IMMUNY-pytania z tygodnia z zaliczenia
1.Co to jest hapten?
2.Metoda PCR pozwala na...
3.Co blokuje peroksydaze chrzanowa?
4.Jaki procent bialek surowucy krwi stanowia immunoglobuliny?
5. Pierwszy etap roznicowania sie limfocytow.
6. Na podstawie czego roznicujemy limfocyty na populacje?
7.Co to jest epitop?
8.Jakich przeciwcial uzywamy w metodzie
posredniej?/nieznakowanych/
9.Jakie markery w plynie jamy otrzewnej oznaczamy w przerzutowym
Ca jajnika do oplucnej?
10.Markery specyficzne narzadowo (czyli PSA i AFP)
11.Gdzie NIE oznaczmy zdolnosci proliferacyjnej limfocytow?
(kardiomiopatie)
12.Substrat endogennej peroksydazy(DAB)
13.NA co pobieramy krew, by nie skrzepla (EDTA,cytrynian, kulki
szklane)
14.Funkcja komorek NK.
15.Co jest potrzebne do aktywacji limfocytow T?(MHC II)
16.Gestosc gradizolu (1,077)
17.Tworzenie przeciwcial monoklonalnych (hybrydy kom.szpiczaka z
limf.B)
18.co to jest chemoatraktant?
19.Markerami specyficznymi dla nowotworow NIE sa (antygeny
otoczkowe)
20.Co stosujemy w metodzie MLR do oceny stopnia zroznicowania
limfocytow?
21.Antygeny charakterystyczne dla limf.B (CD 19,20,21)
22.Antygeny charakterystyczne dla limf.Tc (CD 8)
23.Obwodowe narzady limfatyczne
24.REceptory na powierzchni limfocytow T (TCR)
25.Jakie filamenty posrednie charakteryzuja tkanke nablonkowa
(wimentyna)
26.Immunofenotypowania NIE stosuje sie przy(rokowaniu pacjentow
HIV
dodatnich)
27.Co mozna wnioskowac z dodatniej reakcji redukcji NBT?
28.Co stosujemy do okreslenia profilu immunologicznego?
1.test MLR-czynnik roznicujacy HLA
2.hapten to antygen:
a.autologiczny
b.resztkowy-moze ta jest dobra?
c.zlozony
d.pelnowartsciowy
3.w metodzie posredniej w 1 etapie-przeciwcialo
monokl.niewyznakowane
4.markery krazace we krwi(tu w kazdym podpunkcie po dwa
markery-m.in.PSA,TPS.BHCG,AFP-ja dalam odp z PSA i AFP(?)
5co wskazuje,ze nastapil przerzut raka jajnika do oplucnej?
(chyba)
antygeny sluzowe,niesluzowe itd-nie pamietam-strasznie zakrecone
6.czego oznaka jest zredukowany NBT?
czyba zdolnoscia do fagocytozy
inne odp-zdolnosc do wydziel.cytokin,laczenia sie z
receptorami,proliferacji
itp
7.obwodowe narzady limf-tu prawie kazda odp.jest dobra wiec
trzeba
najpelniejsza wybrac pewnie
8.limf.B-jakie CD?
tam odp.chyba z 19,20,21,22
9.jakie sa pierwzse etapy roznicowania kom.limfat.?
a.przy udziale antyg
b.bez udzialu antyg-chyba ta
c.na limf.B i T
d.roznicowanie receptorow
e.roznic.CD
10.recept.na T-TCR
11.sustrat dla peroksydazy-NBT
12.co hamuje peroksydaze?borowodorek sodu,woda utl.(uwaga!!!!
jest tez odp.z
sama woda-mylace),kwas nadoctowy
13.ile Ig?20%
14.CD 8-z czym wspolpracuja?MHC I
15.PCR-amplifikacja ale
a.DNA in vitro w komorce zywej(?)
b.DNA in vitro(wersja bez dopisku w kom.zywej)
c.bez starerow
d.bez polimerazy,substratow
16.markery oceny poch.tkanek
a.tylko mikrofilamenty
b.filamenty posrednie-ta chyba
c,d,e-inne
17.immunofenotypowania-nie-u pacjentow z dodatnim HIV
18.zdolnosci do proliferacji NIE okreslamy-po zabiegach
kardiologicznych
19.na co pobieramy krew aby nie skrzepla?
wariant z EDTA,perelkami szklanymi,cytrynianem sodu
20.glowna funkcja NK-spontaniczne zabijanie kom.nowotw.i wirusow
21.co to chemoatraktant?
w chemotaksji
1.Cechy dobrego gradientu- wg mnie 3 odpowiedzi byly poprawne, a
zaznaczylam ta w ktorej bylo najwiecej prawidlowych (niska
lepkość,
brak penetracji przez blone kom, nietoksycznosc,
izoosmotycznosc).
2. Profil immunologiczny limfocytow Th2- IL: 3,4,5,6,9,10,13
(poza tym
GM-CSF, IL 13)
3. Komorki prezentujace antygen: 1)limfocyty B, 2)kom.
dendrytyczne,
3) makrofagi, 4)..., 5)..., 6)... (prawidlowe 1, 2, 3)
4. Hapten- odpowiedzi nie pamietam ale prawidlowa (z ksiazki) to
laczy
sie z immunoglobulinami (wolnymi, jak i stanowiacymi receptory
limfocytow B) i receptorami limfocytow T
5. Do czego sluzy metoda immunomorfologiczna
a) uwidocznienie struktur kom
b) zaobserwowanie reakcji antygen-przeciwcialo
c) uwidocznienie blon z opsonami
6. Czym blokujemy endogenna peroksydaze (H2O2, kwas nadjodowy+
borowodorek sodu (w jednej odpoweidzi jest H20 i odpoweidzi
wygladaja
prawie identycznie na pierwszy rzut oka, wiec trzeba uwazac, bo
7. Substrat dla peroksydazy chrzanowej- dwuaminobenzydyna
8. Przeciwciala monoklonalne- chyba chodzi o to ze zawieraja
jeden epitop
9. Co daje hybrydzie szpiczak-niesmiertelnosc
10. Produkcja przeciwcial monoklonalnych- szpiczak + plazmocyty
11. PCR- wg testow z poprzednich lat wszystko oprocz ,,in vivo''
12. jakie komorki produkuja Ig- plazmocyty
13. W tescie wewnatrzkomorkowego metabolizmu stosuje sie
wszystko z
wyjatkiem:
a) redukcji NBT
b) redukcji galaktozydazy (+)
c) hemiluminescencji
d) redukcji cytochromu c
14. Test MLR- komorki dawcy i biorcy rozniace sie HLA ulegaja
silnej
proliferacji
15. Gdzie nie ma zastosowania test proliferacji- zaburzenia
kardiologiczne
16. Filamenty posrednie charakterystyczne dla tkanki nablonkowej-
keratyny
17. Bezposrednia metoda w immunofluorescencji
18. Do czego uzywa sie markerow- chyba poprawna odpowiedz to do
roznicowania nowotworow, albo diagnostyki pomocniczej, dokladnie
nie
pamietam ktora z nich byla
18. Kiedy mierzymy poziom markerow- rozne kombinacje przed/po
zabiegu
i przed/po chemioterapii
19. Antygen limfocytow T odpowiedzialny za reakcje rozetowa z
erytrocytami barana- CD 2
zestaw 9
1. najczesciej substratem dla hrp jest odp dab
2. hamowanie hrp
3.metoda pcr jedna z odpowiedzi jest powielanie dna in vitro a
inna powielanie dna in vitro w zywych komórkach
4. MHC klasy I
jest charakterystyczne dla:
a)wszystkich komorek
b)tylko limfocytów
c)tylko APC, fibroblastów i makrofagów i takie w tym stylu
5. Limfocyty cd 4 działaja poprzez odp tcr
6. miejsce antygeny to paratop
7. do obwodowych narzadów nie nalezzzza odp szpik i grasica
8.w raku jajnika z przrzutami do opłucnej wystepuja
a)wszystkie markery charakteryst dla jajnika
b)charakterystyczne dla rakow nieśluzowych
9.do antygenow nowotworowych nie nalezą:
a)onogeny
b) geny supresorwe
c) antygeny płodowo nowotworowe
d) antygeny róznicowania
e)antygeny otoczkowe
10. W immunofluorescencyjnej metodzie bezposrednie mamy
a)antygen i znalowane przeciwciało monoklonalne
b)antygen i nieznakowane przeciwciało monoklonalne
11. CD charakterystycznedla limfocytów supresorowych
12.testu cytotoksycznosci nie okreslamu
a)chor wirusowych
b)chor grzybiczych
c)chorych na hiv
d) w chor autoagresyjnych
13metoda immunomorfologiczna
a) wykrywa antygeny
b)wykrywa reakcje antygen przeciwciało w tkankach i komorkch
14immunofenotypowania nie stosujemy w prognozowaniu u
zakazonych wirusen hiv
15gestość gradisolu
jakie filamenty pośrednie w nowotworach mezenchymalnych
16co pobudza aktywnosc limf b i t
b)
Zestaw 4
1. PHA PMA PWN ktore sa swoiste a które nie
2. substrat dla hrp
3. hamowanie peroksydazy : H2O2 i kwasem nadjodowym z
borowodorkiem sodu
4.strefy grasiczozalezne przykorowe
5. PCR
6rak jajnika OV 125
7 jakies pytanie o gradient a w odp wielkosc i masa tak
dokładnie sie w tym 4 nie orientuje bo to nie mój
8.prostata PSA
1 hamowanie HRP h2o2 nadjodowy boro....
2 limf cd8 z mhc1
3 testy cytotoks nie robimy u dawcow
4 immunohistochem - hrp, ap, g ox
5 w posredniej- nieznakowane
6 gradisol - masa i wielkosc
7 pobudzanie b i t - mitogen szkarl.
8 zdobywanie kompetencji limf t- gdzie grasica?
9 pcr nieprawidl. - trwa kilka dni
10 ca 19-9 cea d14 - pierwotny przew pok
11 mlr - badanie prolif
12 hapten - resztkowy
13 pierwszy etap roznicowania - bez ag
14 ig 20%
15 mezenchyma - wimentyna
16 hybrydoma b i szpiczak
17 nk - spontan wirusy i nowotw.
18 profil th2 :) nie wiem jakies IL2 ...
19 immunomorf - ag+ab w tk i kom
20 specyficznosc - def
21 cea nie wyst w raku prostaty
zestaw 3
1.NBT >14% wyklucza ???:
-infekcje bakteryjna
-infekcje oblencem
-infekcje Candida
2.Radykalnosc terapii stwierdzamy przez oznaczenie markera:
-2 razy przed i 1 po zabiegu
-2 przed i raz po chemioterapii
-1 po zabiegu i przed chemia
- przed zabiegiem i po chemioterapii
3.hapten:
-łaczy sie z wolna IG
-łaczy sie z wolna IG i zwiazana na lim B
-łaczy sie z wolna IG i zwiazana na lim B i TCR
4.oznaczenie markera z plynu otrzewnowego
-lokalizacja zmian pierwotnych
-morfologia komorek nowotworu
-okresla nowotwor
5.markery nowotworowe oznaczamy:
-pomocniczo w doborze chemii
-rytynowo w diagnozowaniu
6.startery w pcr nie :
-sa produkowane in vivo
7.MLR
-HLA-D
8.test cytotoksycznosci nie przy
-okreslaniu dawcy
9.swoiste dla lim T
-PHA,PWM,con A
10.o dojrzewaniu/fazach rozwoju limfocytow swiadczy:
-obecnosc CD
-nieobecność CD
-obecnosc tylko receptorow
-obecnosc tylko enzymow
1.cos o restrykcji MHC-odpowiedz chyba ta z limfocytami T (sa
takie 3
i dokladnie czego dotyczy w tych limfocytach-sprawdzcie!)
2.Pytanie o czynniki pobudzajace prolifaracje-w jednej
odpowiedzi sie
zaplatal NBT-to zle!
3.Pytanie co naleze wziac pod uwage prze badaniu poziomu PSA-w
kazdej
odp. duzo warunkow-chyba wszystkie OK!
4.Powtorzyly sie pytania o peroksydaze
5.Definicja fagocytozy-tylko pochlanianie czy tez usuwanie
obcych
czasteczek?
Oto pytania i odpowiedzi, które udało mi się zapamiętać.
ZESTAW I, grupa I, poniedziałek, godzina 13.00
1. Przeciwciała monoklonalne otrzymuje się poprzez fuzję:
a) plazmocytów i komórek szpiczaka
b) monocytów i komórek szpiczaka
c) dwóch komórek szpiczaka
2. Miejsca wiążące na przeciwciałach to:
a) epitopy
b) paratopy
c) idiotypy
3. Gęstość gradisolu:
a) 1,077 g/ml
b) 1,7 g/ml
c) 1,02 g/ml
4. W metodzie immunofluorescencyjnej bezpośredniej wykorzystuje się:
a) antygen, przeciwciało monoklonalne znakowane
b) antygen, przeciwciało poliklonalne znakowane
c) znakowany antygen, przeciwciało monoklonalne
d) antygen, przeciwciało monoklonalne znakowane enzymem
5. Profil immunologiczny określa:
a) limfocyty
b) limfocyty, komórki APC, fibroblasty
c) limfocyty, komórki APC
6. Test mieszanej hodowli limfocytów (MLR) polega na tym, że:
a) hodowla komórek pochodzących od różnych dawców powoduje proliferację
b) hodowla komórek pochodzących od tych samych dawców powoduje proliferację
c) hodowla komórek pochodzących od różnych dawców nie powoduje proliferacji
d) hodowla komórek pochodzących od różnych dawców powoduje apoptozę
7. ELISA to:
a) metoda immunoenzymatyczna pozwalająca na określenie stężenia przeciwciał lub antygenów
b) metoda immunofluorescencyjna pozwalająca na określenie stężenia przeciwciał
8. Charakterystyczne antygeny dla komórek nowotworowych to wszystkie z wyjątkiem:
a) antyonkogenów
b) onkogenów
c) antygenów otoczkowych
9. Co to jest chemotaksja:
a) ukierunkowany ruch komórek indukowany gradientem stężenia chemoatraktantu
b) nieukierunkowany ruch komórek indukowany gradientem stężenia substancji chemicznej
10. Do oceny wewnątrzkomórkowego metabolizmu fagocytów nie służy:
a) test redukcji fosfatazy zasadowej
b) test redukcji błękitu nitrotetrazoliowego
c) test redukcji NBT
d) ocena zdolności do wzbudzania chemiluminescencji
e) ocena zdolności do redukcji cytochromu c
11. Metody immunomorfologiczne służą do:
a) określenia miejsca lokalizacji danego antygenu w komórce na zasadzie reakcji antygen-przeciwciało
b) określenia miejsca występowania opsonin
12. Substrat peroksydazy chrzanowej to:
a) diainobenzydyna
13. Filamenty pośrednie występujące w komórkach nabłonkowych to:
a) keratyna
b) desmina
c) wimentyna
14. Antygeny swoiste narządowo to:
a) PSA i TGB
b) PSA i TPS
c) CEA i CA 125
15. Nieprawidłowe zestawienie choroby autoimmunizacyjnej i ag to:
a) choroba Hashimoto - tyreoglobulina
b) choroba Graves-Basedowa - tyreotropina
c) stwardnienie rozsiane - białka otoczki mielinowej
d) cukrzyca insulinozależną - insulina
e) miastenia gratis - receptor dla acetylocholiny
16. Centralne narządy limfatyczne
a) szpik i grasica
b) grasica i śledziona
c) szpik i śledziona
d) grasica i węzły chłonne
17. Limfocyty pomocnicze mają:
a) CD4
b) CD8
c) CD2
d) CD3
18. Ilość i/lub miano przeciwciał w surowicy w chorobach autoimmunizacyjnych:
a) jest typowe dla różnych jednostek chorobowych
b) zmienia się w czasie trwania choroby
c) jest charakterystyczne dla łagodnych i ciężkich postaci choroby
d) wszystkie odpowiedzi prawidłowe
19. Do czego służą receptory immunoglobulinowe limfocytów B:
a) do wiązania antygenów
b) do wiązania cytokin
c) do wiązania tylko fragmentu Fc przeciwciał
d) do wiązania białka S100
e) do wiązania CD3
20. MHC klasy I występują na:
a) wszystkich komórkach człowieka
b) tylko na limfocytach B
c) tylko na monocytach
d) tylko na megakariocytach
21. Komórki układu immunologicznego pochodzą od:
a) wspólnej komórki macierzystej szpiku
b) megakariocytów
c) erytroblastów
22. jakie receptory maja lim. T
- w odpowiedziach kombinacje literek - poprawne TCR
23. testy proliferacji kiedy nie robimy
ze w chorobach kardiologicznych
1 hamowanie HRP h2o2 nadjodowy boro....
2 limf cd8 z mhc1
3 testy cytotoks nie robimy u dawcow
4 immunohistochem - hrp, ap, g ox
5 w posredniej- nieznakowane
6 gradisol - masa i wielkosc
7 pobudzanie b i t - mitogen szkarl.
8 zdobywanie kompetencji limf t- gdzie grasica?
9 pcr nieprawidl. - trwa kilka dni
10 ca 19-9 cea d14 - pierwotny przew pok
11 mlr - badanie prolif
12 hapten - resztkowy
13 pierwszy etap roznicowania - bez ag
14 ig 20%
15 mezenchyma - wimentyna
16 hybrydoma b i szpiczak
17 nk - spontan wirusy i nowotw.
18 profil th2 :) nie wiem jakies IL2 ...
19 immunomorf - ag+ab w tk i kom
20 specyficznosc - def
21 cea nie wyst w raku prostaty
moze jeszcze cos wymysle
1.chlopiec mial angine, a po jakis 2-3tyg bol kolana i goraczke,choroba ;
goodpasteur'a
paciorkowcowe z.nerek
i inne..
2.szczepionka na WZW B
zywe
martwe
atenuowane z adiuwantem
rekomcinanty DNA
3.przeciwpasozytnicze dzialanie ma
bozofil wydzielajacy IgA
eozynofil wzmagajacy dzialanie IgE
aktywowane monocyty i makrofagi
4.profil imm: 95%neutrofili, 4%makrofagow,1%limfocytow
Scid
5.profil wydzielniczy Th1
6.profil wydzielniczy Th2
7.pytanie o sIgA...odpowiedzi nie pamietam
8.typy nadwrazliwosci-jakie mechanizmy w kazdym typie
8.wycieczka do zoo-dzieciak ma obrzeki i utrudnienia z oddychaniem, co mu jest??
wstrzas anafilaktyczny
astma
9. dwa, albo trzy pytania o ch.Brutona
10.na kom B sa
MHC I
MHC II
MHC I i II
11.i rozne kombinacje tych co z MHC I i II
12.etiopatologia tocznia ukladowego
brak ukl dopelniacza
infekcja bakteryjna
13.jakie p/wciala sa w toczniu ukladowym
przeciw DNA
14.choroba hemolityczna bedzie gdy:
matka Rh-,ojciec Rh+,dziecko Rh+
15.do kom APC nalezy:
Ma,L.B,kom dendrytyczna
16.gdzie zachodzi roznicowanie L.T
kora
kora i rdzien
17.Ag roznicowania zmienia ja sie
w czasie rozwoju morfologicznego i czynnosciowego
tylko czynnosciowego
tylko morfologicznego
18.co znajduje sie w ziarnistosciach neutrofili
19.odczyn tuberkulinowy jest r-cja
humoralna
komorkowa
troche tego, troche tego
20.przewlekle odrzucenie przeszczpu-czym jest spowodowane
21.odpowiedz humoralna
grasiczo- zalezna i niezalezna
23.Atopia
wzrost IgE po wplywem czynnika zew
cos ze zwiazene z genami
23.zjawistko nadzoru immunologicznego spelniaja:
neutrofile
NK
24.p/w nowotworowa IL-
2
4
6
12
zadna
25.czym Th laczy sie z AG
TCR
i inne
26.TCR skalda sie z
2 lancuchow polipetydowych
27.co to epitop
28.co to paratop
29.czym sie rozni hapten od kompletnego Ag
30.marker dla raka okrężnicy
PSA
AFP
CEA
TSP
jakies inne
31.marker dla raka jajnika
CA125
32.w ch.Hashimoto,G-Basedowa,Miasteni,Goodpasteura- jakie podloza imm
33.Mielopezoksydaza wystepuje w
makrofagach i neutrofilach
NK
bla bla bla
34.anafilatoksynami sa:
C3a,C4a,C5a
i jakies inne(nie pamietam;()
35.przyporzadkuj przeszczep do rodzaja
1.syn-matka
2.nerka ze zwlok
3.blizniaki jednojajowe
4.skora z tylka na twarz
-allogeniczny,autologiczny,ksenologiczny,syngeniczny,idiotypowy(?)
36.r-cja GvH najczescie przy:
przeszczepie szpiku
37.czym roznia sie miedzy soba idiotypy
38.ktore lancuchy jako pierwsze pojawiaja sie w cytoplazmie B
mi
ciezkie
lekkie
39.co blokuja T kontrsurpresorowe
Th1i2
Tc
L.B
40.do roznicowania Th na Th1 i 2 odpowiada
profil wydzielanych cytokin
41.Narzadowo nieswoista jest
GPP
G-basedowa
Cukrzyca
42.lancuchem lekkim w MHC I jest
B2-mikroglobulina
43.pytanie o pamiec immunologiczna:
44.jak dziala INF-gamma
neutralizuje wirusa
zmienia metabolizm kom zakazony
fagocytuje
45.co oznacza:"restrykcja MHC"
1] Receptor CD3+/TCR odpowiada za:
a] transdukcje sygnalu do wnetrza limfocytow T
Co to jest:
2] anatoksyna
3] antytoksyna
4] szczepionka przeciwwirusowa
a] toksyna pozbawiona zjadliwosci
b] gotowe przeciwciala
c] przygotowana z surowicy osob doroslych
5] Na powierzchni limfocytow B wystepuja:
a] MHC I
b] MHC II
c] MHC I i MHC III
przyporzadkuj chorobe odpowiednim p/cialom:
6] myastenia gravis - przeciwko receptorom dla acetylocholiny
7] ch. Graves - Basedowa - przeciwko receptoro dla TSH
8] chorona Goodpasteura - przeciwko blonom podstawnym klebkow
9] limfocytarne zapalenie tarczycy - przeciwko tyreoglobulinie
10] Co decyduje o podziale immunoglobuli na klasy?
a] zmienna czesc lancucha ciezkiego
b] stala czesc lancucha ciezkiego
c] zmienna czesc lancucha lekkiego
d] stala czesc lancucha lekkiego
zestaw 3
1.NBT >14% wyklucza ???:
-infekcje bakteryjna
-infekcje oblencem
-infekcje Candida
2.Radykalnosc terapii stwierdzamy przez oznaczenie markera:
-2 razy przed i 1 po zabiegu
-2 przed i raz po chemioterapii
-1 po zabiegu i przed chemia
- przed zabiegiem i po chemioterapii
3.hapten:
-łaczy sie z wolna IG
-łaczy sie z wolna IG i zwiazana na lim B
-łaczy sie z wolna IG i zwiazana na lim B i TCR
4.oznaczenie markera z plynu otrzewnowego
-lokalizacja zmian pierwotnych
-morfologia komorek nowotworu
-okresla nowotwor
5.markery nowotworowe oznaczamy:
-pomocniczo w doborze chemii
-rytynowo w diagnozowaniu
6.startery w pcr nie :
-sa produkowane in vivo
7.MLR
-HLA-D
8.test cytotoksycznosci nie przy
-okreslaniu dawcy
9.swoiste dla lim T
-PHA,PWM,con A
10.o dojrzewaniu/fazach rozwoju limfocytow swiadczy:
-obecnosc CD
-nieobecno¶ć CD
-obecnosc tylko receptorow
-obecnosc tylko enzymow
Na tescie tak jakby coraz wiecej teorii niezwiazanej z cwieczeniami!
1.cos o restrykcji MHC-odpowiedz chyba ta z limfocytami T (sa takie 3
i dokladnie czego dotyczy w tych limfocytach-sprawdzcie!)
2.Pytanie o czynniki pobudzajace prolifaracje-w jednej odpowiedzi sie
zaplatal NBT-to zle!
3.Pytanie co naleze wziac pod uwage prze badaniu poziomu PSA-w kazdej
odp. duzo warunkow-chyba wszystkie OK!
4.Powtorzyly sie pytania o peroksydaze
5.Definicja fagocytozy-tylko pochlanianie czy tez usuwanie obcych
czasteczek?
1.Co to jest hapten?
2.Metoda PCR pozwala na...
3.Co blokuje peroksydaze chrzanowa?
4.Jaki procent bialek surowucy krwi stanowia immunoglobuliny?
5. Pierwszy etap roznicowania sie limfocytow.
6. Na podstawie czego roznicujemy limfocyty na populacje?
7.Co to jest epitop?
8.Jakich przeciwcial uzywamy w metodzie
posredniej?/nieznakowanych/
9.Jakie markery w plynie jamy otrzewnej oznaczamy w przerzutowym
Ca
jajnika do oplucnej?
10.Markery specyficzne narzadowo (czyli PSA i AFP)
11.Gdzie NIE oznaczmy zdolnosci proliferacyjnej limfocytow?
(kardiomiopatie)
12.Substrat endogennej peroksydazy(DAB)
13.NA co pobieramy krew, by nie skrzepla (EDTA,cytrynian, kulki
szklane)
14.Funkcja komorek NK.
15.Co jest potrzebne do aktywacji limfocytow T?(MHC II)
16.Gestosc gradizolu (1,077)
17.Tworzenie przeciwcial monoklonalnych (hybrydy kom.szpiczaka z
limf.B)
18.co to jest chemoatraktant?
19.Markerami specyficznymi dla nowotworow NIE sa (antygeny
otoczkowe)
20.Co stosujemy w metodzie MLR do oceny stopnia zroznicowania
limfocytow?
21.Antygeny charakterystyczne dla limf.B (CD 19,20,21)
22.Antygeny charakterystyczne dla limf.Tc (CD 8)
23.Obwodowe narzady limfatyczne
24.REceptory na powierzchni limfocytow T (TCR)
25.Jakie filamenty posrednie charakteryzuja tkanke nablonkowa
(wimentyna)
26.Immunofenotypowania NIE stosuje sie przy(rokowaniu pacjentow
HIV
dodatnich)
27.Co mozna wnioskowac z dodatniej reakcji redukcji NBT?
28.Co stosujemy do okreslenia profilu immunologicznego?
1.test MLR-czynnik roznicujacy HLA
2.hapten to antygen:
a.autologiczny
b.resztkowy-moze ta jest dobra?
c.zlozony
d.pelnowartsciowy
3.w metodzie posredniej w 1 etapie-przeciwcialo
monokl.niewyznakowane
4.markery krazace we krwi(tu w kazdym podpunkcie po dwa
markery-m.in.PSA,TPS.BHCG,AFP-ja dalam odp z PSA i AFP(?)
5co wskazuje,ze nastapil przerzut raka jajnika do oplucnej?
(chyba)
antygeny sluzowe,niesluzowe itd-nie pamietam-strasznie zakrecone
6.czego oznaka jest zredukowany NBT?
czyba zdolnoscia do fagocytozy
inne odp-zdolnosc do wydziel.cytokin,laczenia sie z
receptorami,proliferacji
itp
7.obwodowe narzady limf-tu prawie kazda odp.jest dobra wiec
trzeba
najpelniejsza wybrac pewnie
8.limf.B-jakie CD?
tam odp.chyba z 19,20,21,22
9.jakie sa pierwzse etapy roznicowania kom.limfat.?
a.przy udziale antyg
b.bez udzialu antyg-chyba ta
c.na limf.B i T
d.roznicowanie receptorow
e.roznic.CD
10.recept.na T-TCR
11.sustrat dla peroksydazy-NBT
12.co hamuje peroksydaze?borowodorek sodu,woda utl.(uwaga!!!!
jest tez odp.z
sama woda-mylace),kwas nadoctowy
13.ile Ig?20%
14.CD 8-z czym wspolpracuja?MHC I
15.PCR-amplifikacja ale
a.DNA in vitro w komorce zywej(?)
b.DNA in vitro(wersja bez dopisku w kom.zywej)
c.bez starerow
d.bez polimerazy,substratow
16.markery oceny poch.tkanek
a.tylko mikrofilamenty
b.filamenty posrednie-ta chyba
c,d,e-inne
17.immunofenotypowania-nie-u pacjentow z dodatnim HIV
18.zdolnosci do proliferacji NIE okreslamy-po zabiegach
kardiologicznych
19.na co pobieramy krew aby nie skrzepla?
wariant z EDTA,perelkami szklanymi,cytrynianem sodu
20.glowna funkcja NK-spontaniczne zabijanie kom.nowotw.i wirusow
21.co to chemoatraktant?
w chemotaksji
1.Cechy dobrego gradientu- wg mnie 3 odpowiedzi byly poprawne, a
zaznaczylam ta w ktorej bylo najwiecej prawidlowych (niska
lepko¶ć,
brak penetracji przez blone kom, nietoksycznosc,
izoosmotycznosc).
2. Profil immunologiczny limfocytow Th2- IL: 3,4,5,6,9,10,13
(poza tym
GM-CSF, IL 13)
3. Komorki prezentujace antygen: 1)limfocyty B, 2)kom.
dendrytyczne,
3) makrofagi, 4)..., 5)..., 6)... (prawidlowe 1, 2, 3)
4. Hapten- odpowiedzi nie pamietam ale prawidlowa (z ksiazki) to
laczy
sie z immunoglobulinami (wolnymi, jak i stanowiacymi receptory
limfocytow B) i receptorami limfocytow T
5. Do czego sluzy metoda immunomorfologiczna
a) uwidocznienie struktur kom
b) zaobserwowanie reakcji antygen-przeciwcialo
c) uwidocznienie blon z opsonami
6. Czym blokujemy endogenna peroksydaze (H2O2, kwas nadjodowy+
borowodorek sodu (w jednej odpoweidzi jest H20 i odpoweidzi
wygladaja
prawie identycznie na pierwszy rzut oka, wiec trzeba uwazac, bo
NIE
WOLNO SKRESLAC)
7. Substrat dla peroksydazy chrzanowej- dwuaminobenzydyna
8. Przeciwciala monoklonalne- chyba chodzi o to ze zawieraja
jeden epitop
9. Co daje hybrydzie szpiczak-niesmiertelnosc
10. Produkcja przeciwcial monoklonalnych- szpiczak + plazmocyty
11. PCR- wg testow z poprzednich lat wszystko oprocz ,,in vivo''
12. jakie komorki produkuja Ig- plazmocyty
13. W tescie wewnatrzkomorkowego metabolizmu stosuje sie
wszystko z
wyjatkiem:
a) redukcji NBT
b) redukcji galaktozydazy (+)
c) hemiluminescencji
d) redukcji cytochromu c
14. Test MLR- komorki dawcy i biorcy rozniace sie HLA ulegaja
silnej
proliferacji
15. Gdzie nie ma zastosowania test proliferacji- zaburzenia
kardiologiczne
16. Filamenty posrednie charakterystyczne dla tkanki nablonkowej-
keratyny
17. Bezposrednia metoda w immunofluorescencji
18. Do czego uzywa sie markerow- chyba poprawna odpowiedz to do
roznicowania nowotworow, albo diagnostyki pomocniczej, dokladnie
nie
pamietam ktora z nich byla
18. Kiedy mierzymy poziom markerow- rozne kombinacje przed/po
zabiegu
i przed/po chemioterapii
19. Antygen limfocytow T odpowiedzialny za reakcje rozetowa z
erytrocytami barana- CD 2
zestaw 9
1. najczesciej substratem dla hrp jest odp dab
2. hamowanie hrp
3.metoda pcr jedna z odpowiedzi jest powielanie dna in vitro a
inna powielanie dna in vitro w zywych komórkach
4. MHC klasy I
jest charakterystyczne dla:
a)wszystkich komorek
b)tylko limfocytów
c)tylko APC, fibroblastów i makrofagów i takie w tym stylu
5. Limfocyty cd 4 działaja poprzez odp tcr
6. miejsce antygeny to paratop
7. do obwodowych narzadów nie nalezzzza odp szpik i grasica
8.w raku jajnika z przrzutami do opłucnej wystepuja
a)wszystkie markery charakteryst dla jajnika
b)charakterystyczne dla rakow nie¶luzowych
9.do antygenow nowotworowych nie nalez±:
a)onogeny
b) geny supresorwe
c) antygeny płodowo nowotworowe
d) antygeny róznicowania
e)antygeny otoczkowe
10. W immunofluorescencyjnej metodzie bezposrednie mamy
a)antygen i znalowane przeciwciało monoklonalne
b)antygen i nieznakowane przeciwciało monoklonalne
11. CD charakterystycznedla limfocytów supresorowych
12.testu cytotoksycznosci nie okreslamu
a)chor wirusowych
b)chor grzybiczych
c)chorych na hiv
d) w chor autoagresyjnych
13metoda immunomorfologiczna
a) wykrywa antygeny
b)wykrywa reakcje antygen przeciwciało w tkankach i komorkch
14immunofenotypowania nie stosujemy w prognozowaniu u
zakazonych wirusen hiv
15gesto¶ć gradisolu
jakie filamenty po¶rednie w nowotworach mezenchymalnych
16co pobudza aktywnosc limf b i t
b)
Zestaw 4
1. PHA PMA PWN ktore sa swoiste a które nie
2. substrat dla hrp
3. hamowanie peroksydazy : H2O2 i kwasem nadjodowym z
borowodorkiem sodu
4.strefy grasiczozalezne przykorowe
5. PCR
6rak jajnika OV 125
7 jakies pytanie o gradient a w odp wielkosc i masa tak
dokładnie sie w tym 4 nie orientuje bo to nie mój
8.prostata PSA
1 hamowanie HRP h2o2 nadjodowy boro....
2 limf cd8 z mhc1
3 testy cytotoks nie robimy u dawcow
4 immunohistochem - hrp, ap, g ox
5 w posredniej- nieznakowane
6 gradisol - masa i wielkosc
7 pobudzanie b i t - mitogen szkarl.
8 zdobywanie kompetencji limf t- gdzie grasica?
9 pcr nieprawidl. - trwa kilka dni
10 ca 19-9 cea d14 - pierwotny przew pok
11 mlr - badanie prolif
12 hapten - resztkowy
13 pierwszy etap roznicowania - bez ag
14 ig 20%
15 mezenchyma - wimentyna
16 hybrydoma b i szpiczak
17 nk - spontan wirusy i nowotw.
18 profil th2 :) nie wiem jakies IL2 ...
19 immunomorf - ag+ab w tk i kom
20 specyficznosc - def
21 cea nie wyst w raku prostaty
zestaw 3
1.NBT >14% wyklucza ???:
-infekcje bakteryjna
-infekcje oblencem
-infekcje Candida
2.Radykalnosc terapii stwierdzamy przez oznaczenie markera:
-2 razy przed i 1 po zabiegu
-2 przed i raz po chemioterapii
-1 po zabiegu i przed chemia
- przed zabiegiem i po chemioterapii
3.hapten:
-łaczy sie z wolna IG
-łaczy sie z wolna IG i zwiazana na lim B
-łaczy sie z wolna IG i zwiazana na lim B i TCR
4.oznaczenie markera z plynu otrzewnowego
-lokalizacja zmian pierwotnych
-morfologia komorek nowotworu
-okresla nowotwor
5.markery nowotworowe oznaczamy:
-pomocniczo w doborze chemii
-rytynowo w diagnozowaniu
6.startery w pcr nie :
-sa produkowane in vivo
7.MLR
-HLA-D
8.test cytotoksycznosci nie przy
-okreslaniu dawcy
9.swoiste dla lim T
-PHA,PWM,con A
10.o dojrzewaniu/fazach rozwoju limfocytow swiadczy:
-obecnosc CD
-nieobecno¶ć CD
-obecnosc tylko receptorow
-obecnosc tylko enzymow
1.cos o restrykcji MHC-odpowiedz chyba ta z limfocytami T (sa
takie 3
i dokladnie czego dotyczy w tych limfocytach-sprawdzcie!)
2.Pytanie o czynniki pobudzajace prolifaracje-w jednej
odpowiedzi sie
zaplatal NBT-to zle!
3.Pytanie co naleze wziac pod uwage prze badaniu poziomu PSA-w
kazdej
odp. duzo warunkow-chyba wszystkie OK!
4.Powtorzyly sie pytania o peroksydaze
5.Definicja fagocytozy-tylko pochlanianie czy tez usuwanie
obcych
czasteczek?
Oto pytania od Oli S. ktora sama nie mogla umieswcic ich na
liscie z powodow technicznych (niedzialajaca skrzynka)
zestaw 9
1. najczesciej substratem dla hrp jest odp dab
2. hamowanie hrp
3.metoda pcr jedna z odpowiedzi jest powielanie dna in vitro a
inna powielanie dna in vitro w zywych komórkach
4. MHC klasy I
jest charakterystyczne dla:
a)wszystkich komorek
b)tylko limfocytów
c)tylko APC, fibroblastów i makrofagów i takie w tym stylu
5. Limfocyty cd 4 działaja poprzez odp tcr
6. miejsce antygeny to paratop
7. do obwodowych narzadów nie nalezzzza odp szpik i grasica
8.w raku jajnika z przrzutami do opłucnej wystepuja
a)wszystkie markery charakteryst dla jajnika
b)charakterystyczne dla rakow nie¶luzowych
9.do antygenow nowotworowych nie nalez±:
a)onogeny
b) geny supresorwe
c) antygeny płodowo nowotworowe
d) antygeny róznicowania
e)antygeny otoczkowe
10. W immunofluorescencyjnej metodzie bezposrednie mamy
a)antygen i znalowane przeciwciało monoklonalne
b)antygen i nieznakowane przeciwciało monoklonalne
11. CD charakterystycznedla limfocytów supresorowych
12.testu cytotoksycznosci nie okreslamu
a)chor wirusowych
b)chor grzybiczych
c)chorych na hiv
d) w chor autoagresyjnych
13metoda immunomorfologiczna
a) wykrywa antygeny
b)wykrywa reakcje antygen przeciwciało w tkankach i komorkch
14immunofenotypowania nie stosujemy w prognozowaniu u
zakazonych wirusen hiv
15gesto¶ć gradisolu
jakie filamenty po¶rednie w nowotworach mezenchymalnych
16co pobudza aktywnosc limf b i t
b)
Zestaw 4
1. PHA PMA PWN ktore sa swoiste a które nie
2. substrat dla hrp
3. hamowanie peroksydazy na dwa sposoby H2O2 i kwasem
nadjodowym zbromowodorkiem sodu
4.grasiczozalezne przykorowe
5. PCR
6rak jajnika OV 125
7 jakies pytanie o gradient a w odp wielkosc i masa tak
dokładnie sie w tym 4 nie orientuje bo to nie mój
8.prostata PSA
pytania się powtorzyly, odpowiedzi byly glupie, tzn. bardzo podobne i
nie wiedzialo sie ktora jest tak naprawde prawidlowa. pytania co do
ktorych mialam watpilwosci i te ktore zapamietalam:
1. Cechy dobrego gradientu- wg mnie 3 odpowiedzi byly poprawne, a
zaznaczylam ta w ktorej bylo najwiecej prawidlowych (niska lepkość,
brak penetracji przez blone kom, nietoksycznosc, izoosmotycznosc).
2. Profil immunologiczny limfocytow Th2- IL: 3,4,5,6,9,10,13 (poza tym
GM-CSF, IL 13)
3. Komorki prezentujace antygen: 1)limfocyty B, 2)kom. dendrytyczne,
3) makrofagi, 4)..., 5)..., 6)... (prawidlowe 1, 2, 3)
4. Hapten- odpowiedzi nie pamietam ale prawidlowa (z ksiazki) to laczy
sie z immunoglobulinami (wolnymi, jak i stanowiacymi receptory
limfocytow B) i receptorami limfocytow T
5. Do czego sluzy metoda immunomorfologiczna
a) uwidocznienie struktur kom
b) zaobserwowanie reakcji antygen-przeciwcialo
c) uwidocznienie blon z opsonami
6. Czym blokujemy endogenna peroksydaze (H2O2, kwas nadjodowy+
borowodorek sodu (w jednej odpoweidzi jest H20 i odpoweidzi wygladaja
prawie identycznie na pierwszy rzut oka, wiec trzeba uwazac, bo NIE
WOLNO SKRESLAC)
7. Substrat dla peroksydazy chrzanowej- dwuaminobenzydyna
8. Przeciwciala monoklonalne- chyba chodzi o to ze zawieraja jeden epitop
9. Co daje hybrydzie szpiczak-niesmiertelnosc
10. Produkcja przeciwcial monoklonalnych- szpiczak + plazmocyty
11. PCR- wg testow z poprzednich lat wszystko oprocz ,,in vivo''
12. jakie komorki produkuja Ig- plazmocyty
13. W tescie wewnatrzkomorkowego metabolizmu stosuje sie wszystko z
wyjatkiem:
a) redukcji NBT
b) redukcji galaktozydazy (+)
c) hemiluminescencji
d) redukcji cytochromu c
14. Test MLR- komorki dawcy i biorcy rozniace sie HLA ulegaja silnej
proliferacji
15. Gdzie nie ma zastosowania test proliferacji- zaburzenia kardiologiczne
16. Filamenty posrednie charakterystyczne dla tkanki nablonkowej- keratyny
17. Bezposrednia metoda w immunofluorescencji
18. Do czego uzywa sie markerow- chyba poprawna odpowiedz to do
roznicowania nowotworow, albo diagnostyki pomocniczej, dokladnie nie
pamietam ktora z nich byla
18. Kiedy mierzymy poziom markerow- rozne kombinacje przed/po zabiegu
i przed/po chemioterapii
19. Antygen limfocytow T odpowiedzialny za reakcje rozetowa z
erytrocytami barana- CD 2
wiecej pytan nie pamietam. jak widac wiekszosc sie powtarza , ew. moga
byc troche inaczej napisane. Za chwile powinnam znac wyniki to
zobaczymy. Powodzenia!!!
1.test MLR-czynnik roznicujacy HLA
2.hapten to antygen:
a.autologiczny
b.resztkowy-moze ta jest dobra?
c.zlozony
d.pelnowartsciowy
d.?
3.w metodzie posredniej w 1 etapie-przeciwcialo monokl.niewyznakowane
4.markery krazace we krwi(tu w kazdym podpunkcie po dwa markery-m.in.PSA,TPS.BHCG,AFP-ja dalam odp z PSA i AFP(?)
5co wskazuje,ze nastapil przerzut raka jajnika do oplucnej?(chyba)
antygeny sluzowe,niesluzowe itd-nie pamietam-strasznie zakrecone
6.czego oznaka jest zredukowany NBT?
czyba zdolnoscia do fagocytozy
inne odp-zdolnosc do wydziel.cytokin,laczenia sie z receptorami,proliferacji itp
7.obwodowe narzady limf-tu prawie kazda odp.jest dobra wiec trzeba najpelniejsza wybrac pewnie
8.limf.B-jakie CD?
tam odp.chyba z 19,20,21,22
9.jakie sa pierwzse etapy roznicowania kom.limfat.?
a.przy udziale antyg
b.bez udzialu antyg-chyba ta
c.na limf.B i T
d.roznicowanie receptorow
e.roznic.CD
10.recept.na T-TCR
11.sustrat dla peroksydazy-NBT
12.co hamuje peroksydaze?borowodorek sodu,woda utl.(uwaga!!!!jest tez odp.z sama woda-mylace),kwas nadoctowy
13.ile Ig?20%
14.CD 8-z czym wspolpracuja?MHC I
15.PCR-amplifikacja ale
a.DNA in vitro w komorce zywej(?)
b.DNA in vitro(wersja bez dopisku w kom.zywej)
c.bez starerow
d.bez polimerazy,substratow
16.markery oceny poch.tkanek
a.tylko mikrofilamenty
b.filamenty posrednie-ta chyba
c,d,e-inne
17.immunofenotypowania-nie-u pacjentow z dodatnim HIV
18.zdolnosci do proliferacji NIE okreslamy-po zabiegach kardiologicznych
19.na co pobieramy krew aby nie skrzepla?
wariant z EDTA,perelkami szklanymi,cytrynianem sodu
20.glowna funkcja NK-spontaniczne zabijanie kom.nowotw.i wirusow
21.co to chemoatraktant?
w chemotaksji
wiecej nie pamietam:(
u nas nie dalo sie sciagac-porozsadzali nas i pilnowali.jest 15min,nie wolno skreslac na karcie odpowiedzi.do zal-17punktow.powodzenia!