Zaliczenie Stosy 2007
I grupa
1. Badania w ramach kontroli jakosci tabletek. Opisac sposoby czasu rozpadu tabletek dojelitowych- podac wymagania farmakop. dotyczące wyniku.
2. Granulacja w urządzeniach szybkoobrotowych.
3. Technologia uzyskania tabletek charakt. sie szybkim i jednoczesnie przedłuzonym uwalnianiem.
4. Kapsułki miekkie żelatynowe (budowa, materiał otoczki, wypełnienie, sposób produkcji, sposób uwalniania subst. leczniczej, drogi podania)
5. Wymagania dla lekow pozajelitowych.Pirogeny
6. Obl. stezenia NaCl (mmol/l i mEq/l) oraz glukozy w mieszance pediatrycznej 3:1. Jakie zastosowanie?
7. Róznice w czasie dzialania i drogach podania rodzajow insuliny (lispro, ultralente, izofanowa itd.) Wyjasnic z czego wynikaja
8. Omowic postacie lekow do wstrzykiwan z kortykosteroidami

II grupa
1. Roztwor Ringera- sklad, czy jest izotoniczny i izojoniczny.
2. Obl. stezenie jonow Mg2+ w roztworze poprzez dodanie 2 ml koncentratu MgCl [0,5 mol/l] do 250 ml roztworu glukozy. w mEq/l
3. Omowic preparaty w postaci MM (subst. pomocnicze, mechanizm solubilizacji, droga podania)
4. Zawiesiny dwufazowe insulin- cel stosowania, skladniki, czas dzialania, preparaty, droga i sposob podania.
5. Parametry kontroli w tabletkarce rotacyjnej
6. Peletki-metody otrzymywania, zastosowanie
7. Budowa i sposob uwalniania subst. leczniczej z tabletek o przedluzonym uwalnianiu, w ktorych podstawowa substancja pomocnicza jest hypromeloza
8. Tabletki i pastylki do ssania- rodzaje, metody produkcji, substancje pomocnicze, zastosowanie, przyklady.

Zaliczenie Stosy 2008

Grupa I

1) Proces tabletkowania bez etapu granulacji (opisać). Napisać przykłady substancji pomocniczych rozsadzających (w tabletkach).
2) Parametry granulatu i ich znaczenie w procesie tabletkowania. Scharakteryzować badania jakościowe granulatów poznane na ćwiczeniach.
3) Opisać działanie doustnego systemu terapeutycznego. Wyjaśnić, na czym polega błąd w zdaniu: Tabletka typu OROS, zawierająca 50 mg substancji leczniczej uwalnia i wchłania się in vivo z szybkością 50 mikrogramów/godzinę tzn. substancja lecznicza uwalnia się i wchłania in vivo przez 100h.

4) Kapsułki twarde (z czego składa się osłonka, wypełnienie, metody wytwarzania).

5) Wymienić wymagania stawiane płynom infuzyjnym. Jakie wymagania nie są wymagane dla leków do wstrzykiwań? Wymienić metody stosowane do tych badań.
6) Podać skład roztworu do dializy otrzewnowej (wyjaśnić skład). Dlaczego wymagana jest jałowość i pirogenność?
7) Jakie są sposoby zwiększania rozpuszczalności w lekach do wstrzykiwań. Opisać mieszane micele (substancje pomocnicze, na czym polega solubilizacja, jaka jest droga podania)
8) Zadanie: Mieszanka pediatryczna (3:1) - Obliczyć stężenie glukozy i chlorku sodu w mmol/ l oraz dla chlorku sodu w mEq/l.

Grupa II

1. wyjaśnić jaki jest cel procesu granulacji i na czym polega ten proces. Podać przykłady substancji stosowanych jako lepiszcza.
2. jaki jest cel powlekania tabletek? Wymienić stosowane metody powlekania tabletek i podać przykłady stosowanych substancji powlekających ze wskazaniem w jakim środowisku ulegają rozpuszczeniu.
3. Jak uzyskuje się przedłużone uwalnianie substancji leczniczej z tabletek i kapsułek? Czy prawdziwe jest zdanie (jeżeli nie - wyjaśnić na czym polega błąd): "Jeżeli dawka substancji leczniczej w tabletce wynosi 20 mg, a masa tabletki 200 mg, to w czasie 1 godziny tabletkowania z szybkością 100 tys. tabl/godz. zużyje się masę tabletkową zawierającą 20 kg substancji pomocniczych"
4. Opisać badania właściwości mechanicznych tabletek. Jakie czynniki wpływają na te właściwości i jakie praktyczne znaczenie mają te badania.

5. Owówić postacie leku do wstrzykiwań z kortykosteroidami.
6. Omówić roztwór Ringera do wlewu dożylnego - podać skład jakościowy, scharakteryzować go pod względem wymagań stawianych płynom infuzyjnym, podać zastosowanie.
7. Jakie jest stężenie jonów potasu (mmol/l) w roztworze infuzyjnym otrzymanym po dodaniu 5 ml 15 % roztworu chlorku potasu do 500 ml roztworu izoosmotycznego glukozy (podać sposób obliczenia; m.cz. KCl=75).
8. Opisać metodę wyjaławiania 20% roztworu mannitolu do wlewu dożylnego oraz butelki, nakrętki i zatyczki gumowej. Wyjaśnić, jak zabezpiecza się materiały przed rozjałowieniem po wyjęciu z autoklawu (dotyczy elementów pojemnika na płyn). Wskazać przykładowy test kontroli sprawności urządzenia wyjaławiającego przedstawiając zasadę działania testu.

Termin II

1Peletki-metody otrzymywania wymienić, opisać metody tworzenia kapsółek o przedłużonym działaniu
2. Budowa i sposob uwalniania subst. leczniczej z tabletek o przedluzonym uwalnianiu, w ktorych podstawowa substancja pomocnicza jest hypromeloza
3. Tabletki i pastylki do ssania- rodzaje, metody produkcji, substancje pomocnicze, zastosowanie, przyklady.
4 opisać jakie parametry granulatów maja znaczenie przy granulatach słuzących do tabletkowania. Wymienić metody kontroli granulatów i krótko opisać ich wykonanie .

---