Egzamin 14 histologia

  1. Transport aktywny pierwotny:

  1. Endocytoza adsorpcyjna

  2. Wymaga energii

  3. Transport jonów żelaza

  4. Pompa sodowo-potasowa

  5. A, C

  6. B, D

  1. Nukleosom to:

  1. Inaczej informosom

  2. Ziarna perichromatynowe

  3. Trzeci stopień kondensacji chromatyny

  4. Zespiralizowana podwójna nić DNA owinięta wokół oktameru histonów

  5. A, C

  6. B, D

  1. Do białek substancji podstawowej tkanki łącznej zaliczamy:

  1. Lamininy

  2. Kadheryny

  3. Fibronektyny

  4. desminy

  1. W skład perichromatyny wchodzą:

  1. Nukleosomy

  2. Ziarna zawierające mRNA i białko

  3. Nukleofilament

  4. Heterogenny RNA

  1. Transport przez błonę bez nakładu energii to:

  1. Pinocytoza

  2. Transport aktywny pierwotny

  3. Endocytoza za pomocą receptorów

  4. Dyfuzja złożona

  1. Wzrost kości na długość zachodzi dzięki:

  1. Linii osyfikacyjnej

  2. Chrząstce wzrostowej

  3. Mankietowi kostnemu

  4. Łączeniu się jamy szpikowej trzonu i nasad

  1. Komórki kostne odpowiedzialne za trawienie tkanki kostnej to:

  1. Osteocyty

  2. Osteoblasty

  3. Komórki powierzchni kostnej

  4. Osteoklasty

  1. Tkanka łączna wiotka:

  1. Jest ubogokomórkowa

  2. Ma silnie uwodnioną istotę podstawową

  3. Fibrocyty ułożone są w szeregi

  4. Tworzy zrąb wielu narządów

  1. Osteoklasty:

  1. Występują w naczyniach włosowatych szpiku kostnego

  2. Prekursory posiadają receptor RANK

  3. To inaczej osteoprogenitory

  4. Tworzą zatoki Howshipa

  1. Wypustki osteocytów w kości zbitej łączą się w:

  1. Kanałach Howshipa

  2. Kanałach Volkmanna

  3. Kanałach Haversa

  4. Kanalikach kostnych

  1. Desmosom:

  1. Jest połączeniem typu zwierającego

  2. Stabilizuje mikrotubule

  3. Występuje w naskórku

  4. Zawiera integryny

  1. Gruczoły łojowe uwalniają swoją wydzielinę w sposób:

  1. Merokrynowy

  2. Holokrynowy

  3. Apokrynowy

  4. Amfikrynowy

  1. Do funkcji siateczki śródplazmatycznej zaliczamy:

  1. Syntezę białek wydzielniczych

  2. Degradację białek regulatorowych

  3. Inaktywację hormonów i leków

  4. Syntezę hormonów tarczycowych

  1. Rybosomy:

  1. Ich biogeneza odbywa się w jąderku

  2. Ich biogeneza odbywa się w cytoplazmie

  3. Powiązane nicią mRNA tworzą polirybosomy

  4. Otoczone są podwójną błoną białkowo-lipidową

  1. Nabłonek dróg oddechowych:

  1. Wszystkie jego komórki osiągają powierzchnię nabłonka

  2. To nabłonek wielorzędowy

  3. Podobny występuje w kanalikach nerkowych

  4. Wszystkie jego komórki kontaktują się z błoną podstawną

  1. Tkanka łączna zwarta o utkaniu regularnym występuje w:

  1. Ścięgnach

  2. Skórze właściwej

  3. Więzadłach

  4. Torebkach włóknistych narządów

  1. Wybierz prawidłowe stwierdzenie:

  1. Nabłonek przejściowy jest nabłonkiem wielorzędowym

  2. Obwódka zwierająca stabilizuje laminy w komórce

  3. Listewka graniczna występuje w jelicie cienkim

  4. Prążkowanie przypodstawne zwiększa powierzchnię wchłaniania komórki

  1. W zrębie narządów limfatycznych występują:

  1. fibroblasty

  2. Kolagen I

  3. Kolagen III

  4. Kolagen II

  1. Wewnątrz fibroblastów występuje:

  1. Prokolagen

  2. Kolagen II

  3. Tropokolagen

  4. Włókienka kolagenowe

  1. Komórki tuczne wydzielają:

  1. Mediatory anafilaksji

  2. Kolagen III

  3. Receptory dla IgE

  4. Receptory dla IgD

  1. Efektem skurczu mięśnia szkieletowego jest:

  1. Zwężenie prążków A

  2. Zwężenie lub nawet zanik prążków I

  3. Skracanie filamentów cienkich

  4. Zwężenie lub nawet zanik smugi H

  1. Płytka motoryczna to:

  1. Grupa włókien mięśniowych unerwiona przez nerw ruchowy

  2. Głównym neurotransmiterem jest acetylocholina

  3. Głównym neurotransmiterem jest adrenalina

  4. Jest połączona z cysternami brzeżnymi

  1. Neurofibryle:

  1. Występują w perikarionie

  2. To pęczki neurofilamentów

  3. Struktury widoczne w wyniku utrwalania neurotubul i neurofilamentów

  4. Stały składnik jądra komórkowego neuronów

  1. Uwalnianie neurotransmiterów w synapsach zachodzi:

  1. Wtórnie do otwarcia kanałów Na+

  2. Wtórnie do otwarcia kanałów Ca++

  3. Wtórnie do otwarcia kanałów K+

  4. Drogą egzocytozy

  1. Włókna białe mięśnia szkieletowego cechują się:

  1. Szybkim skurczem

  2. Dużą liczbą mitochondriów

  3. Małą liczbą mitochondriów

  4. Dużą wytrzymałością na zmęczenie

  1. Siateczka sarkoplazmatyczna w komórce mięśnia szkieletowego:

  1. Tworzy cysterny brzeżne

  2. Wchodzi w skład sarkomeru

  3. Łączy się z kanalikiem T

  4. Jest bogata w białko kalmodulinę

  1. Miofibryla mięśnia szkieletowego zbudowana jest z:

  1. Równolegle ułożonych miofilamentów cienkich i grubych

  2. Systemu rozdzielającego cząsteczki aktyny

  3. Sarkosomów

  4. Włókienek o długości do kilkudziesięciu cm

  1. Cechy ultrastrukturalne mięśni gładkich to:

  1. Liczne miofilamenty grube

  2. Dobrze rozbudowana siateczka SER

  3. Nieliczne filamenty aktynowe

  4. Liczne ciałka gęste

  1. Komórki mięśniowe gładkie cechują się:

  1. Obecnością sarkomerów

  2. Licznymi lizosomami

  3. Przewagą miofilamentów miozynowych

  4. Brakiem troponiny

  1. Limfocyty:

  1. Po neutrofilach stanowią najliczniejszą populację granulocytów

  2. Powstają w szpiku kostnym

  3. Wzrost ich liczby towarzyszy wszystkim infekcjom bakteryjnym

  4. Ich swoistą cechą jest okrągłe jądro komórkowe

  1. Monocyty:

  1. Mają liczne ziarna swoiste barwiące się zasadochłonnie

  2. Są prekursorami makrofagów

  3. Posiadają zazwyczaj okrągłe jądro

  4. Są największymi elementami morfotycznymi krwi

  1. Komórkami satelitarnymi nazywamy komórki:

  1. Wokół amficytów zwojów kręgowych

  2. Mezangium ciałka nerkowego

  3. Towarzyszące włóknom mięśni szkieletowych

  4. Miazgi czerwonej śledziony

  1. Surowica krwi jest pozbawiona:

  1. Soli mineralnych

  2. Albumin

  3. Elementów morfotycznych krwi

  4. Globulin

  1. Mechanizm przekształcający kość splotowatą w kość blaszkowatą nazywany jest:

  1. Procesem fizjologicznym

  2. Modelowaniem strukturalnym kości

  3. Remodelowaniem

  4. Kostnieniem na podłożu tkanki łącznej

  1. Komórki zasiedlające jamki kostne to:

  1. Makrofagami kości

  2. Osteocytami

  3. Osteoklastami

  4. Komórkami kostnymi

  1. Do elementów morfotycznych krwi zaliczamy:

  1. Fibrynogen

  2. Płytki krwi

  3. Surowicę

  4. Erytrocyty

  1. Prawidłowe stwierdzenia dotyczące retikulocytów to:

  1. Ich prekursorami są plazmocyty

  2. Ich ilość spada np. po krwotoku

  3. Posiadają dużo lizosomów

  4. Są formą prekursorową erytrocytów

  1. Zdolność do recyrkulacji mają:

  1. limfocyty T

  2. monocyty

  3. limfocyty B

  4. trombocyty

  1. Synapsa chemiczna:

  1. Występuje w centralnym i obwodowym układzie nerwowym

  2. Zawiera tylko receptory jonotropowe części postsynaptycznej

  3. Zawiera pakiety z neuropeptydami

  4. Jest otoczona lemocytami

  1. Prezentacja antygenów egzogennych:

  1. Wymaga obecności transportera TAP

  2. Jest poprzedzona fragmentacją białek przy udziale endosomalnego aparatu enzymatycznego

  3. Wymaga obecności licznych białek opiekuńczych, tj. kalneksyna, kalretikulina

  4. Jest możliwa wyłącznie przy udziale komórek z ekspresją MHC I

  1. Do klonalnego rozwoju raka okrężnicy prowadzi uszkodzenie kilku genów, w tym:

  1. APC

  2. p73

  3. k-ras

  4. BRCA2

  1. Mianem onkogenów określa się:

  1. Zmutowane allele protoonkogenów

  2. Geny regulujące apoptozę

  3. Geny kodujące białka stymulujące podziały komórkowe

  4. Geny mutatorowe

  1. W którym etapie przechodzenia komórek przez śródbłonek biorą udział integryny?

  1. Migracji

  2. Toczeniu się

  3. Aktywacji

  4. Adhezji

  1. Cząsteczkę sygnalną, która wiąże się do receptora i powoduje jego pobudzenie nazywamy:

  1. Ligandem

  2. Antagonistą

  3. Agonistą

  4. Odwróconym agonistą

  1. Przekazywanie sygnałów za pośrednictwem receptorów jonotropowych:

  1. Zachodzi tylko w układzie nerwowym

  2. Zachodzi głównie w układzie nerwowym

  3. Liczy się w sekundach

  4. Prowadzi do zmiany polaryzacji błony presynaptycznej

  1. W wyniku apoptozy następuje:

  1. Indukcja interleukin prozapalnych

  2. Aktywacja CAD i cięcie DNA

  3. Zaburzenie integracji błony komórkowej

  4. Przemieszczenie sfingomieliny z części zewnątrzkomórkowej błony do wewnątrz

  1. Nie wiem

  2. Nie wiem

  3. CAM to białka:

  1. Błonowe

  2. Cytoplazmatyczne

  3. Połączeń międzykomórkowych

  4. Błon podstawnych

  1. Jakie CAM wiążą komórki do składników substancji międzykomórkowej?

  1. Selektyny

  2. Integryny

  3. Kadheryny

  4. IgCAM

  1. Przyczyną zaniku połączeń zwierających w obrębie guza jest brak ekspresji:

  1. E-kadheryn lub katenin

  2. Integryn

  3. Selektyn E lub katenin

  4. IgCAM

  1. Neurotransmiterem nazywamy:

  1. Czynnik uwalniany do szczeliny synaptycznej przez komórkę nerwową

  2. Czynnik uwalniany do szczeliny synaptycznej przez komórki glejowe

  3. Związek wiążący się z receptorami błony postsynaptycznej

  4. Czynnik wzrostu komórek nerwowych

  1. Regeneracja włókien nerwowych jest możliwa dzięki obecności:

  1. Włókienek odcinka proksymalnego aksonu

  2. Osłonki mielinowej

  3. Komórek Schwanna

  4. Połączeń synaptycznych

  1. Składnikami cytoszkieletu są:

  1. Mikrotubule

  2. Włókna kolagenowe

  3. Filamenty pośrednie

  4. Filamenty miozynowe

  1. Do białek MAP należą:

  1. Kinezyna

  2. Kinina

  3. Białka tau

  4. Nebulina

  1. Cykl komórkowy:

  1. To proces trwający 8 godzin we wszystkich komórkach zwierzęcych

  2. Składa się z metafazy i mitozy

  3. To proces prowadzący do zwiększenia masy i objętości komórek

  4. Regulowany jest przez białka kodowane przez protoonkogeny

  1. Cechą charakterystyczną grasicy jest występowanie:

  1. PALS

  2. Łącznotkankowych komórek siateczki

  3. Nabłonkowych komórek zrębu

  4. Makrofagów

  1. Adipocyty tkanki tłuszczowej żółtej:

  1. Regulują energetyczną homeostazę organizmu

  2. Wydzielają grelinę

  3. Wydzielają leptynę

  4. Gromadzona w nich energia jest uwalniana w formie ciepła

  1. Do komórek produkujących przeciwciała zaliczamy:

  1. limfocyty T

  2. monocyty

  3. komórki plazmatyczne

  4. komórki tuczne

  1. Które ze zdań są prawdziwe:

  1. Największe kryształy hydroksyapatytu występują w szkliwie

  2. Dojrzałe szkliwo zawiera ameloblasty

  3. Miazga zęba zawiera naczynia krwionośne

  4. Kubki smakowe mogą występować w obrębie policzków

  1. W skład komórek immunokompetentnych wchodzą:

  1. Limfocyty

  2. Śródbłonek HEVs

  3. Makrofagi

  4. Interleukiny

  1. Do komórek prezentujących antygen zaliczamy:

  1. Limfocyty Tc

  2. Komórki dendrytyczne

  3. Komórki tuczne

  4. Makrofagi

  1. Efekt cytotoksyczny mogą wywołać:

  1. Komórki NK

  2. Limfocyty B

  3. Limfocyty Treg

  4. Komórki APC

  1. Właściwości fagocytarne posiadają:

  1. Makrofagi

  2. Komórki plazmatyczne

  3. Limfocyty

  4. Komórki NK

  1. Limfocyty T zlokalizowane są głównie w:

  1. Grudkach chłonnych węzłów chłonnych

  2. Rdzeniu głębokim węzłów chłonnych

  3. Miazdze czerwonej śledziony

  4. PALS

  1. Heterogenność hepatocytów:

  1. To wynik stref różniących się jakością unaczynienia

  2. Inaczej biegunowość

  3. Związana jest z obecnością peroksysomów

  4. Związana jest z pojęciem zrazika klasycznego

  1. Gronko wątrobowe:

  1. To jednostka anatomiczna wątroby

  2. To jednostka czynnościowa wątroby

  3. W centrum zawiera żyłę centralną

  4. W centrum zawiera tętnicę centralną

  1. Do funkcji wątroby zaliczamy:

  1. Czynność krwiotwórczą w okresie zarodkowym

  2. Produkcję gammaglobulin

  3. Produkcję albumin

  4. Magazynowanie 75% krwi krążącej

  1. Komórki Browicza-Kupffera:

  1. Pochodzą z monocytów

  2. Gromadzą lipidy

  3. To makrofagi osiadłe

  4. Gromadzą witaminy rozpuszczalne w tłuszczach

  1. Pęcherzyki trzustki zbudowane są z:

  1. Komórek pęcherzykowych

  2. Komórek wstawkowych

  3. Komórek śródpęcherzykowych

  4. Komórek przypęchęrzykowych

  1. Zmiany genetyczne podczas kancerogenezy dotyczą:

  1. Protoonkogenów

  2. Onkogenów

  3. Genów supresji transformacji nowotworowej

  4. Tetramerów

  1. Które z niżej wymienionych zjawisk hamują rozwój nowotworu?

  1. Utrata heterozygotyczności alleli dla genów supresorowych

  2. Brak aktywności telomerazy w komórkach zmutowanych

  3. Zjawisko ignorancji immunologicznej

  4. Apoptoza cytotoksycznych limfocytów T

  1. Które z niżej wymienionych komórek są odpowiedzialne za rozpoznawanie i niszczenie komórek nowotworowych:

  1. Limfocyty NK

  2. Limfocyty CD4+ CD8+

  3. Makrofagi

  4. Limfocyty B

  1. Metodami pozwalającymi badać kwasy nukleinowe w komórce są:

  1. Hybrydyzacja in situ

  2. Reakcje immunocytochemiczne

  3. Southern blotting

  4. Reakcja z lektynami

  1. Katecholaminy:

  1. Ich prekursorem jest tyrozyna

  2. Hamują rozkład glikogenu w wątrobie

  3. Powodują wzrost stężenia glukozy we krwi

  4. Powodują skurcz tętnic wieńcowych

  1. Część korowa nadnerczy:

  1. Komórki warstwy siatkowatej mają najwięcej kropli lipidowych

  2. Glikokortykoidy hamują produkcję prostaglandyn

  3. W okresie płodowym nie występuje

  4. ACTH stymuluje głównie wydzielanie warstwy pasmowatej

  1. Hormony regulujące gospodarkę wapniową:

  1. Kalcytonina zwiększa magazynowanie Ca++ w kościach

  2. Parathormon zmniejsza wchłanianie Ca++ w jelitach

  3. Kalcytonina zwiększa wydalanie Ca++ przez nerki

  4. Parathormon zwiększa wydalanie Ca++ przez nerki

  1. Komórki przedniego płata przysadki mózgowej:

  1. Kortykotrofy produkują POMC

  2. Kortykotrofy należą do komórek kwasochłonnych

  3. Laktotrofy produkują LH

  4. Somatotrofy produkują somatomedynę

  1. Bariera krew-jądro:

  1. Jest wytworzona przez mostki cytoplazmatyczne spermatocytów I rzędu

  2. Jest przepuszczalna dla hormonów steroidowych

  3. Dzieli kanalik na 4 przedziały

  4. Tworzą ją wypustki komórek podporowych

  1. Naskórek to wysoce wyspecjalizowany nabłonek:

  1. Zawierający keratynę

  2. Wielowarstwowy płaski nierogowaciejący

  3. Wielowarstwowy płaski rogowaciejący

  4. Jednowarstwowy walcowaty

  1. W szczelinach warstwy kolczystej naskórka obecne są cytoplazmatyczne wypustki:

  1. Komórek Merkla

  2. Makrofagów

  3. Komórek dendrytycznych (Langerhansa)

  4. fibroblastów

  1. Keratynosomy (ciałka Odlanda):

  1. Zawierają keratohialinę

  2. Zawierają glikolipidy i sterole

  3. Występują w warstwie jasnej

  4. Występują w warstwie kolczystej

  1. W skład aparatu łojowo-włosowego wchodzi:

  1. Mięsień przywłosowy

  2. Włosowate naczynia krwionośne

  3. Gruczoł tarczkowy

  4. Gruczoł potowy

  1. W siatkówce wzrokowej występują:

  1. Komórki horyzontalne

  1. Kanalik kręty nasienny jądra:

  1. Zawiera komórki Leydiga

  2. Wyścielony jest nabłonkiem jednowarstwowym sześciennym

  3. Zawiera komórki plemnikotwórcze

  4. Ma grubą błonę mięśniową zapewniającą perystaltyczne skurcze kanalika

  1. Gruczoł krokowy:

  1. Jego wydzielina stanowi 80% objętości nasienia

  2. Ma budowę płacikową

  3. Odcinki wydzielnicze otacza błona własna

  4. Zawiera pęczki komórek mięśniowych gładkich

  1. Tkanka śródmiąższowa jądra jest zbudowana z:

  1. Komórek Leydiga

  2. Spermatocytów I rzędu

  3. Tkanki łącznej luźnej

  4. Spermatogonii

  1. Dominującym elementem wydzielniczym ślinianki przyusznej jest:

  1. Pęcherzyk surowiczy

  2. Cewka śluzowa

  3. Wstawka

  4. Cewko-pęcherzyki

  1. Komórki glejowe występujące w centralnym układzie nerwowym to:

  1. Mikrogleju

  2. Amficyty

  3. Ependymocyty

  4. Lemocyty

  1. Elementem bariery krew-mózg jest:

  1. Astrocyt protoplazmatyczny

  2. Osłonka mielinowa

  3. Lemocyt

  4. Tkanka łączna wiotka

  1. Powierzchnia tylna rogówki jest pokryta:

  1. Spojówką

  2. Nabłonkiem jednowarstwowym płaskim

  3. Nabłonkiem wielowarstwowym płaskim

  4. Śródbłonkiem komory tylnej

  1. Ciało rzęskowe:

  1. Pozostaje w ciągłości z tęczówką

  2. Zawiera mieszki włosowe rzęs

  3. Wytwarza łój powiekowy

  4. Produkuje łzy

  1. Blaszka sprężysta wewnętrzna:

  1. Zlokalizowana jest na granicy śródbłonka i tkanki łącznej

  2. Zlokalizowana jest na granicy błony wewnętrznej i błony środkowej

  3. Występuje tylko w tętnicach sprężystych

  4. Może występować w żyłach dużego kalibru

  1. Pośród substancji wydzielanych przez komórki śródbłonka wpływ na proces krzepnięcia ma:

  1. Endotelina-1

  2. Tlenek azotu

  3. Selektyna P

  4. Czynnik von Willebranda

  1. Śródbłonek naczyniowy:

  1. Jest pochodzenia mezenchymalnego

  2. Jest pochodzenia neuroektodermalnego

  3. Jest nabłonkiem jednowarstwowym płaskim

  4. Wyściela ciągłą i szczelną warstwą wszystkie naczynia krwionośne

  1. Kardiomiocyty robocze serca:

  1. Łączą się ze sobą trwale tworząc strukturalne syncytium komórkowe

  2. Łączą się ze sobą za pomocą wstawek

  3. Zawierają liczne cysterny brzeżne tworzące triady z kanalikami poprzecznymi

  4. Wydzielają ANF

  1. Kanalik kręty dystalny:

  1. Wysłany jest nabłonkiem jednowarstwowym walcowatym

  2. Pokryty jest nabłonkiem z nielicznymi mikrokosmkami

  3. Odpowiedzialny jest za całkowitą resorpcję glukozy

  4. Część komórek nabłonka tworzy plamkę gęstą

  1. Pętla Henlego:

  1. Część gruba wysłana jest nabłonkiem sześciennym

  2. Pokryta jest nabłonkiem z rąbkiem szczoteczkowym

  3. Znajduje się tylko w rdzeniu

  4. Aldosteron wzmaga resorpcję zwrotną w pętlach Henlego

  1. Zespolenia tętniczo-żylne:

  1. Występują w wątrobie

  2. Występują w skórze

  3. Występują w ciałku nerkowym

  4. Występują jako zespolenie kłębkowate w wargach i małżowinie usznej

  1. Komórki śródbłonka wydzielają:

  1. Selektynę P

  2. Fibronektynę

  3. Tlenek azotu

  4. Prostaglandyny

  1. Torebka Bowmana:

  1. Warstwa ścienna zbudowana jest z nabłonka jednowarstwowego płaskiego

  2. W warstwie ściennej występują połączenia zwierające

  3. Na biegunie kanalikowym nabłonek blaszki ściennej przechodzi w nabłonek blaszki trzewnej

  4. Zawiera komórki ziarniste

  1. W skład bariery filtracyjnej w nerce wchodzi:

  1. Śródbłonek nieciągły

  2. Mezangium śródkłębkowe

  3. Blaszka ścienna torebki Bowmana

  4. Gruba błona podstawna

  1. Aparat przykłębkowy nerki:

  1. Znajduje się w okolicy bieguna naczyniowego

  2. Zawiera komórki ziarniste

  3. Zawiera komórki mezangium pozakłębkowego

  4. Zawiera komórki mezangium śródkłębkowego

  1. Układ RAA:

  1. Komórki mioidalne pełnią funkcję receptorową

  2. Angiotensyna II stymuluje korę nadnerczy

  3. Aldosteron działa na kanalik proksymalny

  4. Prowadzi do zwiększenia resorpcji Na+ i wody w cewkach nerkowych

  1. Grudki chłonne pojedyncze nie występują w:

  1. Jelicie krętym

  2. Dwunastnicy

  3. Części odźwiernikowej żołądka

  4. Jelicie czczym

  1. Komórki dokrewne przewodu pokarmowego:

  1. Produkują aminy biogenne i hormony polipeptydowe

  2. Produkują hormony steroidowe

  3. Skupiają się w większe gruczoły w obrębie blaszki właściwej błony śluzowej

  4. Wydzielają m. in. somatomedynę

  1. Wskaż stwierdzenie prawdziwe dotyczące komórek dokrewnych przewodu pokarmowego:

  1. Ich ziarna wydzielnicze zlokalizowane są w części szczytowej komórek

  2. W żołądku występują przeważnie w nabłonku pokrywającym pólka żołądkowe

  3. Wydzielają hormony występujące także poza cewą pokarmową

  4. Wszystkie rodzaje tych komórek można wybarwić metodą srebrową

  1. Do funkcji układu moczowego należy:

  1. Funkcja dokrewna

  2. Wydzielanie prostacyklin

  3. Wpływ na erytropoezę

  4. Pobudzenie krzepliwości krwi

  1. Pęcherzyki płucne:

  1. Kontaktują się porami Kohna

  2. Nie są oddzielone przegrodami

  3. Produkują lizozym

  4. W nabłonku wyścielającym występują komórki migawkowe

  1. Bariera krew-powietrze:

  1. Tworzą ją pneumocyty typu I

  2. Ma grubość 10 mikrometrów

  3. Błona podstawna jest ciągła

  4. Tworzą ją m. in. makrofagi pęcherzykowe

  1. Pneumocyty typu II:

  1. na powierzchni mają mikrokosmki

  2. stanowią ok. 90% wyściółki pęcherzyków

  3. leżą na ciągłej błonie podstawnej

  4. zawierają ciałka gęste

  1. Pęcherzyki atrezyjne (zanikowe):

  1. Powstają w okresie menopauzy

  2. Wszystkie ich formy są resorbowane

  3. Mogą być źródłem komórek gruczołu śródmiąższowego

  4. Ich atrezję wywołują komórki luteinowe

  1. Ciałko żółte produkuje:

  1. Lutropinę

  2. Prolaktynę

  3. Folitropinę

  4. Oksytocynę i relaksynę

  1. Nie wiem

  2. Błona Reisessena

  3. Oskrzeliki:

  1. W błonie podśluzowej zawierają komórki Clara

  2. Zawierają blaszkę sprężystą

  3. Wysłane są nabłonkiem wielorzędowym

  4. Mają szeroką warstwę mięśniową

  1. Komórki oskrzelikowe (Clara):

  1. Posiadają rzęski

  2. Biorą udział w transporcie jonów chloru

  3. Pełnią funkcję dokrewną

  4. Produkują apoproteiny surfaktantowe

  1. Pęcherzyk jajnikowy:

  1. Zawiera komórki wnękowe

  2. Zawiera komórki śluzowe

  3. Produkuje progesteron i relaksynę

  4. Produkuje estrogeny i inhibinę

  1. Fazę sekrecyjną cyklu menstruacyjnego charakteryzuje:

  1. Krwawienie miesięczne

  2. Powstawanie komórek doczesnowych

  3. W tym czasie dochodzi do owulacji

  4. Występuje po owulacji

  1. W czasie ciąży w gruczole sutkowym:

  1. Estrogeny pobudzają rozwój odcinków wydzielniczych

  2. Laktogen łożyskowy stymuluje laktogenezę w drugiej połowie ciąży

  3. Laktogen łożyskowy stymuluje wzrost przewodów wyprowadzających

  4. Progesteron wpływa na rozrost odcinków wydzielniczych


Wyszukiwarka