WCHŁANIANIE
BIAŁEK
I TŁUSZCZY
JELITO
CIENKIE:
-błona śluzowa posiada
skośnie przebiegające fałdy i
posiada kosmki
-błona przykryta jest
nabłonkiem walcowatym z
rąbkiem szczoteczkowatym,
komórki tego nabłonka to
enterocyty
-mikrokosmki zwiększają
powierzchnię chłonną
-wewnątrz każdego kosmka są
mięśnie gładkie, skurcze i
rozkurcze włókien
mięśniowych gładkich
sprzyjają szybszemu
wchłanianiu
BUDOWA
NABŁONKA JELITA
CIENKIEGO
JELITO CIENKIE JELITO CZCZE I KRĘTE
„OBRÓBKA” BIAŁEK:
-właściwości odżywcze białek zależą od
składu i zawartości niezbędnych
aminokwasów
-w
trawieniu biorą udział proteazy żołądkowe,
trzustkowe i jelitowe.
Ok. 50% białka ulega strawieniu i wchłonięciu
zanim dojdzie do dwunastnicy, a 90% zanim
przejdzie do jelita krętego
- mieszanina polipeptydów przechodzi
następnie do jelit i ulega dalszemu
rozkładowi na coraz mniejsze peptydy i wolne
aminokwasy
1. Wchłanianie białka dochodzi po rozłożeniu go na
aminokwasy i polipeptydy
2. Aminokwasy wchłaniają się częściowo w postaci wolnej, a
częściowo jako małe peptydy
(których ostateczna hydroliza jest w enterocytach)
3. Nagromadzenie aminokwasów w enterocytach, prowadzi do
dyfuzji-zgodnie
z gradientem stężeń, przedostają się one do płynów
ustrojowych (wchłanianie zachodzi
sprawnie jeśli aminokwasy są L-izomerami, natomiast D-
izomery wchłaniają się
bardzo powoli)
WCHŁANIANIE
BIAŁEK
:
UKŁADY TRANSPORTUJĄCE PRZEZ BŁONĘ JELITA :
a)aminokwasy obojętne (metionina, fenyloalanina,
izoleucyna)-korzystające ze wspólnego ukł. przenośników i
wymagające obecności jonów Na
b)aminokwasy zasadowe (lizyna, arginina, cystyna)-
transportowane przez
specjalny układ, częściowo hamowany przez aminokwasy
obojętne
c)prolina, 0H-prolina i pochodne metylowe glicyny, mogą
także korzystać
z ukł. transportującego aminokwasy obojętne i
wymagające obecności
jonów Na
d)aminokwasy kwaśne (kwas glutaminowy i asparaginowy)-
transportowane
przez osobny ukł. przenośników, częściowo niezależny od
jonów Na.
Wchłanianie aminokwasów jest
podobne z wchłanianiem
monosacharydów, ze względu na
korzystanie z układu przenośników
wspólnych z jonami sodowymi.
Elektrogeniczna(wytwarzająca
bezpośrednie różnice potencjałów)
pompa sodowa w bocznej ścianie
enterocytów, usuwa Na z ich
wnętrza i stanowi siłę napędową
czynnego transportu
aminokwasów. Źródłem energii
aktywności tej pompy jest ATP.
„OBRÓBKA” TŁUSZCZY:
-trawienie zachodzi po wpływem enzymów
lipolitycznych - tłuszcze są rozpuszczalne w
micelach żółciowych i łatwo przyswajalne w jelicie
-zasadnicze znaczenie ma lipaza trzustkowa, także
sole żółciowe i wodorowęglany
Wchłanianie tłuszczy
(produktów lipolitycznych), składa się z etapów:
1.penetracja do komórek nabłonka
jelit
2.resynteza trójglicerydów i
tworzenie chylomikronów(kompleks
lipidów+białka) w enterocytach
3. uwalnianie chylomikronów z
enterocytów do naczyń chłonnych.
Produkty
lipolityczne
(uwolnione na
pow. błony
śluzowej jelita)
entero
cyt
błon
a
resynteza
trójglicerydów,
tworzenie
chylomikronów(komp
leksy)
naczynia
limfatycz
ne
Z chłonką
przewode
m
piersiowy
m do
krwi(+pok
arm
chłonka
ma
mleczne
zabarwieni
e)
działanie skurczów kosmków i ruchów jelitowych
powoduje, że chłonka przeładowana tłuszczami
wlewa się do krwi ukł. chłonnym powodując
przejściowy wzrost chylomikronów we krwi . Ok.
95% tłuszczy jest tak
transportowanych(zawierających
długołańcuchowe kw. tłuszczowe)
WCHŁANIANIE CHOLESTEROLU:
-gł. w obrębie górnego odcinka jelita cienkiego
-poza cholesterolem pochodzenia pokarmowego do jelit
dostaje się także cholesterol endogenny , źródłem jest
żółć i złuszczone komórki nabłonka jelit, stanowi on
połowę cholesterolu wchłanianego z jelit
-w treści jelitowej utrzymuje się w postaci roztworu
dzięki micelom żółciowym
-po wchłonięciu przez enterocyty cholesterol ulega
estryfikacji z kw. tłuszczowymi
-70% wchłoniętego cholesterolu dostaje się do krwi
drogą chłonną jako składnik chylomikronów
Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach( A, D, E,
K):
- mogą one wchłaniać się z jelit dzięki
rozpuszczalności w micelach soli żółciowych,
które transportują je do enterocytów.
Wchłanianie ustaje, gdy żółć nie dopływa do
jelit.
dziękuję
Bibliografia:
1.„Fizjologia człowieka podr. dla studentów medycyny” ,
pod red. J. Konturek
2.”Fizjologia człowieka” po red. J. Walawskiego
3.”Fizjologia człowieka z elementami fizjologii
stosowanej i klinicznej”,
pod red. W. Traczyka, A. Trzebskiego