przykladowy egzamin biologia

  1. Gen, który warunkuje w krwinkach obecność czynnika Rh (osobnik Rh+) dominuje nad swoim allelem na brak czynnika Rh (Rh-) w związku z tym:

    1. Dzieci rodziców Rh- rzadko są Rh+

    2. Rodzice Rh+ mogą niekiedy mieć potomstwo Rh-

    3. Rodzice Rh+ mają zawsze tylko potomstwo Rh+

    4. Rodzice Rh- i Rh+ mają potomstwo z krwią mieszaną

  2. Geny kumulatywne określamy następująca:

    1. Geny obniżające efekt działanie innych genów

    2. Geny obniżaja zywotnośc osobnika

    3. Jadna para genów wyznacza kilka cech

    4. Kilka par genów wyznaczających jedną cechę, a ich efekt sumuję się

  3. Aglutynacja jako następstwo niezgodności grup krwi jest w rzeczywistości reakcją antygenu z przeciwciałami w układzie:

    1. Antygen dawcy – antygen biorcy

    2. Przeciwciała dawcy – przeciwciała biorcy

    3. Antygen dawcy – przeciwciała biorcy

    4. Przeciwciała dawcy – antygen biorcy

  4. Zróżnicowani wygladu mniszka lekarskiego rosnącego w górach i na nizinnej łące jest przykładem istnienia w przyrodzie:

    1. Zmienności modyfikacyjnej

    2. Zmienności rekombinacyjnej

    3. Zmienności mutacyjnej

    4. Odpowiedzi A i B są prawidłowe

  5. Które z wymienionych przypadłości jest cechą sprzężoną z płcią:

    1. 1, 3

    2. 1, 4

    3. 5, 2

    4. 2, 6

      1. Hemofilia

      2. Malaria

      3. Fenyloketonarium

      4. Daltonizm

      5. Anemia sierpowata

      6. Gruźlica

  6. Klon można zdefiniować następująco:

    1. Zbiór osobników homozygotycznych w rozpatrywanych cechach

    2. Osobniki powstałe na drodze krzyżowani wsobnego

    3. Osobniki, które powstały z zapłodnienia in vitro

    4. Osobniki powstałe na drodze rozmnażania bezpłciowego z jednego osobnika wyjściowego

  7. CO2 we krwi transportowany jest głównia:

    1. Erytrocyty dzięki hemoglobinie

    2. Przez osoczy w postaci kwaśnych węglanów

    3. W postaci wolnej jako CO2

    4. Przez surowice w postaci karboksyhemoglobuny

  8. Które z określeń dotyczących tk. Mięśniowej jest fałszywe:

    1. Włókna mięśni szkieletowych maja wiele jąder

    2. Komórki mięśni gładkich mają kształt wrzecionowaty i po jednym jądrze

    3. Komórki mięśnia poprzecznie prążkowanego szkieletowego unerwione sa przez układ autonomiczny

    4. Sakromer jest jednostka morfo- funkcjonalną miofibtyli

  9. Kariotyp 2n+1 jest:

    1. Euploidalny

    2. Alloploidalny

    3. Autoploidalny

    4. Aneuploidalny

  10. Dendryty są wypustkami nerwowymi o nastepujących właściwościach:

    1. Neurony maja na ogół jeden lub więcej dendrytów, które przewodzą impulsy nerwowe w kierunku do ciała komórki

    2. Neuron ma zawsze jeden dendryt

    3. Nie mam neuronów bez dendrytów

    4. Są rozgałężione i przewodzą impulsy nerwowe w kierunku od ciała komórki

  11. W org. człowieka, podobnie jak u zwierząt tkankowych, fuknkcje wydzielnicze pełnią wyspecjalizowane komórki tkanki:

    1. Nerwowej

    2. Łącznej

    3. Nabłonkowej

    4. Mieśniowej

  12. Dla łuku odruchowego tr ójneuronowego jest charakterystyczne to, że:

    1. Ciało neuronu ruchowego znajduje się poza rdzeniem

    2. Impuls wchodzi rogami tylnimi, w wychodzi przednimi

    3. Impuls wchodzi do rdzenia rogani przednimi, a wychodzi tylnimi

    4. Przwidłowe są odp. A i B

  13. Na drodze mutacji pojawiła się nowa cecha, która jednak nie może być utrwalona, żebywystępować w następnych pokoleniach. Jest to spowodowane genami:

    1. Letalnymi

    2. Recesywnymi

    3. Polimerycznymi

    4. Wielokrotnymi

  14. Do syntezy mRNA użyty został fragment DNA o następującej sekwencji nukleotydów: AGA CTA GAC TGC antykodony tRNA będą następujące:

    1. TCT GAT CTG ACG

    2. UCU GAU CUG ACG

    3. CUC AGC UCA GUA

    4. AGA CUA GAC UGC

  15. Które z podanych niżej wstwierdzeń jest fałszywe:

    1. Geny letalne wywołują śmierć organizmu

    2. Geny subtelne obniżają ogólną żywność ogranizmu

    3. Geny sprzężone z płcią to daltonizm i hemofilia

    4. Zmienność modyfikacyjna może prowadzić do utrwalenia zmian kancerogennych w genotypie komórki:

  16. W nanfazie komórek somatycznych człowieka widać:

    1. 23 czromosomy

    2. 46 chromosomów

    3. 92 chromosomy

    4. 23 lub 46 chromosomów

  17. Proces biosyntezy białek zachodzi w:

    1. Jądrze komórkowym

    2. Mitochondriach

    3. Czytoplaźmi z rybosomami

    4. Proteasomach

  18. Prawidłowe zestawienie organelli komórkowych z pełnionymi przez nie funkcjami to:

    1. Mitochondria – oddychanie beztlenowe

    2. Struktury Golgiego – oddychenie tlenowe

    3. Lizosomy – trawienie wewnątrzkomórkowe

    4. Rybosomy – synteza lipidów

  19. Błona komórkowa jest białkowo – lipidowa, przey czym:

    1. Warstwa lipidów jest selektywna

    2. Warstwa białek jest selektywna

    3. Glikolipidy i glikoproteidy wykluczają obecność w niej cholesterolu

    4. Wszystkie odp. są prawidłowe

  20. Na brak hormonu wydzielanego przez gruczoły przytarczynne wskazuje:

    1. Obniżony poziom glukozy we krwi

    2. Podwyższony poziom mocznik a we krwi

    3. Obniżony poziom wapnia we krwi

    4. Podwyższony poziom aminokwasów we krwi

  21. Która z wymienionych par hromosomów działa antagonistycznie:

    1. Kalcytonina i parathormon

    2. Oksttocyna i wazopresyna

    3. Insulina i glukogan

    4. Prawidłowe są odp. A i C

  22. Komórki Browicza – Kupffera występują w:

    1. Wyspach trzustkowych

    2. Ścianach sinusoidów wątroby

    3. Ścianachkosmków jelitowych

    4. Listku trzewnym torebki Bowmana

  23. Nefron jest elementem składników nerki i składa się z:

    1. Torebki Bowmana otoczającej naczynia włosowate żylne oraz z kanalików krętych

    2. Torebki Bowmana, pętli Henlyego znajdującej się w części rdzennej nerki

    3. Torebki Bowmana otaczającej sieć dziwną oraz z kanalików krętych nerowouych

    4. Części korowe i rdzenia

  24. Co można powiedziec o potomstwie, które pochodzi z małżeństwa w których ojciec jest hemofilikiem:

    1. Wszystkie córki są nosicielkami genu na hemofilię

    2. Wszyscy synowie są hemofilikami

    3. 50% córek to nosicielki, a 50% synów - hemofilicy

    4. Tylko synowie odziedziczają hemofilie po ojcu hemofiliku

  25. Które ze stwierdzeń dotyczące mutacji genowych jest prawdziwe:

    1. Sierpowatość krwinkowa jest związana z zmianą jednego aminokwasu w części białkowej hemoglobiny, to znaczy występuje walina zamiast kwasu glutaminowego

    2. Fenyloketonarium wiąże się z brakiem enzymu katalizującego przemianę fenyloanaliny do tyrozyny

    3. Do mutacji wywołanych genami recesywnymi należą: homofilia i mukowiscydoza

    4. Wszystkie odp. od A do C są prawidłowe

  26. Z chromosomowej teori Morgana wynika, że:

    1. Każdy gen ma określone locus w chromosomie

    2. Niezależnie dziedziczone są geny położone w różnych, niehomologicznyh chromosomach

    3. Geny ułożone są w chromosomach liniowo i są sprzężone

    4. Odp. od A – C są prawidzowe

  27. Zmienność rekombinacyjna jest:

    1. Efektem działania i wspóldziałania substancji dziedzicznej po ojcu i po matce w kombinacjach mieszańców

    2. Jest również związana ze zjawiskiem crossing – over, które ma miejsce w procesie powstawania gamet

    3. Wykorzystywana jest w hodowli roślin i zwierząt dla uzyskania nowych cennych efektow hodowlanych

    4. Prawdziwe są odp. A, B i C

  28. Które z wymienionych zespołów , mogących wystąpić u człowieka charakteryzuje zawsze niedorozwój umysłowy:

    1. Zespół Turener

    2. Zespół Downa

    3. Zespół Klinefeltera

    4. Zespół supermężczyzny 2n/XYY

  29. Nabłonek przejściowy, występuje w drogach wydalniczych jest nabłonkiem:

    1. Wielowarstwowym płaskiem

    2. Wielorzędowym

    3. Jednowarstwowym cylindrycznym

    4. Wielowarstwowym sześciennym

  30. Z ilu aminokwasów zbudowany jest łańcuch polipeptydowy, jeżeli o jego syntezie zdecydowało 600 zadas azotowych DNA:

    1. 150

    2. 200

    3. 600

    4. 1 800

  31. Proces transkrypcji nie jest bezpośrednio związany z:

    1. Realizacja informacji genetycznej

    2. Odczytywaniem informacji

    3. Syntezą mRNA

    4. Tworzeniem wiązań peptydowych

  32. Translacja poloega na:

    1. Przetłumaczaniu języka zasad azotowych na język aminokwasów

    2. Syntezowanie cząsteczek tRNA

    3. Odwrotnej transkrypcji

    4. Syntezowaniu kwasu rRNA, nieodzewnego w synteznie białek

  33. Zespół klinefeltera można zapisać w następujący sposób:

    1. 3n+1

    2. 2n-1

    3. 2n/XXY

    4. 2n/XXX

  34. Do przejawów mutacji genów nie można zaliczyć:

    1. Zespół Downa

    2. Plasawicy Huntingtona

    3. Fenyloketonarii

    4. Sierpowatości krwinek

  35. Dziedziczenie dwóch różnych cech u tego samego gatunku jest zgodne z II prawem Mendla, gdy:

    1. Geny warunkujące te cechy są sprzężone

    2. Geny warukujące te cechy znajduja się w chromatydach tego samego chromosomu

    3. Geny na te cechy znajdują się w jednem chromosomie i mają układ liniowy

    4. Geny warunkujące te cechy zlokalizowane są w różnych, czyli niehomologicznych chromosomach

  36. Allele wielokrotne to:

    1. Geny wyznaczające wiele różnych cech

    2. Geby warunkujące czerwoną barwę kwiatów

    3. Geny występujące w chromosomach niehomologicznych

    4. 3 lub więcej alleli jednego locus w populacji

  37. Co nie jest charakterystyczne dla chrząstki szklistej:

    1. Występowanie m. in. na powierzchniach stawowych kosci długich

    2. Występowanie chondryny w substancji międzykomórkowej

    3. Brak włókiem kolagenowych w substancji między komórkowej

    4. Występowanie chondrocytów po kika w jamkach (grupy izogeniczne)

  38. Kośc zbita wystepuje:

    1. W trzonach kości długich

    2. Na powierzchniach kości płaskich

    3. W nasadach kosci długich

    4. Prawidłowe A i B

  39. W skład osteonu, czyli systemy Haversa wchodzą:

    1. Blaszki systemowe i międzystemowe

    2. Blaszki zewnętrzne i wewnętrzne

    3. Kanały Haversa otoczone blaszkami międzysystemowymi

    4. Blaszi systemowe ułożone koncentrycznie do kanałó Haversa, do którego dochodzą kanały odżywcze (Volkmanna)

  40. Wśród komórek tkanki kostnej największą zdolność regeneracyjną maja:

    1. Osteocyty

    2. Osteoblasty

    3. Osteoklasty

    4. Wszyetkie wymienione komórki

  41. Rolą okostnej jest:

    1. Ochrona kkości przed urazami

    2. Zapotrzebowanie kości w substancje odżywcze i tlen

    3. Regeneracja kości

    4. Wszystkie opd. są prawidłowe

  42. Łożysko spełnia wszystkie wymienione fukkcje oprócz:

    1. Bierze udział w wymianie gazowej

    2. Dostarcza do zarodka substancje odżywcze

    3. Uczestniczy w wymianie krwi między matką a płodme

    4. Wytwarza niektóre hormony

  43. Rolą omoczni u łożyskowów jest:

    1. Zbieranie zbędnych metabolitów

    2. Wyprowadzanie, po sznurze pępowinowym, naczyń krwionośnych płodu w kierunku łozyska

    3. Amortyzowanie wstrąsów

    4. Odp. A i B są prawidlowe

  44. Przemiany biochemiczne procesu oddychania wewnątrzkomórkowego występują:

    1. W erytrocytach podczas utlenowania hemoglobiny

    2. W lizosomach

    3. W mitochondriach

    4. W strukturach Golgiego

  45. Składnikami jadra komórkkowego nie są:

    1. Chromosomy

    2. Nici DNA

    3. Rybosomy

    4. Jąderka

  46. Crossing – over jest to proces wymiany substancjij dziedziczonej po ojcu z odpowiednią po matce w obrębie:

    1. Chromosomów siostrzanych (potomnych)

    2. Chromosomów homologicznych

    3. Biwalentu

    4. Prawidłowe są odp. B i C

  47. Garnitur haploidalny tym się charakteryzuje, że:

    1. Posiada podwujną liczbę chromosomów, 2n

    2. Posiada pojedynczą liczbę chromosomów, n

    3. Liczba chromosomów zredukowana jest do połowy w stosunku do komórek somatycznych danego osobnika

    4. Poprawne sa odp. B i C

  48. Cząsteczka tRNA nie posiada:

    1. Zasad azotowych

    2. Charakterystycznych pętli

    3. Tripletu zwanego antykodonem

    4. Zdolności do autoreplikacji

  49. Dla śródbłonka charakterystyczne jest to,że:

    1. Pochodzi z mezenchymy, ma pofałdowane boczne powierzchnie komórek, wyściela naczynia krwionośne , limfatyczne i jamy serca

    2. Pochodzi z entodermy, występuje w układzie krwionosnym i limfatycznym

    3. Pochodzi ze wszystkich czterech listków zarodkowych jako odmiana nabłonkia płaskiego

    4. Wyścieła wszystkie powierzchnie przewodów i jamy ciała

  50. Tkanka nabłonkowa wyodrębnia się z :

    1. Ektodermy

    2. Entodermy

    3. Z mezodermy i mezenchymy

    4. Ze wszystkich listków zarodkowych


Wyszukiwarka