Aminy i amidy

Przykładowe zadania na kartkówkę

1. Podaj wzory półstrukturalne związków: zidentyfikować te roztwory, dysponując roztworami lakmusu a) aniliny,

b) butyloaminy, c) etylodimetyloaminy i fenoloftaleiny?

d) o-chloroaniliny

e) mocznika

Odp.: Etanol nie zmienia barwy wskaźników, etyloamina powoduje zabarwienie r-ru fenoloftaleiny na różowy, kwas 2. Podaj nazwy związków:

octowy powoduje zmianę barwy lakmusu na pomarańczowo-czerwony.

13. Do trzech probówek zawierających substancje praktycznie nierozpuszczalne w wodzie: nitrobenzen, anilinę oraz chlorobenzen dodano roztworu kwasu solnego? Podaj równania ewentualnych reakcji.

Podpowiedź.: Tylko anilina ulega reakcji z HCl tworząc rozpuszczalny w wodzie chlorowodorek aniliny.

14. Wstaw w miejsce liter A, B, C itd. wzory półstrukturalne odpowiednich związków:

a) CaC2  



H O

trimeryza j

c a

HNO

H

,

SO

2

→ A 

  

 → B 

 32 4→ C

3. Podaj wzory półstrukturalne i nazwy wszystkich C



Zn , 



HCl → D 

Na 

OH

, 



H O

2

→ E

izomerycznych amin o wzorze sumarycznym C3H9N.

b) A  



HCl → B N

H3→ CH



Na 

OH

, H

O

2

→ C

4. Narysuj wzory strukturalne i elektronowe wszystkich amin 3CH2NH+Cl¯





Cl

ś

, wiatło

NH

NaOH

, H

O

o składzie chemicznym C

c) toluen



 2 

 → A  

3→ B 

  

2 → C

4H11N? Podaj ich nazwy oraz

rzędowość.

d) benzen



Cl2

F

, e 

Cl3 → B N

H3→ C 

Na 

OH

, 



H O

2

→ D

5. Zapisz poniższe równania reakcji:

D  



HCl → C

a) CH3CH2Cl + NH3 ;b) CH3–CH2–NH2 + H2O

e) A Al2

O3→ etylen  



HCl → B N

H3→ C

c) 1-fenylometyloamina + CH

temp.

3Cl

; j) mocznik



→

NaOH

, H

O

HCl

d) nitrobenzen + Zn +HCl

;e) 2-metyloanilina + HCl

C



  

2 → D  

 → E

HCl

NH

NaOH

, H

O

HCl

f) anilina + HNO



 H

SO

2 

4 →

f) propen  

 → B  

3→ C 

  

2 → D  

 → E

3

;g) anilina + CH3Cl

HCl

NH

NaOH

, H

O

h) acetamid + NaOH  



H O

2

→ ;i) acetamid + HCl + H

g) 1,3-butadien  

 → B  

3→ C 

  

2 → D

2O

6. Wodny roztwór metyloaminy ma odczyn zasadowy. Wyja HCl

śnij

D  

 → E

dlaczego, oraz podaj odpowiednie równanie reakcji.

15. Napisz równania następujących przemian chemicznych: Odp.: Ponieważ aminy reagują z wodą zabierając jej kation a) toluen

p-nitrotoluen

p-aminotoluen,

wodorowy, co powoduje wzrost stężenia jonów b) R–CH2OH R–CHO

R–COOH

R–COONH4

OH¯ w roztworze: CH

+

3NH2 + H2O

CH3NH3 + OH¯

R–CONH2

7. Omów zmianę właściwości fizycznych amin alifatycznych 16. W reakcji mocznika ze stężonym kwasem azotowym(V) wraz

ze

wzrostem

długości

łańcucha

węglowego?

wykrystalizowuje się osad azotanu(V) mocznika.

Odp.: Aminy o krótkich łańcuchach węglowych są gazami, Mocznik reaguje z kwasem w stosunku molowym 1:1. Podaj wyższe są cieczami i ciałami stałymi. Podobnie jak równanie tej reakcji wzorami półstrukturalnymi.

w przypadku alkoholi, w miarę wzrostu długości łańcucha Odp.: NH2CONH2 + HNO3

[NH2CONH3]+NO3¯

węglowodorowego maleje rozpuszczalność amin w wodzie.

17. Zapisz równania reakcji hydrolizy kwasowej i zasadowej Aminy mają zapach przypominający ryby, nasila się on w mocznika.

miarę wzrostu długości łańcucha węglowego.

Odp.:a) NH2CONH2 + H2SO4 + H2O (NH4)2SO4 + CO2

8. Wyjaśnij przyczynę różnic temperatur wrzenia etanolu b) NH2CONH2 + 2NaOH 2NH3 + Na2CO2

(78°C), i etyloaminy (17°C)

18. Ogrzewając bezwodny mocznik powodujemy wydzielanie się Odp.: Pomiędzy cząsteczkami etyloaminy występują amoniaku i powstanie biuretu, którego obecność możemy znacznie słabsze wiązania wodorowe.

wykryć w reakcji z Cu(OH)2. Zapisz równanie reakcji 9. Temperatury wrzenia amin alifatycznych są niższe od otrzymywania biuretu oraz zmiany barw, jakie obserwuje się temperatur wrzenia alkoholi o takich samych łańcuchach podczas tej reakcji.

węglowodorowych. Wyjaśnij przyczynę tych różnic.



te 

mperatura →

Odp.: Pomiędzy cząsteczkami alkoholi występują znacznie Odp.: 2NH2CONH2





NH2-CO-NH-CO-NH2

silniejsze wiązania wodorowe.

19. W laboratoriach fotograficznych stosuje p-hydroksyanilinę.

10. Napisz wzory półstrukturalnych wszystkich związków, jakie Podaj równania reakcji p-hydroksyaniliny z: mogą znajdować się w zbiorniku, po reakcji mieszaniny a) kwasem solnym,

1-chloropropylu, chloroetylu i amoniaku.

b) wodorotlenkiem sodu.

11. Zapisz równania reakcji wzorami półstrukturalnymi: 20. Zaproponuj doświadczenie pozwalające wykazać, że w a) anilina + kwas solnym

moczniku znajduje się grupa aminowa. Podaj schemat b) anilina + kwas siarkowy (stosunek molowy 1 : 1) doświadczenia, obserwacje, oraz zapisz równania c) anilina + kwas siarkowy (stosunek molowy 2 : 1) zachodzących reakcji wzorami półstrukturalnymi.

Odp.:

a) C

+

21. Podaj nazwisko chemika, którego prace doświadczalne stały 6H5NH2 + HCl

C6H5NH3 Cl¯

b) C

+

się końcem tzw. teorii witalistycznej.

6H5NH2 + H2SO4

C6H5NH3 HSO4¯

c) C

+

2–

Odp.: Fryderyk Wöhler w 1828 r. otrzymał mocznik z 6H5NH2 + 2H2SO4

(C6H5NH3 )2SO4

12. W trzech probówkach znajdują się wodne roztwory etanolu, cyjanianu amonu.

etyloaminy i kwasu octowego. W jaki sposób można

- 1 -