wodą,

b, cysty i oocysty Etilamocba hislolylica i Cryplosporidium

pannint.

c. jaja glisty ludzkiej i włosoglówki, z warzywami,

zanieczyszczonymi kalem.

d. cysty i oocysty Giardia iniestinafis i Toxoptasma gondii.

20. Zaznacz informacje błędna Do grupy wysokiego
ryzyka zarażenia

^a) Toxoplaxma gondn - należą pracownicy przetwórstwa mięsnego.

b. Acanihamoeba casiellanii - należą osoby używające soczewek
kontaktowych.

c. Eckinococais muUilocułarh - należą pracownicy laboratoriów
diagnostycznych.

d. gatunkami oportunistycznyrai - zalicza się osoby z
upośledzeniem odporności.

21. Liczba chromosomów komórek somatycznych

a. człowieka wynosi 46, w tym 44 stanowią heterochromosomy, a
2 to autosomy.

b. jest stała dla poszczególnych gatunków,, a zmienia się w
zależności od pH środowiska.

(c) człowieka zapisywana jest następująco: kariotyp żeński

46,XX, męski 46,XY.

d. potomstwa nie może zmienić się po nie- rozejściu się

chromosomów w gametogenezie.

22..-Genetyczne modyfikowanie żywności nie odbywa się poprzez

a. zmianę aktywności własnych genów danego organizmu

roślinnego czy zwierzęcego.

b. wycinanie pojedynczych chromosomów danego organizmu.

c. wprowadzenie dodatkowego genu danego organizmu dla

nasilenia pożądanej cechy.

d, wprowadzenie genu pochodzącego od innego gatunku dla uzyskania korzystnej cechy.

23. Zespół morfologicznych, czynnościowych, biochemicznych,
psychicznych cech to

a transgen, uwarunkowany przez czynniki genetyczne i środowiskowe.

b. fenotyp osobnika, uwarunkowany jedynie przez czynniki
getwtyczne.

c. genotyp osobnika, modyfikowany przez czynniki środowiskowe.
d.fenotyp osobnika, uwarunkowany przez czynniki
środowiskowe i genetyczne.

24. Nie jest prawda, ze

a. geny sprzężone to takie, które leżą na jednym chromosomie.

b. geny układu grupowego ABO to przykład alleli
wielokrotnych

c. cząsteczki antygenowe układu ABO znajdują się w
błonie erytrocytów.

((d) konflikt serologiczny może wystąpić, gdy przyszła matka jest Rh+,apłódRh-.

25. Zaznacz informacje błędną.

a. Zespół Downa może być spowodowany trisomią 21
oraz trisomiąz translokacja

14/21.

b. Zespół Klinefeltera - kariotyp 47,XXY - charakteryzuje się
fenotypem żeńskim.

c. Częstość występowania zespołu Downa wynosi I na 380 dla
matek w wieku 35 lat, a I na 85 dla matek w wieku 41 lat.

d.zespół Edwarda - kaeiotyp47,XX,IS,lub 47,XY,18 - jest mutacją chromosonową

26 Nie jest prawda, że kobieta o grupie krwi A i mężczyzna o
grupie krwi B

a. mogą być rodzicami dzieci o grupach krwi; A, B, AB, O b.nie posiadają izoprzeciwciał anty -B oraz anty- A w surowicy.

c, mogą mieć potomstwo homozygotyczne pod względem genów
układu ABO.

d, mogą być heterozygotami pod względem genów układu ABO

27 Zaznacz informacje błędna. Cecha recesywna sprzężona
z płcią

a.ujawnia się zawsze u osobników płci żeńskiej. o. w kobiet ujawnia się w stanie homozygotycznym.

c. nie ujawnia się u kobiet heterozygotycznych, które są
nosicielkami genu.

d. występuje w populacji częściej u osobników męskich niż
żeńskich.

28. Sprzeżona/ny z płcią, uwarunkowana/ny inonogenowo dominujaco nie jest

a. krzywica hypofosfatemiczna. c. zespól Retta.

b. zespół łamliwego chromosomu X (Fra X). d.daltonizm
29.a, mukowiscydoza b. Tuedokrwistośc sierpowato krwinkowa

i (c) hemofilia orienyloketonuria nie jest właściwym przykładem

choroby, uwarunkowanej autosomalnie monogenowo recesywnie.

30.przykład zaburzenia/choroby uwarunkowanej monogenowo autosomalnie dominująco to

a. hemofilia A b. galaktozemia c. achondroplazja d, albinizn

31. Zaznacz informacje bledną. Mukowiscydoza

a. powodowana jest mutacją genu" w chromosomie 7, kodującego
białko kanału chlorkowego.

b. w 85% przypadków objawia się przewlekłą chorobą pluć z nawrotowymi infekcjami.

c.uwarunkowana jest monogenowo autosomalnie dominująco

d. jest ciężką chorobą przebiegającą dysfunkcją zewnątrz wydzielniczych

32,Nie jest prawdą ?

a. wady wrodzone mogą ujawniać się w fazie embrionalnej i dalszych etapach rozwoju,

b. ok. 20% wad uwarunkowanych jest wieloczynnikowo, 3,5%
przez czynniki teratogenne.

c. fokomelia to wada kończyn, występująca wskutek
teratogennego działania talidomidu.

d.pokrewieństwo z osobą chorą nie ma wpływu na częstość wystąpienia wady rozwojowej.

33 Porada genetyczna nie jest konieczna, gdy a, rozpoznano u dziecka chorobę o nieznanej etiologii.

b. w rodzinie występowała określona choroba genetyczna.
c. między małżonkami istnieje pokrewieństwo.

d. wykazano obecność jednego ciałka Barra w komórkach

leukocytów kobiety.

34 Wskaż udanie zawierające błędną informację.

a. wiek osoby z mutacją genu mitochondrialnego nie wpływa na nasilenie objawów choroby.

b. w fenyloketonurii , celiakii, galaktozemii stosowana jest dieta eliminacyjna

---