AMINY

1. Nazwij związki:

N

Ph

N

NH

Ph

2

N

H

NH2

Br

CH3

NO2

CH

F

NH

2CH3

2

(CH3)3C

N

CH2CH3

H2N

H2N

O

O

N

H

NH

2N

NH2

2

N N

N N

H

OH

NHCH2CH3

NH2

CH3

COCH3

N

NH

Cl

H

2

CHO

CH3

2N

HO

O

N + Cl-

NH

N

2

2

N

H3C

N

CH3

H

N(CH

+

-

2CH3)2

N2 HSO4

O

NH

CH3

N

N

NH

CH(CH

N

3)2

O

CH3 Cl-

N+

CH

CH(CH

2NH2

NHCH3

N

H

3)2

3C

CH2CH3

NH2

O

N(CH3)2

N

N(CH3)2

2. Jak najprościej otrzymać N,N-dimetylobenzyloaminę z:

• kwasu benzoesowego

• benzaldehydu

3. Jak najprościej otrzymać N- benzylocykloheksyloaminę:

• z cykloheksanonu

• z benzaldehydu

4. Jak najprościej otrzymać N- benzylopiperydynę:

• z kwasu benzoesowego

• z benzaldehydu

5. Jak najprościej otrzymać N,N- dietylobenzyloaminę:

• z kwasu benzoesowego

• z benzaldehydu

6. Jak najprościej otrzymać N,N-dimetylobenzyloaminę z:

• kwasu benzoesowego

• benzaldehydu

7. Podaj mechanizm reakcji przekształcenia kwasu propionowego w:

• etyloaminę

• N,N'- dietylomocznik

8. Podaj mechanizm reakcji przekształcenia kwasu benzoesowego w:

• anilinę

• N,N' -difenylomocznik

9. Podaj mechanizm przekształcenia kwasu 2-metylopropanowego w

• izopropyloaminę

• N,N’-diizopropylomocznik

10. Jak odróżnić w reakcji probówkowej dietyloaminę od trietyloaminy?

11. Jak odróżnić w reakcji probówkowej t- butyloaminę od N,N-dimetyloetyloaminy 12. Jak odróżnić w reakcji probówkowej benzyloaminę od dibenzyloaminy?

13. Jak odróżnić w reakcji probówkowej anilinę od N-etyloaniliny?

14. Jak odróżnić w reakcji probówkowej benzyloaminę od dibenzyloaminy?

15. Podaj mechanizm reakcji przekształcenia 3-pentanonu w etyloaminę.

16. Podaj mechanizm reakcji przekształcenia benzofenonu w anilinę.

17. Podaj mechanizm reakcji przekształcenia kwasu benzoesowego w anilinę.

18. Podaj mechanizm reakcji przekształcenia kwasu butanowego w propyloaminę.

19. Podaj mechanizm przekształcenia kwasu benzoesowego w anilinę.

20. Jak z kwasu fenylooctowego otrzymać 2-fenyloetyloaminę?

21. Jak z kwasu benzoesowego otrzymać benzyloaminę?

22. Otrzymaj:

czystą N,N- dimetylocykloheksyloaminę z cykloheksanonu czystą di- n-propyloaminę z kwasu propanowego czystą N,N- dimetylobenzyloaminę z benzaldehydu czystą heksyloaminę z bromoheksanu

czystą N- etylobenzyloaminę z benzaldehydu czystą butyloaminę z bromopropanu

z acetofenonu otrzymać czystą 1-fenyloetyloaminę?

czystą N-n- propylocykloheksyloaminę z cykloheksanonu czystą N-etylobenzyloaminę z kwasu benzoesowego czystą N,N- dietylobenzyloaminę z kwasu benzoesowego N- benzylocykloheksyloaminę z kwasu benzoesowego N,N- dimetylobenzyloaminę z kwasu benzoesowego N- benzylopiperydynę z kwasu benzoesowego z aniliny otrzymać czystą N-propyloanilinę?

z etyloaminy otrzymać czystą N-etylobenzyloaminę?

N,N’-difenylomocznik z kwasu benzoesowego N,N’-dimetylomocznik z kwasu octowego N,N’-dietylomocznik z kwasu propanowego N,N’-dimetylomocznik z kwasu octowego

23. Jak odróżnisz przy pomocy prostych testów chemicznych

• dietyloaminę od cykloheksyloaminy?

• p-toluidynę od N-metyloaniliny?

• cykloheksyloaminę od piperydyny?

• propyloaminę od pirrolidyny?

24. Zaproponuj metodę syntezy C6H5N(CH2CH2CO2H)2 z aniliny?

25. Zaproponuj metodę syntezy (CH3)2NCH2CH2CO2H z dimetyloaminy.

26. Napisz mechanizm reakcji:

O

Br

NH

2, OH-

O

O

Br

NH

2, OH-

O

-

Br2, OH

O

NH

O

27. Podaj mechanizm przekształcenia kwasu propionowego w N,N’-dietylomocznik.

28. Wychodząc z benzenu zaproponuj syntezę:

• m-dibromobenzenu

• m-fluoronitrobenzenu

• dinitrylu kwasu izoftalowego

• m-chlorojodobenzenu

• m-difluorobenzenu

• m-bromojodobenzenu

• m-dichlorobenzenu

• kwasu m-jodobenzoesowego

29. Jak z benzenu otrzymać:

• p-nitrobenzonitryl

• p-aminofenol

• p-nitrobenzonitryl

• p-aminofenol

• m-bromoanilinę

• m-nitrojodobenzen

• m-dichlorobenzen

• kwas p-chlorobenzoesowy

• 2,4,6-tribromobenzonitryl

• m-dibromobenzen

• m-nitrojodobenzen

• 2,6-dichlorobenzonitryl

• p-dijodobenzen

• o-nitrofenol

• 1,2,3-tribromobenzen

30. Jak z aniliny otrzymać:

• o-bromofenol

• fluorobenzen

• p-nitrojodobenzen

• p-nitrobenzonitryl

• p-aminofenol

• 1,3,5-tribromobenzen

• p-aminofenol

• p-nitrojodobenzen

• p-dijodobenzen

• p-nitrochlorobenzen

• p-nitrobromobenzen

• p-difluorobenzen

• 1,3,5-trifluorobenzen

• m-dichlorobenzen

• m-dibromobenzen