1. Denaturacja białka powoduje:
a. rozerwanie wiązań peptydowych
b. zniszczenie struktur II, III, IV rzędowych
c. utratę aktywności biologicznej
2. Mocznik powoduje w białku rozerwanie wiązań:
a. disiarczkowych
b. wodorowych
c. hydrofobowych
3. Tropokolagen:
a. składa się z 3 lewoskrętnych helis splatających się ze sobą
b. jest stabilizowany przez wiązania wodorowe utworzone pomiędzy łańcuchami polipeptydowymi tworzącymi potrójną prawoskrętną helisę
c. jego odporność na rozciąganie jest spowodowana dużą ilością reszt prolinowych i hydroksyprolinowych w łańcuchu polipeptydowym
4. Hydroksylaza prolinowa wymaga do swojego działania:
a. witaminy A
b. witaminy C
c. witaminy E
5. Mioglobina:
a. składa się z 4 łańcuchów polipeptydowych
b. jej funkcją jest magazynowanie tlenu w mięśniach
c. zewnętrzna część cząsteczki tego białka jest niepolarna, a wnętrze zawiera aminokwasy polarne
6. Do hormonów steroidowych należą:
a. kortyzol
b. aldosteron
c. witamina D3
7. Produktami działania lipazy trzustkowej są:
a. wolne kwasy tłuszczowe
b. monoacyloglicerole
c. glicerol
8. Strukturę IV rzędową posiada:
a. mioglobina
b. hemoglobina
c. kolagen
9. Hemoglobina jest:
a. monomerem
b. dimerem
c. tetramerem
10. Enzymem ograniczającym syntezę cholesterolu jest: a. reduktaza HMG-CoA
b. syntaza HMG-CoA
c. kinaza mewalonianowa
11. Jedna cząsteczka hemoglobiny wiąże:
a. 1 cząsteczkę tlenu
b. 2 cząsteczki tlenu
c. 4 cząsteczki tlenu
12. Wielkość P50:
a. to miara powinowactwa hemoglobiny do tlenu
b. to ciśnienie parcjalne tlenu, przy którym występuje 50% wysycenie hemoglobiny tlenem c. jest taka sama dla wszystkich organizmów w każdych warunkach
13. Allosteria jest to:
a. zmiana naturalnej konformacji ligandu drobnocząsteczkowego pod wpływem związku drobnocząsteczkowego
b. zmiana naturalnej konformacji białka pod wpływem ligandu drobnocząsteczkowego c. zmiana naturalnej konformacji jednego białka pod wpływem innego białka 14. Efekt Bohra polega na:
a. tworzeniu zawady przestrzennej przez histydynę dystalną w cząsteczce hemoglobiny b. wiązaniu protonów przez cząsteczkę hemoglobiny podczas odłączania tlenu w tkankach c. allosterycznej zależności pomiędzy stężeniem H+i CO2 a O2
15. Wiązanie disiarczkowe można rozerwać stosując:
a. mocznik
b. β-merkaptoetanol
c. kwas nadmrówkowy
16. Dekarboksylazy należą do:
a. hydrolaz
b. liaz
c. ligaz
17. Do hydrolaz należą:
a. hormonowrażliwa lipaza triacyloglicerolowa
b. trypsyna
c. hydrataza fumaranowa
18. Międzynarodowa jednostka enzymatyczna to taka ilość enzymu, która katalizuje przekształcenie: a. 1 mikromola substratu w ciągu 1 minuty
b. 1 mg białka enzymatycznego w ciągu 1 minuty
c. ilości substratu 100 razy wyższej od stałej Michaelisa
19. Katal jest to taka ilość enzymu, która katalizuje przekształcenie: a. 1 mikromola substratu w ciągu 1 sekundy
b. 1 mola substratu w ciągu 1 godziny
c. 1 mola substratu w ciągu 1 sekundy
20. Stała Michaelisa KM:
a. to takie stężenie substratu przy którym szybkość reakcji jest równa połowie szybkości maksymalnej
b. posiada wymiar mol/l
c. posiada wymiar mol/min/mg białka
21. Wartość stałej Michaelisa KM:
a. wzrasta w obecności inhibitora kompetycyjnego
b. maleje w obecności inhibitora kompetycyjnego
c. nie zmienia się w obecności inhibitora kompetycyjnego
22. Do aminokwasów z rodnikiem polarnym zaliczamy:
a. leucynę
b. walinę
c. cysteinę
23. Pomiędzy tyrozyną a cysteiną może utworzyć się wiązanie:
a. estrowe
b. amidowe
c. wodorowe
24. Oddziaływania niekowalencyjne stabilizujące konformację białek to: a. wiązania disiarczkowe
b. wiązania wodorowe
c. wiązania hydrofobowe
25. Stabilność helisy α wynika z:
a. utworzonych wiązań wodorowych
b. sił van der Waalsa
c. wiązań disiarczkowych
26. W transporcie równoważników redukcyjnych przez wewnętrzną błonę mitochondrialną uczestniczy dehydrogenaza:
a. 3-fosfoglicerolowa
b. jabłczanowa
c. acyloCoA
27. Aminokwasy, które wchodzą w skład zakrętu to:
a. glicyna
b. seryna
c. prolina
28. Struktura III rzędowa białka jest tworzona dzięki:
a. wiązaniom wodorowym
b. wiązaniom disiarczkowym
c. wiązaniom elektrostatycznym (typu soli)
29. Struktura IV rzędowa jest utrzymywana przez wiązania: a. wodorowe
b. hydrofobowe
c. jonowe
30. Łańcuch oddechowy:
a. jest to zespół przenośników wodoru i elektronów
b. jest uporządkowany zgodnie z malejącym potencjałem oksydoredukcyjnym c. jest zlokalizowany w zewnętrznej błonie mitochondrialnej
31. W skład kompleksu wieloenzymatycznego dehydrogenazy pirogronianowej wchodzą pochodne witamin:
a. B1
b. B2
c. PP
32. Dehydrogenazy NAD+-zależne to:
a. dehydrogenaza bursztynianowa
b. dehydrogenaza dihydrolipoamidowa
c. dehydrogenaza izocytrynianowa
33. Do fosforanów bogatoenergetycznych zaliczamy:
a. fosfoenolopirogronian
b. adenozynomonofosforan
c. fosfokreatynę
34. Do inhibitorów transportu elektronów w łańcuchu oddechowym zaliczamy: a. barbiturany
b. dwutlenek węgla
c. atraktylozyd
35. Do związków rozprzegających oksydacyjną fosforylację zaliczamy: a. cyjanki
b. antymycyna A
c. 2,4-dinitrofenol
36. W metabolizmie fruktozy uczestniczy:
a. heksokinaza
b. fruktokinaza
c. fosfofruktokinaza
37. Kwas glukuronowy powstaje w wyniku:
a. redukcji UDP-glukozy
b. utlenienia UDP-glukozy
c. izomeryzacji UDP-glukozy
38. Gromadzenie się galaktikolu w soczewce oka może być skutkiem niedoboru: a. urydylilotransferazy
b. aldolazy A
c. aldolazy B
39. Które ze zdań dotyczących glikogenu jest prawdziwe:
a. synteza i rozpad glikogenu zachodzą szybciej dzięki licznym rozgałęzieniom tego polimeru b. wiązanie glukozy w polimer podwyższa ciśnienie osmotyczne w komórce c. glikogen posiada w swej strukturze tylko wiązania α-glikozydowe
40. Bezpośrednim produktem działania fosforylazy glikogenowej jest: a. glukozo-6-fosforan
b. glukozo-1-fosforan
c. niewielka ilość wolnej glukozy
41. Induktorem podjednostki modyfikującej syntazy laktozowej jest:
a. prolaktyna
b. progesteron
c. α-laktoglobulina
42. Kompleks syntazy kwasu tłuszczowego:
a. jest kompleksem mitochondrialnym
b. jest regulowany allosterycznie
c. jest dimerem, z którego każdy monomer ma siedem aktywności enzymatycznych 43. Etapem kontrolującym syntezę kwasów tłuszczowych jest reakcja katalizowana przez: a. karboksylazę acetylo-CoA
b. syntazę ketoacylową
c. transferazę malonylową
44. Karboksylaza acetylo-CoA jest aktywowana przez:
a. cytrynian
b. acylo-CoA długołańcuchowe
c. pirogronian
45. Ketogeneza zachodzi:
a. w cytosolu
b. w mitochondriach
c. w siateczce śródplazmatycznej
46. Do inhibitorów glikolizy należy:
a. fluorek
b. jodooctan
c. magnez
47. Nadmiar glukozo-6-fosforanu hamuje allosterycznie:
a. glukokinazę
b. heksokinazę
c. kinazę pirogronianową
a. uczestniczy w degradacji białek w procesie ATP-niezależnym związanym z przyłączeniem do degradowania białka ubikwityny
b. jest przeznaczony m.in. do degradacji białek nieprawidłowych
c. nie degraduje ubikwityny
49. Transaminacji może podlegać:
a. prolina
b. lizyna
c. seryna
50. Aktywatorem dehydrogenazy L-glutaminianowej jest:
a. ATP
b. NADH
c. ADP
51. Karbaminolofosforan:
a. jego utworzenie wymaga zużycia 2 ATP
b. azot do jego syntezy może pochodzić z amoniaku
c. azot do jego syntezy może pochodzić z glutaminy
52. Aminotransferaza asparaginianowa występuje głownie w:
a. cytoplazmie
b. mitochondrium
c. siateczce śródplazmatycznej
53. Aminokwasem glukogennym nie jest:
a. histydyna
b. metionina
c. leucyna
54. Aminokwasem egzogennym jest:
a. fenyloalanina
b. tyrozyna
c. cysteina
55. Do glukoneogenezy z glicerolu potrzeba:
a. 6 cz. ATP
b. 3 cz. ATP
c. 2 cz. ATP
56. Syntaza β-cystationowa katalizuje reakcje łączenia:
a. homocysteiny z seryną
b. metioniny z cysteiną
c. homocysteiny z cysteiną
57. Syntaza metioninowa do przekształcenia homocysteiny w metioninę wymaga: a. N5-metylotetrahydrofolianu
b. N5-formylotetrahydrofolianu
c. metylenotetrahydrofolianu
58. Serotonina powstaje z:
a. seryny
b. tyrozyny
c. tryptofanu
59. Do enzymów regulacyjnych, których aktywność wzrasta po fosforylacji należą: a. syntaza glikogenowa
b. fosforylaza glikogenowa
c. kinaza pirogronianowa
60. Glukagon podwyższa aktywność następujących enzymów:
a. hormonowrażliwej lipazy lipoproteinowej
b. reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutaryloCoA
c. kinazy fosforylazy glikogenowej
61. Do fumaranu przekształcany jest szkielet węglowy:
a. argininy
b. leucyny
c. fenyloalaniny
62. S-adenozylometionina jest niezbędna do:
a. syntezy choliny
b. syntezy kreatyny
c. inaktywacji adrenaliny
63. Arginina:
a. jest aminokwasem ketogennym
b. jest prekursorem kreatyny
c. bierze udział w usuwaniu homocysteiny z organizmu
64. Fenyloketonuria:
a. jest wynikiem braku (lub niedoboru) 4-monooksygenazy fenyloalaninowej b. jest wywoływana brakiem oksygenazy homogentyzynianowej
c. jest wywoływana brakiem aminotransferazy fenyloalaninowej
65. Transaminacja:
a. jest procesem nieodwracalnym
b. umożliwia włączenie aminokwasów do glukoneogenezy
c. jest procesem zużywającym 2 cząsteczki ATP
66. Oksydazy aminokwasowe:
a. biorą udział w transaminacji
b. prowadzą do zmniejszenia stężenia amoniaku we krwi
c. są samoutleniającymi się flawoproteinami, których koenzymem jest FMN
67. Źródłem amoniaku w organizmie nie jest:
a. oksydacyjna dezaminacja katalizowana przez dehydrogenazę glutaminianową b. transaminacja
c. oksydacyjna dezaminacja katalizowana przez oksygenazy L-aminokwasowe
68. Kwas moczowy powstaje w wyniku katabolizmu:
a. guaniny
b. uracylu
c. tyminy
69. Pierwsza faza metabolizmu leków obejmuje:
a. hydroksylację
b. glukuronidację
c. epoksydację
70. Chylomikrony:
a. są formą transportową wchłoniętych z jelita triacylogliceroli i cholesterolu b. są wytwarzane i uwalniane w świetle jelita cienkiego
c. zawierają bardzo małe ilości estrów cholesterolu
71. Do związków przyspieszających metabolizm leków zaliczamy:
a. aceton
b. jony metali dwuwartościowych
c. etanol
72. Do związków spowalniających metabolizm leków zaliczamy:
a. tlenek węgla
b. erytromycynę
c. steroidy
73. Enzymy z grupy cytochromu P450:
a. nie uczestniczą w przemianie substancji endogennych
b. są hemoproteinami
c. występują w siateczce śródplazmatycznej gładkiej oraz w mitochondriach 74. Fosforan pirydoksalu:
a. uczestniczy w reakcjach karboksylacji
b. jest koenzymem hydroksymetylotransferazy serynowej
c. uczestniczy w wchłanianiu aminokwasów
75. Kwas tetrahydrofoliowy:
a. przenosi grupę acetylową
b. przenosi grupę metylową
c. przenosi grupę formylową
76. Cykl mocznikowy u człowieka:
a. odpowiada za usuwanie amoniaku z organizmu
b. odpowiada za syntezę argininy
c. odpowiada za syntezę tlenku azotu
77. Do lipoprotein endogennych zaliczamy:
a. chylomikrony
b. HDL
c. VLDL
a. powstaje w skórze z 7-dehydrocholesterolu pod wpływem promieni UV
b. w syntezie jej aktywnego metabolitu biorą udział wątroba i nerki c. jej aktywnym metabolitem jest 1,25-dihydroksykalcyferol
79. Prawdziwe są następujące stwierdzenia dotyczące metabolizmu hemu: a. hem jest syntetyzowany z bursztynylo-CoA i seryny
b. hemina jest represorem syntazy ∆-ALA
c. nadmiar kosyntazy uroporfirynogenowej jest przyczyną wrodzonej porfirii 80. Przyczyną rozwoju hiperhomocysteinemii może być:
a. niedobór kwasu foliowego
b. niedobór reduktazy metylenotetrahydrofolianowej
c. nadmiar syntazy β-cystationowej
81. Enzymy konstytutywne to:
a. wszystkie enzymy, z którym się rodzimy
b. enzymy, które nie ulegają indukcji
c. enzymy, które ulegają silnej indukcji
82. Kwas arachidonowy wytwarzany jest z:
a. kwasu linolenowego
b. kwasu olejowego
c. kwasu linolowego
83. Aktywatorem LCAT jest:
a. apo A-I
b. apo A-II
c. apo C-I
84. Atomy azotu w pierścieniu purynowym pochodzą z:
a. asparaginianu
b. glutaminy
c. metenylotetrahydrofolianu
85. Do zadań glukoneogenezy należą:
a. przekształcenie pirogronianu w mleczan
b. usuwanie mleczanu
c. usuwanie glicerolu
d. odkwaszanie organizmu
86. Transaldolaza przenosi fragmenty:
a. jednowęglowe
b. dwuwęglowe
c. trójwęglowe
87. Kolagen wykazuje strukturę:
a. III-rzędową lewoskrętnej α-helisy
b. II-rzędową lewoskrętnej α-helisy
c. IV-rzędową prawoskrętnej trójhelisy
d. III-rzędową prawoskrętnej trójhelisy
88. Nieodwracalne są następujące reakcje glikoliczne:
a. glukoza → glukozo-6-fosforan
b. fruktozo-6-fosforan → fruktozo-1,6-bisfosforan
c. fruktozo-1,6-bisfosforan → fosfodihydroksyaceton + aldehyd 3-fosfoglicerynowy 89. Ciała ketonowe są wykorzystywane w:
a. wątrobie
b. nerce
c. mięśniach szkieletowych
90. Pierwotne kwasy żółciowe to:
a. kwas cholowy
b. kwas litocholowy
c. kwas deoksycholowy
91. W skład glutationu wchodzą takie aminokwasy jak:
a. cysteina
b. alanina
c. glicyna
92. Bursztynylo-CoA powstaje z produktów powstających w metabolizmie: a. ciał ketonowych
b. metioniny
c. syntezy kwasów żółciowych
93. Glukuronidacji podlegają grupy:
a. -OH
b. -COOH
c. -NH2
94. Regulacja transkarbamoilazy asparaginianowej polega na:
a. hamowaniu przez ATP
b. aktywacji przez GTP
c. aktywacji przez ATP
d. hamowaniu przez CTP
95. Stężenie której frakcji ujemnie koreluje z ryzykiem rozwoju miażdżycy: a. LDL
b. HDL
c. chylomikronów
96. Prawidłowa wartość cholesterolu w surowicy krwi nie może przekraczać: a. 140 mg/dl
b. 200 mg/dl
c. 250 g/dl