DZIĘKUJEMY ROKOWI V ZA SPISANIE PYTAN KTÓRE BYĆ MOŻE URATOWALY NAS NA TYM BEZNADZIEJNYM EGZAMINIE I MAMY NADZIEJE, ZE TO CO SPISALISMY TEZ SIĘ PRZYDA INNYM!!!!!!!!

robota m.in. Kate , Jowity. Baski, Moniki, Lukasza, Adeli i Paulinki

1. Opsoklonie cechują:

1. łagodne zaburzenia płynności ruchów gałek ocznych, ustępujące w niemowlęctwie

2. chaotyczne ruchy gałek ocznych we wszystkich kierunkach

3. występowanie w przebiegu neuroblastoma

4. towarzyszenie rdzeniowemu zanikowi mięśni

5. prawidłowe B i C

2. Guzy ośrodkowego układu nerwowego u dzieci charakteryzuje:

1. najczęściej występują w wieku szkolnym i cechują się zahamowaniem wzrastania

2. najczęściej występują w wieku przedszkolnym i towarzyszą im drgawki

3. występują w każdym wieku i mogą mieć charakter wrodzony

4. najczęściej występują po okresie dojrzewania a pierwszym ich objawem jest padaczka

5. najczęściej są to guzy przerzutowe

3. Charakterystycznym objawem dla pacjenta z mukowiscydozą w okresie niemowlęcym jest:

1. okresowe krwioplucie

2. występowanie hipoglikemii

3. obecność palcow pałeczkowatych

4. oddawanie tłuszczowych stolców

5. obecność polipów nosa

4. Najczęstszą przyczyną stridou i duszności wdechowej u niemowląt jest:

1. zaostrzenie astmy oskrzelowej

2. alergia na pyłki traw i drzew

3. ostre zapalenie krtani wywołane czynnikami wirusowymi

4. ostre zapalenie nagłośni wywołane czynnikami bakteryjnymi

5. refleks żołądkowo-przełykowy

5. Wskaż fałszywe twierdzenie dotyczące mykoplazmatycznego zapalenia płuc:

1. dotyczy ono najczęściej pacjentów w wieku szkolnm

2. występuje znaczna dysproporcja pomiędzy skąpymi objawami klinicznymi, a nasilonymi zmianami zapalnymi widocznymi na zdjęciu RTG klatki piersiowej

3. często prowadzi do powstawania ropni oraz pęcherzy rozejmowych w tkance płucnej

4. powikłaniami mykoplazmatycznego mogą być zmiany skórne, neurologiczne i hematologiczne

5. mykoplazmatyczne zapalenie płuc powoduje fałszywie ujemny wynik próby tuberkulinowej

6. Do czynników niepomyślnej prognozy w ostrej białaczce limfoblastycznej nie należy:

1. zła odpowiedź na wstępną sterydoterapię

2. wiek poniżej 1 r.ż

3. hiperleukocytoza blastyczna

4. translokacja t(9:22)

5. trisomia chromosomów 4 i 10

7. Podstawę do rozpoznania ostrej białaczki stanowi:

1. wywiad i objawy kliniczne

2. liczna krwinek białych

3. obraz białokrwinkowy krwi obwodowej

4. ocena mielogramu

5. biopsja węzła chłonnego

8. Powiększnie śledziony w przebiegu choroby Hodgina jest wskazaniem do splenektomii, ponieważ w chorobie Hodgina u dzieci splenomegalia warunkuje niepopomyślne rokowanie:

1. zarówno twierdzenie jak i przesłanka są prawidłowe, przesłanka jest prawidłowym wyjaśnieniem twierdzenia

2. zarówno twierdzenie jak i przesłnka są prawidłowe, ale przesłanka Ne jest prawidłowym wyjaśnieniem twierdzenia

3. twierdzenie prawdziwe, przesłanka fałszywa

4. twierdzenie fałszywe, przesłanka prawdziwa

5. twierdzenie i przesłanka fałszywe

9. Rozpoznanie infekcyjnego zapalenia wsierdzia (izw) sprawia niejednokrotnie dużo trudności, dlatego wprowadzono duże i małe kryteria mogące pomóc w ustaleniu tego rozpoznania. Które z wymienionych należą do kryteriów uznanych za duże?

1. wyhodowanie z 2 posiewów krwi typowych drobnoustrojów wywołujących izw

2. gorączka powyżej 38 C

3. zmiany naczyniowe zatory tętnicze, septyczny zawał płuc, rozwarstwiające tętniaki poinfekcyjne (najczęściej mykotyczne)

4. stwierdzenie w badaniu ECHO narośli bakteryjnych, ropni wewnątrzsercowych, nowego przecieku okołozastawkowego lub nowej niedomykalności zastawkowej

5. odczyny immunologiczne, kłębuszkowe zapalenie nerek, guzki Oslera, ….. Rotha

Prawdziwa jest odpowiedź:

A - 1, 2 B - 1, 4 C - 2, 3, 4 D - 3, 4, 5 E - wszystkie prawidłowe

10. Do zespołu żyły próżnej górnej należą:

1. kaszel

2. duszność, sinica

3. obrzęki podudzi i kostek

4. wodobrzusze

5. obrzęk twarzy i szyi

Prawidłowa jesy odpowiedź:

A - 1, 2, 3 B - 2, 3, 4 C - 3, 4, 5 D - 1, 2, 5 E - 2, 4, 5

11.Do najważniejszych przyczyn zaburzeń rytmu serca u noworodków bez patologii układu krążenia należy:

1. zaburzenia oddychania i wynikające stąd niedotlenienie i kwasica

2. zaburzenia jonowe (głównie dotyczące K, Mg, Ca) i metaboliczne

3. zaburzenia hormonalne (nad/niedoczynność tarczycy),

4. wzrost ciśnienia śródczaszkowego (wylew do OUN),

5. zakażenia

Prawidłowa jest odpowiedź:

A - 1, 3 B - 2, 3, 4 C - 2, 3, 5 D - 1, 5 E - wszystkie prawdziwe

12. Do niespecyficznych objawów niewydolności serca u niemowląt należą:

1. trudności w karmieniu , rozdrażnienie, nadmierna potliwość

2. marmurkowe zabarwienie skóry, słaby przyrost masy ciała

3. bladość z ochłodzeniem obwodowych części kończyn

4. tachykardia z rytmem cwałowym

5. słabe wypełnienie tętna obwodowego

Prawdziwa jest odpowiedz:

A - 1,2,3 B - 2, 3, 4 C - 3, 4, 5 D - 1, 2 E - wszystkie prawdziwe

13. Zespół hemolityczno-mocznicowy u dzieci charakteryzują następujące objawy z wyjątkiem:

1. niedokrwistość hemolityczna

2. zapalenie stawów

3. ostra niewydolność nerek

4. zapalenie jelit

5. małopłytkowa skaza krwotoczna

14. Jedno z poniżej wymienionych twierdzeń jest prawdziwe. Podaj które:

1. wapnica nerek i kamica nerek są synonimami

2. wapnica nerek zawsze poprzedza powstanie złogów w układzie moczowym

3. wapnica nerek i kamica układu moczowego mogą występować równocześnie

4. wapnica nerek jest stanem zagrażającym wystąpieniem kamicy nerkowej

5. kamica odlewowa może być leczona tylko zachowawczo

15. U 15-letniego chłopca w trakcie zakażena układu oddechowego pojawił się makroskopowy krwiomocz. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:

a) oste kłębuszkowe zapalenie nerek

b) łagodny rodzinny krwiomocz

c) Zespół Alporta

d) nefropatia Iga

e) toczniowe zapalenie nerek

16. Warunkiem niezbędnym do rozpoznania zespoły nerczycowego jest:

1. krwinkomocz

2. nadciśnienie i obrzęki

3. białkomocz > 50 mg/kg m.c./dobę

4. wszystkie powyższe

5. żaden z powyższych

17. Badanie przesiewowe w kierunku wrodzonej niedoczynności tarczycy, które polega na oznaczeniu hormonutyreotropowego w kropli krwi na bibule pozwala na wykrycie:

1. pierwotnej wrodzonej niedoczynności tarczycy

2. hipertyreotropinemii

3. hipotyroksynemii

4. wtórnej wrodzonej niedoczynności tarczycy

5. noworodkowej nadczynności tarczycy

1. tylko odpowiedź 1 jest prawidłowa

2. tylko odpowiedzi 1, 2 są prawidłowe

3. tylko odpowiedzi 1, 4 są prawidłowe

4. tylko odpowiedzi 1, 2, 3 są prawidłowe

5. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

18. Najczęstszą przyczyną nabytej pierwotnej niedoczynności tarczycy jest:

1. niedobór jodu

2. jatrogenna niedoczynność tarczycy

3. choroba Hashimoto (przewlekłe limfocytowe zapalenie tarczycy)

4. niedoczynność przysadki

5. błąd syntezy hormonów tarczycy

19. Wiek kostny określamy na podstawie RTG:

1. łokcia prawego nadgarstka prawego i dłoni prawej

2. nadgarstka lewego i dłoni lewej

3. łokcia lewego

4. kolana lewego

5. prawdziwe B, C, D

20. Remisja w przebiegu cukrzycy typu 1 jest wynikiem zmniejszenia zapotrzebowania na insulinę egzogenną poniżej 0,3 IU/kg/dobę i jest związana z częściowym przywróceniem wydzielania endogenneh insuliny.

1. pierwsze zdanie fałszywe, drugie prawdziwe

2. obydwa zdania prawdziwe i w związku przyczynowym

3. obydwa zdania prawdziwe, bez związku przyczynowego

4. obydwa zdania fałszywe

5. pierwsze zdanie prawdziwe, drugie fałszywe

21. W diagnostyce zwichnięcia stawu u noworodka nie jest przydatne

-RTG

22.Pierwotne moczenie nocne - wskaż prawdziwe

-spowodowane jest cz.genetycznymi

-niedojrzełościa czynnościową układu moczowego

-cz.psych.

23.Cystacyna C do czego służy- filtracja, ocena osmotycznosci

24.Leczenie ch.Hirsprunga u noworodka:

1. wyciac zmienione jelito i zeszyc zdrowe konce

2. zrobic zespolenie omijajace ( by-pass)

3. Ai B

4. Połączenie z odbytnicą

5. Stomia nad chorym odcinkiem ( podchytliwe bo chory odcinek to chodzi im o bezzwojowy a nie o poszerzony)

Stawiam na odpowiedz A

25. Jakie zmiany hormonalne w anoreksji (wybrac fałszywe)

-hiperaldosteronizm wtórny albo hipo( nie pamietam)

-spadek wolnej trojjodotyroniny a wzrosty rT3

-spadek kortyzolu

-podwyzszony h.wzrostu

26.Serowate wymioty u 3-4 miesiecznego dziecka

1. przerostowe zwężenie odźwiernika

2. achalazja przełyku

3. choroba Hirschprunga

27. Przyczyny OZT

1. cos z genami SPINK1

2. mukowiscydoza

3. cos z przewodami zolciowymi

4. kombinacja odpowiedzi

29. Cholestaza u noworodka - co nie powoduje

-zAlagilla

- cholestaza rodzinna

-niedobor alfa-1- AT

30. Zespół Guillain-Barre - pleocytoza, bialko i glukoza - co rośnie, co maleje a co jest stale odpowiedz to chyba wzrost bialka a stala pleocytoza i glukoza (pleocytoza rosnie nieznacznie)

31. Hipotonia noworodka w której chorobie

-z. Downa

-z. Willi -Pradera

-Dystrofia Duchenna

- Ch. Werdinga-Hoffmana

-wszystkie

32. Amplifikacja N-MYC - neuroblastoma

33. Drgawki goraczkowe proste i złożone - czym się róznia co predysponuje do padaczki w przyszłości -2 pytania

1. drgawki po godzinie goraczki

2. drgawiki złożone

C. przynajmniej 2 napady proste

34. 2 pytania -Izolowany kaszel u dziewczynki bez innych obj chorobowych/ 3-letniego chłopca z bladością i brakiem apetytu:

-mukowiscydoza

-astma

-niedobor Iga

-Mykoplazmatyczne zap płuc

-cialo obce

-wszystkie dz-cialo obce? ch-mukow?

35.Przesiek/wysiek i poziomy LHD w zap oplucnej

36. Co nie jest obj zagrażającego życiu ciezkiego napadu astmy

-sinica ośrodkowa

-sciszenie szmeru

-nasilenie swistów?

• spadek ruchów oddechowych

• spadek przytomnosci

37.Krzywica - czym może być spowodowana

- niedobor Wit D

- niedobor wapnia

-nadmiar Wit D

- nadmiar wapnia

- hipofosfatemia (czy coś z P)

38. Krzywica hipoforfatemiczna - mechanizm

-genetyczny defekt transportufosforanow w cewce

-defekt wchłaniania Wit D

-niedobór Wit D

-nic z tego

39.kiedy rozpoznajemy najcześciej WPN z utrata soli

1. 2-3tydz

2. zaraz po urodzeniu

3. 3doba

4. jakos pozniej

40. Co nie charakterystyczne dla z. Turnera

-znamiona barwnikowe

-pterygium colli

-normalne IQ

-hipogonadyzm hipogonadotropowy

41. Kariotyp w z Turnera- co nie jest

-45XX/46XX/47XXX

• 45XXder (13, 22)

• 45X i(X) czy cos takiego

-45,X

-jakies mozaiki

42.Bardzo Wysoki poziom bialka w CSFie w jakim zakazeniu :

1. wirusowe

2. grzybicze

3. guz

43. Zesp. Z wada serca i niedoborem odporności , anomalie twarzy - Di George'a

44.Wskazanie do kariotypu

-para z 3 samoistnymi poronieniami

-para z 1 dzieckiem z z.Edwardsa

-dziecko z fenyloketonuria

-kobieta 36 lat w 13 tyg ciazy

45. Dziewczynka z z. Turnera (45,X) siostra zdrowa, u kogo wykonac dgn cytogenet

A.tylko matka

B.matka i siostra

4. tylko siostra

5. zadna

46. PNN - 2 pytania - co charakterystyczne - mieszanki kwasica/zasadowica/ hipo/hiper Ca/P, malo/nadpłytkowaść

1. hipokalcemia, hiperkaliemia, hiperfosfatemia, kwasica

2. hiperkalcemia, hipokaliemia, zasadowica

3. hipofosfatemia.... i dalsze kombinacje

47.Wnetrostwo - wskaz falszywe ( podobno u dziewczynek tez jest!!)

4. wystepuje tylko u chlopcow

5. wystepuje u chlopcow i dziewczynek

6. polega na...

48. Fałszywe o ch. Von Willebrandta

-ze u chłopców

• predysponuje do siniakow i wybroczyn

• powiekszenie sledziony

49.Apgar - co nie wchodzi w sklad - temp

50. Ocena wieku płodowego - które skale

-Ballard

-Apgar

-masa i dlugość

-ostatnia miesiączka

-unaczynienie soczewki

51. Retinopatia

-najczesciej i dzieci 1500-2000g

-czestosc odwrotnie proporcjonalna do wieku plodowego

-może prowadzic do zmętnienia soczewki i ślepoty

-nie trzeba nic robic do któregoś tam miesiąca

52. Najczestszy guz wewnątrzgałkowy u dzieci - retinoblastoma

53. retinoblastoma -które fałszywe

-60%sporadyczny

-sporadyczny 1 stronny

-rodzinny 2 str

-towarzysza inne neo

-obj >10rz

54. Najczestsza przyczyna ZN u dzieci

-OKZN

-bloniasto-rozplemowe

-submikroskopowe

- błoniaste

55.Nietolerancja laktozy u dziecka karmionego mieszakami modyfikowanymi - co robimy - jaka zmiana diety

-soczki i zupki

-hydrolizaty serwatkowe.kazeinowe

-troche zhydrolizowane mieszanki HA

-mleko kozie

56. od którego miesiąca zycia gluten do diety w profilaktyce alergii

-4/6/8/10/12

57. Umiarkowana kwasica ketonowa u dziecka z cukrzyca czego nie robimy

-nawadnianie

-insulina

-kontrola K co 3h

-wlew potasu

- podanie dwuweglanu

58. w chwili rozpoznania bialaczki u dzieci najczęściej we krwi

-maloplytkowosc i anemia

-limfocytoza i leukocytoza

- leukopenia i limfocytoza

59. co sugeruje przewlekla białaczkę szpikowa

-powiekszenie śledziony

-maloplytkowosc

-nadplutkowosc

60. dziecko z zap. Wyrostka - gdzie boli

-pepek

-pkt Mc Burneya

-lewe podżebrze

-prawe podżebrze

61. W moczu dziewczynki bez obj bialko na ++ co robimy

-powtórzyć z zachowaniem zasad pobrania

-bad.bakteriologiczne moczu

-USG

-

62. Blade dziecko z krwawieniami z nosa jakie Bad podstawowe

-morfologia + obraz

-czas krwawienia

-proba opaskowa

-APTT

-czas retrakcji skrzepu

63. Do rozpoznania astmy nie przydatne

-PEF

-FEV1

-proba z metycholina

-Testy skorne z wziewnym alergenem

-PEF po B2 mimetyku

64.Adenokor - w czym lekiem z wyboru:

1. czestoskurcz nadkomorowy

2. czestoskurcz komorowy

3. migotanie komor

4. migotanie przedsionkow

5. wszystkie powyzsze

65.Co przydatne do oceny masy ciala

-BMI

-fald skorny nad tricepsem i ...

-porownanie z nalezna dla wieku i wzrostu

-nic

-wszystkie

66. podostre stwardniajace Zap. Mozgu który wirus - odra

67. Co najczęściej wywuluje szpitalne niebakteryjne zap pluc u noworodkow

-CMV

-adenowir

-wir grypy

-wir paragrypy

-RS

68. Zakazenie RS - co nie charakterystyczne

-sezonowosc

-profilaktyka immglob u narazonych

-zniszczenie sciany oskrzeli

69.Torbiel srodkowa szyi-co to

1. ropien szyi

2. pozostaly przewod tarczowo-jezykowy

3. chloniak

70.Wczesniak po podaniu Prostinu i respiratoroterapia w 2 dobie pogarsza się ST.ogolne, maleje Htc - co to?

-wylew okolokomorowy

-odma

-nec

-wylew podpajeczynowkowy

71. niemowle zdrowe do szczepienia, opór 5x5cm przykregoslupowo co najpierw

-mocz ogolnie

-USG

-kreatynina/mocznik

73. Noworodek,ciezki stan, asymetryczne wypuk, osłuchowo,zapadniety lodkowato brzuch - co to -

1. przepuklina przeponowa

2. odma

74. przejsciowa niedoczynnosc tarczycy spowodowana jest wszystkimi z wyjątkiem

-leki u matki

-brak jodu

-hipoplazja tarczycy?

-wczesniactwo

75. noworodek matki z cukrzyca makroskopowy krwiomocz co to

-zakrzep z. nerkowej

76.dla neuroblastoma nie charakterystyczne

-krwiaki okularowe

-zoltaczka

-guzki podskórne

77. Prewencja powstania tetniakow w naczyniach wiencowych w chorobie Kwasaki

-sterydy

-immunoglobiliny- duzo

-antybiotyki

-wszystkie

-nic

78.sterydozalezny ZN - co robimy

-dajemy pulsy sterydow (Solu-Medrol)

-cyklosporyna A

-biopsja

• takrolimus

• odstawic sterydy- podac Imuran

79. KZN - cechy charakterystyczne

-szybko ustępują objawy klin

-czesto przechodzi w przewlekle

-wysoki poziom dopełniacz na początku

80. DGN róznicowa CU i ch.L-c

-biopsja

-immunologia

-histopat

-colonoskopia

81. Celiakia i Iga, niedobór Iga 10x czesciej wyst w celiaki - z twierdzeniem i przeslanka

cos , ze ciezko wykry celiakie u osob z niedoborem IgA, bo w populacji 10 razy czesciej niedobor IgA w celiakii ... czy cos takiego

82.Ktora szczepionka zywa

-domiesniowa na polio

-p/w kleszczowa

-WZWA

-nic

83.co zweza zrenice

-atropina

-amfetamina

-barbiturany

-nic

84. najczestszy krwotok w nieprzypadkowym urazie glowy

1. podtwardowkowy

2. nadtwardowkowy

3. podpajeczynowkowy

4. podokostnowy

5. żaden

85.jakie pierwsze Bad obrazowe u niemowlęcia z nieprzypadkowym urazem glowy

-USG przezciemieniowe

-TK

-MRI

-scyntygrafia

86. Przypadek z 2x wypadaniem odbytnicy i czyms tam jeszcze

-mukowiscydoza

87.czynniki ryzyka ZZO

-plec meska

-plec zenska

-cukrzyca matki

-sterydy u matki

kombinacje odpowiedzi

88. obj guza mozgu u dzieci

-poranne wymioty nasilające ból głowy

- Podwójne widzenie

89.Jakie obj zagrażającego wgłobienia

1. skok cisnienia

2. bradykardia, bradypnoe

90. Co do oceny ciasnoty śródczaszkowej

-oddech

-postawa odmozdzeniowa

-odruch lalki i oczno glowowy

- reakcja zrenic na swiatlo

kombinacje odpowiedzi

91. Prawda/fałsz dot.ulewania u niemowląt:

-do 2m-ca ulewa 80% dzieci

-do 10m-ca .już tylko 5%dzieci

-24h-pHmetria z w/w problemem

92. Ph-metria z impedancja do wykrywania refleksu kwasnego i nie- przeslanka i twierdzenia

w chorobie refluksowej Badanie impedancji wraz z Phmetria , która odroznia refluksy kwasne od niekwasnych ... cos takiego

93. Gorązka >39stopni utrzymująca się >...(czas),posiewy i inne badania ujemne. Co to?

-FUO

- sprua tropikalne

94. Wymioty cykliczne

-6-12h

-miedzy napadami bez objawow

95. Czynosciowymi zaburzeniami nie sa

-ruminacje

-regurgitacje

-achalazja

-IBS

96. opis choroby z bolem gardla, stridorem i slinieniem, opis jak na zap. Nagłosni

Co robimy

-antybiotyk

-steryd

-hospitalizacja i często intubacja

-leczenia w domu

97. Wrodzony stridor- co nie powoduje

-pierscienie naczyniowe

-wole?

-wiotkosc krtani

-zap.naglosni

-tezyczka

98. Tezyczka jest wywolywana przez:

1. hipokalcemiia

2. hipomagnezemia

3. hiperwntylacja!

4. wszystkie

5. tylko pierwsze dwa

99. walwuloplastyka balonowa wskazana w jakiej wadzie

1. zwez t. Plucnej i aorty

2. pozabiegowe zwężenia ?

3. wtorne

4. TOF z hipoplacja pniat. Pl

5. Dyplazja zastawki

Kombinacje odpowiedzi lub zadne

100. sztywne rozdwojenie II tonu, niecałkowity blok prawej odnogi p. Hisa i przerost PK jaka ro wada

-AVS

-VSD

-Fallot

-ASD

101. Opis przypadku z sinica ustepujaca przy płaczu -co to

-fallot

-przepuklina przeponowa

-zarosniecie przelyku z przetoka dolna

- zarosniecie nozdrzy tylnych

102.Bradykardii nie wywola

-anoreksja

-hipowolemia

-hipotyreoza

103. cechy pierścieni naczyniowych

-zaburzenia oddychania

-powieksznie watroby

-trudnosci w polukaniu

-stridow wrodzony

104. Leczenie ataku anoksemicznego

-tlen

-dwuweglany

- Propranolol

-srodki uspakajające

oczywiście kombinacja

105. SIADH-cechy

-hiponatremia

-obnizona osmolalnosc moczu

-niekontrolowane wydalanie wody

-hipernatremia

106. Opis zespolu z dodatkowymi palcami,małogłowiem , coloboma(chyba Patau) ze to trisomia 13

107. 2 braci z marfanem (AD) rozpoznanym klinicznie, rodzice zdrowi - czemu?

- mozaika

- zła diagnoza

108. Smoliste stolce o czym swadcza?

- krwawienia z odbylu

-krwanwienie powyżej w. trietza

-krwawienie z j. Cienkiego

-krwawienie z j. grubego

109. wysiek ropny, długotrwały z ucha-co to

-histiocutoza

-neuroblastoma

-bialaczka

-zesp.mielodysplastyczny

110.obj. brzuszne jak w zap.wyrostka mogą być w

- platowezap. Pluc

-skrecie jajnika

-zap drog moczowych

-zap opon mozgowych

111.w dgn krwiomoczu brac pod uwage

-toxycznosc leków

-zesp. Hemolityczno-mocznicowy

-kamice

112. Dystrofia Duchenna co nie charakterystyczne

-obj.Gowersa

-dziedziczenie recesywne z X

-dystrofina(brak)

-przerost rzekomy lydek

-fascykulacje jezyka

113. Charakterystyczne dla uszkodzenia móżdżku

Sa wszystkie z wyjątkiem

-próba Romberga

-ataksja

-oczoplas

-chód na szerokiej podstawie

114.Kryteria rozpoznania wstrząśnienia mózgu

-utrata świadomości

-niepamiec wsteczna

115. ostra niewydolnośc wątroby- co nie wywoluje

-ch Wilsona

-paracetamol

-zakazenie

-Giardia lamblia

- wzw a wzwb, wzwc

120. DGN ch Hirschsprunga

• wywiad

• -badanie przedmiotowe

-biopsja i odczyn histochem. Na ACEtylocholinesteraze (to!-sprawdzone)

-wlew

-manometria

121. ostrej reakcjia na pokarmy- co predysponuje najbardziej:

1. atopowa ch. Skóry

2. astma

3. alergiczny niezyt nosa

4. wszystkie w tym samym stopniu

122.Łamliwy chromosom X- wskaz falszywe

1. jest mutacja dynamiczna

2. wystepuje tylko u chlopcow

3. wystepuje u obu plci

123. Aberracją liczbowa nie jest:

1. triploida

2. monosomia

3. tetraploidia

4. trisomia

5. duplikacja

124. Co to antycypacja- ujawnianie fenotypowo choroby u coraz mlodszych w pokoleniu

125. Dziecko z zespolem Willi-pradera:

1. mikrodelecja chromosomu matki

2. naznaczenie genomowe od ojca

3. zwiazane z chromosomem 15

4. wszystkie

5. żadne (!!! To jest odp- sprawdzcie dokladnie!!)

126. Starsi rodzice maja dziecko z z.Downa (prosta trisomia) co dalej:

1. brak wskazan do dalszej diagnostyki

2. kariotyp rodzicow

3. kariotyp rodzenstwa

4. oszacowanie ryzyka i poinformowanie rodzicow o ewentualnych mozliwosciach diagnostyki prenatalnej

127. w ostrej niewydolnosci krazenia u noworodkow podajemy:

1. izopenalina, dwuweglany, furosemid

2. digoksyna, dobutamina, furosemid

3. dopamina, dobutamina, cos tam

4. jeszcze dwie kombinacje ( powyzszych kombinacji nie jestem pewna na 100%)

128.Przypadek kliniczny. Noworodek oddaje tryskajace wodniste stolce, podane poziomy sodu, chloru i chyba potasum z tymn ze chlor na pewno był powyzej 80- co robisz

1. badanie chlorkow w stolcu,

2. jonogram

3. badanie bakteriologiczne kalu

4. badanie wirusologicze kalu

129. Rozstrzenie oskrzeli- gdzie nie wystepuje:

1. mukowiscydoza

2. astma

3. dyskineza rzesek

4. cialo obe

5. wszedzie

130.Pozabakteryjne najczestsze zak. Szpitalne ukladu oddechowego:

1. RSV

2. Adenowirus

3. Paragrypa

4. CMV

5. Grypa

131Jakiego antybiotyku nie podasz malemu dziecku ( niemowleciu?):

1. cefalosporyny

2. doksycykliny

3. klindamycyny

4. aminoglikozydu

5. amoksycyliny

132.Zespół wydłuzonego QT

1. QT/QTc< 0,44

2. Bradykardia ponizej 3 r.ż

3. Stres wywoluje omdlenia?

4. Czasem głuchota

5. ...

trzeba wybrac kombinacje powyzszych

133. Gdzie nie wystepuje zatokowa tachykardia

• hiperkalcemia

• goraczka

• hipowolemia i jeszcze pare

134.Noworodek z hemodynamicznie istotnym PDA- co robimy

1. operacja w 3 miesiacu bo wczesniej to niebezpieczne

2. coil naczyniowy

3. farmakologczne lub chirurgiczne zamkniecie

4. jakies cos kosmiczne

135.Zagrażajace wgłobienie- co nie jest

136.wglobienie możdżku- co nie jest:

1. ataksja

2. chod na szer podstawie

3. drzenie zamiarowe

4. zab oddych-to jest.

137.Co nie może być przyczyną niedroznosci XII nicy

• powiekszenie watroby

• trzustka obraczkowata

• przegroda XII

• pierscienie nacz.

138. Zespol hemolityczno-mocznicowy- co nie jest:

1. zap stawow

2. anemia

3. zab jelitowe

139.Co to jest jeżeli ekspresja genow zalezy od rodzicow- imprinting

140Co może być przczyna ostrego brzucha

1. chloniak

2. guz Wilmsa

3. kryza hemolityczna

141.Napad kaszlu konczacy się wdechem to w :

1. krztusiec

2. mycoplazmat i chlamyd zap pluc

3. adenowirusy

142.AD nie dziedziczy się:

1. hipercholesterolemia

2. zesp Marfana

3. Cukrzyca NIDDM

4. Zesp Huntingtona

5. Achondroplazja

143.cos o diuagnostyce prenatalnej

rodzaje i kiedy

---