ms zestaw 1

  1. Jak można przekonać się czy cecha warunkowana jest genami jądrowymi czy cytoplazmatycznymi?

Mieszaniec pokolenia F1 dziedziczy polowe dziedziczonego materialu jadrowego (polowe chromosomow) po formie matecznej, polowe zas po ojcowskiej. Cytoplazma jest niemal w calosci dziedziczona po matce(komorka jajowa bogata jest w cytoplazmę). Komorka plemnikowa sklada się glownie z jadra komórkowego. Można wiec przyjąć ze cytoplazma mieszanca w 100% pochodzi od formy matecznej. Istotne jest która z krzyżowanych form jest matka a która ojcem.

Dziedziczenie cytoplazmatyczne (pozachromosomowe), pozajądrowe, przekazywanie potomstwu genów zlokalizowanych w strukturach znajdujących się poza jądrami komórkowymi, w cytoplazmie np. wplastydach i mitochondriach, czyli przez geny pozachromosomowe (chromosomy).

  1. Co to są mutacje nieme?

  2. Różnica miedzy dziedziczeniem ilościowym a jakościowym?

Cechy jakościowe np. grupa krwi u ludzi , barwa kwiatów u grochu(biała, czerwona).Cechy ilościowe np. cieżar ziarna , wzrost człowieka , liczba owocow. Da se wyrazić za pomocą liczb. Moga one wykazywać zmienność ciagła i zmienność skokowa.

Zmiennosc ciagla (np. ciezar nasion z jednej rosliny, wysokość rosliny, mleczność krow, zawartość tłuszczu w nasionach). Tzn dla osobnikow o dwóch wartościach cechy zawsze można znaleźć osobnika o wartości pośredniej.

Zmiennosc skokowa (np. liczba ziarniaków, liczba prosiąt w miocie, liczba zniesionych jaj, wczesność dojrzewania w dniach). Cechy wyrażone sa liczbami naturalnymi.

  1. Regulacja i funkcje genów u procaryota i eucaryota

  2. Co to są mutacje genomowe?

Mutacje genowe to zmiana na odcinku DNA nie większym niż dany jeden gen.

Są to zmiany sekwencji nukleotydów DNA genow w stosunku do sekwencji wyjściowej(niezmutowanej). Mogą powstać w wyniku:+ tranzycji czyli zmiany jednej zasady purynowej na druga (np. adeniny na guaninę) lub jednej zasady pirymidynowej na druga (np. cytozyny na tymine) +transwersji czyli zmiany zasady purynowej na pirymidynowa lub pirymidynowej na purynowa. +delecji czyli wypadniecia jednego lub większej liczby nukleotydow danego genu. +insercji czyli wstawienia jednego lub większej liczby nukleotydow do danego genu.

  1. Co to są „WEKTORY” i ich rola w transformacjach?

Wektor to cząsteczka DNA, która może być nośnikiem fragmentu DNA i posiadająca w danym rodzaju komórek zdolność autonomicznej replikacji. Zapewnia ona powielanie się wprowadzanego fragmentu DNA, czyli jego klonowanie, a czasem też wydajną syntezę białka kodowanego przez ten gen (czyli transkrypcję oraz translację, a także jego stabilność)

  1. Zjawiska transgresji „+” i „-”

Transgresja to zjawisko przekraczania przez formy pokolenia F2 wartosci cech ilościowych pokolenia rodzicielskiego(zarówno na pus , jak i na minus)

  1. Czym różni się dziedziczenie cech sprzężonych z płcią od autosomalnego?

Dziedziczenie cech sprzężonych z płcią różni się od dziedziczenia cech autosomalnych. Rozszczepienie cech w potomstwie zależy od tego, czy nosicielem danej cechy jest matka czy ojciec. Czyli dana cecha nie dziedziczy się niezależnie a jest związana z genem płci, co jest odstemstwem od typowego dziedziczenia mendlowskiego, gdzie cechy dziedziczyły się niezależnie od siebie. Należy jednak pamiętać, że cechy związane są tylko z chromosomem X, gdyż chromosom Y jest uważany za psuty i nie niesie istotnych cech związanych z sobą.

Geny autosomalne ułożone są w chromosomach w pary. Jeden pochodzi od matki, drugi od ojca. Każdy gen z danej pary nazywany jest allelem. Jeżeli dwa allele danej cechy, za którą odpowiedzialny jest gen, są identyczne, to osobnik jest homozygotyczny. Jeżeli są różne – heterozygotyczny. Każda cecha, czy też inaczej mówiąc produkt danego genu, jest wynikiem działania dwóch alleli, które pochodzą z różnych chromosomów. Geny te mogą być dominujące lub recesywne

  1. Co to są i jak się dziedziczą geny monarchiczne

Przykładem działania genow monarchicznych może być dziedziczenie kształtu owocu u tasznika. Allele dominujące genow monarchicznych mogą się wzajemnie zastepowac bez zmiany fenotypu rosliny . Jedynie podwojna homozygota recesywna przejawia inna jakość cechy.

Kształt owocu tasznika warunkowany jest wspoldzialaniem dwóch genow. Obecnosc chociażby jednego allelu dominującego dowolnego z tych genow warunkuje sercowaty kształt. Tylko podwoja homozygota recesywna ma owoce owalne. Rozszczepienie cech fentypowych w pokoleniu F2 jest jak 15:1


Wyszukiwarka