WIRUSOLOGIA I BAKTERIOLOGIA pdf


WIRUSOLOGIA I BAKTERIOLOGIA  WYKAADY
WYKAAD 1. PoczÄ…tki wirusologii. 29.09.2014
Wariolizacja-wdychanie wysuszonego materiału (strupy)
/åRobert Koch i Ludwik Pasteur-intensywna praca nad wÅ›ciekliznÄ… (szczepienia); wprowadzenie nazwy
 wirus ; nie rozróżniali bakterii i wirusów jako odrębnych typów zarazków;  Przyczyną chorób mogą być
różnego rodzaju  zarazki 
/åDymitr Iwanowski- pierwsza obserwacja wskazujÄ…ca na istnienie odrÄ™bnej od bakterii grupy zarazków
/åMartinus Willem Beijernick-dowiódÅ‚, że choroba mozaiki tytoniowej jest wywoÅ‚ywana przez coÅ›
mniejszego od bakterii; jego badania doprowadziły do powstania nowoczesnego pojęcia wirusa;  Wirus-
rozpuszczalny, żywy zarazek
/åFriedrich Lçffler i Paul Frosch-pryszczyca: przesÄ…czalne zarazki mogÄ… wywoÅ‚ywać choroby roÅ›linne i
zwierzęce (przez lata poddawane w wątpliwości)
/åKarl Landsteiner i Erwin Popper-1908: Poliomyelits wywoÅ‚ywane przez przesÄ…czalne zarazki
/åFrederich William Twort-1915identyfikacja bakteriofagów
/åFelix de2 Hrelle-1917: współodkrywca bakteriofagów; jako pierwszy wykorzystaÅ‚ terapiÄ™ fagami podczas
I Wojny Światowej (dyzenteria); pierwsze bakteriofagi wyizolował w początkach 1919r. z kurzych odchodów.
Już w sierpniu tego samego roku zakończyło się sukcesem leczenie bakteriofagami pierwszego pacjenta
chorego na dyzenteriÄ™
/åFrancois Peyton Prous- badania nad kancerogennymi wirusami
/åLudwik Gross-wykazaÅ‚ w sposób nie budzÄ…cy wÄ…tpliwoÅ›ci, że wirusy mogÄ… być przyczynÄ… chorób
nowotworowych
- Hodowla komórkowa (1925r.), lata 40-te i 50-te
- Namnażanie wirusów w w/w hodowlach
- Obecnie ponad 3200 linii komórkowych z ponad 75 gat.
- 1939-skonstruowanie mikroskopu elektronowego (udoskonalonego w latach 40-tych)
- Do 1939r.-pomiar wielkości cząstek wirusowych  przesącz przez filtry bakteryjne o znanej wielkości porów
- Rozwój mikroskopii elektronowej-powiększenie 100 000x
Mikroskopy elektronowe dzielimy na:
elektroniczny mikroskop transmisyjny (TEM) rejestruje elektrony przechodzące przez próbkę
elektroniczny mikroskop skaningowy (SEM) rejestruje elektrony rozproszone i wtórne
TEM - większe znaczenie do celów badawczych - uzyskiwane większe powiększenia
wady: czasochłonna i pracochłonna preparatyka; uszkodzenie radiacyjnej próbki
zalety: duża zdolność rozdzielcza; uzyskanie obrazu dyfrakcyjnego
Mikroskop preparat (rozpędzona wiązka elektronów ) preparat szereg efektów:
-część elektronów przechodzi przez preparat
-elektrony mogą być odbite od preparatu w zderzeniach sprężystych lub niesprężystych
-elektrony mogą wybijać z preparatu elektrony zwane wtórnymi
SEM  umożliwia uzyskanie trójwymiarowych obrazów cząstek wirusów
-elektrony wtórne powstają na skutek niesprężystych zderzeń elektronów bombardujących próbkę z
elektronami powłok zewnętrznych
-elektrony wstecznie rozproszone
-elektrony Augera
-promieniowanie rentgenowskie-powstaje na skutek wybicia elektronu z wewnętrznej powłoki
Możliwości badawcze: duża zdolność rozdzielcza
Mikroskopia krioelektronowa  pozwala dojrzeć struktury występujące na powierzchni wirusów.
Wirus
- bezwzględne, wewnątrzkomórkowe pasożyty
- ich wymiary wynoszÄ… od 20-200 nm
-aby utrzymać się w środowisku, muszą być zdolne do przenoszenia się od gospodarza do gospodarza,
zakażenia i namnażania we wrażliwych komórkach
-patogeny te zawierają materiał genetyczny w postaci RNA lub DNA otoczony zewnętrznym płaszczem
białkowym, nazywanym kapsydem.
Dwie fazy istnienia wirusa:
faza wirionowa  wirus jako złożona inercyjna forma makrocząsteczkowa pozostaje poza organizmem żywej
komórki
faza replikacyjna  wprowadzony do komórki wirusowy materiał genetyczny zmusza komórkę do
wytworzenia wszystkich elementów składowych wirusa i powstania potomnych cząstek
-Wirusy infekują wszystkie żywe organizmy
-Zjadamy i wdychamy ogromne ilości wirusów
-Nosimy w sobie genomy wirusów jako części własnego materiału genetycznego
Dwa podstawowe typy cząstek wirusów
struktura helikalna-
struktura ikosaedralna-
pałeczkowaty kształt:
kulisty kształt
-pałeczkowaty
-nitkowaty
-bacilokształtny
WYKAAD 2. 6.10.2014
Budowa czÄ…stek wirusowych i strukturze helikalnej.
Najprostszy sposób wykorzystania wielu identycznych podjednostek do budowy bryły geometrycznej o
strukturze helikalnej polega na zastosowaniu zasad symetrii rotacyjnej
Podjednostki białkowe o nieregularnych kształtach powinny być ułożone wokół obwodu koła, tak aby
podstawową formą była struktura o charakterze dysku analiza cząstek wirusów o strukturze helikalnej
(dyfrakcja promieni X) wykazała, że kapsyd ułożony jest z heliakalnie ułożonych podjednostek, a nie struktur
o charakterze dysku, ułożonych jeden na drugim
TMV  Tobacco mosaic virus
-Najwcześniej poznany wirus i budowie helikalnej
-Lata 50-te XX w. - wykazano, że czysty kapsyd TMV w wyniku zmiany siły jonowej i pH środowiska ulega
rozpadowi (różnego typu struktury pośrednie)
-KAPSOMER- najprostsza będąca wynikiem rozpadu (pojedyncza cząsteczka białkowa). Podstawowa
struktura białkowa budująca wirion TMV.
-Cząstka wirionu wirusa TMV zawiera 2130 kapsomerów
-Kapsomer wirusa TMV zbudowany jest ze 158 aminokwasów tworzących białko
-U wirusa TMV podstawowy element budowy kapsyd heliakalnego ( dysk ) utworzony jest z podwójnej
warstwy kapsomerów, ułożonych wzdłuż tej samej osi symetrii
-Jeden pełen skręt helisy tworzy 16,3 podjednostek (przesunięcia względem siebie)
-Podjednostki w poszczególnych warstwach nie są ułożone jedna na drugiej, lecz przesunięte względem siebie
o określony kąt
-Kolejno ułożone na siebie dyski tworzą nie stos dysków a strukturę podobną do kręconych schodów, w
środku której znajduje się kwas nukleinowy
-Podjednostki białkowe kapsydu , dzięki oddziaływaniom z RNA oraz pomiędzy sobą, wymuszają na
cząsteczce RNA genomu TMV helikalne zwinięcie
-Oddziaływania te są prawie jednakowe na całej długości cząstki wirusowej ( z wyjątkiem podjednostek
znajdujących się na obu końcach cząsteczki RNA)
Wszystkie wirusy o helikalnej strukturze wirionu można podzielić na dwie podstawowe grupy:
wirusy posiadające sztywne tabularne cząstki widocznym, centralnie położonym kanałem mieszczącym
genomowy kwas nukleinowy (np. tobamowirusy  TMV)
wirusy posiadające stosunkowo długie i giętkie cząstki wirionowa ze słabo widocznym kanałem
mieszczÄ…cym kwas nukleinowy (np. potywirusy, potekswirusy)
Pomimo prostoty budowy kapsydów o strukturze helikalnej i ogromnej plastyczności w pakowaniu do nich
cząsteczek genomowego kwasu nukleinowego, stosunkowo niewielki procent wirusów ma taki kapsyd.
Spośród wirusów roślinnym 30 % wirusów wykazuje budowę helikalną.
Wśród wirusów zwierzęcych nie opisano wirusa z nagim kapsydem helikalnym (jeśli już jest kapsyd helikalny
to zawsze osłonięty osłonką wirusową).
Budowa czÄ…steczek wirusowych o strukturze ikosaedralnej.
Ułożenie kapsomerów (podjednostek białkowych) w formie pustej quasi-sferycznej struktury zamykającej w
środku kwas nukleinowy.
-Struktura ta oparta jest na symetrii ikosaedralnej charakteryzującej się obecnością na jej 20 powierzchniach
60 identycznych elementów powiązanych ze sobą podwójną, trójkątną i pięciokrotną osią symetrii
-Podjednostki białkowe ułożone zgodnie z takimi osiami symetrii tworzą maksymalnie dużą bryłę, w której
wszystkie kopie podjednostek zajmujÄ… identyczne pozycje
-Użycie podjednostek do konstrukcji ikosaedralnych brył gwarantuje ścisłą kontrolę procesu ich składania i w
sposób naturalny eliminuje cząsteczki defektywne
Wirusy o złożonej strukturze wirionu.
-Głównie wirusy bakteryjne
-np. wirusy z rodziny Myoviridae, Siphoviridae, Podoviridae posiadają ornej (różnej długości)
-Najbardziej skomplikowanÄ… strukturÄ™ wykazujÄ… Coliphage T2, T4, T6, tzw. bakteriofagi T-parzyste
Coliphage T4
-najlepiej poznany
-ponad 40% informacji genetycznej dotyczy kopiowania białek strukturalnych
-skomplikowana droga składania cząstek wirusowych związana z pakowaniem DNA do struktur winionu
-24 geny odpowiedzialne za formowanie główki
-ponad 25 genów koduje białka strukturalne ogonka i włókienek ogonka
- 5 genów potrzebnych jest do kodowania białek potrzebnych do składania cząstek wirusa
-główki, ogonki i włókienka ogonka są tworzone w oddzielnie przebiegających szlakach syntezy
-po wbudowaniu DNA do główek fagowych następuje połączenie ze sobą wyżej wymienionych elementów w
całość
-główka faga za pomocą białek tworzących kołnierzyk, dołączony jest ogonek
-ogonek zbudowany z wewnętrznej tabularnej struktury rdzeniowej otoczonej kurczliwą, heliakalną pochewką
-wymiary ogonka sÄ… prawie identyczne we wszystkich czÄ…stkach wirusowych
-ogonek zakończony jest płytką podstawową, w którą wbudowane są białka enzymatyczne, odgrywające rolę
przy wprowadzania kwasu nukleinowego faga do komórki
-sześć wypustek odchodzących od płytki podstawowej jest zbudowanych z dwóch części połączonych ze sobą
pod określonym kątem, z których wewnętrzna część przymocowana jest do płytki podstawowej
-część zewnętrzna odpowiedzialna jest za rozpoznanie odpowiednich receptorów komórkowych jest zupełnie
inna w różnych typach T-parzystych
Geminivirusy
-Składające się z dwóch brył ikosaedralnych połączonych ze sobą
-w każdej z brył w miejscu połączenia cząstka zawiera 110 monomerów białkowych złożonych w 22
morfologiczne podjednostki
Wirusy z rodziny Retroviridae
-nie posiadające osłonki
-wiriony zbudowanie z dwóch warstw białkowych o odmiennym składzie, otaczających wiele segmentów
genomowego dsRNA
-zarówno zewnętrzny kapsyd jak i wewnętrzna część rdzeniowa zbudowane są zgodnie z zasadami
klasyczne j symetrii ikosaedralnej
-ich niezwykle skomplikowana budowa (nie do końca poznana, spikes!) daje im ogromną odporność na
czynniki zewnętrzne (kilka miesięcy-kilka lat!)
Kwas nukleinowy-jest genomem.
Genom-genetyczny zapis cech wirusa. Decyduje i jego identyczności oraz podstawowych właściwościach.
Stanowi od 0,1% masy czÄ…steczki wirusa do 42-46%.
W każdej cząstce wirusa występuje albo RNA albo DNA, nigdy oba razem.
U większości wirusów roślin genom+kapsyd=wirion (kompletna cząstka wirusa).
Białko pełni głównie funkcję ochronną. Często używa się określenia okrywa białkowa lub płaszcz białkowy
(prawidłowa nazwa-kapsyd).
U niektórych wirusów w skład wirionu wchodzą jeszcze dodatkowa otoczka lipoproteinowa.
Nukleokapsyd  gdy białkowe struktury kapsydu związane są bezpośrednio z kwasem nukleinowym.
WYKAAD 3. 13.10.2014
Kwasy nukleinowe
·ð Najliczniej reprezentowane sÄ… wirusy roÅ›linne, których genomem jest pojedyncza, sensowna
(plusowa) nić RNA [(+) ssRNA]  single standard RNA
·ð PierwszÄ… trójkÄ… (triplet, kodon) nukleotydów jest kodon poczÄ…tkowy (startowy) AUG równoczeÅ›nie
kodujący metioninę jako aminokwas montowany w łańcuchu polipeptydowym
·ð Jedna z trzech możliwych trójek nukleotydów UAG, UAA lub UGA stanowi kodon koÅ„czÄ…cy, czyli
tzw. kodon stop. Kodony stop nie kodują żadnych aminokwasów, stanowią jedynie sygnał zakończenia
translacji otwartej ramki odczytu do określonego polipeptydu
·ð Nić sensowna  nić mogÄ…ca być wykorzystana jako informacyjny RNA (mRNA) w procesie
translacji. Może być tłumaczona bezpośrednio na odpowiednie białko.
Dwuniciowy RNA (dsRNA)
·ð Inna forma genomu wirusów roÅ›linnych
·ð Taka struktura zapewnia odporność na RNAzÄ™ (tybonukleazÄ™)
Dwuniciowy DNA (dsDNA)
·ð taki genom majÄ… wszystkie wirusy z rodziny Caulimoviridae
·ð podwójna nić tworzy czÄ™sto kolistÄ…, otwartÄ… strukturÄ™
·ð czÄ™ste dodatkowe skrÄ™canie siÄ™ i tworzenie wÄ™złów
Jednoniciowy DNA (ssDNA)
·ð taki genom majÄ… wszystkie wirusy z rodziny Geminiviridae
Wszystkie opisane do tej pory formy kwasów nukleinowych tworzacych genomy różnych wirusów
są infekcyjne, podobnie jak pełne wiriony. Tzn., że kwas nukleinowy wyizolowany z cząstek wirusa
po wprowadzeniu do komórki roślinnej będzie się w niej namnażał.
Jednoniciowe RNA o antysensownej orientacji (-) ssRNA
·ð zachowuje siÄ™ odmiennie od uprzednio opisanych
·ð wolny, niepoÅ‚Ä…czony z resztÄ… kwasu ortofosforowego pozostaje wÄ™giel w postaci 3
·ð ze wzglÄ™du na tÄ™ antysensownÄ… orientacjÄ™ te kwasy nie mogÄ… ulegać translacji w komórkach roÅ›lin i
wobec tego nie namnażają się po wyizolowaniu ich z cząstek wirusa i wprowadzeniu do organizmu
roślinnego
·ð w peÅ‚nych czÄ…steczkach tych wirusów zawarta jest polimeraza RNA umożliwiajÄ…ca syntezÄ™
sensownej, zdolnej do translacji nici RNA (proces ten zapoczątkowuje namnażanie się wirusa
w roślinie)
Białka wirusów roślin
·ð biaÅ‚ka wystÄ™pujÄ…ce w czÄ…stkach wirusów sÄ… pod wzglÄ™dem skÅ‚adu aminokwasowego identyczne
z białkami występującymi w organizmach żywych
·ð w skÅ‚ad biaÅ‚ek wchodzÄ… czÄ…steczki 20 pospolitych aminokwasów, ale rzadziej spotyka siÄ™ cysteinÄ™,
histydynÄ™, metioninÄ™, tryptofan czy tyrozynÄ™
·ð aminokwasy te tworzÄ… strukturalne podjednostki biaÅ‚kowe liczÄ…ce po parÄ™set czÄ…steczek
aminokwasów połączonych wiązaniami peptydowymi
- Cały kapsyd składa się z kilkuset od kilku tysięcy podjednostek  daje to możliwość upakowania całego
genomu wirusa, którego stosunkowo niewielka pojemność informacyjna nie pozwala na kodowanie
większych białek.
- Kodowana jest tylko sekwencja aminokwasów w pojedynczej podjednostce.
- U wszystkich wirusów roślin o genomie (+)ssRNA występuje tylko jeden rodzaj takich podjednoste
i wszystkie podjednostki białka wirusa są identyczne.
Białka strukturalne  stanowią składniki budulcowe cząstek wirusów. Obecne w wirionach w stanie
ich spoczynku.
Białka niestrukturalne  pełnią różne funkcje związane z na przykład z rozmnażaniem lub
transportem wirusów w roślinach i pojawiają się tylko w toku realizowania tych funkcji.
Przeciwciała  rozpoznają antygen i starają się go zneutralizować
Antygen  białko podjednostek kapsydu wirusa
Metody serologiczne  metody badania wirusów
Gammoglobuliny  pojedyncza gammoglobulina przypomina literę Y. Składają się na nią dwa
polipeptydy połączone mostkami siarkowymi z grup tiolowych. Podstawa (trzonek) jest nazywana
fragmentem Fc i nie jest istotna dla specyficznej reakcji przeciwciał z antygenem. Dwa jej ramiona,
nazywane fragmentem Fab, odgrywają zasadniczą rolę, wiążąc się specyficznie z antygenem,
przeciwko któremu zostały wytworzone.
Surowica  czyste osocze z zawiesiną przeciwciał. Podstawową cechą surowicy jest zawartość w
niej specyficznych przeciwciał.
Miano surowicy  określając miano surowicy można wyrazić liczbę przeciwciał. Jest to największe
rozcieńczenie w szeregu dwójkowym, które reaguje w widoczny sposób z wirusem.
Krzyżowa reakcja serologiczna  jest wtedy gdy np. surowica przygotowana przeciwko wirusowi
M ziemniaka reaguje z wirusem S ziemniaka i na odwrót. Reakcja taka świadczy o pewnym stopniu
pokrewieństwa serologicznego między tymi wirusami.
ELISA  czyli test immunosorpcyjny ze zwiÄ…zanym enzymem. PodstawowÄ… zaletÄ… tego testu jest
powlekanie płytek, w których przeprowadzono reakcję, przeciwciałami wypreparowanymi z
surowicy uczulonej na wirus, który chcemy wykryć. (patrz książka, strony 163-166)
Wirusy NIE rozmnażają się płciowo.
Wirusy nie ulegają podziałom.
Warunkiem rozpoczęcia namnażania jest uwolnienie kwasu nukleinowego wirusa z otoczki
białkowej. Dopiero w tej aktywnej formie kwas nukleinowy może się replikować (przez
odtworzenie nici komplementarnej na pierwotnej, wzorcowej nici kwasu nukleinowego i odłączanie
powstajÄ…cego produktu od nici wzorcowej).
Schemat rozmnażania wirusa o genomie ssRNA
1. Infekcja komórek roślinnych przez cząstki wirusa. Uwolnienie kwasu nukleinowego z otoczki
białkowej.
2. Związanie z rybosomami komórki roślinnej, odpowiedni jego fragment ulega translacji do białka
enzym (polimerazy RNA, pierwszego produktu namnażania się wirusa w komórce roślinnej). RNA wirusa
ze związanymi z nim rybosomami (polirybosomy) mogą następnie tworzyć inne białkowe produkty
namnażania wirusa kodowane przez inne sekwencje wirusowego RNA.
3. Polimeraza RNA koduje komplementarne nici (-)ssRNA na rodzicielskich niciach (+)ssRNA wirusa
w procesie ich transkrypcji. Liczba tych odwrotnych kopii genomu wirusa jest ograniczona, bo służą one
tylko jako matryce do budowy komplementarnych, a więc plusowych nici RNA i mogą być wielokrotnie
użyte do tego celu po odłączeniu produktu transkrypcji.
4. Matrycowe nici (-)ssRNA ulegają transkrypcji z udziałem polimerazy RNA, do potomnych
plusowych nici (+)ssRNA i w ten sposób zostaje odtworzony genom wirusa. Na tej samej matrycy
(-)ssRNA powstaje kolejno wiele potomnych nici plusowych. Miejsca replikacji wirusowego RNA
w komórce mogą być różne i są z reguły charakterystyczne dla rodzaju lub rodziny wirusów. Produktem
transkrypcji matrycowej nici (-)ssRNA może być pełna kopia nici (+)ssRNA albo też jej odrębne
fragmenty.
5. Potomne nici (+)ssRNA wirusowego oraz podjednostki białkowe są łączone z udziałem
odpowiednich enzymów, w pełni nowe wiriony gromadzone na terenie komórki roślinnej, najczęściej
w cytoplazmie.
WYKAAD 4. 20.10.14r.
Międzynarodowy Komitet Taksonomii i Wirusów  International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV).
Nazewnictwo:
-TMV  Tobacco mosaic virus
-ToMV  Tomato mosaic virus
Pojęcie gatunku wirusa: wirusy wykazują zjawisko zmienności i specjalizacji, podobnie do organizmów
żywych.
 Gatunek wirusa to politetyczny zbiór składający się z wirusów reprezentujących ciągłą linię replikacyjną i
zajmujących określoną niszę ekologiczną (Van Regenmortel, 2003)
Cech określających zakres zbioru politetycznego jest wiele, wszystkie są równocenne a obiekty należące
do zbioru niekoniecznie muszą posiadać każdą z tych cech. Wystarczy, że charakteryzuje je większość z
przyjętych cech.
Ale / W praktyce najpierw brane są pod uwagę cechy ważniejsze: rodzaj genomu, morfologia cząstek,
potem mniej ważne: np. przenoszenie. Niektóre cechy są ogólnie pomijane.
Cechy wirusów stosowane w taksonomii:
Cechy wirionu
-morfologia
-kształt wirionu
-obecność lub brak osłonki
-symetria i struktura kapsydu
-właściwości fizyczno-chemiczne i fizyczne
-masa czÄ…steczkowa wirionu
-wielkość pławna wirionu
-stała sedymentacja wirionu
-wrażliwość na pH
-wrażliwość na jony (Mg, Mn)
-stabilność termiczna
-odporność na rozpuszczalniki
-odporność na detergenty
Genom
-rodzaj kwasu nukleinowego (DNA, RNA)
-wielkość genomu w pz/kpz
-organizacja genomu
-jedno- lub dwuniciowość
-liniowość lub kolistość
-polarność (dodatnia, ujemna, dwupolarność)
-liczba i wielkość segmentów
-sekwencje nukleotydów
-obecność sekwencji powtórzeniowych
-wystÄ…pienie izomeryzacji
Białka
-liczba, wielkość i funkcjonalna aktywność białek strukturalnych
-liczba, wielkość i funkcjonalna aktywność białek niestrukturalnych
-dane dotyczące specjalnej aktywności białek, szczególnie odwrotnej transkryptazy, transkryptazy,
hemagintyniny, neuroaminidazy
-pełna lub częściowa sekwencja aminokwasowa
Replikacja
-strategia replikacji
-charakterystyka transkrypcji
-charakterystyka translacji
-miejsce nagromadzenia białek wirionu
-miejsce składowania wirionu
-miejsce i charakter dojrzewania i uwalniania wirionu
Lipidy
-zawartość, rodzaj, itp.
-obecność węglowodanów
Właściwości antygenowe
-pokrewieństwo serologiczne
Właściwości biologiczne
-zakres gospodarczy
-sposób przenoszenia w środowisku naturalnym
-zwiÄ…zek z przenosicielami
Znaczenie struktury genomu wirusów w taksonomii.
Sekwencja nukleotydów w kwasach nukleinowych homologiczna w:
" 33-55% rodziny
" 56-67% rodzaje
" >68% gatunki, szczepy
Wirusy roślin
bez otoczki lipoproteinowej z otoczkÄ… lipoproteinowÄ…
RNA DNA RNA
SS DS SS DS SS
Systematyka 2013 (2011)
Taksony:
- rzędy: 7 (6)
- rodziny: 103 (97), w tym 77 nie zaliczono do rzędów
- rodzaje: 407 (349)
- gatunki: 2828 (2284)
Order (rząd)  końcówka  virales
Rodzina: Bromoviridae
ª% sferyczne, trójczęściowy genom w oddzielnych czÄ…stkach zawierajÄ…cy (+) ssRNA
ª% przenoszenie mechaniczne
Rodzaj: Bromovirus (+mszyce na kłujce)
Gatunek: Bromemosaic virus  BMV (wirus mozaiki stokłosy)
Rodzaj: Cucumovirus (+mszyce na kłujce)
Gatunek: Cucumber mosaic virus  CMV (wirus mozaiki ogórka)
Rodzaj: Alfamovirus (+mszyce na kłujce)
Gatunek: Alfalfa mosaic virus  AlMV (wirus mozaiki lucerny)
Rodzaj: Ilarvirus (+pyłek, nasiona)
Gatunek: Apple mosaic virus  ApMV (wirus mozaiki jabłoni)
Rodzina: Bunyaviridae  wirusy kręgowców, owadów i roślin
Rodzaj: Tospovirus
ª% sferyczne, z otoczkÄ… lipoproteinowÄ…, 3 nici (-)ssRNA w jednej czÄ…stce
ª% przenoszenie: wciornastki z rodzaju Thrips i Frankliniella, w sposób krążeniowy; mechanicznie
Gatunek: Tomato spotted wilt virus  TSMV (wirus brązowej plamistości pomidora)
Rodzina: Caulimoviridae
ª% sferyczne, dsDNA w jednej czÄ…stce
Rodzaj: Caulimovirus
ª% przenoszenie: mszyce w sposób półtrwaÅ‚y; mechanicznie
Gatunek: Cauliflower mosaic virus  CaMV (wirus mozaiki kalafiora)
Rodzina: Closteroviridae
ª% nitkowate (do 2000nm), (+)ssRNA w jednej czÄ…stce
ª% przenoszenie: mszyce w sposób półtrwaÅ‚y; mechanicznie
Rodzaj: Closterovirus
Gatunek: Beet yellows virus  BYV (wirus żółtaczki buraka)
Rodzina: Luteoviridae
ª% sferyczne, (+)ssRNA w jednej czÄ…stce
ª% przenoszenie: mszyce w sposób krążeniowy
Rodzaj: Luteovirus
Gatunek: Barley yellow dwarf virus  BYDV (wirus żółtej karłowatości jęczmienia)
Rodzaj: Polerovirus
Gatunek: Potato leaf roll virus  PEMV (wirus ostrej mozaiki grochu) (+mechanicznie)
Rodzina: Potyviridae
ª% nitkowate, (+)ssRNA w jednej czÄ…stce
Rodzaj: Potyvirus (146 gat.)
ª% przenoszenie: mszyce w sposób nietrwaÅ‚y na kÅ‚ujce; mechanicznie
Gatunek: Potato virus Y  PVY (wirus Y ziemniaka)
Bean yellow mosaic virus  BYMV (wirus żółtej mozaiki fasoli)
Lettuce mosaic virus  LMV (wirus mozaiki sałaty)
Rodzina: Geminiviridae
ª% sferyczne (blizniacze), ssDNA w jednej czÄ…stce
Rodzaj: Begomovirus (288 gat.)
ª% przenoszenie: mÄ…czliki (Bemsia sp.); mechanicznie
Gatunek: Bean golden mosaic virus  BGMV
Cotton leaf curl Alabad virus  CLCuAC
Tomato golden mosaic virus  ToGMV
Rodzina: Reaviridae
ª% sferyczne, dsRNA w jednej czÄ…stce
Rodzaj: Fijivirus
ª% przenoszenie: skoczki, piewiki (krążeniowo, namnażajÄ… siÄ™ w owadach)
Gatunek: Fiji disease virus  FDV
Rodzina: Totiviridae
ª% sferyczne, dsRNA w jednej czÄ…stce
Rodzaj: Totivirus (wirusy grzybów)
ª% przenoszenie: fragmentacja grzybów, zarodniki
Gatunek: Saccharomyces cerevisiae virus L-A  ScV-L-A
Ustillago mayolis virus H1  UmV-H1
Aspergillus niger virus S  AnV-S
Gaecimannomyces graminis virus 87-1-H  GgV-87-1-H
Rodzina: Partitiviridae
ª% kryptowirusy  nie powodujÄ… u żywicieli zmian chorobowych
ª% sferyczne, genom podzielony dsRNA w dwóch czÄ…stkach
Rodzaj: Partitivirus (wirusy grzybów)
ª% przenoszenie: fragmentacja grzybni, zarodników
Gatunek: Fusarium solari virus 1  FsV-1
Agaricus bisporus virus 1  AbV-4
Heterobasidion annosum virus  HaV
Gaeumannomyces graminis virus 019/6-A  GgV-019/6-A
Diplocarpon rosae virus  DrV
Rodzina: Flexiviridae
ª% czÄ…stki nitkowate, powyginane (470-1000nm)
Rodzaj: Carlavirus
ª% nitkowate, (+)ssRNA w jednej czÄ…stce
ª% przenoszenie: mszyce w sposób nietrwaÅ‚y na kÅ‚ujce; mechanicznie
Gatunek: Potato virus M  PVM (wirus M ziemniaka)
Potato virus S  PVS (wirus S ziemniaka)
Rodzaj: Potexvirus
ª% nitkowate, (+)ssRNA w jednej czÄ…stce
ª% przenoszenie: mechanicznie
Gatunek: Potato virus X  PVX (wirus X ziemniaka)
Wirusy nie należące do żadnej z rodzin.
Rodzaj: Tobamovirus
ª% sztywne paÅ‚eczki, (+)ssRNA w jednej czÄ…stce
ª% przenoszenie: mechanicznie, z nasionami (pomidora, papryki)
Gatunek: Tobacco mosaic virus  TMV (wirus mozaiki tytoniu)
Tomato mosaic virus  ToMV (wirus mozaiki pomidora)
Rodzaj: Tobravirus
ª% paÅ‚eczkowate, (+)ssRNA w dwóch czÄ…stkach
ª% przenoszenie: mechanicznie, nicienie: Trichodorus i Paratrichodorus
Gatunek: Pea early browning virus  PEBV (wirus wczesnego brÄ…zowienia grochu)
Tobacco rattle virus  TRV (wirus nekrotycznej kędzierzawki tytoniu)
WYKAAD 5. 27.10.2014
PRZENOSZENIE WIRUSÓW:
1) w roślinie
2) z rośliny na roślinę
3) z roku na rok
1. W roślinie
Systemiczne opanowanie roślin przez wirusy.
" etap I: z komórek epidermy do miękiszowych i dalej w stronę wiązek przewodzących
" etap II: dostanie się do komórek wiązek przewodzących
" etap III: przemieszczanie siÄ™ w wiÄ…zkach przewodzÄ…cych
" etap IV: przemieszczanie się z wiązek przewodzących do komórek miękiszowych i dalej do sąsiednich
Transport wirusów w roślinach
ª% krótkodystansowy ( z komórki do komórki )
- powolny: przez plazmodesmy ( 5-15 µm/dobÄ™ ; opanowanie jednej komórki-5h)
- w postaci wolnych kwasów nukleinowych, rzadziej całych wirionów
- rola białek transportowych kodowanych przez wirusa:
* zwiększanie przepustowości plazmodesm
* wiązanie białek z jednoniciowymi kwasami nukleinowymi
* rozwijanie kwasów nukleinowych do form liniowych o prostej pierwszorzÄ™dowej strukturze Ø 2nm
ª% dÅ‚ugodystansowy
- szybki: głównie floemem (10cm/h), rzadko ksylemem (25cm/h)
- w postaci wolnych kwasów nukleinowych, być może w formach dwuniciowych
(doświadczenie Selima)
Rozmieszczanie wirusów w roślinie  zależy od gatunku wirusa i sposobu przemieszczania ( często
nierównomierne zasiedlenie rośliny )
- w komórkach miękiszu
- we floemie, tylko w czasie przemieszczania ( rurki sitowe nie majÄ… jÄ…der )
- sporadycznie w ksylemie
- tkanki merystematyczne, szczególnie stożki wzrostu wolne od wirusów
- tylko ok. 15% dostaje siÄ™ do nasion
2. Z rośliny na roślinę
" z sokiem chorej rośliny ( mechanicznie )
- kontakt rośliny chorej z zdrowej z środowiskiem ( mikrouszkodzenia, zabiegi uprawowe )
- mechaniczna inokulacja roślin wirusami w pracach badawczych
" w wodzie i powietrzu  niewielkie znaczenie cieki i zbiorniki wodne ( 38 gat. wirusów )
" w glebie  np. przez nicienie, zarodniki pływkowe grzybów
" wektory
- pierwotniaki ( przenoszenie z zoosporami, obecność w zarodniach przetrwalnikowych )
* Polymyxa betae  Beet borne mosaic virus
* Polymyxa graminis  Barley yellow mosaic virus
- grzyby
* Olpidium brassicae ( przenoszenie z zoosporami )
* przenoszenie Tobacco necrois virus na tulipany  choroba Augusta
- nicienie ( adsorpcja do kutykularnej wyściółki przednich części przewodu pokarmowego )
* rodzaj Nepovirus ( Longidorus sp., Paralongidorus sp., Xiphinema sp. )
* rodzaj Tobravirus ( Trichodorus sp., Paratrichodorus sp. )
* Longidorus  przenoszenie do 3 miesięcy
* Xiphinema, Trichodorus  do 7 miesięcy
- owady
* mszyce
wirusy przenoszone na kłujce (nietrwałe)
+ krótki okres retencji ( do kilku minut )
+ brak okresu latencji
+ występują w komórkach skórki i miękiszu rośliny
+ mogą być przenoszone mechanicznie
wirusy przenoszone na kłujce (półtrwałe)
+ okres retencji do kilkunastu godzin
wirusy krążeniowe (trwałe)
+ długi okres retencji
+ długi okres latencji
+ występują w komórkach sitowych rośliny
+ zwykle nie sÄ… przenoszone mechanicznie
* wciornastki
+ TSMV  wirus brązowej plamistości pomidora ( Tospovirus )
+ r-j. Thrips
przenoszenie krążeniowo-rozmnożeniowe ( nabywają larwy, przenoszą owady uskrzydlone )
* chrzÄ…szcze ( stonkowate, biedronkowate, ryjkowcowate )
+ przenoszenie zbliżone do krążeniowego ( Tymovirus, Comovirus )
* piewiki, skoczki
+ ( Fijivirus, Curtovirus, Oryzovirus )
+ przenoszenie krążeniowo-rozmnożeniowe, krążeniowe
* inne: mÄ…czliki, szpeciele, czerwce
3. Z roku na rok ( zimowanie )
- w materiale rozmnożeniowym (wegetatywnym)
- zimowanie w wektorach (krążeniowe)
- w roślinach zimujących
- przez zrastanie się korzeni roślin wieloletnich
- sporadycznie wirusy mogą przetrwać w podłożu i resztkach roślin
WYKAAD 6. 3.11.2014
1. Wirusologia roślinna  przenoszenie wirusów, wybrane choroby wirusowe i sposoby ich
ograniczania.
2. Zmienność wirusów.
Ad. 1
WIRUSY to cząsteczki organiczne nieposiadające struktury komórkowej, zbudowane z białek i
kwasów nukleinowych.
Zawierają materiał genetyczny w postaci RNA lub DNA.
Namnażają się przez infekowanie żywych komórek.
Do namnażania wykorzystują aparat kopiujący zawarty w komórkach gospodarzy.
Wirusy genetycznie i strukturalnie są najniższą formą życia.
PojedynczÄ… czÄ…steczkÄ™ wirusa nazywamy wirionem.
WIROIDY
I. Wiroidy są to najmniejsze, autonomicznie replikujące się czynniki chorobotwórcze.
Biochemicznie są to niskomolekularne, nagie, jednoniciowe, koliste lub liniowe RNA, składające
się z 240-350 nukleotydów. Ubogi genom nie koduje żadnego białka specyficznego dla wiroida,
przez co jeszcze bardziej niż wirus zależy od gospodarza.
II. Rośliny są zakażane przez zranienia wywołane mechanicznie. Sporadycznie mogą być
przenoszone przez mszyce, ale tylko wtedy, gdy będąc w kompleksie z wirusem, zostają
opłaszczone wraz z RNA wirusowym.
III. Aatwo są przenoszone z materiałem roślinnym rozmnażanym wegetatywnie.
IV. Mogą być także przenoszone przez pyłek i nasiona.
V. Wykrywanie wiroidów opiera się na technikach wykrywających RNA.
PRZENOSZENIE WIRUSÓW
WEKTORY S ISTOTNE W  PRZEŻYCIU WIRUSÓW
I W EPIDEMIOLOGII CHORÓB WIRUSOWYCH.
SPOSOBY PRZENOSZENIA WIRUSÓW :
1. Mechanicznie  przez zranienia (często przez człowieka).
2. Przez owady (mszyce, skoczki, wciornastki, mÄ…czliki itp.)
A) Nietrwały: - krótki żer nabycia
- natychmiastowe przenoszenie
- szybka utrata zdolności do przenoszenia
B) Trwały : - długi okres nabywania zdolności do
przenoszenia
- długi okres przenoszenia
C) Półtrwały
Mechanizmy przenoszenia są różne dla różnych wirusów:
A) Dla kukumowirusów niezbędna jest tylko otoczka
białkowa (wirion).
B) Dla potywirusów musi być obecne białko kodowane
przez wirusa (czynnik pomocniczy = helper component)
3. Przenoszenie przez nasiona  ok. 25% wirusów
4. Przez nicienie  specyficznie
5. Przez grzyby i pierwotniaki (chorobotwórcze- Olpidium ssp., Polymyxa ssp.)  ok.
kilkanaście wirusów.
6. Szczepienie, z sadzonkami, z pyłkiem, przez kaniankę
Wirusy sÄ… przenoszone przez nasiona na dwa sposoby:
1. Na powierzchni nasion (kontaminacja):
- wirusy trwałe
- koncentracja wirusa na nasionach przypadkowa, często
wysoka
- możliwość inaktywacji wirusa
2. W zarodku
- przenoszenie warunkowane genetycznie
- koncentracja wirusa w zarodku zależy od wirusa, szczepu,
gatunku i odmiany rośliny, często bardzo niska
- inaktywacja wirusa utrudniona lub niemożliwa
Ok. 30% wirusów jest przenoszonych przez nasiona. Nasiona skażone wirusami są
najsłabszym ogniwem w kontroli rozprzestrzeniania się wirusów.
SPOSOBY OGRANICZANIA WYSTPOWANIA WIRUSÓW
Praktycznie niemożliwe jest bezpośrednie zwalczanie wirusów, a jedynie ogranicza się ich
występowanie poprzez: nie dopuszczanie ich na plantacje, zapobieganie
rozprzestrzenianiu (usuwanie chorych roślin, eliminowanie wektorów, higienę) oraz
stosowanie różnych form odporności.
Istotną rolę w ograniczaniu występowania wirusów odgrywa ich wykrywanie na różnych
etapach uprawy roślin (nasiona, sadzonki roślin) celem eliminowania zródeł wirusa.
1. Niedopuszczanie do wprowadzania wirusów na teren kraju.
2. Niedopuszczanie do rozprzestrzeniania wirusów na terenie kraju (materiał propagacyjny
wolny od wirusów).
3. Eliminowanie lokalnych zródeł wirusów :
- usuwanie chorych roślin
- eliminowanie alternatywnych gospodarzy
- niszczenie skażonego materiału roślinnego
4. Unikania wirusów :
- odpowiedni termin siewu
- izolacja przestrzenna
5. Odporność :
- konstytucjonalna
- krzyżowa (cross-protection)
- systemiczna odporność nabyta (SAR)
- systemiczna odporność indukowana (ISR)
- potranslacyjne wyciszanie genów
- na przenoszenie wirusów przez nasiona
6. Dezynfekcja
7. Ochrona roślin przed zakażeniem i rozprzestrzenieniem
- zabezpieczenie roślin przed wektorami (insektycydy, oleje, folie fotoselektywne)
- zabezpieczanie roślin przed mechanicznym
zakażeniem (opryskiwanie inhibitorami infekcji)
8. Termoterapia
ODPORNOŚĆ KRZYŻOWA (CROSS-PROTECTION)
Odporność krzyżowa jest to naturalne zjawisko polegające
na uodpornianiu roślin przez jeden izolat wirusa przeciwko
drugiemu izolatowi tego samego wirusa.
Jest zjawiskiem specyficznym, zachodzÄ…cym tylko
pomiędzy bardzo pokrewnymi genetycznie izolatami tego
samego gatunku wirusa.
Praktyczne zastosowanie ochrony krzyżowej polega na
celowym zakażaniu roślin izolatem łagodnym (ochronnym)
przeciwko izolatowi silnie patogenicznemu (konkurencyjny).
CZYNNIKI WPAYWAJCE NA EFEKTYWNOŚĆ OCHRONY KRZYŻOWEJ
1. Pokrewieństwo pomiędzy izolatami
- im większe pokrewieństwo genetyczne tym silniejszy i stabilniejszy efekt ochrony
2. Czas pomiędzy zakażeniami izolatem ochronnym i konkurencyjnym.
3. Koncentracja izolatu konkurujÄ…cego.
4. Zdolność izolatu konkurującego do opóznionego przełamywania odporności.
ODKAŻANIE
Obecnie, preparatom do dezynfekcji stawia się coraz więcej wymagań. Idealny
dezynfektant powinien:
*mieć szerokie spektrum działania,
*wykazywać dużą szybkość działania,
*wykazywać niską szkodliwość dla organizmów żywych, niebędących obiektem zwalczania,
*być nietoksyczny dla środowiska
*wykazywać zdolność do biodegradacji,
*nie powodować korozji dezynfekowanych materiałów,
*nie zostawiać plam na dezynfekowanych powierzchniach,
*nie zawierać szkodliwych lotnych składników chemicznych,
*być łatwo rozpuszczalny w wodzie i wysoko aktywny w wodzie niezależnie od jej jakości,
*być aktywny w kontakcie z substancjami organicznymi,
*wykazywać stabilność w formie cieczy roboczej.
Ad. 2
ZMIENNOŚĆ WIRUSÓW
Znajomość zróżnicowania populacji wirusa jest bardzo istotna z następujących powodów:
1. Różne warianty (izolaty, szczepy) mogą wykazywać różną szkodliwość.
2. Mało popularne, ale bardzo szkodliwe izolaty prędzej lub pózniej będą łamać odporność
uzyskaną metodami hodowli klasycznej lub inżynierii genetycznej.
3. Silne zróżnicowanie populacji izolatów jakiegoś gatunku rzutuje na odpowiednie
dopracowanie technik diagnostycznych.
4. Znajomość stopnia zróżnicowania izolatu pozwala na wyselekcjonowanie izolatu
najbardziej łagodnego na potrzeby indukowania odporności krzyżowej.
MECHANIZMY ZMIENNOÅšCI
1. Błędy w czasie replikacji genomu  wirus nie posiada mechanizmów naprawczych.
2. Mutacje punktowe.
3. Rekombinacje  wymiana odcinków genomów.
4. Pseudorekombinacje  wymiana całych fragmentów u wirusów o genomach dzielonych.
5. Heteroenkapsydacja  genom jednego wirusa jest opłaszczony kapsydem innego wirusa.
6. Komplementacja  w infekcji mieszanej (kompleks) wirus niezdolny do produkcji ważnego
białka otrzymuje wsparcie od wirusa towarzyszącego.
WYKAAD 7. 24.11.2014
1. Diagnostyka chorób wirusowych roślin
a) metoda makroskopowa
b) test biologiczny
c) właściwości fizyczne wirusów
d) testy specjalne  test rezorcynowy
e) testy serologiczne
f) test immunoenzymatyczny ELISA
g) metody biologii molekularnej
h) mikroskopia elektronowa
B) Etapy testu biologicznego
I. Dobór roślin testowych (wskaznikowych)
II. przygotowanie zdrowych roślin testowych i posypanie ich proszkiem karborundowym
III. przygotowanie inokulum (soku z rośliny testowanej)
IV. inokulacja mechaniczna i spłukanie karborundu
V. inkubacja
VI. obserwacja objawów lokalnych i systemicznych
C) Oznaczanie właściwości fizycznych wirusa
I. Termiczny punkt inaktywacji  najniższa temperatura jaką przez 10 min. należy
działać na sok rośliny chorej, aby wirus utracił wirulentność
II. Trwałość in vitro  okres przez jaki wirus jest zdolny do zachowania infekcyjności
poza rośliną
III. Graniczny punkt rozcieńczenia  najmniejsze rozcieńczenie soku z zainfekowanej
rośliny, w którym wirus traci swoją wirulentność
E) Testy serologiczne  wykorzystuje się tu antygenowe właściwości wirusów.
Antygen  substancja wielocząsteczkowa wprowadzona do ciała zwierzęcia
stałocieplnego , wywołująca reakcję produkcji przeciwciał.
Kapsyd białkowy jest antygenem
Reakcja aglutynacji = reakcja zlepiania siÄ™
G) Metody biologii molekularnej
Technika łańcuchowej reakcji polimeryzacji (polymerase chain reaction = PCR)
Przy użyciu tej techniki można powielić fragment kwasu nukleinowego o znanej sekwencji
nukleotydów z użyciem termostabilnej polimerazy. Polimeraza powiela łańcuchy
wykorzystując wcześniej wytworzone startery = krótkie, kilkunastonukleotydowe fragmenty
RNA, komplementarne do znanych fragmentów kwasu nukleinowego wirusa. Namnożone
przy pomocy termocyklera odcinki kwasu nukleinowego poddaje się rozdziałowi
elektroforetycznemu w żelu agarazowym. Technikę PCR można stosować do wykrywania
patogenów roślin oraz innych organizmów.
2. Ochrona roślin przed wirusami
" unikanie zródeł infekcji
" stosowanie zdrowego materiału rozmnożeniowego: podkładki, zrazy, oczka, sadzonki,
bulwy, cebule, a także nasiona powinny pochodzić ze zdrowej, przetestowanej na
obecność wirusów plantacji matecznej lub nasiennej
" plantacje nasienne i mateczne powinny być zakładane tylko z przetestowanego i
całkowicie wolnego od wirusów materiału wyjściowego
" plantacje powinny byś poddawane okresowej kontroli, a rośliny podejrzane o
zawirusowanie należy usuwać z plantacji (selekcja negatywna)
Ochrona ziemniaka:
 organizowanie rejonów zamkniętych produkcji sadzeniaków
 wykorzystywanie selekcji negatywnej roślin
 zwalczanie rizoktoniozy ziemniaka
 wczesne sadzenia podkiełkowanych lub pobudzonych bulw
 zwalczanie mszyc na wszystkich plantacjach w rejonie zamkniętym
 chemiczne niszczenie naci (Reglone) w momencie letniej migracji mszyc
Oceny zdrowotności ziemniaka:
 kwalifikacja polowa
 ocena weryfikacyjna poprzez obserwacje objawów chorobowych na pędach
wyrastających z wyciętych oczek z prób bulw oraz poprzez wykonanie testu
serologicznego ELISA
Ochrona plantacji przed wektorami:
 zakładanie plantacji w podłożach wolnych od wektorów
 zwalczanie wektorów przenoszących wirusy np. mszyce  wirusy krążeniowe, inne
wektory w glebie
Stosowanie związków hamujących replikację
 analogi zasad  azaguanina, tiouracyl
Izolacja przestrzenna  wirusy przenoszone z pyłkiem.
Likwidacja samosiewów roślin uprawnych.
WYKAAD 8 1.12.2014
1. Uprawa odmian odpornych
Na wirusy:
-GMO  modyfikacje genem białka okrywy
-odmiany tolerancyjne
Na wektory
2. Uwalnianie roślin od wirusów
Hodowla z merystemów:
-stożki wzrostu zwykle wolne od wirusów
Termoterapia:
-stosowanie podwyższonej temp. 37-42 °C na organy wegetatywne, po 3-6 tyg.
odcinanie wierzchołków nowych pędów
3. Stosowanie przepisów kwarantannowych
4. Wiroidy  sÄ… zbudowane z jednoniciowego kwasu rybonukleinowego
Po raz pierwszy wiroida wyizolował i opisał Diener w roku 1971.
Najkrótszym jest wiroid żółtej plamistości awokado (Avocado sunblotun viroid,
ASBVd)  246-247 nukleotydów
Najdłuższym jest wiroid chlorotycznej pstrości chryzantemy (Chrysanthemum
chlorotic mottle viroid, CchMVd)  399-401 nukleotydów
5. W komórkach roślin RNA wiroidów przyjmujące strukturę kolistą (pozornie
dwuniciową). Odcinki RNA sekwencji komplementarnych nukleotydów łączą się ze
sobą, a odcinki sekwencji niekomplementarnych pozostają w postaci wolnych pętli.
Struktura tzw. hairpin structure (struktura spinki do włosów) jest charakterystyczna dla
wiroida wrzecionowatości bulw ziemniaka i kilkunastu innych wiroidów zaliczanych
do rodziny Pospiviroidae.
6. U innych wiroidów zaliczanych do rodziny Avsunoviroidae pozornie dwuniciowa
struktura RNA tworzy jeszcze charakterystyczne rozgałęzienia tzw. hammerhead
structure.
7. Wiroidy z rodziny Pospoviroidae namnażają się w jądrach zakażonych komórek
roślin, a z rodziny Avsunoviroidae namnażają się w chloroplastach.
8. Wiroidy nie są patogenami układu translacyjnego. Pod wpływem wiroidów nie
powstają białka (np. replikaza, białka płaszcza) w komórce  zbyta krótkie łańcuchy
RNA: 300/2/3=50 aminokwasów. Są patogenami systemu transkrypcyjnego komórek
roślin. Do transkrypcji wykorzystują enzymy występujące w komórce żywiciela.
9. Wiroidy jako patogeny systemu transkrypcyjnego komórek roślin
- fałszywe czynniki sygnałowe
RNA wiroida stanowi specyficzne sygnał dla zmiany przebiegu szlaków
metabolicznych w komórkach roślin poprzez cząsteczki informacyjnego RNA
(mRNA) komórkowego przenoszącego informację od genomowego DNA do
rybosomów.
Reakcja jest wzbudzana w cytoplazmie przez przemieszczajÄ…ce siÄ™ tam wiroidy,
niezależnie od tego ,czy namnażają się one w jądrach komórkowych czy w
chloroplastach.
-inicjują proces potranskrypcyjnego wygaszania genów (PTGS)
Mechanizm PTGS odpowiada za hamowanie ekspresji obcych genów w komórkach
eukariotycznych. Przyczyna: kolista drugorzędowa struktura RNA wiroidów.
10. Transport wiroidów z komórki do komórki odbywa się najprawdopodobniej przez
plazmodesmy.
Długodystansowy transport wiroidów przebiega floemem podobnie jak wirusów.
Wiroidy znacznie łatwiej niż wirusy zasiedlają tkanki merystematyczne.
11. Wiroidy
* (+)ssRNA
* 246-401 nukleotydów
* obecne w jądrach komórkowych
* zasiedlajÄ… m.in. tkankÄ™ merystematycznÄ…
* termofilne 25-32 °C
* objawy: karłowatość, zniekształcenia, żółknięcie liści
* rozprzestrzenianie: organy wegetatywnego i generatywnego rozmnażania, nasiona,
wieloletnie rośliny zielne i drzewiaste
12. 2 rodziny: Pospiviroidae, Avsunoviroidae
8 rodzajów: 5 3
32 gatunki: 28 4
Wiroidy w Polsce
- Potato spindle tuber viroid  PSTVd  wiroid wrzecionowatości bulw ziemniaka
- Hop latent viroid  HLWd  utajony wiroid chmielu
- Apple scar skin viroid  ASSVd  wiroid bliznowatości skórki jabłek
- Apple dapple viroid  ADVd  wiroid plamistości jabłek
- Peach latent viroid  PLVd  utajony wiroid brzoskwini
13. Ochrona roślin przed wiroidami
-zdrowy materiał rozmnożeniowy
-przestrzeganie przepisów kwarantannowych
Dla oceny zdrowotności materiału rozmnożeniowego i hodowlanego konieczne jest
ich wykrywanie do czego wykorzystuje siÄ™ :
* testy biologiczne
* elektroforezę na żelach poliakrylamidowych (PAGE)
* hybrydyzacjÄ™ z sondÄ… molekularnÄ…
* reakcję łańcuchową polimerazy (PCR)
Ponieważ wiroidy bardzo dobrze namnażają się w roślinach rosnących w warunkach
wysokiej temperatury, dlatego przy zamiarze uzyskania zdrowych sadzonek z chorych
roÅ›lin konieczne jest utrzymanie tych roÅ›lin przy niskiej temperaturze (5°C), a
następnie pobranie z nich fragmentu stożka wzrostu do uzyskania zdrowych roślin in
vitro.
Do wykrywania wiroidów nie stosuje się metod serologicznych, ponieważ wiroidy nie
zawierają białek i w związku z tym nie posiadają właściwości antygenowych. Nie
powodują, więc powstawania specyficznych przeciwciał w organizmach zwierząt
stałocieplnych.


Wyszukiwarka