Biochemia Egzamin 14.06.2012
Pytania otwarte:
1. Reakcja Deaminacji aminokwasu z udziałem Flawiny
2. Ostatnia reakcja katabolizmu Puryn i 2 choroby z nią związane
3. Dwie reakcje glikolizy, w których powstaje ATP. Która nieodwracalna. Ile ATP powstaje z glukozo-6-fosforanu.
4. Synteza Proliny
5. Fosforan Pirydoksalu- wzór, funkcja i trzy przykłady reakcji(bez wzorów)
6. podać jakąś reakcje Syntezy Kwasów tłuszczowych z udziałem koenzymu będącego produktem Szlaku pentozofosforanowego( chyba jeszcze żę to reakcja redukcji i kwas nienasycony?-nie pamiętam)
7. 1,25 cholecykalcyferol- wzór, funkcja i miejsce powstawania.
8. Reakcja neutralizacji amoniaku w której bierze udział jakiś enzym mitochondrialny.
9. Synteza No
10. 2 Reakcje Dekarboksylacji z Cyklu Krebsa

Pytania zamknięte:

1.Koenzymy dehydrogenazy pirogronianowej, podane wszystkie, wybrać zestawienie, które ściśle związane.

2. Związek hamujący transferazę peptydylową u eukaryota.
a) puromycyna
b) ryfampicyna
c) tetracyklina
d) chloramfenikol
e) cykloheksamid

3. Choroba Williamsa, defekt genu:
a) fibryliny
b) dystrofiny
c) troponiny C
d) łańcuch ciężki B-miozyny
e) elastyny

4. Dlaczego orotoacyduria w hiperamonemii typu II.

5. Z czego synteza proliny.

6. Jakie aminokwasy mogą być wykorzystane do syntezy porfiryn.
a)glicyny metioniny waliny izoleucyny

7. Wybrać, korzystając z tabelki, która sekwencja odpowiada na zmianę występującym lys i cys.

8. Transport pirogronianu

9. Jak działa termogenina – transport protonów, z/bez pominięcia syntetazy ATP itp.

10. Do czego może prowadzić niedobór karnityny - hipoglikemia.

11. W której warstwie/warstwach powstaje kortyzol.
a)glownie w siatkowatej
b)w warstwie pasmowatej glownie i klebkowatej
c)pasmowatej glolwnie i siatkowatej
d)we wszytskich w rownej ilosci

12. W której warstwie/warstwach powstają androgeny.

13. Jak powstaje estradiol u mężczyzn. - b) glownie przez aromatyzacje testosteronu w tkankach obwodowy(ja tak zaznaczylam i tylko ta odp pamietam nie wiem czy jest ok)

14. Wybrać zdanie błędne na temat dny i enzymów z nią związanych.

15. Defekt którego enzymy najczęściej prowadzi do galaktozemii.

16. Jamajska choroba wymiotna.

17. Choroba Zellwegera.

18. Choroba wtrętów komórkowych - który enzym.

19. dehydrogenaza 17beta hydroksysteroidowa, co z czego powstaje.

20. Która reakcja w syntezie cholesterolu nie wymaga NADH(?)

21. cos o HDL ze nie beda mialy APO C i E chyba

22.enzymy fazy oksydacyjnej szlaku pentozofosforanowego

23.z czegoo prekursory PRPP w miesniach

24.do ktorej grupy oksydoreduktaz naleza enzymy wytwarzajace H2O2 cos w ten desen

25. co podasz jesli niedobor alfa 1-hydroksylazy

26.wybrac zdanie falszywe odnosnie przemian jodu

27.co wiaze Ca2+ w miesniach gladkich

28.ile ATP z przemiany bursztynianiu w fumaran (po podaniu barbituranów)

29.co hamuje lizyna i ornityna

30.Co to jest apoenzym.

31.niewydolnosc zewn wydzielnicza trzustki prowadzi do niedoboru B12 bo..

32.dentauracja Dna-efekty hiper hipo itd

33.do czego Acylo-Coa w adipocytach

34.Elongaza-zdanie prawdziwe

35.hemoglobina: efekt bohra

36. hemoglobina: zawada dla CO

37.o to jak sie zmienia absorbancja kiedy NAD+ i w NADH i odwrotnie

38.lek niedokrwiennej chorobie serca-nitrogliceryn

39.niedobor jakiej witaminy stwierdzimy u chorego z kwasica po podnaiu glukozy

40.Falsz o GH

41.wplyw GH na lipidy

42.co sie zmienia w stalej michaelisa menten

43.reakcja fentona

44.do syntezy czego substratem jest NH4+

45.substra dla DAG i IP3

46.dzialanie IP3

47. atom S cysteiny skad pochodzi

48. Prawda o MiRNA
a)ze sie przyczepia do konca 3' i blokuje translacje
b)do 5 UTR i blokuje inicjecje translacji
c) przylacza sie do miejsca A w miejsce aa tRNA blokujac elongacje
d)cos z blokowaniem translokacji

49.dzialanie izoniazydu

50.głowny enzym w degradacji serotoniny

51.przemiana noradrenaliny w adrenaline

52.opis choroby (chodzilo o gauchera) i niedobor jakiego enzymu

53.czego wymaga hydroksylaza prolinowa

54. dieta zawiera wieciej niz 10% tluszczow i co wtedy

55. homocysteina jest niezaleznym czynnikiem, nie pamietam dokladnie pytania ale chodzilo tam o zmiany miazdzycowe, nadcisnienie itp.

56. Jaki katabolit biotyny nie będzie wydalany z moczem:
A)Lketoglutaran
b)c)d) takie trzy związki ktore na pewno sa (byly na slajdach)
e)mleczan

57. Z czego powstaje PGI2

58. Jak działa Ibuprofen i jakieś gówno (mycyno coś tam)
a. hamuje tranksrypcje genu Cox-2
b. Hamuje działanie Cox-1 i Cox-2 (prawidłowa odpowiedź)
c. Hamuje działanie Cox-1
d. hamuje cox-2
e. coś w tym stylu.

59. Jakie koenzym jest potrzebny do syntezy GABA

60. pytanie o synteze kolagenu
a) wit C potrzebna do hydroksylacji reszt lizyny

61. pytanie o blok 1 kompleksu w lancuchu
a)amobarbital

62. Mutacja w intronie, co spowoduje.

63. Co może mieć/jakie może być prokaryotyczne mRNA w przeciwieństwie do eukaryotycznego.

64. Spliceosom, co to jest.

65. Kod genetyczny, wybrać prawdę.

66. Co potrzebuje hydroksylaza fenyloalaniny – tetrahydrobiopteryny

67. Pytanie o difosfotransferazę tiaminową zależną od ATP, nie pamiętam dokładnie.

68. Dlaczego karboksylaza pirogronianowa jest anaplerotyczna.

69. Jaki hormon wpływa na wzrost syntezy SHGB
a. Androstendion
b. Testosteron
c. Dihydrotestosteron
d. jakiś inny androgen(dehydroepiandrosteron?)
e. estrogen

70. Jaka Witamina Wpływa na funkcje kortyzolu
a. B1
b. B2
c. K
d. B12
e. B6

71. Połączenie kwas pteroinowy plus glutaminowy to:
A. kwas foliowy
b. kwas nikotynowy
c. kwas eikozapentaenowy
d. kwas arachnidonowy (właściwa odpowiedź)