Uklad krazenia Uklad oddechowy


2012-12-21
Układ krą\enia
Tworzą:
" Serce
" Naczynia krwionośne:
- tętnice,
- tętniczki,
- naczynia włosowate,
- \yłki,
- \yły
Janqueira, 2006
1
2012-12-21
Porównanie budowy tętnicy typu:
Porównanie budowy tętnicy typu:
mięśniowego sprę\ystego
mięśniowego sprę\ystego
Typy naczyń włosowatych
Ciągłe Porowate otwarte
Brak porów (okienek) Du\e pory bez przepony
Ciągła blaszka podstawna Ciągła blaszka podstawna
Tkanka mięśniowa, tk. łączna, Kłębuszki nerkowe
tk. nerwowa.
Porowate zamknięte
Zatokowe
Du\e pory z przeponą
Du\e pory bez przepony
Ciągła blaszka podstawna
Nieciągła blaszka podstawna
Nerka, jelito, gruczoły dokrewne.
Wątroba, śledziona, szpik kostny
2
Janqueira, 2006
2012-12-21
Układ oddechowy
CZŚĆ PRZEWODZCA CZŚC ODDECHOWA
1. Jama nosowa 1. Oskrzeliki oddechowe
2. Gardło 2. Przewody oddechowe
3. Krtań 3. Pęcherzyki płucne
4. Tchawica
5. Oskrzela
6. Oskrzeliki
Funkcja: Doprowadzanie i Funkcja: Wymiana gazowa
odprowadzanie powietrza
oraz jego klimatyzowanie
Angiogeneza prawidłowa i
nowotworowa
E
3
2012-12-21
Waskulogeneza to tworzenie w rozwoju zarodkowym
pierwotnej sieci naczyń krwionośnych z komórek
macierzys-tych zwanych hemangioblastami, które
powstają w wyspach krwionośnych woreczka
\ółtkowego zarodka (a pózniej w wątrobie i szpiku),
poprzez ich ró\nicowanie i proliferację.
Dają one początek angioblastom, te zaś pózniej kk. śródbłonka i
mięśni gładkich. Proces ten doprowadza do wytworzenia
podstawowego splotu naczyniowego W dalszym etapie naczynia
są formowane ze śródbłonka naczyń już istniejących w procesie
angiogenezy (neowaskularyzacji).
E
Angiogeneza to proces tworzenia nowych kapilar
przed i po urodzeniu. Zachodzi zarówno jako
proces fizjologiczny jak i patologiczny.
Angiogeneza występuje fizjologicznie podczas:
" Gojenia się ran (powstawanie tzw. ziarniny)
" W jajniku (pęcherzyki i ciałko \ółte) i endometrium
(faza regeneracji)
" Implantacji blastuli i rozwoju ło\yska
" W krezce jelita
Angiogeneza występuje w patologii podczas:
" rozwoju nowotworu (ANG niezbędna )
" W niedokrwionych/niedotlenienionych LUB
zmienionych zapalnie tkankach
E
4
2012-12-21
Arteriogeneza ma du\e znaczenie w powstawaniu
krą\enia obocznego (kolateralnego) w narządach
niedotlenionych z powodu mia\d\ycy utrudniającej
przepływ krwi.
Gdy na skutek zmian mia\d\ycowych doszło do
zamknięcia światła w dotychczasowym naczyniu,
krew zostaje skierowana do naczyń ju\ istniejących
ale nie w pełni wykształconych.
Proces ich dojrzewania jest stymulowany przez wiele
czynników oddziaływujących na śródbłonek i komórki
mięśni gładkich tworzących naczynie.
E
Zapotrzebowanie tkanek na tlen to jeden z głównych
mechanizmów kontrolujących ANG. Brak tlenu
wyzwala sekrecję VEGF, który stymuluje ANG.
E
5
2012-12-21
Angiogeneza (ANG) stymulowana jest
przez czynniki wzrostu, m.in. VEGF-A:
czynnik wzrostu śródbłonka naczyń A (ang. vascular
endothelial growth factor A)
" Proces angiogenezy rozpoczyna się w
warunkach niedoboru tlenu, kiedy uwalniana
substancja o nazwie HIF (hypoxia induced
factor), która uruchamia kaskadę sygnałów
prowadzącą do angiogenezy.
" Obok VEGF-A wa\ną rolę pełni
angiopoetyna-2 (Ang-2).
" Istotne jest uwolnienie z macierzy tkanki
łącznej zasadowego czynnika wzrostu
fibroblastów - bFGF
E
Odpowiedz endoteliocytów (EC) na VEGF:
1. EC wydzielają proteazy aby utorować sobie
drogę przez błonę podstawną
2. EC migrują w stronę zródła sygnału
3. Komórki dzielą się (proliferują)
4. EC tworzą cewki (tubule) i ró\nicują się
E
6
2012-12-21
Etapy procesu neoangiogenezy:
1. Aktywacja komórek śródbłonka wewnątrz istniejących
naczyń, rozszerzenie macierzystych naczyń.
2. Degradacja błony podstawnej i macierzy
pozakomórkowej.
3. Migracja aktywowanych komórek śródbłonka z
macierzystych naczyń w kierunku stymulatorów
angiogenezy (małych gniazd komórek nowotworowych).
4. Proliferacja komórek śródbłonka.
5. Formowanie światła i pętli nowych naczyń.
6. Formowanie błony podstawnej, rekrutacja pericytów,
a w niektórych naczyniach komórek mięśni gładkich.
Aktywację komórek śródbłonka warunkują niektóre czynniki
fizyczne i humoralne (hipoksemia, hipoglikemia, czynniki
wzrostu o działaniu angiogennym).
E
Podział drzewa
oskrzelowego
Układ oddechowy
7
2012-12-21
Układ oddechowy
Podział drzewa oskrzelowego: 23 x, 16x w części
przewodzącej, 7x w przejściowej i oddechowej
Część przewodząca
Górne drogi oddechowe:
" jama ustna
" - jama nosowa
" - gardło
" - krtań
Dolne drogi oddechowe
21-23 podziałów
" Tchawica
" oskrzela główne
" Oskrzela płatowe
" Oskrzela segmentowe
" Oskrzeliki
" Oskrzelik końcowy
8
2012-12-21
Część
przewodząca
CZŚĆ
ODDECHOWA:
1. oskrzeliki
oddechowe,
2. przewody
pęcherzykowe,
3. pęcherzyki
płucne
Krtań le\y między gardłem a tchawicą. Krtań jest
podtrzymywana przez kość gnykową, chrząstki szkliste i
sprę\yste oraz mięśnie. Zawiera fałdy głosowe,
których wolne brzegi to struny głosowe.
9
2012-12-21
Tchawica
" Nabłonek wielorzędowy walcowaty urzęsiony:
 komórki urzęsione
 komórki kubkowe
 komórki szczoteczkowe
 komórki ziarniste (endokrynowe układu APUD)
 limfocyty
" Blaszka właściwa (włókna sprę\yste)
" Błona podśluzowa  zawiera liczne gruczoły tchawicze
Chrząstki szkliste w postaci półpierścieni (16-20)
Mięśnie gładkie
" Przydanka (tk. łączna właściwa)
Oskrzela
" Nabłonek  wielorzędowy walcowaty:
 komórki urzęsione
 komórki kubkowe
 komórki szczoteczkowe
 komórki ziarniste
 limfocyty
" Blaszka właściwa (włókna sprę\yste)
" Warstwa mięśniówki gładkiej
" Błona podśluzowa  zawiera gruczoły śluzowe i
wyspy chrząstki szklistej. W oskrzelach
płatowych chrząstki w postaci płytek
" Przydanka
10
2012-12-21
Oskrzeliki
" Nabłonek
 wielorzędowy walcowaty urzęsiony jest stopniowo
redukowany
 oskrzeliki końcowe wysyłane są nabłonkiem
jednowarstwowym sześciennym urzęsionym
(komórki urzęsione, komórki Clary, komórki ziarniste)
Ściana oskrzelika nie zawiera chrząstki i gruczołów.
CZŚĆ ODDECHOWA:
Oskrzeliki oddechowe przewody pęcherzykowe
Pęcherzyki płucne
" Nabłonek oddechowy (pneumocyty typu I,
pneumocyty typu II, pneumocyty typu III)
Część oddechowa płuca
11
2012-12-21
Component Percentage
Niskie napięcie powierzchniowe
Compositio
małych pęcherzyków płucnych jest n
Dipalmitoylphosphatidylcholine 62
spowodowane obecnością
Phosphatidylglycerol 5
surfaktantu. Gdyby napięcie na
Other phospholipids 10
powierzchni pęcherzyków nie ulegało
Neutral lipids 13
zmniejszeniu, kiedy zmniejsza się ich
Proteins 8
objętość podczas wydechu, to
Carbohydrate 2
wówczas, zgodnie z Prawem
1
Tab. 1. Skład surfaktantu płucnego
Tab. 1. Skład surfaktantu płucnego 1
Laplace a, zapadłyby się.
Surfaktant jest zbudowany z wielu fosfolipidów. Najbardziej czynne
Surfaktant jest zbudowany z wielu fosfolipidów. Najbardziej czynne
powierzchniowo są dwupalmitynian fosfatydylocholiny oraz
powierzchniowo są dwupalmitynian fosfatydylocholiny oraz
fosfatydyloglicerol. Mimo, że fosfolipidy stanowią główny składnik
fosfatydyloglicerol. Mimo, że fosfolipidy stanowią główny składnik
surfaktantu, wiadomo, że do jego prawidłowego wytwarzania i
surfaktantu, wiadomo, że do jego prawidłowego wytwarzania i
funkcjonowania są niezbędne specyficzne białka określone jako
funkcjonowania są niezbędne specyficzne białka określone jako
apoproteiny surfaktantowe (SP).
apoproteiny surfaktantowe (SP).
Apoproteiny te zostają zintegrowane ze składowymi fosfolipidów w
Apoproteiny te zostają zintegrowane ze składowymi fosfolipidów w
miarę uruchamiania ich metabolizmu, formowania ciał lamelarnych i
miarę uruchamiania ich metabolizmu, formowania ciał lamelarnych i
wydzielania ich składowych do światła pęcherzyków.
wydzielania ich składowych do światła pęcherzyków.
E
12


Wyszukiwarka