Słowa klucze do części GENETYKA

W1
preformacjonizm, epigeneza, allele, recesywny, dominujący, I i II Prawo Mendla, geny,

Heterozygota, homozygota, ch. Huntingtona, hemofilia, daltonizm, fenyloketonuria, zespół łamliwego chromosomu, zespół Prader-Williego, Zespół Angelmana, dziedziczenie sprzężone z płcią, chromosom, rekombinacja, crossing-over, niezależna segregacja, genetyka zachowania, eugenika, genotyp, fenotyp, korelacje genotyp-środowisko (aktywna, reaktywna, pasywna), interakcje genotyp-środowisko, zmienność genetyczna (addytywna, nieaddytywna), zmienność środowiskowa, odziedziczalność, nondysjunkcja, antycypacja genetyczna, imrinting genomowy, plejotropia, dziedziczenie wielogenowe, środowisko specyficzne, wspólne, badanie bliźniąt, bezpośredni, pośredni efekt genetyczny, mem, mempleks.

W2
genom człowieka, sekwencje kodujące, niekodujące, rRNA, mRNA, scRNA, snoRNA, mikroRNA, tRNA, wyciszenie, telomery, transkrypcja, polimeraza DNA, RNA, replikacja semikonserwatywna, czynniki transkrypcyjne, splicing, nukleosom, kod genetyczny (jednoznaczny, zdegenerowany, prawie uniwersalny, bezprzestankowy, translacja, grupy metylowe, sekwencje powtarzające, introny, egzony, epigenetyczne zmiany, transpozony, mutacje, substytucje, inwersje, delecje, deficjencje, duplikacja, translokacja, trisomia, monosomia, mutacje milczące, mutacje typu zmiany sens, nonsens i ramki odczytu, minisatelity, mikrosatelity, SNP, RFLP, zespół Turnera, zespół Klinefeltera, androgeny, estrogeny, płeć biologiczna, płeć psychologiczna,

---