EWOLUCJA JZYKA: HORYZONT METODOLOGICZNY SÅ‚awomir Wacewicz Katedra Filologii Angielskiej Uniwersytet MikoÅ‚aja Kopernika w Toruniu swacewicz [at] kognitywistyka.net WstÄ™p Ewolucja jÄ™zyka1 jest polem badawczym przeżywajÄ…cym w ostatnich latach niezwykle dynamiczny rozwój. Jego dokumentacjÄ… jest liczba tekstów akademickich zawierajÄ…cych w tytule, sÅ‚owach kluczowych lub abstrakcie jednoczeÅ›nie sÅ‚owa language i evolution , która z 9 rocznie w latach 1981-1989 wzrosÅ‚a do 86 rocznie w latach 1990-1999 i 134 rocznie w latach 2000-2002 (wg ISI Web of Knowledge, cyt. za: Christiansen i Kirby 2003a). Można zaryzykować stwierdzenie, że stan ów jest efektem dziaÅ‚ania dwóch głównych przyczyn. Z jednej strony jest to pewne ogólne zwiÄ™kszenie zainteresowania wyjaÅ›nieniami ewolucyjnymi w nauce, którego jesteÅ›my obecnie Å›wiadkami. JednoczeÅ›nie mamy do czynienia z olbrzymim postÄ™pem wewnÄ…trz dyscyplin szczegółowych zwiÄ…zanych z ewolucjÄ… jÄ™zyka, takich jak choćby prymatologia (nauka o naczelnych innych, niż czÅ‚owiek, zwÅ‚aszcza maÅ‚pach), czy neurobiologia, oraz ich integracjÄ… w ramach dynamicznie rozwijajÄ…cych siÄ™ nauk kognitywnych, w ich szerokim rozumieniu. Dodatkowym czynnikiem wydaje siÄ™ być niewÄ…tpliwa pokusa, którÄ… stanowi tworzenie kompleksowych scenariuszy ewentualnego rozwoju zdolnoÅ›ci jÄ™zykowych w gatunku Homo sapiens. Wszystko to sprawia, że mamy do czynienia z czymÅ› w rodzaju mody na ewolucjÄ™ jÄ™zyka, z pozytywnymi i negatywnymi konsekwencjami tego stanu rzeczy. Niniejszy artykuÅ‚ jest próbÄ… przeglÄ…du siÅ‚ w zmaganiach z trudnym zagadnieniem, a jego zadania sÄ… nastÄ™pujÄ…ce: " okreÅ›lenie jak należy (a jak nie należy) rozumieć ewolucjÄ™ jÄ™zyka, 1 Wyrażenie ewolucja jÄ™zyka wystÄ™puje w tym tekÅ›cie w podwójnym znaczeniu. Po pierwsze, przedmiotowo, w odniesieniu do procesu ewolucyjnego powstania i rozwoju gatunkowej zdolnoÅ›ci Homo sapiens do nabycia i posÅ‚ugiwania siÄ™ jÄ™zykiem. Po drugie, w odniesieniu do nauki, a raczej poÅ‚Ä…czenia nauk, zajmujÄ…cych siÄ™ badaniem tego procesu. Kwestie terminologiczne oraz możliwe kontrowersje ich dotyczÄ…ce omówione sÄ… dokÅ‚adniej w krótkim tekÅ›cie Ewolucja jÄ™zyka: wprowadzenie (Wacewicz 2007): http://www.kognitywistyka.net/artykuly/sw-ejw.pdf. Zob. też punkt 3. " krótkie omówienie perspektyw oraz metod badawczych i zasygnalizowanie ich ograniczeÅ„ " zwrócenie uwagi na szereg podstawowych niebezpieczeÅ„stw i potencjalnych puÅ‚apek, które niosÄ… ze sobÄ… intuicyjnie atrakcyjne wyjaÅ›nienia ewolucji jÄ™zyka, " przedstawienie krótkiej charakterystyki przedmiotów konsensusu. 1. Krystalizowanie siÄ™ tematyki. Niezależnie od bardziej ogólnego i pierwotnego zarazem pytania od poczÄ…tki jÄ™zyka, które w refleksji filozoficznej obecne byÅ‚o od czasów najwczeÅ›niejszych, zagadnienie ewolucji jÄ™zyka mogÅ‚o zostać wÅ‚aÅ›ciwie sformuÅ‚owanie dopiero po roku 1859, z chwilÄ… publikacji dzieÅ‚a Charlesa Darwina O pochodzeniu gatunków . Mimo, iż antycypacja zarówno teorii ewolucji, jak i ewolucyjnej genezy jÄ™zyka pojawiaÅ‚a siÄ™ wczeÅ›niej choćby w krÄ™gach francuskich encyklopedystów, dopiero przeÅ‚om darwinowski stworzyÅ‚ naukowe perspektywy dla rozwoju tego zagadnienia. Jednak już w roku 1866 wpÅ‚ywowe paryskie Towarzystwo JÄ™zykoznawcze wydaÅ‚o sÅ‚ynny zakaz publikowania prac na temat pochodzenia jÄ™zyka2. Decyzja ta byÅ‚a pochodnÄ… spekulatywnoÅ›ci takich rozważaÅ„, nieuniknionej wobec po pierwsze, braku wiodÄ…cej mentalistycznej teorii jÄ™zyka (którÄ… przyniosÅ‚y dopiero prace Noama Chomsky ego w latach 1950-tych), po drugie, braku dostatecznej wiedzy szczegółowej na adekwatne tematy, takie jak teoria dziedziczenia, mózgowa reprezentacja jÄ™zyka, paleoantropologia (nauka o czÅ‚owiekowatych wymarÅ‚ych przodkach ludzi), zdolnoÅ›ci poznawcze maÅ‚p, itd. Przez nastÄ™pne ponad 100 lat sytuacja w tym aspekcie zmieniaÅ‚a siÄ™ bardzo powoli. Nie oznacza to, że w okresie tym temat pochodzenia jÄ™zyka zostaÅ‚ caÅ‚kowicie zaniedbany: autorami ciekawych prac byli m.in. Otto Jespersen, A.S. Diamond, a w latach pózniejszych Gordon Hewes, Philip Lieberman, czy Derek Bickerton (szczegółowy wykaz historyczny prac dotyczÄ…cych pochodzenia jÄ™zyka znajdzie Czytelnik w: Hewes 1996). Jednak dopiero lata 90- te ostatniego stulecia przyniosÅ‚y jakoÅ›ciowÄ… poprawÄ™ zwiÄ…zanÄ… głównie ze wspomnianym już postÄ™pem wewnÄ…trz dyscyplin szczegółowych. Rok 1990 wiąże siÄ™ też z wydarzeniem powszechnie uznawanym za symboliczny moment przeÅ‚omowy: byÅ‚o to ukazanie siÄ™ artykuÅ‚u Stevena Pinkera i Paula Blooma Natural language and natural selection , opublikowanego w 2 Reprodukcja tej decyzji w: A. Lock i Ch. Peters (red.) 1996: vi. Także w internecie, np. http://psycprints.ecs.soton.ac.uk/archive/00000715/ Behavioral and Brain Sciences. W tekÅ›cie tym autorzy szczegółowo odnoszÄ… siÄ™ do wÄ…tpliwoÅ›ci wielokrotnie wyrażanych przez jedne z najwiÄ™kszych autorytetów w dziedzinach ewolucjonizmu (nieżyjÄ…cy już Stephen Jay Gould) oraz jÄ™zykoznawstwa (Noam Chomsky) co do powstania jÄ™zyka na drodze ewolucji poprzez dobór naturalny i przekonujÄ…co dowodzÄ…, że dociekania na ten temat mogÄ… być peÅ‚noprawnym i owocnym przedsiÄ™wziÄ™ciem naukowym. 2. Obecne oblicze ewolucji jÄ™zyka. Ewolucja jÄ™zyka nie stanowi samodzielnej dyscypliny naukowej, dysponujÄ…cej wÅ‚asnÄ… jednorodnÄ… metodologiÄ…. Należy jÄ… raczej okreÅ›lić jako bardzo obszerne pole badawcze zunifikowane poprzez wspólny cel, na którego terenie przecinajÄ… siÄ™ strefy zainteresowaÅ„ praktycznie wszystkich subdyscyplin dzisiejszych nauk kognitywnych. Aby dowiedzieć siÄ™, skÄ…d na ewolucyjnej scenie wziÄ…Å‚ siÄ™ jÄ™zyk należy (w ogromnym skrócie): podać definicjÄ™ jÄ™zyka oraz opis jego struktur i funkcji (lingwistyka i socjolingwistyka), ustalić lokalizacjÄ™ i sposób przetwarzania jÄ™zyka w mózgu (neurolingwistyka), co jest niemożliwe bez zrozumienia ogólnych zasad pracy mózgu (neurobiologia); poznać proces ontogenetycznego nabywania jÄ™zyka i ogólnego rozwoju umysÅ‚u dziecka (psycholingwistyka, psychologia rozwojowa) i ocenić, jak współgrajÄ… w nim czynniki wrodzone i kulturowe (psychologia ewolucyjna, antropologia); poznać mechanizm dziedziczenia zdolnoÅ›ci do nabycia jÄ™zyka (genetyka upoÅ›ledzeÅ„ jÄ™zykowych); przeÅ›ledzić ewolucjÄ™ czÅ‚owiekowatych: dowiedzieć siÄ™ tyle o ich etologii i anatomii, w tym mózgach, ile powiedzÄ… szczÄ…tki kopalne, w tym wnÄ™trza czaszek (paleoantropologia) i tyle o ich trybie życia, ile powiedzÄ… artefakty (archeologia); wywnioskować zakres kompetencji poznawczych i jÄ™zykowych naszych wymarÅ‚ych przodków a ponieważ na nich nie sposób przeprowadzić eksperymentów zaadaptować dane z badaÅ„ zwierzÄ…t (etologia), zwÅ‚aszcza najbliższych czÅ‚owiekowi maÅ‚p i innych naczelnych (prymatologia); korzystać z komputerowych modeli zmian struktury jÄ™zyka, czy symulacji procesów komunikacji w spoÅ‚ecznoÅ›ciach (modelowanie komputerowe). Ramy naukowe dla caÅ‚ej dyskusji wyznaczajÄ… teoria ewolucji i genetyka. Rozwój ewolucji jÄ™zyka jako zagadnienia zbiega siÄ™ w czasie z interesujÄ…cÄ… zmianÄ… profilu nauk kognitywnych. Przez wiele lat kognitywistyka praktycznie zamykaÅ‚a siÄ™ w piÄ™ciu dyscyplinach (psychologii poznawczej, nauce o mózgu, funkcjonalistycznej filozofii umysÅ‚u, tradycyjnej sztucznej inteligencji i jÄ™zykoznawstwie generatywnym), próbujÄ…c badać jedynie symboliczne i opartych na formalnych reguÅ‚ach procesy poznawcze, przy eliminacji roli Å›rodowiska i czynników zewnÄ™trznych wobec abstrakcyjnego systemu poznawczego. W przeszÅ‚ej oraz obecnej dekadzie zaobserwować można olbrzymiÄ… ekspansjÄ™ horyzontów kognitywistyki, czego najlepszym Å›wiadectwem jest obecność w cenionej The MIT Encyclopedia of Cognitive Science (red. Wilson i Keil, 1999) haseÅ‚ takich jak archeologia , hipoteza inteligencji makiawelicznej , psychologia ewolucyjna , czy zdolnoÅ›ci poznawcze naczelnych . Ewolucja jÄ™zyka ogniskuje zainteresowania nauk skÅ‚adowych kognitywistyki do tego stopnia, że można jÄ… okreÅ›lić Å›miaÅ‚ym terminem ich syntezy. JednoczeÅ›nie, tak obszerny zakres zainteresowaÅ„ rodzi wiele problemów, z których najważniejsze zostanÄ… krótko przybliżone w kolejnych sekcjach tekstu. 3. Ewolucja ale czego? Ze wzglÄ™du na potencjalnÄ… wieloznaczność terminu ewolucja jÄ™zyka konieczne jest jego dookreÅ›lenie. Chodzi tu o klasyczne, a wiÄ™c stricte biologiczne rozumienie ewolucji jako procesu, któremu podlegajÄ… populacje organizmów żywych. WiÄ™cej problemów sprawia doprecyzowanie pojÄ™cia jÄ™zyka, co jest istotne o tyle, że co bÄ™dzie widoczne dalej w tekÅ›cie odmienne sposoby pojmowania jÄ™zyka prowadzić bÄ™dÄ… do odmiennych sposobów wyjaÅ›niania jego ewolucyjnego pochodzenia. Niezależnie od terminologicznych kontrowersji, podstawowy punkt wspólny jest prostÄ… konsekwencjÄ… pierwszego sformuÅ‚owania: jÄ™zyk jako przedmiot ewolucji musi być rozumiany jako byt biologiczny. Przydatny okaże siÄ™ tu rozróżnienie Chomsky ego (1986), na I-language oraz E- language. I-language (od internalized wewnÄ™trzny, individual jednostkowy) to indywidualna kompetencja jÄ™zykowa wÅ‚aÅ›ciwa każdemu (zdrowemu, dorosÅ‚emu) czÅ‚owiekowi, lub też zdolność do porozumiewania siÄ™ w jÄ™zyku jako część mentalnego wyposażenia każdego przedstawiciela Homo sapiens. Natomiast E-language (od external zewnÄ™trzny) jest czymÅ› zewnÄ™trznym wobec organizmu, istniejÄ…cym abstrakcyjnie w danej spoÅ‚ecznoÅ›ci i wspólnym dla wszystkich jego użytkowników. PatrzÄ…c z takiej perspektywy, chodzi o ewolucjÄ™ I-language. Ponieważ jednak rozwój kompetencji jÄ™zykowej ma również wymiar ontogenetyczny, w istocie interesować bÄ™dzie nas ewolucja samego narzÄ™dzia nabywania jÄ™zyka (LAD Language Acquisition Device)3 samego genetycznie 3 Zarówno I-language/E-language, jak i LAD sÄ… tu zastosowane w szerokim znaczeniu, w oderwaniu od konkretnego kontekstu teoretycznego, w którym funkcjonujÄ… one u Chomsky ego. przekazywanego potencjaÅ‚u do rozwoju jÄ™zyka, obecnego u przedstawicieli naszego i tylko naszego gatunku. EwolucjÄ™ jÄ™zyka należy odróżnić od ewolucji jÄ™zyków. WedÅ‚ug wielu badaczy, zmiany diachroniczne w E-language (lub trafniej, w saussuriaÅ„skiej la langue samym zewnÄ™trznym kodzie jÄ™zykowym) również majÄ… charakter ewolucyjny, a wiÄ™c podlegajÄ… dziedziczeniu z modyfikacjÄ… oraz selekcji. Zmiany takie bada ewolucja jÄ™zyków, dziedzina pokrewna i czerpiÄ…ca z gramatyki historycznej, choć różniÄ…ca siÄ™ od niej znacznie wiÄ™kszÄ… skalÄ… czasowÄ… (zob. np. Hurford 1999). Przedstawicieli ewolucji jÄ™zyków interesuje proces wyÅ‚aniania siÄ™ ogólnej struktury jÄ™zyka i dostosowywanie siÄ™ jej do ludzkich potrzeb komunikacyjnych poczynajÄ…c od wczesnych stadiów protojÄ™zyka, czyli najbardziej podstawowego systemu komunikacji symbolicznej. CzÄ™sto przywoÅ‚uje siÄ™ metaforÄ™ Mortena Christiansena, która okreÅ›la jÄ™zyk jako przydatnego pasożyta, który, aby przeżyć, musi jak najlepiej przystosować siÄ™ do swego nosiciela czÅ‚owieka. W szczególnoÅ›ci, aby być przekazane kolejnym pokoleniom, (E-)jÄ™zyki naturalne muszÄ… sprostać wymogom Å‚atwej przyswajalnoÅ›ci przez dzieci. Ewolucja jÄ™zyków jest zatem odmienna od ewolucji jÄ™zyka bÄ™dÄ…c jej skÅ‚adowÄ…, wnoszÄ…cÄ… dane na temat domniemanego ksztaÅ‚tu najwczeÅ›niejszych systemów jÄ™zykowych czÅ‚owieka. Kolejnym zródÅ‚em czÄ™stych nieporozumieÅ„ jest stosunek ewolucji jÄ™zyka do w dużej mierze sztucznej i bezproduktywnej debaty wrodzone-nabyte (nature or nurture). Przedmiotem sporu może być co najwyżej zakres i rola czynników wrodzonych oraz nabytych w tworzeniu siÄ™ indywidualnej kompetencji jÄ™zykowej; sam fakt istnienia pewnego niezbÄ™dnego biologicznego podÅ‚oża dla tej kompetencji jest oczywisty i nie podlega dyskusji. Podobnie, mówienie o ewolucji jÄ™zyka nie pociÄ…ga za sobÄ… silnych twierdzeÅ„ o jego wrodzonoÅ›ci lub np. moduÅ‚owoÅ›ci w sensie Noama Chomsky ego, czy Jerry ego Fodora. W najogólniejszym sensie, ewolucja jÄ™zyka zainteresowana jest filogenetycznym powstaniem i rozwojem tych genetycznie uwarunkowanych zdolnoÅ›ci czymkolwiek by one byÅ‚y które umożliwiajÄ… ludziom, w odróżnieniu od wszystkich innych gatunków, na nabycie jÄ™zyka naturalnego, jeżeli tylko zapewniony zostanie dostÄ™p do próbek tego jÄ™zyka na okreÅ›lonym, wczesnym etapie życia. 4. JÄ™zyk nie tylko mowa. JednÄ… z możliwych perspektyw badawczych jest rozpatrywanie ewolucji jÄ™zyka w aspekcie ewolucji mowy jako ewolucji komunikacji jÄ™zykowej poprzez kanaÅ‚ dzwiÄ™kowy. Za sÅ‚usznoÅ›ciÄ… przyjÄ™cia takiego stanowiska choćby jako punktu wyjÅ›cia zdaje siÄ™ przemawiać powszechność mowy oraz jej intuicyjna pierwotność wobec innych form komunikacji jÄ™zykowej. Badacze ewolucji mowy majÄ… jednak Å›wiadomość, że istnieje szereg powodów, dla których nie bÄ™dzie to kompleksowe, lecz jedynie pomocnicze ujÄ™cie szerszego problemu. U podstaw powszechnych intuicji odnoÅ›nie statusu mowy leży przekonanie, że jÄ™zyki migowe sÄ… wtórne i niepeÅ‚nowartoÅ›ciowe wobec tych mówionych; jest to przekonanie w dużej mierze bÅ‚Ä™dne. JÄ™zyki migowe charakteryzujÄ… siÄ™ wiÄ™kszoÅ›ciÄ… istotnych wÅ‚asnoÅ›ci strukturalnych, socjolingwistycznych i neurologiczno-rozwojowych cechujÄ…cych jÄ™zyki mówione, wÅ‚Ä…czajÄ…c w to abstrakcyjność (nie-ikoniczność) kodu, strukturÄ™ fonologicznÄ… (odpowiedniki fonemów i sylab) i morfologicznÄ…, generatywnÄ… skÅ‚adniÄ™, zmianÄ™ historycznÄ…, dialektyzacjÄ™, zróżnicowanie wewnÄ…trz grup spoÅ‚ecznych (wg klas spoÅ‚., wieku, itd.), stadia rozwojowe w nabywaniu (gaworzenie manualne, nadmierna generalizacja reguÅ‚ gramatycznych, itd.), i inne (Petitto 1994). Fakt ten wskazuje, że modalność gÅ‚osowa nie jest jedynÄ…, w której mogÅ‚o dojść do rozwiniÄ™cia siÄ™ jÄ™zyka. Hipoteza pierwszeÅ„stwa gestów (Gestural Primacy Hypothesis, GPH) pochodzi od Gordona Hewesa (omówienie w: Hewes 1996) i w ostatnich latach zyskuje rosnÄ…ce grono zwolenników. PrzemawiajÄ… za niÄ… miedzy innymi: chwytna koÅ„czyna górna naczelnych i dalsze presje selekcyjne w tym kierunku w linii czÅ‚owiekowatych (miotanie, wyrób narzÄ™dzi), wczesne pojawienie siÄ™ dwunożnoÅ›ci u czÅ‚owiekowatych skutkujÄ…ce uwolnieniem koÅ„czyny górnej, znaczna tożsamość struktur mózgowych odpowiedzialnych za przetwarzanie sekwencji w jÄ™zyku i czynnoÅ›ciach manualnych oraz potencjaÅ‚ ikoniczny gestu (wiÄ™ksza Å‚atwość w desygnowaniu przedmiotów konkretnych a także relacji przestrzennych i czasowych Armstrong et al. 1994). Natomiast komunikacja gÅ‚osowa u naczelnych podlega bardzo mocnym ograniczeniom w sensie treÅ›ciowym (maÅ‚y, zamkniÄ™ty repertuar zawoÅ‚aÅ„), fonologicznym (niewielkie możliwoÅ›ci modyfikacji zawoÅ‚aÅ„), rozwojowym (zawoÅ‚ania sÄ… wrodzone) i neuronalnym (sÅ‚aba kontrola korowa zawoÅ‚aÅ„). Wszystkie powyższe przesÅ‚anki skÅ‚adajÄ… siÄ™ na fakt, że studiów nad ewolucjÄ… jÄ™zyka nie można ograniczyć do komunikacji dzwiÄ™kowej. Kolejna trudność w Å›ledzeniu ewolucji mowy wynika z natury materiaÅ‚u empirycznego, na którym w znacznej części opiera siÄ™ ta dziedzina. O ile anatomia porównawcza ludzi i innych ssaków nie napotyka wiÄ™kszych trudnoÅ›ci, o tyle rekonstrukcja adekwatnych cech anatomicznych wymarÅ‚ych hominidów (czÅ‚owiekowatych) przedstawia poważny problem. Analizy opierajÄ… siÄ™ na kilku głównych grupach danych: pozycji krtani, rozmiarach struktur mózgowych zwiÄ…zanych z kontrolÄ… mowy (zob. niżej), rozmiarze nerwu podjÄ™zykowego unerwiajÄ…cego jÄ™zyk i inne artykulatory, rozmiarze piersiowego odcinka rdzenia krÄ™gowego, unerwiajÄ…cego mięśnie odpowiedzialne za kontrolÄ™ oddychania (Fitch 2000), ksztaÅ‚cie podstawy czaszki, a także ukÅ‚adzie kosteczek sÅ‚uchowych. PomijajÄ…c kÅ‚opoty z wiarygodnym ustaleniem tych danych w oparciu o szczÄ…tki kopalne, jedynie pozycja krtani wydaje siÄ™ być wzglÄ™dnie stabilnie skorelowana z potencjaÅ‚em do produkcji dzwiÄ™ków mowy niska pozycja krtani u dorosÅ‚ych ludzi jest kosztownÄ… adaptacjÄ… sÅ‚użącÄ… mowie (zob. jednak Hauser i Fitch 2003, którzy nie wykluczajÄ… dziaÅ‚ania innych presji selekcyjnych). Jednak pytanie o umiejscowienie czasowe tej zmiany oraz jej dokÅ‚adne konsekwencje dla pÅ‚ynnoÅ›ci mowy pozostaje otwarte kontrowersja dotyczy zwÅ‚aszcza Neandertalczyków (por. P. Lieberman 1991; Boë i in. 2002). NajciekawszÄ… grupÄ™ danych paleoantropologicznych, o implikacjach szerszych niż ewolucja mowy, stanowiÄ… endokasty, a wiÄ™c odlewy wnÄ™trz czaszek zrekonstruowanych na bazie mniej lub bardziej kompletnych szczÄ…tków. W zaÅ‚ożeniu majÄ… one ilustrować powierzchniÄ™ mózgu, a zatem obecność/brak oraz ksztaÅ‚t struktur korowych. Kilkoro autorów (np. Ralph Holloway 1996) sugerowaÅ‚o, iż okolica Broki już u Homo habilis/Homo rudolfensis (zależnie od przyjÄ™tej taksonomii; egzemplarz KNM-ER 1470), byÅ‚a rozwiniÄ™ta na tyle dobrze, by Å›wiadczyć o znacznych możliwoÅ›ciach jÄ™zykowych. W podobnym duchu, Wilkins i Wakefield (1995) zaproponowaÅ‚y hipotezÄ™, wedÅ‚ug której przeÅ‚omowe reorganizacje struktur korowych dokonaÅ‚y siÄ™ na etapie H. habilis chodzi głównie o powstanie okolicy skroniowo-ciemieniowo-potylicznej (okolica POT lub TPO) odpowiedzialnej za integracjÄ™ danych z różnych modalnoÅ›ci zmysÅ‚owych w reprezentacje amodalne. Próby zastosowania materiaÅ‚u paleoantropologicznego do badaÅ„ nad ewolucjÄ… jÄ™zyka sÄ… niewÄ…tpliwie fascynujÄ…ce. Mimo to, narzuca siÄ™ kilka poważnych wÄ…tpliwoÅ›ci co do solidnoÅ›ci takich fundamentów i wiarygodnoÅ›ci wzniesionych na nich konstrukcji teoretycznych. W wyjaÅ›nieniach dokonuje siÄ™ dwóch kroków interpretacyjnych, z których każdy obarczony jest bardzo poważnym ryzykiem bÅ‚Ä™du (czego Å›wiadectwem jest m.in. mnogość kontrowersji w tej dziedzinie). Po pierwsze, niekompletne szczÄ…tki kopalne niezwykle rzadko dajÄ… czytelny obraz interesujÄ…cych nas struktur. Po drugie, rekonstrukcja dziaÅ‚ania danej struktury jest daleka od oczywistej. Ten drugi punkt jest szczególnie adekwatny w odniesieniu do okolic mózgowych. ZwiÄ…zek nerwowych substratów ze zdolnoÅ›ciami do posÅ‚ugiwania siÄ™ jÄ™zykiem, czy makrozdolnoÅ›ciami poznawczymi w ogóle, jest niezwykle skomplikowany w stopniu przekreÅ›lajÄ…cym jakÄ…kolwiek możliwość prostego przejÅ›cia od struktur neuroanatomicznych do zintegrowanych funkcji typu jÄ™zyk , czy skÅ‚adnia . Wypowiedzi neurobiologów nie pozostawiajÄ… w tej materii żadnych wÄ…tpliwoÅ›ci4. 5. JÄ™zyk nie tylko skÅ‚adnia Inne z podejść, reprezentowane głównie przez jÄ™zykoznawców i zgÅ‚aszajÄ…ce wiÄ™ksze aspiracje teoretyczne, postrzega ewolucjÄ™ jÄ™zyka przez pryzmat ewolucji skÅ‚adni. Na wstÄ™pie trzeba dodać, że nie chodzi o prostÄ… kompozycjonalność ( kombinatorialność ), czyli szeregowe Å‚Ä…czenie jednostek leksykalnych w dÅ‚uższe wyrażenia. Lingwista Derek Bickerton krytykuje popularny wÅ›ród niejÄ™zykoznwców poglÄ…d, iż po osiÄ…gniÄ™ciu stadium Jan kocha MariÄ™ i Kot siedziaÅ‚ na macie skÅ‚adnia ma siÄ™ już dobrze i nic nie stoi na przeszkodzie, by jej stopniowy rozwój objÄ…Å‚ caÅ‚Ä… mnogość skomplikowanych rozwiÄ…zaÅ„, jakie widzimy we współczesnych jÄ™zykach. (1998:342). Dla jÄ™zykoznawców takich jak Bickerton, Chomsky, Pinker niezależnie od różnic w ich podejÅ›ciach esencjÄ… jÄ™zyka i tym, co powinno stanowić eksplanacyjny cel dla ewolucji jÄ™zyka, jest generatywna skÅ‚adnia. SkÅ‚adnia istotnie jest Rubikonem oddzielajÄ…cym ludzki jÄ™zyk od wszelkich form komunikacji zwierzÄ™cej5. Jest ona z jednej strony uniwersalnÄ… cechÄ… wszystkich ludzkich jÄ™zyków etnicznych, wÅ‚Ä…czajÄ…c w to jÄ™zyki migowe, z drugiej, wÅ‚aÅ›ciwÄ… wyÅ‚Ä…cznie naszemu gatunkowi. Nawet ukulturowione 6 maÅ‚py czÅ‚ekoksztaÅ‚tne, które byÅ‚y w stanie opanować zasób nawet kilkuset słów w formie gestów bÄ…dz leksygramów, w tym czasowników, oraz tworzyć z nich proste wyrażenia, miaÅ‚y najwiÄ™ksze kÅ‚opoty wÅ‚aÅ›nie z rozumieniem i 4 Tradycyjna teoria sprowadzajÄ…ca mózgowe podstawy jÄ™zyka do okolic Broki i Wernickego w korze nowej jest bÅ‚Ä™dna. (P.Lieberman, 2002:36); ...liczba obszarów korowych znanych nam jako majÄ…ce udziaÅ‚ w produkcji i rozumieniu jÄ™zyka roÅ›nie z każdym dniem (Changeux 1997:121); Wykonanie każdego osobnego zadania jÄ™zykowego wymaga skoordynowanego współdziaÅ‚ania wielu systemów mózgowych, nie zaÅ› aktywnoÅ›ci tylko jednego, czy dwóch centrów. (Deacon, 1998:216); Po caÅ‚ym wieku poszukiwaÅ„ nadal nie mamy żadnego odrÄ™bnego systemu korowego, żadnej specjalnej okolicy Brodmanna, żadnej wiÄ…zki włókien nerwowych, żadnej charakterystycznej organizacji laminarnej, żadnej wyraznej struktury komórkowej lub kolumnowej, żadnego specjalnego systemu jÄ™zykowych neuroprzekazników, sÅ‚owem: żadnej znanej cechy kory lub jakiejkolwiek innej części mózgu, którÄ… można by wyÅ‚Ä…cznie i uniwersalnie identyfikować z jÄ™zykiem . (Donald 1998:46-7) 5 Przy czym, jako różnica jakoÅ›ciowa bona fide, sprawdza siÄ™ w tej roli lepiej od popularnych niegdyÅ› cech definicyjnych Hocketta (1968). 6 Enculturated: od najmÅ‚odszych lat starannie wychowywane i edukowane w ludzkim Å›rodowisku kulturowym. zwÅ‚aszcza produkcjÄ… zdaÅ„ poprawnych syntaktycznie. Na tym tle kompetencje skÅ‚adniowe dzieci ludzkich przedstawiajÄ… siÄ™ zupeÅ‚nie inaczej. PrzykÅ‚adem ich wrodzonych predyspozycji jest proces kreolizacji (np. Bickerton 1981). W spoÅ‚ecznoÅ›ciach dorosÅ‚ych mówiÄ…cych różnymi jÄ™zykami wytwarza siÄ™ tzw. pidżyn mieszanka jÄ™zyków charakteryzujÄ…ca siÄ™ szczÄ…tkowÄ… skÅ‚adniÄ… i morfologiÄ…; wedÅ‚ug badaÅ„ Bickertona, dzieci wychowane w pidżyn, w ciÄ…gu jednego pokolenia, spontanicznie przeksztaÅ‚cajÄ… go w nowy jÄ™zyk etniczny o peÅ‚nej strukturalnej zÅ‚ożonoÅ›ci. Najbardziej wyraziste stanowisko syntaktocentryczne sformuÅ‚owane zostaÅ‚o ostatnio przez Chomsky ego (Hauser, Chomsky, Fitch 2002)7. WedÅ‚ug niego, możemy wyodrÄ™bnić szeroko oraz wÄ…sko rozumianÄ… zdolność jÄ™zykowÄ… (odpowiednio FLB: faculty of language - broad sense i FLN: faculty of language narrow sense). Ta pierwsza traktowana jest bardzo szeroko i obejmuje wiele skÅ‚adników systemu sensomotorycznego, pojÄ™ciowego i innych, z których wszystkie majÄ… dÅ‚ugÄ… historiÄ™ ewolucyjnÄ… i do mniejszego lub wiÄ™kszego stopnia sÄ… obecne u innych zwierzÄ…t. Ta druga, wÄ…ska zdolność jÄ™zykowa w najmocniejszej wersji hipotezy ogranicza siÄ™ do rekursji8 możliwoÅ›ci generowania potencjalnie nieskoÅ„czenie wielu nieskoÅ„czenie dÅ‚ugich wyrażeÅ„ poprzez powtarzalne zastosowanie danej reguÅ‚y do zbioru dyskretnych (=nieciÄ…gÅ‚ych) elementów. Jest ona systemem jakoÅ›ciowo nowym i wÅ‚aÅ›ciwym tylko czÅ‚owiekowi; to ona powinna znalezć siÄ™ w centrum zainteresowaÅ„ ewolucji jÄ™zyka. Podobnie, Calvin i Bickerton (2001), choć postulujÄ… jako substrat do rozwiniÄ™cia siÄ™ skÅ‚adni pewien bazowy poziom protojÄ™zyka (zlepianie słów w krótkie wyrażenia, bez morfoskÅ‚adni), traktujÄ… go niemal jako danÄ…, główny problem formuÅ‚ujÄ…c jako przejÅ›cie z tego stadium na poziom w peÅ‚ni zaawansowanego jÄ™zyka. Dlaczego ewolucja jÄ™zyka qua ewolucja skÅ‚adni budzi zastrzeżenia? Tym razem jest to kwestiÄ… nie wÄ…tpliwoÅ›ci poszczególnych ustaleÅ„ empirycznych, lecz caÅ‚ej perspektywy teoretycznej. Jeżeli nawet pamiÄ™tać, że jÄ™zyk ludzki w żadnym razie nie jest zwierzÄ™cym systemem komunikacji uzupeÅ‚nionym o niejako nadbudowanÄ… na nim skÅ‚adniÄ™, nadal pozostaje ryzyko pominiÄ™cia dokÅ‚adnie tego, co w ewolucji jÄ™zyka najważniejsze. Dla przykÅ‚adu: propozycja rekursji jako jedynej różnicy jakoÅ›ciowej miÄ™dzy potencjaÅ‚em komunikacyjno-poznawczym ludzi i innych zwierzÄ…t nie przybliża do wyjaÅ›nienia pozostaÅ‚ych różnic o fundamentalnym znaczeniu. To samo odnosi siÄ™ do strategii Calvina i Bickertona. PomijajÄ…c fakt, że coÅ› w rodzaju protojÄ™zyka jest logicznym warunkiem 7 Należy dodać, że w krÄ™gach zwiÄ…zanych z ewolucjÄ… jÄ™zyka Noam Chomsky jest powszechnie kojarzony (i powszechnie krytykowany) głównie z wczeÅ›niejszymi wypowiedziami w duchu antyselekcjonistycznym. 8 Zob. też artykuÅ‚ Barbary Lewandowskiej-Tomaszczyk w tym zbiorze. wstÄ™pnym rozwoju skÅ‚adni (która musi operować na nieciÄ…gÅ‚ych jednostkach symbolicznych, a wiÄ™c odpowiednikach słów), to wÅ‚aÅ›nie wyÅ‚onienie siÄ™ systemu komunikacji o wÅ‚asnoÅ›ciach bickertonowskiego protojÄ™zyka napotyka kilka kluczowych barier. Chodzi tu w szczególnoÅ›ci o wyksztaÅ‚cenie siÄ™: mimezy zdolnoÅ›ci do uczenia siÄ™ przez imitacjÄ™ i Å›wiadomej kontroli nad sekwencjami ruchów (Donald 2000), poziomu komunikacji symbolicznej (Deacon 1997, 1998), teorii umysÅ‚u (np. Heyes 1998) oraz współpracy (np. Knight 1998). Wreszcie, ograniczenie do samej skÅ‚adni bez szerszej perspektywy obejmujÄ…cej ogólne zdolnoÅ›ci poznawcze pomija powstanie tak podstawowych cech jÄ™zyka, jak semantyczna uniwersalność, czyli możliwość porozumiewania siÄ™ na dowolny temat, czy oderwanie komunikacji od tu i teraz , a także od sfery faktycznej w ogóle (zob. Gärdenfors 1996). Spór o wagÄ™ skÅ‚adni w ewolucji jÄ™zyka ma w znacznej części charakter czysto nominalny. JÄ™zykoznawcy podkreÅ›lajÄ…, że wyjaÅ›nienia muszÄ… dotyczyć caÅ‚oÅ›ci jÄ™zyka i nie mogÄ… marginalizować skÅ‚adni sprowadzajÄ…c jÄ… do roli wisienki na torcie innych przystosowaÅ„; inni naukowcy akcentujÄ… pierwszeÅ„stwo logiczne i chronologiczne pozostaÅ‚ych adaptacji. Wydaje siÄ™ jednak, że perspektywy te sÄ… raczej komplementarne niż sprzeczne, a w bardziej caÅ‚oÅ›ciowym ujÄ™ciu ewolucji jÄ™zyka może dojść do ich fuzji. 6. Filogeneza a ontogeneza oraz użyteczność jÄ™zyka Wraz ze wzrostem zainteresowania ewolucjÄ… jÄ™zyka, zwiÄ™ksza siÄ™ zapotrzebowanie na popularnonaukowe wyjaÅ›nienia, czÄ™sto zadawalajÄ…ce siÄ™ atrakcyjnoÅ›ciÄ… prima facie przywoÅ‚ywanych mechanizmów. Część z tych wyjaÅ›nieÅ„ przenika do dyskusji akademickiej. Co najmniej trzy z nich majÄ… współczeÅ›nie wÅ›ród ewolucjonistów bardzo zÅ‚Ä… reputacjÄ™, a sÄ… to: rekapitulacjonizm , dÅ‚ugoterminowa użyteczność oraz selekcja grupowa. Warto przyjrzeć siÄ™ im bliżej, by ustalić, do jakiego stopnia, jeÅ›li w ogóle, uprawnione bÄ™dzie inkorporowanie tych mechanizmów do staranniejszych analiz9. Ontogeneza rekapituluje filogenezÄ™ to sÅ‚ynne stwierdzenie, znane jako prawo biogenetyczne Ernsta Haeckela. StawkÄ… trafnoÅ›ci tego ogólnikowego sformuÅ‚owania jest potencjalna adekwatność danych z nabywania jÄ™zyka przez dzieci do problemu ewolucji 9 Jest to część szerszego problemu powszechnych przekonaÅ„ odnoÅ›nie natury i dziaÅ‚ania ewolucji w drodze doboru naturalnego. Obraz funkcjonujÄ…cy w popularnej kulturze za sprawÄ… prasy i programów popularnonaukowych jest obrazem w znacznej mierze faÅ‚szywym. KrytycznÄ… dyskusjÄ™ wielu choć nie wszystkich bÅ‚Ä™dnych przekonaÅ„ i mitów znajdzie Czytelnik np. w: Gould 1999, część 2. (strony 131-227). jÄ™zyka. W szczególnoÅ›ci ponieważ w przyrodzie nie istniejÄ… żadne inne prostsze formy jÄ™zyka powstaje naturalna i być może nieÅ›wiadoma skÅ‚onność do wyobrażania sobie wczesnych filogenetycznych stadiów rozwoju jÄ™zyka w kategoriach zapożyczonych z ontogenezy. TrudnoÅ›ci zwiÄ…zane z takim podejÅ›ciem sÄ… poważne. Po pierwsze, nie można mówić o rekapitulacji w sensie reguÅ‚y: o ile ewolucja faktycznie jest raczej konserwatywna na wczesnych stadiach rozwojowych ze wzglÄ™du na dÅ‚ugofalowe konsekwencje ewentualnej zmiany dokonanej na tym etapie, nie brak od tej formuÅ‚y wyjÄ…tków. Po drugie, nabywanie jÄ™zyka i rozwój poznawczy w ogóle majÄ… odmienny charakter od rozwoju ramowych cech morfologicznych organizmu, Å›ciÅ›le programowanego genetycznie. Geny determinujÄ… jedynie podstawowÄ… architekturÄ™ ludzkiego mózgu, natomiast konkretny ksztaÅ‚t siatki poÅ‚Ä…czeÅ„ miÄ™dzy neuronami jest dzieÅ‚em procesów epigenetycznych, dziaÅ‚ajÄ…cych w interakcji ze Å›rodowiskiem już na etapie życia pÅ‚odowego (Changeux 1997:205-249, M.H. Johnson 1993: 112-124). Kolejny powód do ostrożnoÅ›ci dotyczy wspomnianego w punkcie 3. podziaÅ‚u na I- language i E-language, który pozwala zająć siÄ™ ewolucjÄ… jÄ™zyka w sensie biologicznym, w oderwaniu od wszelkich zmian diachronicznych w samym kodzie. Jest to użyteczne, ale miejscami nadmierne uproszczenie. Np. Calvin i Bickerton (2001:117) stwierdzajÄ…: Bez sklonowania Homo erectusa ze szpiku znalezionego w zamarzniÄ™tym bagnie, co wciąż jest tylko fantastykÄ…, choć kiedyÅ› może nie być, nigdy nie dowiemy siÄ™ na pewno, jaki byÅ‚ jego potencjaÅ‚ jÄ™zykowy . W istocie, nawet hominid posiadajÄ…cy potencjaÅ‚ jÄ™zykowy współczesnego Homo sapiens nadal mógÅ‚ być bardzo daleki od posiadania jÄ™zyka na obecnym poziomie zaawansowania. Rozwój samego kodu jÄ™zykowego mógÅ‚ być i prawdopodobnie byÅ‚ w jakiejÅ› części niezależny od rozwoju jego biologicznego substratu. Niewykluczone, że osiÄ…gniÄ™cie obecnej mocy ekspresyjnej jÄ™zyka (leksykalno-gramatycznej: sÅ‚owa i konstrukcje wyrażajÄ…ce skomplikowane relacje przestrzenne i czasowe, modalnoÅ›ci, warunki, pojÄ™cia abstrakcyjne i fikcyjne, itd.) byÅ‚o wynikiem wielopokoleniowego procesu. PewnÄ… ilustracjÄ… tego faktu jest znaczny rozdzwiÄ™k pomiÄ™dzy zdolnoÅ›ciami jÄ™zykowymi ukulturowanionych maÅ‚p czÅ‚ekoksztaÅ‚tnych (oraz maÅ‚p, które nabyÅ‚y kod spontanicznie od czÅ‚onków grupy, bez szkolenia przez ludzi) a komunikacjÄ… tych gatunków w stanie dzikim. Inna mocno spekulatywna poszlaka to pokazny, rzÄ™du 60,000 lat, odstÄ™p czasowy pomiÄ™dzy pojawieniem siÄ™ anatomicznie współczesnych Homo sapiens a poczÄ…tkiem gwaÅ‚townego rozwoju kulturowo-technologicznego. PodsumowujÄ…c: postÄ™py dokonywane w przyswajaniu jÄ™zyka przez dzieci nie muszÄ… mieć prostego przeÅ‚ożenia na to, jak rozwój kompetencji jÄ™zykowej przebiegaÅ‚ w skali gatunku. Intuicyjnym punktem wyjÅ›cia dla poszukiwania presji selekcyjnych prowadzÄ…cych do pojawienia siÄ™ lub rozwoju jÄ™zyka może być różnorodnie rozumiana użyteczność jÄ™zyka. Takie podejÅ›cie kryje napotyka jednak na paradoks. OkazujÄ™ siÄ™, że użyteczność jÄ™zyka ma wymiar grupowy, premiujÄ…c posÅ‚ugujÄ…ce siÄ™ jÄ™zykiem grupy wzglÄ™dem innych grup (nie jednostki wobec jednostek), natomiast wymiar jednostkowy może mieć jedynie w sytuacji, kiedy wspólnota już posÅ‚uguje siÄ™ jÄ™zykiem. Oba te warianty sÄ… caÅ‚kowicie nieprzydatne przy wyjaÅ›nianiu poczÄ…tków komunikacji jÄ™zykowej. SpoÅ‚eczność, w której już obecny jest jÄ™zyk, stwarza niewÄ…tpliwie presjÄ™ selekcyjnÄ… na jak najwydajniejsze posÅ‚ugiwanie siÄ™ jÄ™zykiem: stwierdzenie, że zdolnoÅ›ci jÄ™zykowe sÄ… w takim kontekÅ›cie adaptatywne, jest niekontrowersyjne10. PoÅ›ród wielu potencjalnych korzyÅ›ci czerpanych przez jednostkÄ™ z werbalnego porozumiewania siÄ™ jest uzyskanie dostÄ™pu do zbiorowego doÅ›wiadczenia wspólnoty. O ile u istot niedysponujÄ…cych jÄ™zykiem jedynym zródÅ‚em informacji o Å›wiecie jest wÅ‚asne doÅ›wiadczenie, o tyle istoty jÄ™zykowe mogÄ… czerpać z zasobów wiedzy zdobytych przez innych i zgromadzonych przez wiele pokoleÅ„11. Ten i inne mechanizmy pozwalajÄ… wyjaÅ›nić, m.in. poprzez efekt Baldwina (zob. np. Deacon 1997: 323-34), dlaczego selekcja bÄ™dzie premiować osobniki o lepszych predyspozycjach do posÅ‚ugiwania siÄ™ jÄ™zykiem. Jednak, jak już zostaÅ‚o wspomniane, użyteczność już istniejÄ…cego systemu komunikacji jÄ™zykowej nie wyjaÅ›nia, jak doszÅ‚o do samego jego powstania. Stwierdzenie o użytecznoÅ›ci porozumiewania siÄ™ dla grupy zakÅ‚ada kooperatywny charakter komunikacji. Tymczasem, jak pokazujÄ… Krebs i Dawkins (1984), szeroko rozumiana komunikacja (emitowanie sygnałów przez zwierzÄ™ta) powinna być raczej rozpatrywana w kontekÅ›cie ewolucyjnego wyÅ›cigu zbrojeÅ„ miÄ™dzy manipulacjÄ… ze strony nadawcy sygnaÅ‚u a odpornoÅ›ciÄ… lub czytaniem w myÅ›lach (mind-reading)12 ze strony odbiorcy. Natomiast kooperatywne porozumiewanie siÄ™ jest rzecz jasna formÄ… współpracy i podlega wÅ‚aÅ›ciwym tej ostatniej ograniczeniom (np. Axelrod i Hamilton 1981). Można oczekiwać pojawienia siÄ™ takiej komunikacji w bardzo maÅ‚ych grupkach zÅ‚ożonych z blisko spokrewnionych osobników; jednak w wiÄ™kszych grupach zwÅ‚aszcza powszechnych u naczelnych spoÅ‚ecznoÅ›ciach fission-fusion (zob. Dunbar 1995), gdzie część osobników oddziela siÄ™ od grupy na dÅ‚uższy czas, co dodatkowo utrudnia pamiÄ™tanie indywidualnych 10 Choć, jak zaznacza Lewontin (1998), bardzo trudne do rygorystycznego, formalnego dowiedzenia. 11 Filozof Daniel Dennett nazywa to awansem z poziomu popperowskiego na gregoriaÅ„ski (np. Dennett 1994); bardzo podobna myÅ›l zawarta jest w sformuÅ‚owaniu Stevana Harnada (2002) o wyższoÅ›ci symbolicznej kradzieży nad sensomotorycznym trudem przy nabywaniu kategorii/pojęć). 12 Krebs i Dawkins stwierdzajÄ… explicite (s. 386), że potencjalnie zwodniczy termin czytanie w myÅ›lach nie powinien być rozumiany mentalistycznie, w sposób sugerujÄ…cy posiadanie umysÅ‚u przez zwierzÄ™. historii interakcji a przez to funkcjonowanie altruizmu odwzajemnionego uczciwe podawanie semantycznej informacji wyjÄ…tkowo podatne jest na inwazjÄ™ konkurencyjnych strategii. Innymi sÅ‚owy, strategia wykorzystywania uczciwej informacji od innych osobników przy jednoczesnym uchylaniu siÄ™ od wzajemnoÅ›ci lub wrÄ™cz oszukiwaniu tych osobników bÄ™dzie najskuteczniejsza i szybko wyprze strategie konkurencyjne, doprowadzajÄ…c do zaÅ‚amania (uczciwej) komunikacji13. NiezbÄ™dne sÄ… dodatkowe mechanizmy czyniÄ…ce współpracÄ™ strategiÄ… stabilnÄ… ewolucyjnie. RzeczÄ… oczywistÄ… dla ewolucjonistów, ale niekoniecznie np. jÄ™zykoznawców jest fakt, że współpraca, jakkolwiek wysoka byÅ‚aby jej opÅ‚acalność (zob. Gärdenfors 2001), jest zatem w wyjaÅ›nieniu celem, nie danÄ…. 7. Konsensus jÄ™zyk wyewoluowaÅ‚ ze zwierzÄ™cych zdolnoÅ›ci poznawczych, nie zwierzÄ™cej komunikacji Christiansen i Kirby (2003b) w przeglÄ…dowym artykule wymieniajÄ… trzy punkty bÄ™dÄ…ce przedmiotem powszechnej zgody badaczy ewolucji jÄ™zyka: konieczność badaÅ„ interdyscyplinarnych, rosnÄ…cÄ… rolÄ™ modelowania komputerowego oraz potrzebÄ™ zidentyfikowania preadaptacji dla jÄ™zyka. PojÄ™cie preadaptacji, czyli takich cech lub zdolnoÅ›ci, które powstaÅ‚y w wyniku dziaÅ‚ania pewnej presji selekcyjnej, ale stanowiÄ… niezbÄ™dny grunt dla pózniejszego rozwiniÄ™cia siÄ™ zupeÅ‚nie innych zdolnoÅ›ci (w tym wypadku: jÄ™zyka), zakÅ‚ada implicite jeszcze jeden punkt konsensusu. Różnica miÄ™dzy komunikacjÄ… zwierzÄ…t a jÄ™zykiem ludzkim jest nie iloÅ›ciowa, lecz jakoÅ›ciowa: polega nie na stopniowym zwiÄ™kszaniu siÄ™ efektywnoÅ›ci, czy komplikacji, lecz na pojawieniu siÄ™ zupeÅ‚nie nowych mechanizmów. Obecnie przedmiotem konsensusu wydaje siÄ™ stwierdzenie, iż jÄ™zyk wyewoluowaÅ‚ ze zwierzÄ™cych zdolnoÅ›ci poznawczych, nie zwierzÄ™cej komunikacji 14. WiÄ™kszość z powodów, dla których hipoteza alternatywna jest wykluczona, zostaÅ‚a już krótko scharakteryzowana przy okazji przybliżania innych zagadnieÅ„, jednak warto dokonać przeglÄ…du tych i innych argumentów. Å»aden wzrost poziomu komplikacji sam w sobie nie wystarczy do przejÅ›cia od komunikacji zwierzÄ…t do jÄ™zyka ludzi. Przede wszystkim, jÄ™zyki zwierzÄ…t nie posiadajÄ… zdolnoÅ›ci do generowania potencjalnej nieciÄ…gÅ‚ej nieskoÅ„czonoÅ›ci wspomnianej wyżej 13 KonkurencjÄ™ miÄ™dzy strategiami zachowaÅ„ i nieuchronność zanikniÄ™cia tych z nich, które nie sÄ… ewolucyjnie stabilne wyjaÅ›nia dogÅ‚Ä™bnie Richard Dawkins (1996). 14 Ulbaek (1998:33): language evolved from animal cognition, not from animal communication . (Kursywa w oryginale). (punkt 5) rekursji, która u ludzi, oprócz skÅ‚adni, obecna jest również w systemie liczbowym. Co wiÄ™cej, w ogóle nie posiadajÄ… one produktywnej kompozycjonalnoÅ›ci, tj. tworzenia nowych wyrażeÅ„ przez proste zestawianie ze sobÄ… dyskretnych elementów. SygnaÅ‚y zwierzÄ…t wydajÄ… siÄ™ być holistyczne, tj. każdy tworzy nierozkÅ‚adalnÄ… caÅ‚ość. Możliwe, że powyższe różnice strukturalne sÄ… w jakiejÅ› części konsekwencjÄ… podstawowej różnicy semantycznej. Wszystkie ludzkie jÄ™zyki naturalne, w tym jÄ™zyki migowe, majÄ… charakter symboliczny, w sensie odnoszenia siÄ™ do szeroko rozumianych przedmiotów w Å›wiecie poprzez system niemotywowanych, w peÅ‚ni konwencjonalnych znaków (Deacon 1997). Odniesienie symboliczne, które pozwala na mówienie o przeszÅ‚oÅ›ci, przyszÅ‚oÅ›ci, rzeczach odlegÅ‚ych lub nieistniejÄ…cych, procesach, relacjach, pojÄ™ciach abstrakcyjnych, możliwoÅ›ciach, warunkach, itd., nie wystÄ™puje w naturalnej komunikacji zwierzÄ…t, a u ukulturowionych maÅ‚p czÅ‚ekoksztaÅ‚tnych jedynie w bardzo ograniczonym stopniu. WÄ…tpliwe, by zwierzÄ™ta w stanie dzikim w ogóle używaÅ‚y komunikacji referencyjnej, tj. odnoszÄ…cej siÄ™ do przedmiotów w Å›wiecie. Niektóre interpretacje (np. Kurcz 2000:31) skÅ‚onne sÄ… przyznać referencyjność sÅ‚ynnym już okrzykom alarmowym koczkodanów (vervet monkeys - Cercopithecus aethiops)15, jednak wiÄ™kszość komentatorów uważa, że okrzyki nie tyle denotujÄ… samego drapieżnika (klasÄ™ drapieżników), co dość sztywno, niemalże na zasadzie bodziec-reakcja, poÅ‚Ä…czone sÄ… z konkretnÄ… strategiÄ… ucieczki. Jeżeli chodzi o komunikacjÄ™ gÅ‚osowÄ… najbliższych krewnych ludzi naczelnych jako możliwy substrat stopniowego ewolucyjnego rozwoju w jÄ™zyk ludzki, pojawiajÄ… siÄ™ kolejne zastrzeżenia. Sama możliwość bezproblemowej realizacji jÄ™zyka w modalnoÅ›ci wizualnej gestach (zob. punkt 4) Å›wiadczy przeciwko możliwoÅ›ci rozwoju jÄ™zyka wyÅ‚Ä…cznie w modalnoÅ›ci dzwiÄ™kowej. Ponadto, stosowanie sygnałów gÅ‚osowych w sposób wolicjonalny jest u naczelnych poważnie ograniczone. Na przykÅ‚ad wymienione wyżej okrzyki alarmowe koczkodanów Deacon (1997:55-59) porównuje do Å›miechu: majÄ… one charakter emocjonalny, sÄ… zarazliwe i sÄ… kontrolowane nie przez struktury korowe, lecz ukÅ‚ad limbiczny. JÄ™zyk ludzki cechuje siÄ™ też innymi wÅ‚asnoÅ›ciami nie wynikajÄ…cymi bezpoÅ›rednio z komunikacji, lecz majÄ…cymi charakter poznawczy, sÄ… to m.in. wspominane już: zdolność uczenia siÄ™ przez imitacjÄ™, czy przekazywanie uczciwej informacji semantycznej. 15 Te nieczÅ‚ekoksztaÅ‚tne maÅ‚py używajÄ… co najmniej trzech różnych okrzyków sygnalizujÄ…cych odpowiednio drapieżniki powietrzne, drapieżniki naziemne oraz węże. Każdy z tych okrzyków powoduje zwykle zastosowanie odpowiedniej strategii ucieczki przez sÅ‚yszÄ…ce go maÅ‚py. 8. Wnioski koÅ„cowe Nie ulega wÄ…tpliwoÅ›ci, że wyjaÅ›nienia ewolucji jÄ™zyka muszÄ… być osadzone w bardzo szerokiej matrycy ewolucji zdolnoÅ›ci poznawczych w ogóle. Konieczne jest przyjÄ™cie kompleksowej strategii, uwzglÄ™dniajÄ…cej wszelkie dostÄ™pne dane, w tym etologiÄ™ naszych przodków (pojawienie siÄ™ dwunożnoÅ›ci, zmiana diety na korzyść wiÄ™kszego udziaÅ‚u pokarmu zwierzÄ™cego, wynalazek ognia, itd.), a szczególny nacisk kÅ‚adÄ…cej na zdolnoÅ›ci poznawcze: pamięć (np. GorzelaÅ„czyk 2000: 49-59), Å›wiadomÄ…, wolicjonalnÄ… kontrolÄ™ zachowania, inteligencjÄ™ spoÅ‚ecznÄ… i teoriÄ™ umysÅ‚u, mimezÄ™, itd. Trzeba przy tym zachować jak najdalej idÄ…cÄ… ostrożność w proponowaniu rozbudowanych scenariuszy ewolucji, zwÅ‚aszcza postulujÄ…cych pojedynczÄ… presjÄ™ selekcyjnÄ… jako zródÅ‚o dzisiejszej kompetencji jÄ™zykowej Homo sapiens. Należy raczej skoncentrować siÄ™ raczej na ograniczeniach, tj. eliminowaniu tych scenariuszy lub pojedynczych hipotez, którym brak wiarygodnoÅ›ci w Å›wietle danych empirycznych, np. paleoantropologii, czy w Å›wietle współczesnej teorii ewolucji. [Cytowane tÅ‚umaczenia z pozycji anglojÄ™zycznych: SW] LEKTURY DODATKOWE: Wprowadzenia: Bickerton, D. 2005. Language Evolution: a Brief Guide for Linguists. TrwaÅ‚y adres: http://www.derekbickerton.com/blog/_archives/2005/7/1/989799.html Fitch, T.W. 2005. The evolution of language: a comparative review. Biology and Philosophy 20, ss. 193-230 Po polsku: RozdziaÅ‚ siódmy w: Leakey, R. 1995. Pochodzenie czÅ‚owieka. TÅ‚um. ZdzisÅ‚aw Skrok. Warszawa: CIS. BIBLIOGRAFIA: Armstrong, D.F., William C. Stokoe i Sherman E. Wilcox. 1994. Signs of the origin of Syntax. Current Anthropology 35-4, ss. 349-368. Axelrod, R. i William D. Hamilton. 1981. The Evolution of Cooperation. Science 211, ss. 1390-96 Bickerton, D. 1981. Roots of language. Ann Arbor: Karoma. Bickerton, D. 1998. Catastrophic Evolution: the case for a single step from protolanguage to full human language. W: J.R. Hurford, Michael Studdert-Kennedy i Chris Knight [ed.], Approaches to the Evolution of Language. Social and Cognitive Bases. Cambridge, UK: Cambridge University Press Boë, L.J., Jean-Louis Heim, Kiyoshi Honda i Shinji Maeda. 2002. The potential Neandertal vowel space was as large as that of modern humans. Journal of Phonetic 30, ss. 465-84 Calvin, W.H. i Derek Bickerton. 2001. Lingua ex Machina. Reconciling Darwin and Chomsky with the Human Brain. Cambridge: MIT Press Changeux, J-P. 1997. Neuronal Man: the Biology of Mind. Princeton: Princeton University Press Christiansen, M.H. i Simon Kirby. 2003a. Language Evolution: the Hardest Problem in Science? W: M.H. Christiansen i S. Kirby (ed.), Language Evolution. Oxford: Oxford University Press Christiansen, M.H. i Simon Kirby. 2003b. Language evolution: consensus and controversies. TRENDS in Cognitive Sciences 7-7, ss. 300-307 Chomsky, N. 1986. Knowledge of Language: Its Nature, Origin and Use. New York: Praeger Dawkins, R. 1996. Samolubny gen. TÅ‚um. M. Skoneczny. Warszawa: PrószyÅ„ski i S-ka Deacon, T.W. 1997. The Symbolic Species. The Co-evolution of Language and the Human Brain. London: Penguin Press Deacon, T.W. 1998. Language evolution and neuromechanisms. W: W. Bechtel, G. Graham [ed.], A Companion to the Cognitive Science. Oxford: Blackwell Publishers Inc. Dennett, D. 1994. The Role of Language in Intelligence. W: J. Khalfa [ed.], What is Intelligence? The Darwin College Lectures. Cambridge: Cambridge University Press Donald, M. 1998. Mimesis and the executive suite: missing links in language evolution. W: J.R. Hurford, Michael Studdert-Kennedy i Chris Knight [ed.], Approaches to the Evolution of Language. Social and Cognitive Bases. Cambridge, UK: Cambridge University Press Donald, M. 2000. Preconditions for the evolution of protolanguages. W: M. C. Corballis, Stephen E.G. Lea [ed.], The Descent of Mind. Psychological Perspectives on Hominid Evolution. New York: Oxford University Press Dunbar, R.I.M. 1995. Neocortex size and group size in primates: a test of the hypothesis. Journal of Human Evolution 28, ss. 287-296 Fitch, W.T. 2000. The evolution of speech: a comparative review. TRENDS in Cognitive Sciences 4-7, ss. 258- 67 Gärdenfors, P. 1996. Cued and detached representations in animal cognition. Behavioural Processes 36, ss. 263-273 Gärdenfors, P. 2001. Cooperation and the evolution of symbolic communication. Lund University Cognitive Studies 91 Ghazanfar, A.A. i Marc D. Hauser. 1999. The neuroethology of primate vocal communication: substrates for the evolution of speech. TRENDS in Cognitive Sciences 3-10, ss. 377-384 GorzelaÅ„czyk, E.J. 2000. Pamięć, Å›wiadomość, jÄ™zyk. PoznaÅ„: Oficyna Wydawnicza Medsystem Gould, S.J. 1999. Niewczesny pogrzeb Darwina. Wybór esejów. TÅ‚um. Nina Kancewicz-Hoffman. Warszawa: PrószyÅ„ski i S-ka Harnad, S. 2002. Symbol Grounding and the Origin of Language. W: M. Scheutz [ed.], Computationalism: New Directions. Cambridge: MIT Press [w internecie]: http://www.ecs.soton.ac.uk/~harnad/Papers/Harnad/harnad02.symlang.htm Hauser, M.D., Noam Chomsky i W. Tecumseh Fitch. 2002. The Faculty of Language: What Is It, Who Has It, and How Did It Evolve? Science 298, ss. 1569-79 Hauser, M. D. i W. Tecumseh Fitch. 2003. What are the uniquely human components of the language faculty? W: M.H. Christiansen i Simon Kirby [ed.], Language Evolution: The States of the Art. Oxford: Oxford University Press Hewes, G.W. 1996. A history of the study of language origins and the gestural primacy hypothesis. W: A. Lock i Charles Peters [ed.], Handbook of human symbolic evolution. Oxford: Oxford University Press Heyes, C.M. 1998. Theory of mind in nonhuman primates. Behavioral and Brain Sciences 21 (1), ss. 101-34. Hockett, Ch. 1968. A Course in Modern Linguistics. New York: Macmillan Holloway, R. 1996. Evolution of the Human Brain. W: A. Lock i Charles Peters [ed.], Handbook of human symbolic evolution. Oxford: Oxford University Press Hurford, J.R. 1999. The evolution of language and languages. W: R.I.M. Dunbar, Chris Knight i Camilla Power [ed.], The Evolution of Culture. Edinburgh: Edinburgh University Press. Johnson, M.H. 1993. Brain Development and Cognition. Cambridge: Blackwell Knight, C. 1998. Ritual/speech coevolution: a solution to the problem of deception. W: J.R. Hurford, Michael Studdert-Kennedy i Chris Knight [ed.], Approaches to the Evolution of Language. Social and Cognitive Bases. Cambridge, UK: Cambridge University Press Krebs, J.R. i Richard Dawkins. 1984. Animal Signals: Mind-Reading and Manipulation. W: J.R. Krebs i R. Dawkins [ed.], Behavioural Ecology: An Evolutionary Approach (2nd edition). Oxford: Blackwell. Kurcz, I. 2000. Psychologia jÄ™zyka i komunikacji. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe Scholar Lewontin, R.C. 1998. The evolution of cognition: Questions We Will Never Answer. W: D. Scarborough i S. Sternberg [ed.], An invitation to cognitive science, Volume 4: Methods, models, and conceptual issues. Cambridge: MIT Press Lieberman, P. 1991. Uniquely Human. Harward University Press. Lieberman, P. 2002. On the Nature and Evolution of the Neural Bases of Human Language. Yearbook of Physical Anthropology 45, ss.35-62 Lock, A. i Charles Peters [ed.] 1996. Handbook of human symbolic evolution. Oxford: Oxford University Press Petitto, L. A. 1994. Are signed languages "real" languages? Evidence from American Sign Language and Langue des Signes Québécoise. Signpost 7-3, ss. 173-182 Pinker, S. i Paul Bloom. 1990. Natural language and natural selection. Behavioral and Brain Sciences 13 (4): 707-784. Ulbaek, I. 1998. The origin of language and cognition. W: J.R. Hurford, Michael Studdert-Kennedy i Chris Knight [ed.], Approaches to the Evolution of Language. Social and Cognitive Bases. Cambridge, UK: Cambridge University Press Wacewicz, S. 2007. Ewolucja jÄ™zyka. Wprowadzenie. [w internecie]: http://www.kognitywistyka.net/artykuly/sw-ejw.pdf Wilkins, W.K. i Jennie Wakefield. 1995. Brain evolution and neurolinguistic preconditions. Behavioral and Brain Sciences. 18 (1),ss. 161-226. Wilson, R.A. i Frank C. Keil [ed.]. The MIT Encyclopedia of the Cognitive Sciences. Cambridge, Ma: MIT Press