gdzie nie wystepuje nabłonek nierogowaciejacy- (wystepuje: jama ustna,gardlo,przelyk,pochwa)
2. które jaja posiada kolec ()
3.ktory z pasozytow ma jaja z wieczkiem ()
4. w ktorej warstwie sa melanocyty ()
5. u kogo wystepuje tkanka tłuszczow brunatna ()
6. gdzie swierzbowiec wierci swoje korytarze (w naskórku)
7.gdzie sa wiazania fosfodiestrowe (ATP?)
8. tka miesniowa zdanie nieprawdziwe
9. jakie jest ryzyko(podaj liczbe)zarazania toxoplazmoza wrozona ()
10. ktory tasiemiec powoduje ubytki wit B12
11. ktory zespol warunkuje uposledzenie umyslowe (Downa, lekkie w Turnera,)
12 ktory z zespołów nalezy do mikrodelecji
13 jaki kariptyp ma edwards (47,XX, +18 lub 46,XX/ 47,XX, +18. 47,XY, +18 lub 46,XY/ 47,XY, +18 )
14 pojemnosc czaszki 1149 cm3 to?�
15 wskaznik BMI 29,0-33 to? otylosc
16 podaj kariotyp downa 47, XX, +21, 46, XX, der (21, 21) (q10, q10), +21, 46, XX/ 47, XX, +21. 47, XY, +21, 46, XY, der (21, 21) (q10, q10), +21, 46, XY/ 47, XY, +21
17 ktore pasozyty wnikaja do organizmu przez skore
18 przynaleznosc rowiesnicza i płciowa to jaka plec
19 stopnie pokrewienstwa drugiego stopnia
20. ktore choroby/geny maja charakter kaskadowy.

1. Które zarodźce powodują trzeciaczkę? (zarodziec malarii)
2. U których tasiemców człowiek może być żywicielem pośrednim? (uzb, nieuzb, bąbl)
3. Które z poniższych zaburzeń nie są wskazaniem do badań postnatalnych? (ułamanie chromosomu X)
4. W jakim czasie ciąży wykonywane są badania wczesno prenatalne? (12 tydz. ciąży)
5. W której warstwie naskórka wytwarzane są melanocyty? (warstwa podstawna)
6. W której warstwie naskórka świerzbowiec drąży swoje kanały? (zrogowaciała)
7. Która wada powoduje schorzenia krtani (Cri-Du-Chat)
8. Cechy gruczołów potowych prostych (merokrynowe)
9. Matka i Ojciec są nosicielami muskowiscydozy Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia chorego dziecka? (25%)
10. Które pasożyty mają 2 żywicieli pośrednich? (bruzdogłowiec, motyliczka)
11. Tasiemcem nieuzbrojonym można zarazić się przez? (mięso wołowe)
12. Najczęściej do zakażenia toksoplazmozą dochodzi poprzez? (cysy w mięsie oocysty w roślinach)
13. Do replikacji dochodzi? (faza S)
14. Który nowotwór wywołany jest poprzez bakterię brodawczaka (szyjki macicy)
15. Które wirusowe czynniki powodują głuchotę płodu? (różyczka)
16. Które czynniki mutagenne powodują przerwanie nici DNA?
17. W jaki sposób naprawiane są przerwania jednoniciowe DNA?
18. Które choroby powodują ginekomastię? (klinefertera)
19. Wskaźnik WHR<0,8 oznacza? (stosunek obdowu talii dpo obwodu bioder â�� otyłość pośladkowo-udowa u kobiety)
20. wskaźniki BMI 25-29 oznacza? (nadwaga)
21. U ojca występuje autosomalnie głuchota (wyw genem o penetracji 80%), matka jest zupełnie zdrowa. Jakie prawdopodovbieństwo urodzenia zdrowego dziecka?

22. Której choroby pasożytnicznej nie można wykryć badaniem kału? (rzesistkowica)
24. Która część tkanki nerwowej może ulegać regeneracji? (kom. glejowe)
25. Pytanie o budowe sarkomeru (cos o jakie prążki i linie)
26. Pojemność czaszki do 1149cm2 to? (mikrocefalia)
27. Kariotypy 48xxxy, 49xxxxy,47xxy to? (klinefelter
Dla przewlekłej rzęsistkowicy charakterystyczne jest? (Zapalenie gruczołu krokowego)
37. Do chorób niesprzężonych z chromosomem X nie należy? Dystrofia miotoniczna)
38. Girdia Lamdia pasożytuje u czlowieka w? (Jelicie cienkim)
zarazenie uzbrojonym (wieprzowe miecho)
2. ile kodonów sensownych jest w kodzie genetycznym (61)
40. Triada wrodzonych wad rozwojowych, zaćma głuchota wady serca, są skutkiem tetragennego działania? (wirusa różyczki)
41. Do ogólnych cech dziedziczenia autosomalnego dominującego należy? a) zmienna ekspresja genu b) poziomy tor dzieciczenia c)niepełna penetracja genu d) przeskakiwanie pokoleń
42. Mutacjie dynamiczne nie są charakterystyczne dla? (dystrofii mięśniowej Duchenne'a)
43. Dziadkowie w stosunku do wnuków, rodzeństwo do siebie, należą do stopnia pokrewieństwa? (3,1)
44. W zespole alkoholowym płodu (FAS) szczególną cechą jest? (dysmorfia części twarzowej czaszki)
45. Do mechanizmów patogennych wrodzonych wad rozwojowych należą? (a)dysplazje b) deformacjie c)przerwani d) wszystkie wymienione
48. Mucha tse tse kłując skórę człowieka wprowadza do jego organizmu postać? (trypomastiogota)
49. Translokacjie niezrównoważoną obrazuje kariotyp? (46,xx, t(21:22)
1.na rzęskach powiek często umiejscawia się: wesz łonowa
2.jaja zaopatrzone w wieczko posiada: włosogłówka ludzka
3.zarażenie mnogie krwinek czerwonych charakteryzowane jest dla: zarodźca sierpowego
4.w przypadku toksoplazmozy wrodzonej zarażenie płodu następuje: tachyzoitami
5.pełazakowicę charakteryzuje: wszystkie powyższa
6.występowanie guzków i torbieli w wątrobie występuje w zakażeniu: tasiemcem bąblowcem lub pełzakiem czerwonki
7.do cech charakteryzujacych t-rna nie należy: nie zawiera zmodyfikowanych nukleotydów

8.geny rDNA kodujące pre rRNA są zlokalizowane u człowiek w chromosomach: akrocentrycznych
9.nukleotydy w łańcuchu DNA łączą się ze sobą wiązaniem: fosfodiestrowym
10. zespół Prader-Williego jest charakte

Dla przewlekłej rzęsistkowicy charakterystyczne jest? (Zapalenie gruczołu krokowego)
37. Do chorób niesprzężonych z chromosomem X nie należy? Dystrofia miotoniczna)
38. Girdia Lamdia pasożytuje u czlowieka w? (Jelicie cienkim)
zarazenie uzbrojonym (wieprzowe miecho)
2. ile kodonów sensownych jest w kodzie genetycznym (61)
40. Triada wrodzonych wad rozwojowych, zaćma głuchota wady serca, są skutkiem tetragennego działania? (wirusa różyczki)
41. Do ogólnych cech dziedziczenia autosomalnego dominującego należy? a) zmienna ekspresja genu b) poziomy tor dzieciczenia c)niepełna penetracja genu d) przeskakiwanie pokoleń
42. Mutacjie dynamiczne nie są charakterystyczne dla? (dystrofii mięśniowej Duchenne'a)
43. Dziadkowie w stosunku do wnuków, rodzeństwo do siebie, należą do stopnia pokrewieństwa? (3,1)
44. W zespole alkoholowym płodu (FAS) szczególną cechą jest? (dysmorfia części twarzowej czaszki)
45. Do mechanizmów patogennych wrodzonych wad rozwojowych należą? (a)dysplazje b) deformacjie c)przerwani d) wszystkie wymienione
48. Mucha tse tse kłując skórę człowieka wprowadza do jego organizmu postać? (trypomastiogota)
49. Translokacjie niezrównoważoną obrazuje kariotyp? (46,xx, t(21:22)
1.na rzęskach powiek często umiejscawia się: wesz łonowa
2.jaja zaopatrzone w wieczko posiada: włosogłówka ludzka
3.zarażenie mnogie krwinek czerwonych charakteryzowane jest dla: zarodźca sierpowego
4.w przypadku toksoplazmozy wrodzonej zarażenie płodu następuje: tachyzoitami
5.pełazakowicę charakteryzuje: wszystkie powyższa
6.występowanie guzków i torbieli w wątrobie występuje w zakażeniu: tasiemcem bąblowcem lub pełzakiem czerwonki
7.do cech charakteryzujacych t-rna nie należy: nie zawiera zmodyfikowanych nukleotydów
8.geny rDNA kodujące pre rRNA są zlokalizowane u człowiek w chromosomach: akrocentrycznych
9.nukleotydy w łańcuchu DNA łączą się ze sobą wiązaniem: fosfodiestrowym
10. zespół Prader-Williego jest charakter


zespół Prader-Williego jest charakteryzowany: mikrodelecją w chromosomie 15q11-13 pochodzenia ojcowskiego

dysmorfia czaszki duże jądra i upośledzenie umysłowe to: zespół łamliwego chromosomu X
13.jeżeli zasada purynowa została zmieniona na zasadę pirymidynową to wystąpiła: transwersja
14.wskaźnik BMI 30-39 określa: otyłość I i II stopnia
15.wzrost wskażnika WHR >1 wskazuje otyłość: wisceralną u mężczyzn (brzuszną)
16.osobnik o genotypie Aa Bb CC DD EE wytworzy następującą liczbę możliwych gamet: 4
17.w przypadku zarażeniem świerzbowcem kanaliki drążą: samice
18.w polskim klimacie wzmożona aktywność kleszczy występuje w miesiącach: IV-V i VIII-X
19.larwy włośnia krętego osiedlają się i ulegają otorbieniu głównie w: mięśniach międzyżebrowych i w przeponie
> > 20.zjawisko samozarażenia autoinwazji dotyczy: owsika ludzkiego i węgorka jelitowego.
> > 21.trójpłatowy jajnik 7-15 odgałęzień głównego pnia macicy, brak zdolności samodzielnego pełzania to charakterystyczne cech proglodytów macicznych tasiemca: uzbrojonego.
22.otorbione larwy tworzące guzki robacze są charakterystyczne dla: askariozy

23.dwupłatowy jajnik zdolność samodzielnego pełzania to charakterystyczne cechy: bąblowca, i nieuzbrojeonego
24.geny organizujące jąderka (NOR) znajdują się u człowieka w chromosomach pary: 13,14,15,21,22
25.stwierdzenie w rozmazie krwi trofozoitów znajdujących się wewnątrz erytrocytów pozwala stwierdzić inwazję: plasmodium vivax
26.kodonem nazywamy: trójkę nukleotydów w DNA
28.zaznacz aberrację struktury dna która powoduje największe następstwa fenotypowe: delecja
29.kariotyp oznaczany jako 69, xxy to triploidia
30.jeżeli jedna zasada purynowa została zmieniona na inną purynową: tranzycja
31.mutagenicznym efektem promieniowania jonizującego nie jest: powstawanie dimerów tymidowych
32.jaja z charakterystycznym kolcem ma: przyrw krwi
33.stadium zwane redią występuje w cyklu roz
14:15:3614:06:43wojowym: motylicy wątrobowej przyrwy krwi.
34.Antykodon to specyficzny triplet w cząstecze: mRNA
35.eksonami nazywami: sekwencje kodujące w łańcuchu DNA
36.pasożytem żyworodnym jest: włosień kręty
37.brak jest wzkazań do oznaczania kariotypu w przypadku: niepłodności o nieznanej etiologii.
38.Dysmorfia mięśniowa DMD i dystrofia mięśniowa Beckera BMD nieprawdziwe stwierdzenie to: w DMD i BMD występuje brak dystrofiny w mięsniach
39.w przypadku mukowiscydozy nieprawdziwe jest zdanie: częstość występowania u murzynów jest większa niż u kaukazoidów
40.proces depurynizacji DNA zachodzi po zadziałaniu na komórkę: związków alkilujących
41.osoby spożywające dużą liczbę mięsa ryb słodkowodnych narażone są na: difylobotriozy
42.w operonie laktozowym odcinek DNA zwany promotorem odpowiada za: przyłączanie polimerazy RNA zależnej od DNA
43.zywicielem ostatecznym tasiemca nieuzbrojonego może być wylacznie: człowiek
44.enzymy przecinające określone sekwencje nukleotydowe w cząsteczce DNA: restryktazy
45.transkrypcją nazywamy: przepisywanie z DNA na RNA
46.bezwzględnym wskazaniem do badania kariotypu jest wystpowanie u dziecka: upośledzenia umysłowego i wrodzonych wad rozwojowych.
47.proces enzymatycznej replikacji DNA zachodzi: w fazie S cyklu komórkowego
48.kariotyp dla Turnera to: 45X
49.kariotyp 46XX/47XX+21 to: crossin over
50.translokacje zrównoważoną obrazuje kariotyp: 45XY, t(21:21)
51.na podstawie cech fenotypowych nie można podejrzewać u noworodka zespołu: klinefertera
52.zaznacz prawidłową kolejność poniższych procesów enzymatycznych zachodzących w komórce eukariotycznej: replikacja ? transkrypacja ? translacja
53.w operonie laktozowym odcinek DNA zwany operatorem odpowiada za: rozpoznawanie i przyłączanie białka represorowego
54.proces dojrzewania pre mRNA zachodzi na: rybosomach
55.u mężczyzn z kariotypem 47,xxy można wykryć następujące heterochromatyny: obecność jednego ciałka Barra 1 ciałko Y
56.polimorfizm chrom
polimorfizm chromosomów człowieka dotyczy: zmiennej wielkości regionów NOR/

---