1. Narysować strukturalnie i określić hybrydyzację atomów węgla w tych związkach
2-metylopropan; metanol; metanal; propan; propyn; 2-metylopropen; chloroetan; chlorobenzen; nitrobenzen; 2-chloropropen;

2. Narysować wszystkie izomery konstrukcyjne alkanu C7H16. Który z nich ma węgiel asymetryczny? narysować stereoizomery.

3. Narysować mechanizm elektrofilowego przyłączenia chlorowodoru do propenu i wyjaśnić sens reguły Markownikowa. Jakich produktów można się spodziewać z przyłączenia HCl do 3metylobutan-1-enu?

4. Narysować schemat obrazujący mechanizm podstawienia elektrofilowego na przykładzie toluenu z elektrofilem E+. Jakie produkty powstają z tej reakcji, jako E+:
a) Br2 b)NO2 (mieszanina HNO3 i H2SO4) c) SO3

5. Narysować mechanizm podstawienia nukleofilowego typu Sn1 i Sn2 na przykładzie R-X + Nu-, które z wymienionych halogenków alkilowych będą ulegać reakcji Sn1, a które Sn2, napisać reakcje w których Nu- to OH-
jodometan 1-bromopropan 1-bromobutan 2-bromobutan 2-metylo-1-bromopropan 2-metylo-2-bromopropan

6. Podział alkoholi ze względu na rzędowości na przykładzie izomerycznych butanoli. Napisać reakcje utlenienia tych alkoholi pod wpływem chromianu

7. Napisać wzory następujących związków, które z nich mogą uczestniczyć w równowadze koto-enolowej?
metanal; etanal; 2,2-dimetylopropanal; aceton; keton metylofenylowy;

8. Narysować schemat obrazujący mechanizm podstawienia nukleofilowego przy acylowym atomie węgla, w związkach typu R-CO-X. Napisać reakcje na przykładzie chlorku acylu
a) z etanolem b) z metyloaminą c) z wodą

9. Narysować wzory aldehydu L i D glicerynowego oraz L i D-glukozy w projekcji Fischera. Narysować wzory Hawortha [alfa]-D-glukopiranozy i zaznaczyć atom węgla asymetrycznego

10. Napisać wzory L-aminokwasów w projekcji Fischera
alanina; walina; fenyloalanina; cysteina; kwas asparaginowy; histydyna;