SCHIZOFRENIA

SCHIZOFRENIA

◗Gr. Schizo = rozszczepiam;

◗phren = rozum, serce

◗Choroba ( grupa psychoz ) o niejasnej etiologii, której cechą jest uszkodzenie - czyli dezintegracja osobowości chorego : od jej rozchwiania aż po wypad struktury, prowadzące do rozchwiania życia uczuciowego, myślenia, napędu psychomotorycznego a także

wynikających z tego zaburzeń funkcjonowania w życiu społecznym.

SCHIZOFRENIA

EPIDEMIOLOGIA

◗Rozpowszechnienie w populacji ogólnej : 0.85 - 1 %

◗Wiek zachorowania : 15 - 35 r.ż., maximum : 18 - 25 r.ż.

◗Poniżej 25 r.ż. - częściej chorują mężczyźni, powyżej 25 - kobiety

◗Częściej ludzie z niską pozycją ekonomiczną

◗Częściej mieszkańcy miast niż wsi

◗Najwięcej zachorowań w płn. Skandynawii oraz na Istrii (Chorwacja) WSPÓŁZACHOROWALNOŚĆ

◗Częste współwystępowanie schizofrenii i chorób somatycznych.

◗U 46 % : stan somatyczny pogarsza stan psychiczny; u 7 % stanowi zagrożenie dla życia.

◗Większe ryzyko chorób układu krążenia oraz większa podatność na infekcje.

◗Częstsze występowanie drobnych anomalii rozwojowych, np.: wysoko sklepionego podniebienia, zmarszczki nakątnej; a także zaburzeń genetycznych lub idiopatycznych : ch. trzewna, zwapnienie zwojów podstawy, torbiele przegrody, z. Marfana itp.

ŚMIERTELNOŚĆ

◗Wyższa niż w populacji ogólnej

◗Wyższa u mężczyzn aniżeli u kobiet

◗Główna przyczyna - SAMOBÓJSTWA, ryzyko samobójstwa : 10 %

◗Czynniki potęgujące ryzyko samobójstw :

•młody wiek

•płeć męska

•przebieg z wieloma nawrotami i poprawami

•świadomość takiego niekorzystnego przebiegu

•utrata wiary w leczenie

•Większe ryzyko związane z objawami pozytywnymi niż negatywnymi POCZĄTEK CHOROBY

◗1. Skryty, podstępny, bez czynników wyzwalających

◗2. Nagły, gwałtowny, wywołany przez czynnik wyzwalający, który może być :

•endogenny - genetyczno - metaboliczny,

•egzogenny - zatrucia, infekcje, zaburzenia metaboliczne,

•psychologiczny - uraz emocjonalny, spadek odporności na stres ETIOLOGIA

◗1. GENETYCZNA

◗Dziedziczenie poligenowe lub gen o niepełnej penetracji,

◗Najczęściej opisywane geny : 2, 4 -6, 8, 9, 11, 22

◗Przekazywana jest nie tyle podatność na schizofrenię, ile skłonność do występowania całego spektrum zaburzeń, np.:

•trudności przystosowawczych,

•zaburzeń osobowości,

•zaburzeń z pogranicza schizofrenii i in. psychoz

Średnie ryzyko zachorowania na schizofrenię dla członków rodziny chorego

BADANIA NAD DZIEĆMI ADOPTOWANYMI

◗Bliźnięta jednojajowe wychowane oddzielnie - taki sam wskaźnik zachorowań

◗Dzieci zdrowych rodziców adoptowane przez osoby chore na

schizofrenię - nie wykazyją wzrostu częstości zachorowań.

◗ALE ! Warunki wychowania mogą uwrażliwiać na wpływ obciążenia biologicznego lub przed nim chronić.

TEORIA SPOŁECZNO - ŚRODOWISKOWA

◗Pozbawienie rodziców - tzn. ich utrata wskutek rozwodu, śmierci lub

kilkuletniej nieobecności we wczesnym okresie rozwoju osobniczego a także rozpad wewnętrzny w rodzinie - jako przyczyna schizofrenii.

◗Koncepcja schizofrenogennej matki - nadmiernie opiekuńczej, apodyktycznej, sztywnej, lękliwej, dominującej, „męczennicy”

TEORIA IMMUNOLOGICZNA

◗Deficyt odpornościowy doprowadzający do rozwoju schizofrenii.

◗Dowody :

•w ostrej i przewlekłej schizofrenii wzrost ilości makroglobulin, alfa 1 i beta globulin, oraz znaczny wzrost alfa 2 globulin - mogący odpowiadać obrazowi patologicznej „schizokininy” odpowiedzialnej za wybiórczy transport niektórych AA przez błonę komórek.

•Zaburzenia białkowe podobne do zaburzeń ostrej fazy : wzrost alfa 1-antytrypsyny, seromukoidu, haptoglobiny oraz IgA i IgM u wszystkich chorych na schizofrenię.

TEORIA WĘGLOWODANOWA

◗Zaburzenia przemiany węglowodanów, w konsekwencji wywołujące schizofrenię.

◗Dowody :

•patologiczna krzywa cukrowa i wzrost oporności na insulinę egzogenną.

•częściej niż u zdrowych wykorzystywane alternatywne szlaki przemiany węglowodanów.

•Metabolizm i rozpad ATP w erytrocytach chorych z przewlekłą schizofrenią jest większy niż u pacjentów z postacią ostrą lub u osób zdrowych. Erytrocyty

- reagują jak w ciężkim stresie.

TEORIA TRANSMETYLACYJNA = SEROTONINOWA

◗Endogenne wytwarzanie psychotoksycznych związków chemicznych -

halucynogenów. Są nimi działające jak LSD lub amfetamina -

pochodne tryptofanu i tyrozyny : Tryptofan → 5-OH Tryptofan → 5-OHTryptamina → kw. Indolooctowy ↓ MAO

TEORIA DOPAMINERGICZNA

◗Obniżenie aktywności dopaminy w okolicach czołowych ( odpowiedzialne za objawy deficytowe i dysfunkcje poznawcze ), prowadzące do

dysregulacji czynności dopaminy w różnych częściach układu limbicznego i strukturach podkorowych (objawy wytwórcze ).

◗Zaburzenie aktywności DA w stosunku do innych układów

neuroprzekaźnikowych, m.in. 5HT, GABA i glutaminergicznego.

Hydroksylacja dopaminy :

TEORIA WIRUSOWA

◗Zakażenie wirusem o powolnym działaniu, jako czynnik sprawczy.

◗Hipotetyczny „schizowirus” - np. jeden z wirusów neurotropowych ( grypy, Borna, cytomegalii ); nieznany wirus ( np. HERV-W, Toxoplasma gondii ) lub inny czynnik przekazywalny.

◗Pośrednie dowody : glioza, blizny glejowe, przeciwciała p-wirusowe w płynie m-r; sezonowość urodzin, zwiększona częstość powikłań okołoporodowych.

TEORIE NEUROSTRUKTURALNE

◗Odmienności budowy mózgu u chorych na schizofrenię:

•rozwojowe pochodzenie zmian, związane z zaburzeniemi migracji neurocytów we wczesnych stadiach rozwoju mózgu

•najczęściej : poszerzenie układu komór bocznych i komory III; zaburzenia cytoarchitektury - najbardziej w układzie limbicznym ( hipokamp, kora entorialna, jądra migdałowate ); dysfunkcje w okolicach czołowych i skroniowych; ubytki komórek we wzgórzu.

OBJAWY ZWIASTUNOWE

◗Lęk, zagubienie, przerażenie,

◗depresja,

◗wycofanie z życia społecznego, autyzm

◗spadek wydolności w pracy, domu i szkole

◗utrata zainteresowań

◗dziwaczność zachowania, np. zbieranie śmieci, mówienie/śmianie się do siebie

◗wypowiedzi nie na temat, drobiazgowe

◗zaniedbanie higieny i wyglądu

◗myślenie magiczne, myśli nadwartościowe

◗niezwykłe doznania percepcyjne - fal, prądów

◗niedostosowanie, stępienie afektu

KRYTERIA ROZPOZNANIA

WG. BLEULERA

◗1. Objawy osiowe :

•rozpad struktury osobowości

•stępienie uczuciowe

•rozkojarzenie myślenia

•autyzm i dereizm

•4 x A : ambiwalencja

•autyzm

•afekt stępiały

•asocjacyjne zaburzenia

Objawy dodatkowe :

◗urojenia

◗omamy

◗zaburzenia pamięci, mowy, pisma

◗zaburzenia somatyczne

◗zaburzenia katatoniczne

WG SCHNEIDERA

◗KRYTERIA I-RZĘDOWE :

•odciąganie, nasyłanie, przesyłanie, odsłanianie i ugłośnienie myśli

•głosy - dyskutujące, komentujące, kłócące się

•spostrzegania urojeniowe - oddziaływanie na ciało, uczucia, wolę WG KRAEPELINA

◗Upośledzenie funkcji poznawczych i krytycyzmu,

◗zaburzenia koncentracji, uwagi i pojmowania,

◗stępienie afektu,

◗zaburzenia myślenia : rozkojarzanie, poczucie wpływu na myśli, ugłośnienie,

◗zaburzenia zachowania : lub ↓ napedu ruchowego, automatyzmy, stereotypie, echolalia, echopraksja, autyzm, negatywizm, zaburzenia ekspresji słownej

PRZEBIEG CHOROBY WG KĘPIŃSKIEGO

◗1. Faza owładnięcia

◗2. Faza adaptacji

◗3. Faza degradacji

PRZEBIEG CHOROBY :

◗POCZĄTEK : ostry, rzekomonerwicowy, powolny, paragnomen

◗ROZWÓJ PSYCHOZY

◗ZEJŚCIE :

•przebieg prosty - stała progresja objawów

•przebieg falujący - wahania od zaostrzeń do remisji

•trwała remisja

•psychoza rezydualna

SCHI PROSTA

◗Charakter wieloletni, przewlekły

◗początek powolny, podstępny, zazw. < 25 r.ż

◗wywiad od rodziny :

•przestał radzić sobie w szkole

•stał się obojętny wobec rodziny, kolegów, chłodny uczuciowo,

•przestał się interesować czymkolwiek, zatracił życiowe ambicje

•stał się samotnikiem

•zaczął się dziwacznie ubierać, przestał dbać o swój wygląd

•zaczął wygłaszać dziwaczne poglądy

•leniwy, niepunktualny

SCHI PARANOIDALNA

◗ZABURZENIA POSTRZEGANIA

◗omamy słuchowe

◗pseudohalucynacje

◗doznania cenestetyczne - z.Kandynsky-Clerambautt

◗brak poczucia choroby

◗omamy psychiczne : natłok myśli, podkradanie, nasyłanie, odciąganie myśli; hipnotyzowanie

◗ZABURZENIA MYŚLENIA

◗urojenia : ksobne, prześladowcze, oddziaływania,

SCHI HEBEFRENICZNA

◗Początek w młodym wieku - często w okresie pokwitania

◗zwykle nagły - jak „grom z jasnego nieba”

◗w obrazie dominują ostre zaburzenia afektywne (całkowite

niedostosowanie) życia emocjonalnego i uczuciowości wyższej

◗ podniecenia psychoruchowego, zmienne emocje

◗rozprężenie osobowości

◗odhamowanie zachowania

◗często puerylizm

SCHI KATATONICZNA

◗POSTAĆ HIPOKINE- TYCZNA :

◗bradykineza

◗sztywna mimika

◗blady afekt

◗nastrój obojętny może przejść w :

◗osłupienie (stupor)

◗mutyzm

◗wygaśnięcie życia popędowego

◗POSTAĆ HIPERKI- NETYCZNA :

◗pobudzenie,

◗agresja,

◗stereotypie ruchowe - echolalia, echopraksja, echomimia,

◗neologizmy,persewe-racje

◗rozkojarzenie,

◗ temp. Ciała

◗czasami utrata świa- domości

OSŁUPIENIE :

◗EFEKTORYCZNE

◗zachowana percepcja,

◗nagła sztywność, bezruch,

◗ napięcia mięśni,

◗objaw poduszki powietrznej

◗giętkość woskowa lub rzekomowoskowa

◗negatywizm czynny

◗RECEPTORYCZNE

◗zniesiona percepcja

◗wiotkość,

◗wolno porusza się, ale nie rozumie poleceń,

◗negatywizm bierny

NEGATYWIZM

◗BIERNY : czyli niepodejmowanie nakazywanych lub narzucanych czynności

◗CZYNNY : czyli aktywne przeciwstawianie się próbom narzucenia czynności - np. biernego poruszania kończyny

SYMPTOMATOLOGIA :

◗OBJAWY POZYTYWNE = WYTWÓRCZE (omamy i urojenia)

◗OBJAWY NEGATYWNE = UBYTKOWE : spłycenie afektu, skąpość

wypowiedzi, ubóstwo myśli, niedbałość apatia, anhedonia, autyzm, dereizm, zaburzenia czynności poznawczych

ZAPAMIĘTAJ !

◗1. SCHIZOFRENIA PARANOIDALNA = ZABURZENIA

SPOSTRZEGANIA I MYŚLENIA

◗2. SCHIZOFRENIA KATATONICZNA = ZABURZENIA NAPĘDU

PSYCHOMOTO- RYCZNEGO

◗3. SCHIZOFRENIA HEBEFRENICZNA = ZABURZENIA

UCZUCIOWOŚCI WYŻSZEJ I WYRAŻANIA EMOCJI

ZABURZENIA OSOBOWOŚCI W PRZEBIEGU

SCHIZOFRENII

◗ROZPAD STRUKTURY OSOBOWOŚCI = JEDNOCZESNE

ROZSZCZEPIENIE

◗w zakresie intelektu = AMBISENTENCJA

◗w zakresie sfery wolicjonalnej = AMBIWALENCJA

◗w zakresie uczuciowości = AMBITENDENCJA

◗w zakresie ekspresji ruchowej = AMBIGESTIA

ROKOWANIE :

◗CZYNNIKI POZYTYWNE :

◗nagły, ostry początek,

◗wyraźne czynniki wyzwalające

◗dobry stan przedchorobowy

◗zaburzenia nastroju

◗napięcie afektu

◗przewaga objawów pozytywnych

◗lęk, wrogość

◗postać paranoidalna i katatoniczna

RÓŻNICOWANIE OD ZESPOŁÓW SCHIZOFRENOPODOBNYCH

◗Objawy utrzymują się powyżej 6 miesięcy

◗kolejne zachorowanie - nigdy pierwsze

◗zawsze po wykluczeniu przyczyn reaktywnych, egzogennych,

organicznych

◗schizofrenia może pozostawiać ubytek w osobowości i objawy

„resztkowe”

ROKOWANIE :

◗STATYSTYCZNIE :

◗1/3 pacjentów z rozpoznaną schizofrenią funkcjonuje normalnie,

◗1/3 - w stopniu dost. w społeczeństwie, pomimo częstego występowania objawów psychopatologicznych,

◗1/3 - znaczne upośledzenie funkcjonowania i wymaga częstych pobytów w szpitalu

LECZENIE :

◗Leczenie intensywne - najczęściej szpitalne, cel : eliminacja ostrych lub zaostrzających się zaburzeń

◗Leczenie podtrzymujące w okresach remisji - zazw. ambulatoryjne, na oddziale dziennym lub w dziennych domach samopomocy

◗Rehabilitacja objawów rezydualnych - gł. terapia społeczna, rzadziej psychoterapia. Cel : tworzenie warunków do poprawy funkcjonowania życiowego chorych

PSYCHOTERAPIA :

◗1. Behawioralna

◗2. Grupowa

◗3. Rodzinna

DEPRESJA POSCHIZOFRENICZNA

◗1. Osobna jednostka czy pozostałość schi

◗2. Spełnione ogólne kryteria dla schi w przeszłości, obecnie nie występują.

◗3. Przez ostatnie 12 m-cy co najmniej cztery z objawów :

•↓ aktywności lub spowolnienie psychoruchowe

•stępienie afektu

•bierność i brak inicjatywy

•niedostatek ilości lub treści wypowiedzi

•słabe funkcjonowanie społeczne i dbanie o siebie

•uboga komunikacja pozawerbalna, mimika twarzy, modulacja głosu itp ZABURZENIA SCHIZOAFEKTYWNE

◗Grupa psychoz o niejednolitej pozycji nozologicznej.

◗Jednoczesne lub zrównoważone ilościowo występowanie objawów typowych dla chorób afektywnych i schizofrenii.

◗Przebieg okresowy w postaci nawrotów o podobnym lub

naprzemiennym charakterze przedzielonych okresami względnie dobrej remisji.