KOLOKWIA
2 kolokwia – po 50 pkt.
kolokwium poprawkowe - ZAPISY
można pisać tylko w swojej grupie
Do zaliczenie przedmiotu wymagane jest zaliczenie obu kolokwiów (min. 25 pkt. z każdego)
Oceny:
90 – 100 5.0
80 – 89 4.5
70 – 79 4.0
60 – 69 3.5
50 – 59 3.0
Poniżej 50 2.0
Czwartek 1100 1.1 - 1.3 22.11.2012r. 10.01.2013r.
1200 1.4 - 1.6 22.11.2012r. 10.01.2013r.
Indeks
Kalkulatory – mały wyświetlacz
Układ okresowy – Symbol, Nazwa, Liczba atomowa, Masa atomowa
http://www.cke.edu.pl/images/stories/Tablice/tablice_chemia.pdf
Nie wolno wyjmować telefonów komórkowych.
Kolokwium poprawkowe – do oceny - wynik poprawy
Zapisy u osoby wyznaczonej przez studentów.
I kolokwium 17.01.2013r.
II kolokwium 24.01.2013r.
Osoba odpowiedzialna za zapisy
Michał Cholewski
Zapisy na I kolokwium do 8.01.2013
Zapisy na II kolokwium do 15.01.2013
WYKŁAD 9
Chemia organiczna
Związki aromatyczne (areny)
Utlenianie łańcuchów bocznych
Bromowanie łańcuchów bocznych
Uwodornienie
Reakcje substytucji nukleofilowej
Alkohole
Wiązanie wodorowe w alkoholach
Otrzymywanie alkoholi
Addycja wody do alkenów
Hydroformylowanie
Reakcje związków lito bądź magnezoorganicznych z aldehydami lub ketonami
Dehydratacja
Przekształcenie w halogenki alkilowe
Utlenianie
Tworzenie alkoholanów
Fenole
Otrzymywanie fenoli
Metoda kumenowa
Z kwasu arylosulfonowego
Z chlorobenzenu (proces Raschiga-Hookera)
Nitrowanie
Bromowanie
Tworzenie soli
Tworzenie eterów.
Utlenianie
Etery
Otrzymywanie eterów
Odwodnienie alkoholi
Synteza Williamsona
Rozszczepienie kwasowe
Etery cykliczne – epoksydy
Otrzymywanie - Utlenianie tlenem
Reakcje ze związkami Grignarda
Aldehydy
Otrzymywanie aldehydów
Utlenianie alkoholi I rzędowych za pomocą PCC
Ozonoliza terminalnych alkenów
Redukcja estrów
Synteza okso (hydroformylowanie)
Ketony
Otrzymywanie ketonów
Utlenianie alkoholi II rzędowych za pomocą Na2Cr2O7
Ozonoliza wewnętrznych alkenów
Acylowanie Friedla-Craftsa
Addycja wody do alkinów
Reakcje aldehydów i ketonów
utlenianie
redukcja
addycja nukleofilowa - Związki Grignadra
addycja nukleofilowa - HCN
addycja nukleofilowa – aminy
addycja nukleofilowa – alkohole
reakcja Cannizaro
kondensacja aldolowa