1.Zaburzeń smaku nie powodują (tam były sole litu, magnezu, klopidogrel i coś jeszcze)
Zaburzenia smaku, występujące podczas leczenia gryzeofulwiną, metronidazolem, kaptoprylem, solami litu, mają charakter przejściowy, niekiedy jednak mogą być nieodwracalnym objawem toksycznego działania leku.

2.Fenol wydala się w 90 % przez nerki (w ciągu 24h) – więc badanie moczu

3.Toksyczność ostra – Badanie toksyczności podostrej (podprzewlekłej, podchronicznej) - polega na podawaniu organizmom testowym substancji badanej (lub ich eksponowaniu inhalacyjnie) codziennie w sposób przerywany lub ciągły przez 28 dni (toksyczność podostra) lub 90 dni (toksyczność podprzewlekła) i obserwacji efektów toksycznych w trakcie narażenia lub po jego zakończeniu.

4.Benzodiazepiny- metabolity: Oksazepam-nieczynne metabolity Diazepam: czynne metabolity Lorazepam: nieczynne metabolity, Nitrazepam: nieczynne metabolity Temazepam: nieczynne metabolity Klonazepam-metabolit bardzo mało aktywny

5.Na jakich zwierzętach badamy toksyczność doustną? – szczury

6.Jakie substancje wykorzystywane są w celach przestępczych?-ketamina, ghb, ecstasy, benzodiazepiny

7.Dawka toksyczna i śmiertelna etanolu
Alkohol etylowy:
zatrucie ostre:
lekkie-> 0,5-1,5 g/dm3 ( 0,5-1,5 promila)
umiarkowane-> 1,5-3 g/dm3 (1,5-3 promili)
ciężkie-> 3-5 g/dm3 ( 3-5 promili)
śpiączka i ciężkie zgony → 5 g/dm3

8.Na co sie przekształca chloroform? -(Fosgen) W zetknięciu z ogniem pary chloroformu ulegają rozkładowi, z wytworzeniem chloru, chlorowodoru i fosgenu.

9.Jak działa ołów w organizmie? (Ołowica – zatrucie ołowiem powodujące osłabienie, bezsenność, brak łaknienia, zaburzenia widzenia i uszkodzenia wewnętrznych narządów ciała (wątroby oraz nerek). Dodatkowo poprzez wiązanie się z niektórymi enzymami mogą uszkadzać krwinki czerwone, a także komórki układu nerwowego. Substancją wiążącą ołów (Pb) w organizmie jest chelaton, dlatego też stosuje się go w leczeniu ołowicy.)

10.Uzupełnij zdania o substancjach rozpuszczalnych lub nierozpuszczalnych i polarnych lub niepolarnych - Substancje rozpuszczalne w tluszczach są apolarne, przeksztalcane są do metabolitów rozpuszczalnych w wodzie ktore są polarne.

11.Wspólne działania metali, nitrozoamin i innych-rakotwórcze

13.Działanie terapeutyczne to- Dawka lecznicza: DC wykazuje działanie farmakoterapeutyczne i nie wywołuje istotnych zakłóceń procesów fizjologicznych (chyba).

14.Wskaźnik terapeutyczny to: stosunek dawki toksycznej lub śmiertelnej, do dawki leczniczej czyli LD50/ED50

15.Biotransformacja –przemiany chemiczne jakim lek ulega w żywym organizmie, czynniki wpływające: plec (u mężczyzn szybciej), hormony, wiek

16.Objawy podobne do zespołu Fanconiego- Inną przyczyną zatrucia może być spożycie leku przeterminowanego, zawierającego toksyczne produkty jego rozpadu. TYPOWYM PRZYKŁADEM jest toksyczne działanie metabolitów TETRACYKLIN, które MOGĄ spowodować niewydolność cewek nerkowych ( Zespół Fanconiego). Występują przy zatruciu ołowiem, rtęcią i kadmem, gentamycyną

17.Glikol et. jakie powoduje działanie po spożyciu - Glikol etylenowy w organizmie jest metabolizowany przez dehydrogenazę alkoholową do aldehydu glikolowego, kwasu glikolowego, kwasu glioksalowego i kwasu szczawiowego. W przebiegu zatrucia dochodzi do rozwoju kwasicy metabolicznej, a także uszkodzenia nerek, wątroby i mózgu.

18.Glikozydy nasercowe co powodują ( z potasem sodem i wapniem) - Działanie kardiotoksyczne (izotropowo +) glikozydów nasercowych wynika przede wszystkim z właściwości hamowania Na+ i K+, ATP – azy. Enzym ten warunkuje błonową wymianę jonów – pompa sodowa. Glikozydy nasercowe są bardzo silnymi i wybiórczymi inhibitorami aktywnego transportu jonów Na+ i K+ przez błonę komórkową. W wyniku zablokowania pompy dochodzi do gromadzenia się wewnątrz komórki Na+ a wtórnie Ca2+. Zwiększa to pobudliwość komórek mięśnia sercowego i ich kurczliwość. toksyczność glikozydów zwiększa niedobór K we krwi.

19.Co podajemy przy zatruciu kokainą- metadon, nalokson i buprenorfine

20.Czego nie podajemy przy zatruciu heroiną- coś co nie jest odtrutką jak powyżej

21.Uzupełnij zdanie- co robi alkohol etylowy i jakiś jeszcze związek ( odpowiedzi na przemian zwiekszaja i zmniejszaja, i tak pomieszane ;] )

22.Jakie rozmiary czasteczek przedostają się do pecherzyków płucnych < 1um

23.Działania niepożądane typu B - niezależne od dawki

24.Stężenie których jonów podlega pod rytm dobowy: potas, żelazo

25.Jaki srodek jest wykorzystywany w celach przestępczych rowniez na tle seksualnym – GHB i flunitrazepam (z grupy benzodiazepin) środek jest wykorzystywany w celach przestępczych również na tle seksualnym to ecstasy(3,4-Metylenodioksymetamfetamina)

26.Alkohol etylowy:
zatrucie ostre:
lekkie-> 0,5-1,5 g/dm3 ( 0,5-1,5 promila)
umiarkowane-> 1,5-3 g/dm3 (1,5-3 promili)
ciężkie-> 3-5 g/dm3 ( 3-5 promili)
śpiączka i ciężkie zgony → 5 g/dm3

27.Upojenie alkoholowe można podzielić na trzy okresy:
-Podchmielenie (stężenie alkoholu we krwi wynosi 0,5-1,5 promila)
Charakteryzuje się wzmożoną aktywnością ruchową, zmianą nastroju, zmniejszeniem krytycyzmu oraz nieproporcjonalnymi do bodźców reakcjami emocjonalnymi.
-Upojenie właściwe (stężenie alkoholu we krwi wynosi 1,5-2,5 promila)
Typowe reakcje tego okresu to chwiejny chód, niezborność ruchowa, bełkotliwa mowa, agresywność.
-Ciężkie zatrucie (stężenie alkoholu we krwi powyżej 2,5 promila)
Cechuje się dezorientacją, niemożnością utrzymania pionowej pozycji oraz narastającymi zaburzeniami świadomości, przechodzącymi w stan śpiączkowy, który trwa od kilku do kilkunastu godzin i może się skończyć śmiercią z powodu porażenia ośrodka oddechowego.

28.Glikol etylenowy po spożyciu : narkotycznie na oun, zmiany narkotyczne nabłonka kanalikowego oraz do niewydolnośći kanalikowej nerek, obrzek płuc. Więc wynika z tego, że ma działanie śmiertelnie trujące na mózg, płuca i nerki

29. Działanie kokainy- opóźnia objawy zmęczenia, zmniejsza potrzebę odżywiania się i snu, zaburza pracę serca (na początku następuje zwolnienie, a następnie przyspieszenie akcji serca), silnie rozszerza źrenice, doprowadza do pobudzenia psychoruchowego, powoduje wzrost ciśnienia krwi i przyspieszenie oddechu, większe dawki mogą spowodować drżenie mięśniowe i wzrost temperatury ciała, po jednorazowo przyjętej dawce euforia trwa do 30 minut, rzadko dłużej, silna euforia, intensywne poczucie mocy wewnętrznej (siły fizycznej i umysłowej), pobudzenie ruchowe i podniecenie seksualne, poczucie wyższości i odsunięcie poczucia lęku, czas reakcji psychicznej ulega skróceniu - przyspieszeniu ulegają procesy myślowe, zanik zdolności odczuwania przykrych wrażeń, brak krytycyzmu co do własnych możliwości i zachowań, niepokój i napięcie, bezsenność, załamanie nerwowe, urojenia o nieprzyjemnej treści