zjawiska zaszły w 
tej samej chwili! 

Nie istnieje układ, w którym zjawisko 2 jest wcześniejsze niż zjawisko 1. 

Szczególna teoria względności zachowuje relację przyczyna – skutek  

 
-problem niezależności zdarzeń 
   Niech  s’  obserwuje  dwa  zdarzenia,  które  zachodzą  w  tym  samym  miejscu  w  jego  układzie 
odniesienia.  Mog
ą  to  być  dwa  kolejne  położenia  wskazówki  zegara  umieszczonego  w 
ustalonym  miejscu  x’.  Niech  zmierzony  dost
ęp  czasu  miedzy  tymi  zdarzeniami  wynosi 

 ’. 

Obserwator  S,  względem  którego  zegar  się  porusza,  widzi  te  same  dwa  zdarzenia  i  na 
podstawie pomiaru otrzymuje inny dostep czasu 

 , dany wzorem:  

  =

 ′

1 − !8"

 

   FAKT, ż

  > ∆ ′nazywany jest dylatacją(wydłużeniem) czasu, często wyrażamy to 

słowami: „poruszający się zegar chodzi wolniej”. Obserwator S rejestruje dłuższy przedział 
czasu (s’ krótszy) ni
ż ten, który jest pokazywany przez poruszający się zegar. 

c) podstawowe elementy dynamiki relatywistycznej 

Dynamika relatywistyczna 
a) II zasada dynamiki w mechanice relatywistycznej 
   Inne  sformułowanie  II  zasady  dynamiki  Newtona  w  postaci  uogólnionej  w  przypadku 

zmiennej masy ( fizyka relatywistyczna) ma postać: 

& =

 , gdzie 

* zmiana pędu ciala 

w czasie 

 . 

b)Związek pomiędzy masa spoczynkową, pędem i energia całkowitą, 
* = '(1 −

)

2 i 6 = '(1 −

)

 

   Na  podstawie  tych  wzorów  można  znaleźć  związki  miedzy  pędem  i  energią  w  ujęciu 

relatywistycznym, dzieląc stronami: 

* = 2

 

Prędkość cząstki u: 

6

*

=

'

 

   Taka  postać  równań  na  pęd  i  energię  implikuje  ważny  fakt  –  podstawowy  dla  mechaniki 
relatywistycznej:  żadna  cząstka  materialna  (m>0)  nie  może  osiągnąć  prędkości  światła  c, 
gdyż wtedy jej pęd i energia wzrosłyby do nieskończoności. 
c)Energia kinetyczna 

6

=

'

'

 

 

background image

 

d) Podstawowe elementy Ogólnej teorii względności: 

O czym mówi Ogólna T.W? 

Ogólna Teoria Względności stanowi rozszerzenie SzTW na przypadek prawa ciążenia.  
Równoważność masy bezwładnej i masy grawitacyjnej (nie jesteśmy w stanie odróżnić przyspieszenia 
związanego z grawitacją i przyspieszenia związanego z bezwładnością). 
Grawitacja jest skutkiem zakrzywienia czasoprzestrzeni wskutek oddziaływania dużego skupiska masy 
lub energii. Tor światła, tor ruchu ciała w zakrzywionej przestrzeni również jest zakrzywiony. 
Feynman 
Einstein wprowadził modyfikacje, do newtonowskiego prawa ciążenia, by było zgodne z teorią 
względności. Wg Newtona oddziaływania grawitacyjne zachodzą w sposób natychmiastowy. to 
znaczy, jeśli poruszyliśmy jakąś masę, to w wyniku zmiany jej położenia natychmiast zmieni się 
pochodząca od niej siła; w ten sposób można by z nieskończoną szybkością przesyłać sygnały. Einstein 
przedstawił argumenty przemawiające za tym, że nie można przesyłać sygnałów z szybkością 
przekraczającą szybkość światła, a stąd wynika, że prawo powszechnego ciążenia nie jest ścisłe. Jeśli 
poprawimy je tak, by uwzględnić opóźnienie rozchodzenia się oddziaływań, otrzymamy nowe prawo, 
zwane prawem ciążenia Einsteina. Jedną z cech charakterystycznych tego prawa jest, to, że w teorii 
względności Einsteina wszystko, co ma energię ma zarazem i masę, w tym sensie, ze podlega 
przyciąganiu grawitacyjnemu. Nawet światło, ponieważ ma energię, ma także „masę”. Gdy wiązka 
światła o pewnej energii przechodzi w pobliżu Słońca, ulega przyciąganiu przez Słońce. W tym 
przypadku światło nie biegnie po linii prostej, ale się odchyla. 

4.  Podstawy Termodynamiki 

a) model gazu doskonałego: 

Model gazu doskonałego: 
- cząsteczki nie mają objętości własnej – średnica atomu = 0, v << V; (są nieskończenie małe) 
- cząsteczki nie oddziałują ze sobą – średnia odległość między molekułami >> od zasięgu sił 
oddziaływania; (za wyjątkiem zderzeń, bo dzięki temu wykluczamy energię potencjalną) 
- zderzenia zachodzą idealnie sprężyście – zachodzą nieskończenie szybko (zwalnia nas to od 
oddziaływań międzycząsteczkowych) 
-gaz idealny ma 3 stopnie swodbody 
Model gazu jako układ, w którym obowiązuje 

 =  oraz zasada ekwipartycji. 

b) Praca, ciepło, energia wewnętrzna: 

Praca gazu 

a) Definicja:  
- tłok przesuwa się na odległość dl w wyniku ekspansji gazu o ciśnieniu p  
-siła działająca na tłok ze strony gazu: 

 =  ∗  

p- ciśnienie 
A- 
 

background image

 wykonana przez gaz praca: 
 =  ∗  =  ∗  

 =  ∗  

- praca wykonana przez gaz w czasie rozprężania od objętości V

p

 

do V

 =   =  

௏௞

௏௣

 

b)  Wyprowadzenie  wzoru  na  pracę  gazu  dla  przemiany 
izotermicznej 
Praca gazu podczas przemiany izotermicznej - 

= const

-równanie przemiany 

 =

 

-praca 

 =  

௏௕

௏௔

=

 

௏௕

௏௔

 

 =  ∗   

!

"#

 

Ciepło właściwe substancji definiujemy jako dQ/dT czyli ilość ciepła, którą trzeba 
dostarczyć do jednostki masy, żeby spowodować jednostkową zmianę jej temperatury 
 

Energią  wewnętrzną  ,U,  układu  cząstek  nazywamy  sumę  energii  kinetycznych  cząstek  liczoną 
względem  układu  odniesienia  w  którym  środek  masy  układu  pozostaje  w  spoczynku  i  energii 
potencjalnej cząstek wynikającej z ich wzajemnego oddziaływania 

$ = $(, ) 

 

Energia wewnętrzna jest funkcją stanu 

Pojemności  cieplne  -  ilość ciepła,  jaka  jest 
niezbędna  do  zmiany temperatury ciała  o 
daną wartość. 
% =

∆ࡽ

∆ࢀ

=>∆& = ' ∗ ∆ 

( = ∆) + *∆+, ,-./0*∆+ = 1 

( = % ∗ ∆2 

-( = % ∗ -2 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

background image

c) Przemiany stanu gazu doskonałego 
 

Przemiana izochoryczna: 

- polega na podgrzewaniu lub oziębianiu gazu => 
zwiększa/zmniejsza się chaotyczna prędkość cząsteczek ciała 
- objętość jest stała -> zmienia się ciśnienie 

=

(1 +

-zmiana ciepła 

3&

=

 

Zmianę energii wewnętrznej można obliczyć w następujący sposób: 

 

Przemiana izobaryczna: 

- polega na podgrzewaniu lub oziębianiu gazu => 
zwiększa/zmniejsza się chaotyczna prędkość cząsteczek ciała 
-ruchomy tłok w naczyniu -> zmienia się objętość => ciśnienie 
jest stałe 

=

(1 +

-zmiana ciepła 

3&

=

 

-przepychając tłok cząsteczki wykonują pracę => tracą energię 
wewnętrzną 
-> 

>

 => 

3&

>

3&

, ponieważ w przypadku przemiany 

izobarycznej dostarczona energia zostanie częściowo utracona na wykonanie pracy (przepchanie 
tłoka)  
przemiany izotermiczna i adiabatyczna polegają na sprężaniu bądź rozprężaniu gazu przez siłę 
zewnętrzną 

Przemiana izotermiczna: 

- nie zmienia się energia wewnętrzna (dU = 0) 
- niemożliwa do zrealizowania -> muszą być wahania temperatury, 
bo gaz musi pobierać ciepło potrzebne do wykonania 
pracy(rozprężania) -> jeśli nie pobierałby ciepła, to traciłby na 
energii wewnętrznej  
-przy sprężaniu gazu izotermicznie następuje przejście fazowe(gaz 
-> ciecz), bo zmniejszają się odległości między cząsteczkami 
-entropia w tej przemianie -> przy rozprężaniu wzrasta, przy 
sprężaniu maleje?? 
- powinna zachodzić idealnie powoli 

Przemiana adiabatyczna: 

-nie następuje wymiana ciepła z otoczeniem(δQ = 0) wykonuje prace kosztem energii własnej 
- cząsteczki tracą energię -> ale nie są „dokarmiane” jak w przypadku przemiany izotermicznej 
-entropia w tej przemianie jest stała 
- Proces zachodzi szybciej niż wymiana ciepła z otoczeniem 
Entropia w cyklu Carnota – entropia początkowa jest równa końcowej, ale nie jest cały czas stała. 
-praca (uporządkowanie) przechodzi w ciepło (chaos) 

background image

d) Termodynamiczny cykl Carnota, cykl odwrotny. 

Cykl Carnota, dlaczego nazywamy go silnikiem cieplnym 

I zasada termodynamiki 
Zasada zachowania energii – jeżeli do układu dostarczymy ciepło i wykonamy nad nim pracę, 
wówczas jego energia wzrośnie o włożoną pracę i o dostarczone ciepło.  Ciepło Q dostarczone do 
układu plus praca W nad układem równa się przyrostowi energii U układu (energia wewnętrzna). 

$ = ∆& + ∆ 

II zasada termodynamiki 
Ciepło w stałej temperaturze nie może być pobrane i zamienione na pracę bez dodatkowych zmian w 
układzie lub otoczeniu. Gdyby to byłoby możliwe, znaczyłoby to m.in.,  że można wziąć ciepło od ciała 
zimnego i przekazać je ciału gorącemu bez żadnych strat, ale nasze doświadczenie zapewnia nas, że 
ciało cieplejsze nie może jeszcze bardziej się ogrzać a zimniejsze ostygnąć! Podsumowując, dwa 
równoważne sformułowania: 
- nie można wymyśleć procesu, którego jedynym wynikiem byłaby zamiana ciepła na pracę w stałej 
temperaturze;  
- ciepło samo nie może przepływać z zimniejszego miejsca do cieplejszego. 
PPT 
Niemożliwa jest całkowita zamiana ciepła w pracę. „Źle”, bo układ wykonuje pracę, pobiera ciepło. 
Ale niemożliwe jest zbudowanie silnika o tej własności. 
 
Przepływ odwracalny 
Chcemy znaleźć odpowiednik ruchu bez tarcia: przepływ ciepła, którego kierunek możemy zmieniać 
drogą niewielkich zmian temperatury. Dla skończonej różnicy temperatur nie jest to do 
zrealizowania. Ale jeżeli okaże się, że ciepło płynie między dwoma ciałami o praktycznie tej samej 
temperaturze, a jedynie nieskończenie mała różnica temperatur określi kierunek przepływu to 
przepływ ten nazywamy przepływem odwracalnym. 
 
Silnik Carnota 
Silnik idealny, w którym wszystkie procesy są odwracalne. Gaz doskonały zawarty w cylindrze z 
tłokiem poruszającym się bez tarcia. Dwa duże zbiorniki ciepła o stałych temperaturach T

1

 i T

2

  

(T

> T

2

) . Najpierw ogrzewamy gaz i jednocześnie rozprężamy go w kontakcie ze zbiornikiem T

1

. Gdy 

zadbamy o to, by tłok wysuwał się bardzo powoli z cylindra podczas dopływu ciepła, będziemy pewni, 
że temperatura nigdy nie odbiegnie znacznie od temperatury T

1

. (zachowamy proces odwracalny). 

Izotermiczne rozszerzanie dokonywane powoli i dostatecznie delikatnie jest procesem odwracalnym. 
Gdy gaz się rozszerza, jego ciśnienie maleje. Jeżeli utrzymujemy stałą wartość temperatury, wtedy 
krzywa 

4 = 56

opisuje jak zmienia się ciśnienie i objętość. Podczas izotermicznego rozprężania 

gazu ciśnienie maleje wraz ze wzrostem objętości. Jednocześnie pewna ilość ciepła musi przepłynąć 
ze zbiornika do gazu, ponieważ gdyby gaz rozszerzał się nie będąc w kontakcie ze zbiornikiem ciepła, 
to jak wiemy oziębił by się. Po skończeniu izotermicznego rozprężania odsuńmy cylinder od zbiornika 
ciepła i nadal rozprężajmy gaz (proces odwracalny – przeprowadzamy bardzo powoli). Gaz rozszerza 
się nadal i jego temperatura maleje, ponieważ teraz ciepło już nie dopływa do cylindra. Jest to 
rozprężanie gazu bez dopływu ciepła – rozprężanie adiabatyczne. Gaz doskonały rozpręża się 
adiabatycznie zgodnie z krzywą 

7

=

, gdzie  jest stałą większą od jedności, a więc adiabata 

jest bardziej nachylona niż izoterma. Cylinder ma teraz temperaturę T

2

, więc nie wywołamy zmian 

nieodwracalnych, gdy zetkniemy go ze zbiornikiem o temperaturze T

2

. Następnie powoli sprężamy 

gaz, podczas gdy cylinder styka się ze zbiornikiem ciepła o temperaturze T

2

. Ponieważ cylinder jest w 

kontakcie cieplnym ze zbiornikiem, temperatura gazu nie wzrasta, ale ciepło Q

2

 przepływa z cylindra 

do zbiornika. Po izotermicznym sprężeniu gazu usuwamy zbiornik i nadal sprężamy gaz nie 

background image

dopuszczając do ucieczki ciepła. Temperatura będzie wzrastała. Jeżeli ten etap wykonaliśmy 
właściwie, możemy wrócić do punktu o temperaturze T

1

, z którego wystartowaliśmy i cykl powtórzyć. 

Wykonaliśmy z gazem pełen cykl, podczas którego dostarczyliśmy ciepło Q

1

 w temperaturze T

usunęliśmy ciepło Q

2

 w temperaturze T

2

. Istotne znaczenie ma odwracalność cyklu, dzięki której 

możemy wszystkie etapy wykonać w innej kolejności. Przebiegając cykl w jednym kierunku musimy 
wykonać pracę nad gazem, w przeciwnym – gaz pracuje dla nas. 

 

 
Cykl Carnota: 
a) rozszerzanie izotermiczne w temperaturze T

1

, absorpcja ciepła Q

1

 

b) rozszerzanie adiabatyczne; temperatura spada od T

1

 do T

2

c) sprężanie izotermiczne w temperaturze T

2

, wydzielanie ciepła Q

2

d) sprężanie adiabatyczne, temperatura wzrasta od T

2

 do T

1

 
Wnioski: 
Jeżeli silnik jest odwracalny, jego konstrukcja nie odgrywa żadnej roli, ponieważ praca, którą 
otrzymamy, gdy silnik pobiera określoną ilość ciepła w temperaturze T

1

 i wydzieli pewną jego ilość w 

temperaturze T

2

, nie zależy od konstrukcji silnika. Jest to właściwość świata, nie silnika. Nie można 

wynaleźć substancji, która użyta w silniku dawałaby więcej pracy niż maksymalna dostępna praca, 
którą otrzymuje się z silnika odwracalnego. 
Dla silnika Carnota pracującego między T

i T

2

8 ≤ 8

=

 

   
silnik – urządzenie zamieniające pracę i ciepło na pracę i ciepło (zmieniają się proporcje) 
dużo ciepła + mało pracy – > mało ciepła + dużo pracy (odwrotnie=>lodówka) 
-wykonujemy pracę – sprężamy gaz (adiabatycznie i izotermicznie), następnie gaz się rozpręża

 

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

background image

1.

 

Sprężanie izotermiczne 

chłodnicy i zostaje poddane procesowi spręż

roboczy oddaje ciepło do chłodnicy.

2.

 

Sprężanie adiabatyczne 

poddawany sprężaniu aż

ę ź

3.

 

Rozprężanie izotermiczne 

temperaturę i poddawany jest rozpręż

podczas tego cyklu ciepł

4.

 

Rozprężanie adiabatyczne 

rozprężany aż czynnik roboczy uzyska temperaturę

 

W wyniku tych czterech procesów czynnik roboczy powraca do punktu wyjś

mówimy, że cykl jest kołowy.
Podczas procesów sprężania siła zewnę

ę

termodynamicznym, a podczas rozpręż

ę

ść

przez układ jest większa (gdy T
ciepło jest pobierane ze źródła ciepła, część

ęść

zamieniana na pracę. 
Dla układu tego definiuje się sprawność

ś

pobranego ze źródła ciepła. 

    

 

e) Entropia, interpretacja statystyczna

Entropia jest miarą stopnia nieuporządkowania układu. Entropia zawsze wzrasta. 
Mamy układ zamknięty. Procesy, które w nim przebiegają w sposób spontaniczny zwiększają entropię 
układu. 

 

Jest  to  termodynamiczna funkcja  stanu
(samorzutnych)  w odosobnionym
nieuporządkowania  układu.  Jest
jeżeli  układ  termodynamiczny  przechodzi  od  jednego  s
czynników zewnętrznych (a więc spontanicznie), to jego entropia zawsze rośnie.

9 : 6 ∗ <, 

gdzie k- stała Boltzmanna, Ω- liczba sposobów, na jakie
(makrostan) może być zrealizowany poprzez

Własno

ś

ci: 

a) 

Funkcja  stanu  -  funkcja  zależna  wyłącznie 
jego parametrów,  takich  jak
Zmiana wartości funkcji stanu zależy tylko od stanu początkowego i końcowego układu, a nie 
od sposobu w jaki ta zmiana została zrealizowana. Funkcje stanu są najczęściej 

izotermiczne – czynnik roboczy styka się z chłodnicą, ma temperaturę

chłodnicy i zostaje poddane procesowi sprężania w tej temperaturze (T

roboczy oddaje ciepło do chłodnicy. 

ężanie adiabatyczne – czynnik roboczy nie wymienia ciepła z otocze

ężaniu aż uzyska temperaturę źródła ciepła (T

1

). 

ężanie izotermiczne – czynnik roboczy styka się ze źródłem ciepła, ma jego 

ę i poddawany jest rozprężaniu izotermicznemu w temperaturze (T

podczas tego cyklu ciepło jest pobierane ze źródła ciepła. 

ężanie adiabatyczne – czynnik roboczy nie wymienia ciepła z otoczeniem i jest 

ęż

ż czynnik roboczy uzyska temperaturę chłodnicy (T

2

). 

W wyniku tych czterech procesów czynnik roboczy powraca do punktu wyjś

że cykl jest kołowy. 

ężania siła zewnętrzna wykonuje pracę nad układem 

termodynamicznym, a podczas rozprężania układ wykonuje pracę. Ilość pracy wykonanej 

ększa (gdy T

1

 > T

2

) od pracy wykonanej nad układem. Podczas cyklu 

źródła ciepła, część tego ciepła jest oddawana do chłodnicy a część

ę sprawność jako stosunek pracy wykonanej do iloś

 

e) Entropia, interpretacja statystyczna 

miarą stopnia nieuporządkowania układu. Entropia zawsze wzrasta. 

Mamy układ zamknięty. Procesy, które w nim przebiegają w sposób spontaniczny zwiększają entropię 

funkcja  stanu,  określająca  kierunek  przebiegu  procesów  spontanicznych 

odosobnionym układzie  termodynamicznym.  Entropia  jest  miarą

nieuporządkowania  układu.  Jest wielkością  ekstensywną.  Zgodnie  z drugą  zasadą  termodynamiki
jeżeli  układ  termodynamiczny  przechodzi  od  jednego  stanu równowagi do  drugiego,  bez  udziału 
czynników zewnętrznych (a więc spontanicznie), to jego entropia zawsze rośnie. 

liczba sposobów, na jakie makroskopowy stan termodynamiczny

ealizowany poprzez stany mikroskopowe (mikrostany) 

funkcja  zależna  wyłącznie  od stanu układu,  czyli  od  aktualnych  wartości 

,  takich  jak masa, liczność  materii, temperatura, ciśnienie

Zmiana wartości funkcji stanu zależy tylko od stanu początkowego i końcowego układu, a nie 
od sposobu w jaki ta zmiana została zrealizowana. Funkcje stanu są najczęściej 

ę

ą, ma temperaturę 

ężania w tej temperaturze (T

2

). Czynnik 

czynnik roboczy nie wymienia ciepła z otoczeniem, i jest 

ę

źródłem ciepła, ma jego 

ę

ężaniu izotermicznemu w temperaturze (T

1

), 

czynnik roboczy nie wymienia ciepła z otoczeniem i jest 

 

W wyniku tych czterech procesów czynnik roboczy powraca do punktu wyjścia, dlatego 

ęż

ę

ę nad układem 

ęż

ę

ść pracy wykonanej 

układem. Podczas cyklu 

ź

ęść tego ciepła jest oddawana do chłodnicy a część 

ę

ść jako stosunek pracy wykonanej do ilości ciepła 

miarą stopnia nieuporządkowania układu. Entropia zawsze wzrasta.  

Mamy układ zamknięty. Procesy, które w nim przebiegają w sposób spontaniczny zwiększają entropię 

,  określająca  kierunek  przebiegu  procesów  spontanicznych 

.  Entropia  jest  miarą  stopnia 

drugą  zasadą  termodynamiki, 

do  drugiego,  bez  udziału 

 

makroskopowy stan termodynamiczny układu 

,  czyli  od  aktualnych  wartości 

ciśnienie, objętość i  inne. 

Zmiana wartości funkcji stanu zależy tylko od stanu początkowego i końcowego układu, a nie 
od sposobu w jaki ta zmiana została zrealizowana. Funkcje stanu są najczęściej wielkościami, 

background image

których  nie  możemy  bezpośrednio  zmierzyć  i  dla  których  określenia  konieczna  jest  pewna 
procedura zawierająca różne założenia i konwencje. 

b) 

Funkcja  addytywna  -  wielkość  fizyczna W opisująca  układ  fizyczny  jest  addytywna,  jeśli 
wielkość ta dla całego układu jest sumą wielkości W

i

 odpowiadających składowym częściom 

tego układu fizycznego: 

ࢃ = ෍ ࢃ࢏

 

Wielkości addytywne: 

Skalarne: 

 

ilość substancji 

 

masa w fizyce klasycznej 

 

liczba atomów (ale nie w reakcjach jadrowych) 

 

liczba cząsteczek lub liczność materii (liczba moli) (są addytywne, jednak nie muszą być stałe 
w czasie, gdy np. przebiegają reakcje chemiczne) 

 

ładunek elektryczny 

 

moment bezwładności względem tej samej osi 

 

energia kinetyczna – tylko wówczas, gdy elementy układu nie oddziałują ze sobą 

Wektorowe: 

 

pęd 

 

moment pędu 

Niech układ A1 będzie realizowany na Ω1 sposobow, a układ A2 na Ω2 sposobów. Wtedy: 

 = 1 + 2 

<" = <1 × <2 

9" = 6 ∗ ln<" 

9" = 91 + 92 

Procesy równowagowe – w każdej chwili układ znajduje się w stanie równowagi termodynamicznej. 

Procesy  odwracalne  –  proces  który  może  prowadzić  w  kierunku  odwrotnym,  tak  aby  układ  i  jego 
otoczenie powróciły do pierwotnych parametrów 

Dla procesów odwracalnych: 

=

૚→૛

=

)

2

 

Dla procesów nieodwracalnych: 

= >

)

2

 

Tw. Nersta - 

>?@

ࢀ→૙

= = 1, ABC → 1 

bo w T=0 każdy układ znajduje się w stanie podstawowym. Taki stan może być zrealizowany tylko na 
jeden sposób. 

background image

Entropia w ujęciu fizyki statystycznej 
Wykorzystuje rachunek prawdopodobieństwa przy badaniu rozkładów parametrów mikroskopowych 
oraz  poszukuje  wartości  średnich  tych  parametrów  w  układzie  złożonym  przyjmując  często  pewne 
założenia do mikroskopowej natury tych składników. Posługując się metodami statystycznymi można 
uzyskać  wzory  (ukazujące)  wiążące  parametry  makroskopowe  z  mierzalnymi  parametrami 
mikroskopowymi  tzn.  z  wartościami  średnimi  parametrów  mikroskopowych.  Jeżeli  znamy  w  danej 
chwili  czasu  współrzędne  przestrzenne  i  składowe  prędkości  wszystkich  n  składników  układu  to 
mówimy,  że  znamy  mikroskopowy  stan  lub  mikrostan  układu.  Pewnym  mikrostanom  można 
przypisać  stany  makroskopowe  układu  tzn.  mikrostany  określone  przez  mierzalne  parametry 
makroskopowe.  

Makrostan- stan układu opisany za pomoca parametrów makroskopowych (p, V, U…) 

Mikrostan  –stan  opisany  za  pomocą  parametrów  mikroskopowych  –  parametrów  opisujących  z 
osobna stan każdego z elementów układy 

Prawdopodobieństwo  termodynamiczne  Ω  –liczba  róznych  mikrostanów  odpowiadająca  danemu 
stanowi makroskopowemu. 

<, 5 −  =

5!

! 5 − !

 

W zależności od indywidualnej wartości cząstek tworzących układ podlegają one różnym rozkładom, 
różnym  statystykom  fizycznym.  Występują  trzy  rodzaje  statystyk  fizycznych:  Rozkład  Maxwella, 
Fermiego-Diracka, Bosego-Einsteina. 

To czym jest temperatura najlepiej wyjaśnia się w oparciu o teorię kinetyczno molekularną. Wynika z 
niej, że: Temperatura jest wprost proporcjonalna do średniej energii kinetycznej cząstek ciała. 

W  odróżnieniu  od  entropii  i  ciepła,  których  mikroskopowe  definicje  obowiązują  także  w  stanie 
nierównowagi termodynamicznej, temperatura może być zdefiniowana tylko w stanie równowagi lub 
lokalnej równowagi termodynamicznej. 

Stan 

równowagi 

termodynamicznej  – 

izolowany  układ  znajduje  się  z  jednakowym 

prawdopodobieństwem w jednym ze swoich możliwych mikrostanów. 

Stan nierównowagi termodynamicznej – izolowany układ może znajdować się z większym 
prawdopodobieństwem w jednym ze swoich możliwych mikrostanów. 
 

f) Energia swobodna i energia związana: 

 

Energia swobodna - w termodynamice, część energii układu fizycznego, która może być 
przekształcona w pracę. W szczególności do energii swobodnej zaliczamy: 
-energię swobodną Helmholtza - część energii całkowitej układu, która może być zamieniona 
na pracę w procesie o stałej temperaturze, 
-entalpię swobodną - część energii całkowitej układu, która może być zamieniona na pracę w 
procesie o stałej temperaturze i ciśnieniu. 
Energia związana - część energii całkowitej układu termodynamicznego, która nie może być 
zamieniona na pracę w procesie izotermicznym; równa jest iloczynowi TS (T - temperatura 
bezwzględna, S - entropia). 

background image

5.

 

Fale mechaniczne 

a)

 

Równanie ruchu fali, pojęcie funkcji falowej 

 
 

b)

 

Podstawowe zjawiska charakterystyczne: interferencja, polaryzacja, efekt 
Dopplera. 

Interferencją fal nazywamy zjawisko nakładania się fal. Rozważmy dwie fale 
o równych częstotliwościach i amplitudach ale o fazach różniących się o φ. Jeżeli te fale 
rozchodzą się w w kierunku x, z jednakowymi prędkościami to możemy je opisać 
równaniami 

 

Podobnie jak w przypadku drgań, również dla fal obowiązuje zasada superpozycji więc 
wypadkową falę znajdujemy jako sumę fal składowych 

= 2Acos(ϕ 2)sin(kx −ω+ϕ 2) 

 

To jest ponownie równanie fali sinusoidalnej y = A'sin(kx −

ω

t +

ϕ 

2) o amplitudzie 

A'= 2Acos(

ϕ 

2) 

Widzimy, że wynik nakładania się fal (interferencji) zależy wyłącznie od różnicy faz φ. 
Dla φ = 0 fale są zgodne w fazie i wzmacniają się maksymalnie (amplituda A’ osiąga 
maksimum), a dla φ = 180° fale są przeciwne w fazie i wygaszają się (amplituda A’ = 0). 

Oczywiście dla pozostałych wartości φ otrzymujemy pośrednie wyniki nakładania się fal. 

 

Polaryzacja – właściwość fali poprzecznej polegająca na zmianach kierunku oscylacji 
rozchodzącego się zaburzenia w określony sposób. 
W poprzecznej fali niespolaryzowanej oscylacje rozchodzącego się zaburzenia zachodzą z 
jednakową amplitudą we wszystkich kierunkach prostopadłych do kierunku rozchodzenia się 
fali. Fala niespolaryzowana może być traktowana jako złożenie bardzo wielu fal 
spolaryzowanych w różny sposób. 
Polaryzacja występuje tylko dla takich rodzajów fal i takich warunków, w których oscylacje 
mogą odbywać się w różnych kierunkach prostopadłych do kierunku rozchodzenia się fali. W 
innych przypadkach rozważanie zjawiska polaryzacji nie ma sensu - dotyczy to na przykład 
drgań rozchodzących się na powierzchni membrany i na granicach ośrodków o różnej 
gęstości (między innymi fale morskie). Fale dźwiękowe również nie podlegają zjawisku 
polaryzacji, gdyż są falami podłużnymi. 
 
Zjawisko Dopplera polega na pozornej zmianie częstotliwości fali z powodu ruchu 
obserwatora lub źródła fali. 
Rozpatrzmy sytuację gdy źródło dźwięku spoczywa, a obserwator porusza się 
w kierunku źródła z prędkością v

(względem ośrodka). Jeżeli fale o długości λ rozchodzą 

się z prędkością to w czasie dociera do nieruchomego obserwator vt /

λ 

fal. Jeżeli 

obserwator porusza się w kierunku źródła (wychodzi falom na przeciw) to odbiera jeszcze 
dodatkowo /

λ 

fal. W związku z tym częstotliwość f’ słyszana przez obserwatora 

 

background image

Ostatecznie 

 

Obserwator rejestruje wyższą częstotliwość niż częstotliwość źródła. Kiedy obserwator 
oddala się od źródła należy w powyższych wzorach zmienić znak (na minus) prędkości 
obserwatora 

v

o

. W tym przypadku częstotliwość zmniejsza się. 

Analogicznie możemy przestudiować przypadek źródła poruszającego się z prędkością 

v

względem nieruchomego obserwatora (i względem ośrodka). 

Otrzymujemy wtedy zależność 

 

W sytuacji kiedy porusza się zarówno źródło jak i obserwator otrzymujemy zależność 

będącą połączeniem wzorów 

 

 

6.

 

Początku fizyki kwantowej. 

a)

 

Plancka model promieniowanie ciała doskonale czarnego 

Ciało doskonale czarne – ciało, które pochłania w stu procentach padające nań światło o każdej 
długości fali. Krzywe promieniowania rozkładu widmowego promieniowania ciała doskonale 
czarnego zależą od temperatury.  Charakteryzują się następującymi cechami: 
1) Maksimum krzywej jest tym ostrzejsze i wyższe im wyższa jest temperatura. 
2) Prawo przesunięć Wiena: 
Maksimum krzywej przesuwa się wraz ze wzrostem temperatury w kierunku większej częstotliwości 
fal. Długość fali odpowiadająca maksimum jest odwrotnie proporcjonalna do temperatury 
bezwzględnej ciała doskonale czarnego: 

D

௠௔௫

=

"

 

gdzie a jest pewną stałą (a = 2,898 * 10

-3

 K*m). 

 3) Prawo Stefana-Boltzmana: 
całkowita emitancja energetyczna / natężenie promieniowania ciała doskonale czarnego dla 
wszystkich częstotliwości fal jest wprost proporcjonalna do czwartej potęgi jego temperatury 
bezwzględnej  

E2 = F2

 

gdzie σ – stała Stefana-Boltzmanna (σ = 5,67 * 10

-8

 W*m

-2

*K

-4

). 

 
Pierwszy wzór empiryczny dający wyniki widmowej zdolności emisyjnej 
w przybliżeniu zgodne z doświadczeniem przedstawił Wien. Wzór ten został następnie 
zmodyfikowany przez Plancka tak, że uzyskano wynik w pełni zgodny z doświadczeniem. 
Wzór Plancka ma postać 

 

gdzie C1 i C2 są stałymi wyznaczanymi doświadczalnie. 
Planck nie tylko zmodyfikował wzór Wiena ale zaproponował zupełnie nowe podejście 
mające na celu stworzenie teorii promieniowania ciała doskonale czarnego. Założył on, że 

background image

każdy atom zachowuje się jak oscylator elektromagnetyczny posiadający charakterystyczną 
cz
ęstotliwość drgań 
Oscylatory te, według Plancka, nie mog
ą mieć dowolnej energii, ale tylko ściśle 
okre
ślone wartości dane wzorem 

 

gdzie ν oznacza częstość drgań oscylatora, jest stałą (zwaną obecnie stałą Plancka) równą 
= 6.63·10−34 Js, a - pewną liczbę całkowitą (zwaną obecnie liczbą kwantową ). 
Ten postulat zmieniał radykalnie istniejące teorie. Wiemy, że zgodnie z fizyką 
klasyczną, energia każdej fali może mieć dowolną wartość, i że jest ona proporcjonalna do 
kwadratu amplitudy. Tymczasem według Plancka energia może przyjmować tylko ściśle 
okre
ślone wartości czyli jest kwantowana 

Ponadto oscylatory nie wypromieniowują energii w sposób ciągły, lecz porcjami czyli 

kwantami . Kwanty są emitowane gdy oscylator przechodzi ze stanu (stanu 
kwantowego 
) o danej energii do drugiego o innej, mniejszej energii. Odpowiada to 
zmianie liczby kwantowej o jedność, a w konsekwencji wypromieniowana zostaje 
energia w ilości 

 

Oznacza to, że dopóki oscylator pozostaje w jednym ze swoich stanów kwantowych 
dopóty ani nie emituje ani nie absorbuje energii. Mówimy, że znajduje się w stanie 
stacjonarnym 

b)

 

Einsteina interpretacja zjawiska fotoelektrycznego zewnętrznego 

Einstein korzystał z założeń Maxa Plancka: 

- światło nie jest falą 

-„elementarne oscylatorki” generują promieniowanie niezależne co do fazy 

- energia generowana w porcjach (kwantach – ich energia jest proporcjonalna do częstotliwości(?)) 
 

Wnioski płynące ze zjawiska fotoelektrycznego (Einstein 1905): mechanizm przekazywania 

energii przez światło nie jest mechanizmem falowym. 

Światło nie może być falą – światło występuje w postaci kwantów, również wnika do materii 

w postaci kwantów energii.  Jak zwiększymy natężenie światła, to zwiększymy liczbę elektronów 
wyrzuconych, ale energia pozostaje niezmieniona. Dokładnie ta sama prędkość początkowa 
elektronów,  mimo zwiększenia natężenia światła. Ale gdy nie zmieniamy ilości kwantów => 
zmieniamy kolor światła, czyli energię, czyli długość fali – zmieniamy energię pojedynczego fotonu. 
Gdy zmniejszamy częstotliwość światła, w pewnym momencie obserwujemy spadek przepływu prądu 
do zera. Oznacza to, że istnieje progowa wartość 

GH

0

 która starcza tylko na wykonanie pracy wyjścia. 

Światło o 

H mniejszej niż progowej => nic się nie dzieje. Natężenie światła nie ma znaczenia, ważna 

jest energia pojedynczego kwantu światła – energia fotonu. 

Przekazywanie energii przez światło nie następuje w sposób ciągły, tylko dyskretny w postaci 

porcji energii – kwantów. 

Prędkość wybijanych elektronów nie zależy od natężenia światła, tylko od długość fali.

  

 
 
 
 
 
 
 
 
 

background image

c)

 

Eksperyment Comptona i jego znaczenie 

Po raz pierwszy taki proces został zaobserwowany przez Comptona w 1923 r. 
W doświadczeniu wiązka promieni X, o dokładnie określonej długości fali pada na blok 
grafitowy tak jak na rysunku 

Compton mierzył natężenie wiązki rozproszonej pod różnymi kątami φ jako funkcję 
długości fali λ  
Zauważył, że wiązka padająca na grafit ma jedną długość fali to w promieniowaniu 
rozproszonym występują dwie długości fal. Jedna z nich ma długość λ identyczną jak fala 
padająca, druga długość λ' większą o ∆λ. To tak zwane 

przesunięcie Comptona 

∆λ 

zmienia się wraz z kątem obserwacji φ rozproszonego promieniowania X tzn. λ' zmienia 
się wraz z kątem. 
 
Jeżeli padające promieniowanie potraktujemy jako falę to pojawienie się fali 
rozproszonej o zmienionej długości λ' nie daje się wyjaśnić. Dopiero przyjęcie hipotezy, że 
wiązka promieni X nie jest falą ale strumieniem fotonów o energii hν pozwoliło 
Comptonowi wyjaśnić uzyskane wyniki. 
Założył on, że fotony (jak cząstki) zderzają się z elektronami swobodnymi w bloku grafitu. 
Podobnie jak w typowych zderzeniach (np. kul bilardowych) zmienia się w wyniku 
zderzenia kierunek poruszania się fotonu oraz jego energia (część energii została 
przekazana elektronowi). To ostatnie oznacza zmianę częstotliwości i zarazem długości 
fali. 

 

W ten sposób pokazał, że światło nie jest falą, jest strumieniem quasi-cząstek mających energię i pęd. 

Lampa rentgenowska emituje krótkie fale (0,1-10nm), po napotkaniu przeszkody  (grafit) część 
promieniowania przechodzi bez zmiany kierunku, część odchyla się (większa długość fali => mniejsza 
energia). Wiązka leci w jedną stronę, a elektron w inną. 
Nastąpiło przekazanie pędu. 

Foton: 

 

I = 1 

* =

J

K

=

G

L

 

Przesunięcie Comptonowskie – różnica między długościami 
fali. 

Skąd foton ma pęd? Masa relatywistyczna 
fotonu jest różna od zera.  

background image

d) Bohra model atomu wodoru: 

Założenia: 
1. Elektron krąży wokół jądra po orbitach stacjonarnych, które mają ściśle wyznaczone 
promienie. 
2. Promienie orbit r są „skwantowane” zgodnie z warunkiem mvr=nh h=h/2pi 
3. Przejście elektronu z Robity niższej na wyższą wymaga otrzymania energii przezeń 
odpowiedniej energii z zewnątrz. 
 

Przejście elektronu z powłoki niższej na wyższą (stan 
energetyczny) wymaga dostarczenia energii równej różnicy 
między wartościami poziomów energetycznych, a przejście z 
wyższej na niższą powoduje emisję światła. Promienie orbit są 
skwantowane (zał. Bohra) – osiągają wartości dyskretne.  
Pierwsza orbita jest kołowa, a następne różne – są składowymi 
kilku stanów. Czas życia cząstki w stanie wzbudzonym 10

-8

 s. 

 

Prawo minimum energii potencjalnej – dążenia ciało do 
uzyskania stanu o najmniejszej możliwej energii potencjalnej. 

Zalety: 

- wyjaśniał dlaczego widmo jest prążkowe 

- obliczenie wartości energii i promienia dla pierwszej orbity – przypadek, bo pierwsza orbita jest 
kołowa (r = 0,529 Å, E = 13,56 eV)  

- wyjaśnienie skąd bierze się światło – wynik przejść elektronowych z wyższych stanów na niższe, 

Wady: 

- Bohr użył do opisu kwantowych zjawisk praw odnoszących się do świata makroskopowego,   

- modelu nie da się zastosować do innych pierwiastków (tylko atom wodoru), 

- nie przewidywał/nie tłumaczył natężeń linii widmowych  w widmie emisyjnym(intensywność 
prążka: w danym momencie czasu więcej elektronów „spada na niższą orbitę”),  

- nie przewidywał subtelnej struktury widma emisyjnego, 

- kwantowanie orbitalnego momentu pędu, brak kwantowania przestrzennego 

 

e) koncepcja fal materii de Broglie’a 

 

!!Fala de Broglie’a jest falą materii. 

Strumień elektronów „zachowuje się jak fala” – ulega interferencji i dyfrakcji.  Ale grupowanie się 
elektronów, a nie dodawanie/ znoszenie się fali o przeciwnych fazach. Pojedyncze elektrony nie 
interferują ze sobą, one się grupują => prawo przyrody :D. Elektrony grupują się w prążki 
dyfrakcyjne. 
 

cząstka ->duża masa -> zachowuje się jak cząstka (zgodnie z prawami mechaniki klasycznej) 

               ->mała masa -> zachowuje się jak fala (zgodnie z prawami mechaniki kwantowej) 

fala -> duża długość -> zachowuje się jak fala 

        -> mała długość -> zachowuje się jak cząstka  

Teoria sformułowana przez Bohra pozwoliła na wyjaśnienie własności widma atomu 
wodoru, a przede wszystkim stabilnej struktury atomu. Jednak nie podawała uzasadnienia 
postulatów, na których się opierała, zwłaszcza reguły kwantowania momentu pędu. 
Taką fizyczną interpretację reguł kwantowania Bohra zaproponował de Broglie 
przyjmując, że elektron krążący wokół jądra po orbicie kołowej ze stałą prędkością jest 
reprezentowany przez pewną 

falę materii 

falę elektronową 

background image

Ta fala, tak jak elektron, przebiega wielokrotnie wzdłuż orbity kołowej, przy czym 
w każdym kolejnym okresie przebieg ulega dokładnemu powtórzeniu, to znaczy fala jest 
zgodna w fazie z falami z poprzednich obiegów. W przeciwnym razie powstająca fala 
wypadkowa miała by natężenie równe zeru. 
Ten warunek zgodności faz oznacza, że orbita musi na swym obwodzie mieścić całkowitą 
liczbę długości fal de Broglie'a 

2

π 

r = n

λ 

Co w połączeniu z postulatem de Broglie'a prowadzi do wyrażenia 

 

Stąd moment pędu elektronu 

 

Otrzymaliśmy warunek Bohra kwantyzacji momentu pędu, który jest teraz konsekwencją 
przyjęcia założenia, że elektron jest reprezentowany przez odpowiednią falę materii. 
Na rysunku przedstawione są fale materii związaną z elektronem poruszającym się 
po orbicie o promieniu r. Długość fali de Broglie’a została dobrana tak, aby orbita 
o promieniu r zawierała całkowitą liczbę n fal materii 

 

Przedstawiony powyżej obraz sugeruje powstawanie stojących fal materii. 
Mamy do czynienia z sytuacją, w której ruch fal jest ograniczony przez nałożenie pewnych 
warunków fizycznych, analogicznie jak dla drgań struny zamocowanej na obu 
końcach. Mamy wtedy do czynienia z falę stojącą (a nie bieżącą),a co ważniejsze w strunie 
mogą występować tylko pewne długości fal. Mamy więc doczynienia z kwantyzacją długości 
fal wynikającą z ograniczeń nałożonych na falę. 

Co więcej fale stojące nie przenoszą energii (nie może ona płynąc przez węzły, jest na 

stałe zmagazynowana w poszczególnych punktach przestrzeni), elektron krążący po orbicie 
nie emituje promieniowania elektromagnetycznego, jest w stanie stacjonarnym. 

Postulat de Broglie'a wiążący elektron ze stojąca falą materii przyniósł zadawalające 

uzasadnienie reguł kwantowania Bohra i stworzył fundament współczesnej teorii opisu 
stanów atomowych. 

Sam jednak nie był wystarczający, bo miedzy innymi nie dawał informacji o sposobie 

rozchodzenia się fal materii. Nie odpowiadał na pytanie jaką postać może mieć funkcja 
opisująca fale materii - 

funkcja falowa 

, jak ją wyznaczyć oraz jaka jest jej interpretacja. 

Problem ten został wyjaśniony przez Heisenberga i Schrödingera, którzy zaproponowali 
nowy sposób opisu świata mikrocząstek - 

mechanikę kwantową

 
 
 
 

background image

f) zasada nieoznaczoności Heisenberga 

Zasada  nieoznaczoności  Heisenberga  mówi,  że  nie  ma  możliwości  by  dowolnie  dwie  wybrane 
wielkości  zmierzyć  z  dowolnie  dużą  dokładnością  niezależnie  od  przyrządu.  Ograniczenie  to  jest 
prawem przyrody. Najczęściej przedstawiana jest w postaci dwóch nierówności: 

 ∗ ∆ ≥

ଶగ

 - pedu i położenie cząstki 

 ∗ ∆ ≥

ଶగ

 - energii i czasu 

Gdy 

 = 0  (cząstka  swobodna  nie  działa  na  nią  żadna  siła),  to  ∆ → ∞  (położenie  zupełnie 

nieokreślone). 
Zasadę tą stosujemy w świecie atomów. 

 

7.

 

Równanie Shrodingera i niektóre jego rozwiązania 

Równanie Schrodingera Bez Czasu 

(wzięte ze slajdów JMP, w Resnicku jest inaczej) 

G

MI NO

+

(O = JO 

prościej: 

PQO = JO 

Rozwiązanie 

OR, S, . = O

0R*/TU + O

0R*−/TU 

gdzie 

VQ - operator Hamiltona (hamiltonian)  - warunki w jakich jest cząstka 

PQ =

G

MI N

+

ିࢎ

૛࢓

 - energia kinetyczna 

U – energia potencjalna 
 

a)

 

Cząstka w jamie potencjału 

   

=


,  = ,  =


,  =


,  =

௡ఒ

,  =

ଶ௅

 czyli: 

2

=

 

 Podstawiamy kolejne wzory: 

2

=

 2

=

=

ଶ௠ఒ

=

଼௠௅

 

 
Przypadek  klasyczny:  znajduj
ącą  się  w  głębokiej  studni  piłka  może  posiadać  dowolną  energię 
kinetyczn
ą, w szczególności przypadku na dnie posiada E

c

=0. 

Przypadek kwantowy: cząstka może przyjmować tylko ściśle określone, różne od zera wartości. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

background image

b)

 

Przejście cząstk

Zjawisko  tunelowania  –  zjawisko  przejś

ą

ę

większej  niż  energia  cząstki  (U
zachowania  energii,  poniewa
ż  czą
zasadę  zachowania  energii.  Prawdopodobień

ż

ą

barierę wysokości U

0

 i szerokości L równe jest współczynnikowi przejś

 W X

ଶ௞௅

 gdzie 

6 : 

଼గ

௠ሺ௎

ିா

Przykłady: 
- fuzja j
ądrowa będąca źródłem energii słoń
-  na  zjawisku  tunelowym  oparte  jest  funkcjonowanie  wielu  półprzewodników  elementów 
elektronicznych( np. dioda tunelowa)
Zgodnie z prawami fizyki klasycznej czą

ę

ść

większa od energii kinetycznej czą
skończone prawdopodobieństwo, ż

ą

 

 
 
 

ąstki przez barierę potencjału 

zjawisko  przejścia  cząstki  przez  barierę  (U=U

0

)  potencjału  o  wysokoś

ę

ż

ą

stki  (U

0

>E).  Z  punktu  widzenia  fizyki  klasycznej,  łamie  ono  zasadę

ż

  cząstka  przez  pewien  czas  przebywa  w  obszarze  zabronionym  przez 

ę

  zachowania  energii.  Prawdopodobieństwo  że  cząstka  o  masie  m  i  energii  E  przejdzie  przez 

ś

ci L równe jest współczynnikowi przejścia T. 

ாሻ

 

ą

ę ą

ź

ródłem energii słońca 

na  zjawisku  tunelowym  oparte  jest  funkcjonowanie  wielu  półprzewodników  elementów 

elektronicznych( np. dioda tunelowa) 
Zgodnie z prawami fizyki klasycznej cząstka odbija się od bariery potencjału, której wysokość

ększa od energii kinetycznej cząstki. Jednak zgodnie z prawami fizyki kwantowej istnieje 

ń

ństwo, że cząstka przejdzie przez tę barierę. 

)  potencjału  o  wysokości 

>E).  Z  punktu  widzenia  fizyki  klasycznej,  łamie  ono  zasadę 

przebywa  w  obszarze  zabronionym  przez 

ę

ń

ż

ą

stka  o  masie  m  i  energii  E  przejdzie  przez 

na  zjawisku  tunelowym  oparte  jest  funkcjonowanie  wielu  półprzewodników  elementów 

ą

ę od bariery potencjału, której wysokość jest 

ę

ąstki. Jednak zgodnie z prawami fizyki kwantowej istnieje 

 

background image

c)

 

Kwantowy model atomu wodoru, stany elektronów w atomach, reguła 
obsadze
ń, reguła przejść między stanami. 

 
Ponieważ atom wodoru jest układem trójwymiarowym równanie Schrödingera dla 
atomu wodoru ma bardziej skomplikowaną postać niż podane wcześniej równanie 

 

energia potencjalna dwóch ładunków punktowych 
(elektronu i protonu) znajdujących się w odległości r jest dana wyrażeniem 

 

Rozwiązując równanie Schrödingera dla atomu wodoru stwierdzamy, że funkcja falowa 
elektronu zależy od trzech liczb całkowitych 

- liczb kwantowych n, l, m

l

 

Rozwiązanie równania Schrödingera dla atomu wodoru dostarcza oprócz funkcji 
falowych również wartości energii elektronu związanego w atomie. Te energie wyrażają 
się wzorem 

 

Opis i znaczenie liczb kwantowych 
n – główna liczba kwantowa, określa ona poziom energetyczny, na jakim znajduje się cząstka. 
Przyjmuje wartości od 1 (gdyby n = 0, wtedy 

Y = 0 => brak cząstki), dla n = 1 => stan podstawowy 

l – orbitalna liczba kwantowa, kwantuje moment pędu L (?), przyjmuje wartości od 0 do n-1, 

m – magnetyczna liczba kwantowa, kwantuje kierunek i zwrot wektora momentu pędu, przyjmuje 
wartości od –l do l 

 

d)

 

Elektrony w ciele stałym (struktura krystaliczna, wiązania, struktura 
pasmowa) 

Atomy w krysztale ułożone są w powtarzający się regularny wzór zwany siecią krystaliczną. 

 

Ze względu na typy wiązań kryształy dzielimy na: 

• Kryształy cząsteczkowe (molekularne), 

• Kryształy o wiązaniach wodorowych, 

• Kryształy jonowe, 

• Kryształy atomowe (kowalentne), 

• Kryształy metaliczne. 
 

background image

e)

 

Metale, izolatory, półprzewodniki, niektóre przyrządy półprzewodnikowe. 

Wiązanie metaliczne można sobie wyobrazić jako graniczny przypadek wiązania 
kowalentnego, w którym elektrony walencyjne są wspólne dla wszystkich jonów 
w krysztale, a nie tylko dla sąsiednich jonów. 
Wynika to z tego, że w atomach, z których jest zbudowany kryształ metaliczny, elektrony 
na zewnętrznych powłokach są słabo związane i mogą zostać uwolnione z tych atomów 
kosztem bardzo małej energii. Te swobodne elektrony poruszają się w całym krysztale; są 
więc wspólne dla wszystkich jonów. Mówimy, że tworzą one gaz elektronowy 
wypełniający przestrzeń pomiędzy dodatnimi jonami. 
Gaz elektronowy działa na każdy jon siłą przyciągania większą od odpychania 
pozostałych jonów w wyniku czego tworzy się wiązanie. Ponieważ istnieje wiele nie 
obsadzonych stanów elektronowych (na zewnętrznych powłokach są wolne miejsca) to 
elektrony mogą poruszać się swobodnie w krysztale od atomu do atomu. W konsekwencji 
kryształy metaliczne są doskonałymi przewodnikami elektryczności i ciepła. Przykładem 
kryształów metalicznych są kryształy tworzone przez metale alkaliczne. 
W podsumowaniu należy zaznaczyć, że istnieją kryształy, w których wiązania muszą 
być interpretowane jako mieszanina opisanych powyżej głównych typów wiązań. Typ 
wiązania w poszczególnych kryształach wyznacza się doświadczalnie min. przez badanie 
dyfrakcji promieni X. 
 
Przykładowymi materiałami półprzewodnikowymi są german i krzem. Są to pierwiastki 
z IV grupy układu okresowego, mają po cztery elektrony walencyjne. Elektrony te biorą 
udział w wiązaniach atomowych z czterema innymi atomami. Pary wspólnych elektronów 
walencyjnych zaznaczono na rysunku podwójnymi liniami. 

 

 

Ponieważ wszystkie elektrony walencyjne biorą udział w wiązaniach więc brak jest 
elektronów swobodnych. 
Istnieje jednak możliwość wzbudzenia, na przykład termicznie, elektronu walencyjnego, 
tak że stanie się on swobodnym elektronem przewodnictwa. Powstaje wtedy w powłoce 
walencyjnej puste miejsce po elektronie nazywane dziurą. Na rysunku zaznaczono 
symbolicznie tę sytuację. 
W obecności zewnętrznego pola elektrycznego inny elektron walencyjny, sąsiadujący 
z dziurą może zająć jej miejsce, pozostawiając po sobie nową dziurę, która zostanie 
zapełniona przez kolejny elektron itd. Zatem dziura w polu elektrycznym przemieszcza się 
w kierunku przeciwnym ni
ż elektron zachowuje jak nośnik ładunku dodatniego (dodatni 
elektron). Liczba dziur jest równa liczbie elektronów przewodnictwa. Takie półprzewodniki 
nazywamy samoistnymi. 

Jeżeli w trakcie wzrostu kryształów do krzemu dodamy na przykład niewielką ilość 

arsenu (grupa V układu okresowego) to arsen wbudowuje się w strukturę krzemu 
wykorzystując cztery spośród pięciu elektronów walencyjnych. Piąty elektron walencyjny 

background image

arsenu nie bierze udziału w wiązaniu i łatwo staje się elektronem przewodnictwa poprzez 
dostarczenie mu niewielkiej ilości energii (np. cieplnej). Dzięki temu mamy prawie tyle 
elektronów przewodnictwa ile jest atomów domieszki. Zauważmy, że w tym wypadku nie 
powstaje dziura po oderwanym elektronie bo wszystkie wiązania atomowe są wypełnione. 
Oczywiście możemy tak jak w półprzewodniku samoistnym wzbudzić elektrony 
walencyjne krzemu i wytworzyć dziury ale pod warunkiem dostarczenia znacznie większej 
energii. Taki półprzewodnik nazywany jest półprzewodnikiem 

typu n 

(negative - 

ujemny) bo atom domieszki oddaje elektron. 
Krzem można też domieszkować pierwiastkiem z III grupy układu okresowego na 
przykład galem. Ponieważ atom galu ma tylko trzy elektrony walencyjne to ma tendencję 
do wychwytywania elektronu z sąsiedniego atomu krzemu aby uzupełnić cztery wiązania 
kowalencyjne. Zatem atom galu wprowadza do systemu dziurę i mamy półprzewodnik 

typu p 

(positive - dodatni). 

 
Mianem izolatory elektryczne określa się materiały lub wyroby z nich wykonane, w których 
występuje niska koncentracja nośników swobodnych (elektronów lub jonów), tzn. takich, 
które mogłyby się swobodnie poruszać w ich wnętrzu lub po ich powierzchni. 
 
Przyrząd półprzewodnikowy, element półprzewodnikowy, przyrząd, którego działanie 
oparte jest na zjawiskach wywołanych przepływem prądu w półprzewodniku. Do przyrządów 
półprzewodnikowych należą m.in. diody półprzewodnikowe, fotodiody, tranzystory, 
tyrystory, termistory i układy scalone.