CARBAMAZEPINUM - karbamazepina (Tegretol, Neurotop retard)
Lek stosowany jest w leczeniu napadów padaczkowych różnego pochodzenia, nerwobólu nerwu twarzowego, mimowolnego moczenia nocnego, bólów pochodzenia nerwowego w cukrzycy.
Poinformuj lekarza:O tym, że jesteś uczulony na ten lek, inne leki i pokarmy. O tym, że chorujesz na choroby wątroby. O tym, że chorujesz na serce i choroby układu krążenia. Poinformuj lekarza, jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Powiadom lekarza o innych lekach, które aktualnie stosujesz.
Nie stosuj jednocześnie:Leków należących do grupy tzw. inhibitorów MAO (Deprenyl, Jumex, Nardil, Parnate, Segan, Selerin, Selenor).
Niepożądane skutki:Senność i zawroty głowy. Nudności i wymioty. Brak apetytu. Bóle brzucha. Uczucie suchości w jamie ustnej. Zazwyczaj powyższe działania niepożądane ustępują po 8-14 dniach stosowania leku. Gdyby jednak nie ustępowały i nasilały się, skontaktuj się z lekarzem.
Przejściowe zaburzenia widzenia. Bóle mięśni i stawów. Pokrzywkę i inne zmiany skórne. Niedociśnienie tętnicze. Wypadanie włosów. Zwolnienie akcji serca.
Inne informacje:Podczas zażywania leku nie prowadź pojazdów samochodowych oraz nie obsługuj urządzeń mechanicznych w ruchu. Przy długotrwałym stosowaniu leku należy kontrolować czynności wątroby oraz morfologię krwi.

LEVODOPUM + BENSERAZIDUM – levodopa, benserazyd (Madopar)
Wskazania: Leczenie parkinsonizmu. Leczenie zespołu niespokojnych nóg.
Możliwe skutki uboczne: Pobudzenie, lęki, omamy, urojenia, zaburzenia sercowo-naczyniowe (zaburzenia rytmu serca, spadki ciśnienia), zmniejszenie apetytu, jadłowstręt, nudności, wymioty, biegunka, suchość w jamie ustnej, koszmary senne, przemijająca dezorientacja, depresja, zaburzenia snu, bólgłowy, senność, nagłe zasypianie, przemijające zmiany w obrazie krwi, alergiczne reakcje skórne (pokrzywka, wysypka). W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy poinfromować lekarza.   Występowanie po zastosowaniu preparatu takich działań niepożądanych jak np. senność stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn.
Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na lewodopę, benserazyd lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, choroby wątroby i/lub nerek, chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, jaskrę, choroby układu krążenia, zaburzenia hormonalne.   Gdy przyjmujesz inne leki przeciwparkinsonowskie, leki sympatykomimetyczne, leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego, opioidy, leki obniżające ciśnienie krwi zawierające rezerpinę, preparaty żelaza,  witaminę B6. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.   Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią. Preparatu nie wolno podawać kobietom wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej metody antykoncepcji.

NATRII VALPROAS + ACIDUM VALPROICUM – kwas walproinowy, walproinian sodu (Depakine chrono)
Wskazania: Padaczka. Profilaktyka choroby afektywnej dwubiegunowej w przypadku nieskuteczności preparatów litu, karbamazepiny.
Podczas leczenia nie należy spożywać alkoholu. Nie należy nagle odstawiać leku.
Możliwe skutki uboczne: Może spowodować zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego: zmniejszenie łaknienia, nudności, wymioty, biegunkę, bóle brzucha, zaburzenia czynności wątroby i trzustki, rzadziej przejściowe wypadanie włosów, wysypki skórne, drżenia, senność, niekiedy pobudzenie, spadek ilości krwinek płytkowych (zaburzenia krzepliwości krwi), zaburzenia miesiączkowania, przyrost masy ciała. Podczas leczenia należy kontrolować czynność wątroby.   Ze względu na możliwość wystąpienia senności, zwłaszcza w przypadku stosowania kilku leków przeciwdrgawkowych lub innych leków (np. benzodiazepin), należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na walproinian sodu lub pozostałe składniki preparatu, schorzenia wątroby, zaburzenia krzepliwości krwi, układu krwiotwórczego, zaburzenia cyklu mocznikowego, choroby trzustki i/lub nerek.   Gdy przyjmujesz leki zawierające fenobarbital oraz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy (leki przeciwdepresyjne, uspokajające, nasenne), leki przeciwzakrzepowe, aspirynę lub jej pochodne. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.   Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie należy nagle przerywać leczenia przeciwpadaczkowego - nagłe przerwanie leczenia może powodować nasilenie napadów padaczkowych u matki, które mogą mieć poważne konsekwencje dla matki i płodu. Należy rozważyć podanie kobiecie przed zajściem w ciążę kwasu foliowego w odpowiedniej dawce w celu zminimalizowania ryzyka wad cewy nerwowej. U kobiet z chorobą afektywną dwubiegunową, które planują ciążę, powinno się rozważyć zaprzestanie profilaktyki walproinianem. Walproinian przenika w niewielkim stopniu do mleka matki. Lekarz musi rozważyć, czy kobieta może karmić piersią podczas stosowania leku.

QUETIAPINUM - kwetiapina (Ketrel)
Wskazania: Ostre i przewlekłe zaburzenia psychiczne, w tym schizofrenia.
Podczas leczenia nie należy pić alkoholu.
Możliwe skutki uboczne: Ból głowy, osłabienie, bóle brzucha, bóle pleców, gorączkę, bóle w klatce piersiowej, nagły spadek ciśnienia wskutek szybkiego przejścia z pozycji leżącej do stojącej, przyspieszenie akcji serca, nadciśnienie, zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, niestrawność, biegunkę, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie masy ciała, bóle mięśni, senność, zawroty głowy, niepokój, zapalenie błony śluzowej nosa, wysypkę i suchość skóry, bóle uszu, zapalenie dróg moczowych.   Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych. Preparat może powodować senność.
Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na kwetiapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, choroby serca i/lub naczyń, skłonność do nadciśnienia, padaczkę, cukrzycę, niewydolność wątroby.   Gdy przyjmujesz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, itrakonazol, ketokonazol, flukonazol, antybiotyki z grupy makrolidów, inhibitory proteazy HIV, ryfampicynę, glikokortykosteroidy. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.   Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.

NICERGOLINUM - nicergolina (Nicergolin)
Wskazania: Przewlekłe zaburzenia krążenia mózgowego, zaburzenia pamięci i zachowania u osób w podeszłym wieku, stany po udarach mózgowych. Pomocniczo w zaburzeniach krążenia obwodowego. W zaburzeniach krążenia w oku i uchu wewnętrznym.
Preparat należy przyjmować przed posiłkiem, a w razie dolegliwości żołądkowo-jelitowych w czasie posiłku.   Uwaga! W trakcie leczenia nie spożywać alkoholu.   
Możliwe skutki uboczne: Nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, osłabienie, senność, znużenie, niepokój, niedociśnienie, zawroty głowy, spadek ciśnienia krwi przy zmianie pozycji z leżącej na stojącą, uczucie gorąca.   Lek może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu.
Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na nicergolinę, niedociśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, krwotoki, skłonność do gwałtownego obniżenia ciśnienia tętniczego podczas zmiany pozycji ciała z leżące na stojącą.   Gdy przyjmujesz leki obniżające ciśnienie krwi, leki przeciwkrzepliwe. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.   Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Preparat jest przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.

NIMODIPUM - nimodypina (Nimotop S)
Wskazania: Doustna kontynuacja profilaktyki i leczenia niedokrwiennych ubytków neurologicznych spowodowanych skurczem naczyń krwionośnych mózgu po krwotoku podpajęczynówkowym w następstwie pęknięcia tętniaka.
Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków. W trakcie leczenia nie wolno spożywać soku grejpfrutowego.
Możliwe skutki uboczne: Nudności, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, zaburzenia pasażu jelitowego; ból i zawroty głowy, znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, szczególnie gdy dawki początkowe są duże, zaczerwienienie skóry, pocenie się, uczucie gorąca, zaburzenia rytmu serca.
Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na nimodypinę lub pozostałe składniki preparatu, cierpisz na niedociśnienie, podwyższone ciśńienie sródczaszkowe. Gdy przyjmujesz leki przeciwpadaczkowe (np. fluoksetynę), leki pbniżające ciśnienie krwi, cymetydynę, kwas walproinowy, fenobarbital. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy  karmisz piersią. W ciąży stosować jedynie w przypadkach bezwzględnej konieczności.

MAGNESII HYDROASPARTAS + KALII HYDROASPARTAS -wodoroasparaginian magnezu 
wodoroasparaginian potasu (Aspar Espefa)
Wskazania: Uzupełnianie niedoborów magnezu i potasu (nie wymagających podawania pierwiastków drogą dożylną): przy niemiarowościach i nadpobudliwości serca (zwłaszcza na tle niedoboru magnezu i potasu), profilaktycznie w chorobie niedokrwiennej serca, przy zagrożeniu zawałem, w rekonwalescencji pozawałowej, po przebytych chorobach zakaźnych lub zabiegach chirurgicznych, w przebiegu których doszło do utraty magnezu i potasu,  jako lek przeciwdziałający ubocznym skutkom długotrwałego stosowania glikozydów nasercowych i leków moczopędnych (np. tiazydów, furosemidu).   
Po posiłku. Wchłanianie magnezu zmniejsza się w obecności fosforanów, wapnia, lipidów w diecie.
Możliwe skutki uboczne: Rzadko, zwłaszcza u chorych z zaburzeniami czynności nerek może wystąpić podwyższony poziom potasu z nieregularną i wolną pracą serca lub podrażnienie przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, biegunka, wymioty).   Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.
Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na składniki preparatu, zaburzenia czynności nerek, zakażenia dróg moczowych, nużliwość mięśniową (myasthenia gravis), chorobę wrzodową żołądka.   Gdy przyjmujesz leki moczopędne oszczędzające potas oraz inne leki zawierające potas, tetracykliny, związki fluoru, leki przeciwzakrzepowe.   Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Przy stosowaniu leku w czasie ciąży wskazana jest konsultacja z lekarzem prowadzącym, który wskaże właściwą dawkę leku.   

CLOMETHIAZOLI EDISYLAS- klometiazol (Heminevrin)
Wskazania: Stany niepokoju, pobudzenia i splątania oraz zaburzenia snu u osób w wieku podeszłym. Ostre stany abstynencji poalkoholowej, majaczenie alkoholowe.
Podczas zażywania leku nie należy pić alkoholu.
Możliwe skutki uboczne: Uczucie mrowienia w nosie oraz niedrożność przewodów nosowych mogące wystąpić 15-20 minutach po przyjęciu leku; bardzo rzadko podrażnienie spojówek, wyjątkowo objawy mogą być nasilone z towarzyszącym bólem głowy. Wzmożone wydzielanie śluzu w jamie nosogardłowej i drogach oddechowych. Niekiedy rumień i pokrzywka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Podczas zażywania leku nie należy prowadzić samochodów, obsługiwać urządzeń mechanicznych.
Poinformuj lekarza: Gdy masz niewydolność oddechową. Gdy przyjmujesz leki zawierające propranolol. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W ciąży stosować wyłącznie w przypadku bezwzględnej konieczności. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

VALSARTANUM -walsartan (Diovan)
Wskazania: Leczenie nadciśnienia tętniczego. Niewydolność serca.
Doustnie. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.  
Możliwe skutki uboczne: Ból i zawroty głowy, uczucie zmęczenia, kaszel, nudności, biegunka, objawy grypopodobne, bóle pleców, żołądka lub stawów, zmiany w obrazie krwi, podwyższenie stężenia kreatyniny, potasu i bilirubiny. Rzadziej: osłabienie, zaburzenia snu, zapalenie spojówek, łzawienie, krwawienie z nosa, kurcze mięśni, depresja, nerwobóle, zapalenie błony śluzowej żołądka i jelit. Bardzo rzadko może wystąpić reakcja alergiczna w postaci obrzęku naczynioruchowego.   Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. zawroty głowy, uczucie zmęczenia, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.
Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, schorzenia wątroby i/lub nerek, pierwotny aldosteronizm, choroby zastawek serca i/lub zwężenia aorty   Gdy przyjmujesz potas lub leki zwiększające stężenie potasu we krwi, lit, inne leki obniżające ciśnienie krwi, niesteroidowe leki przeciwzapalne. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.   Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią. U kobiet w ciąży walsartan należy zastąpić lekiem z innej grupy. U kobiet planujących ciążę zalecana jest zmiana sposobu leczenia.

AMITRIPTYLINI HYDROCHLORIDUM – chlorowodorek amitryptyliny (Amitriptylinum VP)
Wskazania: Leczenie objawów depresji, a zwłaszcza stanów, w których pacjent wymaga uspokojenia.
Doustnie. Leki można przyjmować niezależnie od posiłków.  Nie podawać dzieciom i młodzieży do ukończenia 16 roku życia. Brak wystarczjących danych odnośnie bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w tej grupie pacjentów.  W czasie leczenia nie należy pić alkoholu.
Możliwe skutki uboczne: Zmniejszone wydzielanie śliny, nadmierne pocenie się, rozszerzenie źrenic, zwiększone ciśnienie śródgałkowe, trudności w oddawaniu moczu (zwłaszcza u mężczyzn), zaparcia, niedrożność porażenna jelit, obniżenie lub podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi, zaburzenia rytmu serca, zawał serca, udar niedokrwienny mózgu, splątanie, zaburzenia koncentracji, dezorientacja, omamy, bezsenność, pobudzenie psychoruchowe, niepokój, stany lękowe, senność, koszmary senne, uczucie drętwienia, mrowienia w obrębie kończyn, drżenia mięśniowe, uogólnione drgawki, śpiączka, ruchy mimowolne, zaburzenia mowy, szumy uszne, zawroty głowy,  osłabienie, ból głowy, zaburzenia widzenia, niewydolność szpiku kostnego, nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu, zapalenie jamy ustnej, ciemne zabarwienie języka, uczucie nieprzyjemnego (metalicznego lub kwaśnego) smaku w ustach, luźne stolce, obrzęk ślinianek, zapalenie wątroby, obrzmienie jąder, przerost gruczołów piersiowych u mężczyzn, zaburzenia miesiączkowania, obrzmienie piersi i mlekotok u kobiet, osłabienie lub nasilenie popędu płciowego, impotencja.   Lek upośledza sprawność psychofizyczną. W trakcie leczenia nie należy prowadzić samochodów ani obsługiwać urządzeń w ruchu.
Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na amitryptylinę, benzodiazepiny, choroby serca (zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, zaburzenia rytmu serca, dławicę piersiową), schorzenia wątroby, porfirię, przerost gruczołu krokowego, jaskrę z zamkniętym kątem przesączania, padaczkę, nadczynność tarczycy, zwolniony pasaż żołądkowo-jelitowy.   Gdy przyjmujesz leki: przeciwdepresyjne z grupy inhibitorów monoaminooksygenazy (IMAO), leki sympatykomimetyczne (adrenalina, noradrenalina, izoprenalina, efedryna, fenylefryna, fenylpropanolamina), leki cholinolityczne, leki hamujące działanie ośrodkowego układu nerwowego (barbiturany, benzodiazepiny, pochodne fenotiazyny, narkotyczne leki przeciwbólowe, nienarkotyczne leki przeciwbólowe, leki przeciwhistaminowel), leki obniżające ciśnienie krwi. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty.   Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków gdy potencjalne korzyści dla matki wynikające ze stosowania leku przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

MIANSERINI HYDROCHLORIDUM – chlorowodorek mianseryny (Deprexolet)
Wskazania: Leczenie zespołu depresyjnego.
Tabletki należy połykać w całości, bez rozgryzania.W takcie leczenia nie należy pić alkoholu.   
Możliwe skutki uboczne: Nadmierne uspokojenie i senność na początku leczenia. Wystąpić mogą także: skazy krwotoczne, drgawki, hipomania, spadki ciśnienia, zaburzenia czynności wątroby, bóle stawowe, obrzęki, zawroty głowy, ginekomastia, patologiczna laktacja, zwiększenie masy ciała, zespół niespokojnych nóg, wysypka, drżenia mięśniowe, wzmożone pocenie się, w pojedynczych przypadkach zwolnienie rytmu serca. Może także dojść do zmian obrazu krwi. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy o nich poinformować lekarza.   W trakcie 3 pierwszych miesięcy leczenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, należy kontrolować pełną morfologię krwi co 4 tygodnie.   Lek upośledza sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.
Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość mianserynę, stany pobudzenia maniakalnego, padaczkę, cukrzycę, jaskrę, choroby wątroby i/lub nerek.   Gdy przyjmujesz inne leki przeciwdepresyjne, uspakajające, barbiturany, leki na nadciśnienie, przeciwarytmiczne, przeciwzakrzepowe. Mianseryny nie należy podawać równocześnie lub w ciągu 2 tygodni po odstawieniu inhibitorów MAO. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.   Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki wynikające ze stosowania leku przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.