biochemia seminaria giełdy 14!!

14 czerwca o 00:35 · Lubię to! · 10

Adrian Komendowski II semestr:
1. Ile różnych centrów aktywnych posiada cząsteczka syntetazy karbamoilofosforanowej?
A. 1
B. 2
C. 3 – hydroliza glutaminy, fosforylacja wodorowęglanu, fosforylacja kwasu karbaminowego
D. 4
E. 5

2. Jakie produkty pośrednie powstają w wyniku działania syntetazy karbamoilofosforanowej?
A. karboksyfosforan
B. glutamina
C. kwas karbaminowy
D. asparaginian

3. Ile cząsteczek ATP jest potrzebne do syntezy 1 cząsteczki karbamoilofosforanu?
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
W reakcjach syntetazy karbamoilofosforanowej występuje przenoszenie tunelowe – reakcje zachodzą w białkowym tunelu.

4. Z jakich związków powstaje dihydrooctan?
A. karbamoilofosforan i glutaminian
B. asparaginian i glicyna
C. karbamoilofosforan i glicyna
D. karbamoilofosforan i asparaginian

5. Jaki typ enzymu katalizuje reakcję przekształcenia orotydylanu w urydylan?
A. dehydrogenaza orotydylanowa
B. dekarboksylaza orotydylanowa
C. dehydrataza orotydylanowa
D. izomeraza orotydylanowa

6. Jaki związek jest donorem grup -NH2 do syntezy CTP i UTP?
A. arginina
B. karbamoilofosforan
C. glutamina
D. amoniak
E. orotan

7. Które z wymienionych związków powstają w wyniku działania HGPRT (fosforybozylotransferazy hipoksantynowo - guaninowej)?
A. adenylan
B. adenina
C. guanylan
D. ksantylan
E. inozynian

8. Ile atomów azotu w cząsteczce pierścienia purynowego pochodzi N - formylotetrahydrofolianu?
A. 0
B. 1
C. 2
D. 3
N pochodzi z glutaminy, glicyny i asparaginy, zaś N - formylotetrahydrofolian dostarcza węgiel

9. Jaki kwas powstaje po eliminacji grupy aminowej z asparaginy?
A. szczawiooctan
B. kwas moczowy
C. fumaran
D. jabłczan
E. ketoglutaran

10. Jaki związek jest donorem grupy aminowej do syntezy trifosforanu cytydyny z UTP?
A. asparagina
B. glicyna
C. glutamina
D. karbamoilofosforan

11. Jaki związek jest donorem grupy aminowej do syntezy adenylanu z inozynianu?
A. asparaginian
B. glicyna
C. glutamina
D. karbamoilofosforan
E. guanylan

12. Jaki związek jest donorem tlenu do syntezy ksantylanu z inozynianu?
A. asparagina
B. tlen cząsteczkowy
C. woda
D. ATP
E. glicyna

13. Z ilu podjednostek składa się reduktaza rybonukleotydowa?
A. 2 (R1 - podjednostka katalityczna; R2 - podjednostka dostarczająca wolne rodniki)
B. 3
C. 4
D. 5

14. Atom którego metalu znajduje się w centrum aktywnym podjednostki R2?
A. Zn
B. Mg
C. Fe (2 jony Fe2+)
D. Cu

15. Jakie białko umożliwia regenerację reduktazy rybonukleotydowej?
A. ferrodoksyna
B. tioredoksyna - rodnik tyrozynowy
C. kalmodulina
D. tiolaza

16. Jaki enzym katalizuje syntezę deoksytymidylanu z deoksyurydylanu?
A. syntaza tymidylanowa
B. dekarboksylaza urydylanowa
C. reduktaza dihydrofolianowa
D. reduktaza tioredoksyny

17. Jaki związek jest donorem grupy metylowej w syntezie deoksytymidylanu z deoksyurydylanu?
A. S - adenozynometionina
B. N5, N10 - metylenotetrahydrofolian
C. dihydrofolian
D. tetrahydrobiopteryna (kofaktor hydroksylazy fenyloalaninowej i hydroksylazy tyrozynowej)

18. Przyporządkuj lek do celu farmakologicznego (enzymu)
fluorouracyl - syntetaza tymidylanowa
aminopteryna - reduktaza dihydrofolianowa
metotreksat - reduktaza dihydrofolianowa
trymetoprym - reduktaza dihydrofolianowa
allopurynol - oksydaza ksantynowa

19. Przeciwko jakim typom chorób stosuje się wymienione inhibitory reduktazy dihydrofolianowej? 
- metotreksat – choroby nowotworowe 
- trymetoprym – zakaażenia mikrobiologiczne 

20. Prawidłowe zdania dotyczące azytotymidyny 
A. lek antyretrowirusowy 
B. najlepiej poznany lek przeciw WZW 
C. inhibitor rewertazy 
D. działanie uboczne: otyłość, demencja 
E. działanie uboczne: miopatie, zmiany skórne 

21. Który napój zawiera najwięcej teobrominy? 
A. kawa 
B. herbata 
C. kakao 

22. Nikotynian jest syntetyzowany z: 
A. tryptofanu 
B. rybozy 
C. fenyloalaniny 
D. ciał ketonowych 

23. Puryny ulegają degradacji do: A. mocznika 
B. moczanu 
C. orotanu 
D. szczawiooctanu 

24. Było jeszcze pytanie otwarte: Na czym polega krzyżowa regulacja pomiędzy drogami metabolizmu IMP? 
Produkt końcowy ATP (powstały z AMP po przekształceniu z IMP) napędza transamidynazę katalizującą reakcję powstawania GMP. Produkt końcowy GTP (powstały z GMP po przekształceniu z IMP) pobudza syntetazę adenylobursztynianową, która jest niezbędna w produkcji AMP


Wyszukiwarka