Plan wykładu 9 12

KOLOKWIA

2 kolokwia – po 50 pkt.

kolokwium poprawkowe - ZAPISY

można pisać tylko w swojej grupie

Do zaliczenie przedmiotu wymagane jest zaliczenie obu kolokwiów (min. 25 pkt. z każdego)

Oceny:

90 – 100 5.0

80 – 89 4.5

70 – 79 4.0

60 – 69 3.5

50 – 59 3.0

Poniżej 50 2.0

Czwartek 1100 1.1 - 1.3 22.11.2012r. 10.01.2013r.

1200 1.4 - 1.6 22.11.2012r. 10.01.2013r.

Indeks

Kalkulatory – mały wyświetlacz

Układ okresowy – Symbol, Nazwa, Liczba atomowa, Masa atomowa

http://www.cke.edu.pl/images/stories/Tablice/tablice_chemia.pdf

Nie wolno wyjmować telefonów komórkowych.

Kolokwium poprawkowe – do oceny - wynik poprawy

Zapisy u osoby wyznaczonej przez studentów.

I kolokwium 17.01.2013r.

II kolokwium 24.01.2013r.

Osoba odpowiedzialna za zapisy

Michał Cholewski

micholewski@gmail.com

Zapisy na I kolokwium do 8.01.2013

Zapisy na II kolokwium do 15.01.2013

WYKŁAD 9

Chemia organiczna

Związki aromatyczne (areny)

Utlenianie łańcuchów bocznych

Bromowanie łańcuchów bocznych

Uwodornienie

Reakcje substytucji nukleofilowej

Alkohole

Wiązanie wodorowe w alkoholach

Otrzymywanie alkoholi

Addycja wody do alkenów

Hydroformylowanie

Reakcje związków lito bądź magnezoorganicznych z aldehydami lub ketonami

Dehydratacja

Przekształcenie w halogenki alkilowe

Utlenianie

Tworzenie alkoholanów

Fenole

Otrzymywanie fenoli

Metoda kumenowa

Z kwasu arylosulfonowego

Z chlorobenzenu (proces Raschiga-Hookera)

Nitrowanie

Bromowanie

Tworzenie soli

Tworzenie eterów.

Utlenianie

Etery

Otrzymywanie eterów

Odwodnienie alkoholi

Synteza Williamsona

Rozszczepienie kwasowe

Etery cykliczne – epoksydy

Otrzymywanie - Utlenianie tlenem

Reakcje ze związkami Grignarda

Aldehydy

Otrzymywanie aldehydów

Utlenianie alkoholi I rzędowych za pomocą PCC

Ozonoliza terminalnych alkenów

Redukcja estrów

Synteza okso (hydroformylowanie)

Ketony

Otrzymywanie ketonów

Utlenianie alkoholi II rzędowych za pomocą Na2Cr2O7

Ozonoliza wewnętrznych alkenów

Acylowanie Friedla-Craftsa

Addycja wody do alkinów

Reakcje aldehydów i ketonów

utlenianie

redukcja

addycja nukleofilowa - Związki Grignadra

addycja nukleofilowa - HCN

addycja nukleofilowa – aminy

addycja nukleofilowa – alkohole

reakcja Cannizaro

kondensacja aldolowa


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Plan wykładu 12
Plan wykładu 7 12
Plan wykładu 4 12
Plan wykładu 8 12
Plan wykładu 3 12
Plan wykładu 6 12
Plan wykładu 12
wykład 12 pamięć
Socjologia wyklad 12 Organizacja i zarzadzanie
Wykład 12(3)
Wykład 12
Wykład 12 Zarządzanie sprzedażą
Wykład 12 1
wyklad 12
Wyklad 1 12
wyklad 12 MNE
wykład 12

więcej podobnych podstron