FARMAKOLOGIA kolokwium II pytania 2013/2014
grupa a
Wymienić: amino glikozydy:
Streptomycyna
Dihydrostreptomycyna
NEOMYCYNA
KANAMYCYNA
APRAMYCYNA
PAROMOMYCYNA
GENTAMYCYNA
TOBRAMYCYNA
ANSAMYCYNA
SPEKTYNOMYCYNA
penicyliny niewrażliwe na B-laktamazy:
o wąskim spektrum:
OKSACYLINA
KLOKSACYLINA
DIKLOKSACYLINA
FLUKLOKSACYLINA
METYCYLINA
NAFCYLINA
o szerokim spektrum: TEMOCYLINA
pochodne pleuromutyliny:
TIAMULINA
WALNEMULINA
cefalosporyny 3 grupy
CEFAMANDOL
CEFAKLOR
CEFUROKSYM
linkozamidy:
LINKOMYCYNA
KLINDAMYCYNA
PIRLIMYCYNA
fenikole:
CHLORAMFENIKOL
TIAMFENIKOL
FLORFENIKOL
2 część otwarte:
niepożądane cefalosporyn: reakcje uczuleniowe, nasilenie działania nefrotoksyczneg amino glikozydów, możliwość wystąpienia rzekomo błoniastego zapalenia jelit, superinfekcje wywołane przez drożdżaki, działanie miejscowo drażniące, wysokie dawki/długie stosowanie może być przyczyną neutropenii, trombocytopenii, uszkodzeń wątroby, przy wysokich dawkach ostra nekroza kanalików nerkowych
Niepożądane tetracyklin: zaburzenia żołądkowo-jelitowe, hepatotoksyczność spowodowana holestazą, reakcje uczuleniowe, miejscowo działanie drażniące po iniekcji
polimyksyny (spektrum, drogi podania i wskazania do zastosowania):
bakt G-: Pseudomonas aeruginosa, E.coli, Haemophilus, Shigella, Salmonella, Pasteurella, Klebsiella
podajemy miejscowo (infekcje skóry, błon śluzowych, oka, ucha, gruczołu mlekowego, macicy; doustnie w zakażeniach pp wyw przez G-; parenteralnie tylko w cieżkich zakażeniach(u.moczowego, posocznice), gdy nieskuteczna terapia innymi lekami
linkozamidy farmakokinetyka: podawane dustnie, parent(iv,im,Sc), dobrze wchłaniane po podaniu doustnym, wiązanie z białkami 90%, wyższe stężenia w tkankach niż we krwi, terapeutyczne stężenia w stawach, kościach, przechodzą do OUN, wysokie stężenia w surowiczych jamach ciała, wymieniu, metabolizowane w wątrobie, wydalane z żółcią, częściowo przez nerki
gamytromycyna (gatunki, drogi podania, spektrum):
tylko u bydła
podskórnie jednorazowo
Mannheimia haemolityca, Pasteurella multicida, Haemophilus somnus
Zamknięte:
podane po 3 antybiotyki i wybrać tylko bakteriobójcze
a w drugim pytaniu tylko te które można podawać doustnie:
penicyliny półsyntetyczne niewrażliwe,wąskie: OKSACYLINA, KLOKSACYLINA, DIKLOKSACYLINA, FLUKLOKSACYLINA, NAFCYLINA, METYCYLINA; AMOKSYCYLINA, AMPICYLINA; penicyliny naturalne: V
cefalosporyny: CEFADROKSIL, CEFRADYNA, CEFALEKSYNA, CEFUROKSYM, CEFAKLOR
amino glikozydowe: SPEKTYNOMYCYNA, NEOMYCYNA
POLIMYKSYNY, BACYTRACYNA- w zakażeniach pp
WANKOMYCYNA
fenikole: CHLORAMFENIKOL, TIAMFENIKOL (owce, swinie, drob), FLORFENIKOL(świnie,drób)
makrolidy: ERYTROMYCYNA, SPIRAMYCYNA, JOZAMYCYNA, TYLOZYNA, TYLWALOZYNA, TILMYKOZYNA(winian u Świn i drobiu)
pleuromutyliny: TIAMULINA (drób,swinie), WALNEMULINA(premix)
tetracykliny
erytromycyna - i było tam kilka o spektrum chyba, dystrybucję, wydalanie chyba i coś jeszcze nie pamiętam,
bylo wymienione 5 i trzeba było zaznaczyć te działające na Staphylococcus aureus, : penicyliny półsyntetyczne niewrażliwe, o wąskim spektrum,
cefalosporyny,
linkosamidy: klindamycyna, linkomycyna,
tetracykliny
fluorochinolony
aminoglikozydy : gentamycyna, amikacyna, tobramycyna
ryfampicyna +wankomycyna
glikopeptydy: wankomycyna, teikoplanina (aktywne wobec MRSA)
karbapenemy: imipenem, mero penem(MRSA są oporne)
chinuprystyna/dalfoprystyna nawet na MRSA
tiamulina :
streptococcus equi, suis, zooepidemicus, Staphylococcus ureus, erysipelothrix rhusiopathiae, Haemophilus somnus, Pasteurella haemolytica, Leptospira, MYKOPLAZMY, ureoplasma spp., beztlenowe: Bacterioides, Clostridium perfringens, Serpulia hyodisenteriae
całkowita oporność krzyżowa jest pomiędzy: - pomiędzy makrolidami, makrolidami a linkosamidami i pleuromutylinami, -polimyksyny(kolastyna, polimyksyna A), neomycyna-kanamycyna
florfenikol ale ine pamiętam odpowiedzi, i było bardzo dobrze wchłania się z p.pok.
- wchłanianie po podaniu doustnym ulega zmniejszeniu w obecności mleka i
pokarmów mlekozastępczych
- po iniekcji domięśniowej resorbuje się wolno i działa długo
- wiązanie z białkami – ok. 30 %
- łatwo i szybko przenika do tkanek i płynów ustrojowych
-przechodzi do OUN (stężenie 46 % stężenia we krwi po podaniu IV)
-osiąga wysokie stężenia we krwi po podaniu dowymieniowym –
biodostepność 54%)
-niezależnie od drogi podania łatwo i szybko przechodzi do mleka
- umiarkowanie metabolizowany
- wydalany głównie przez nerki (70%), w większości w formie aktywnej,
reszta z żółcią
- Lek stosowany u bydła, świń, drobiu
- Nie należy stosować u koni( zaburzenia flory bakteryjnej), psów i kotów
bacytracyna jest silnie nefrotoksyczna i nie można jej podawać dożylnieprawda
gr. B-
wymienić tetracykliny:
TETRACYKLINA
CHLOROTETRACYKLINA
OXYTETRACYKLINA
DOKSYCYKLINA
MINOCYKLINA
makrolidy:
ERYTROMYCYNA
OLEANDOMYCYNA
SPIRAMYCYNA
JOZAMYCYNA
TILDIPROZYNA
TYLWALOZYNA
TYLOZYNA
GAMITROMYCYNA
TULATROMYCYNA
TILMYKOZYNA
penicyliny nowej generacji:
PIPERACYLINA
TIKARCYLINA
KARBENICYLINA
inhibitory B-laktamaz
KWAS KLAWULANOWY
SULBAKTAM
TAZOBAKTAM
cefalosporyny z 4 grupy:
CEFTRIAXON
CEFTIOFUR
CEFTAZYDYM
z. otwarta:
a. niepożądane aminoglikozydów,: neurotoksyczność, ototoksyczność, hamowanie przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego, reakcje alergiczne
b. komu nie wolno podawać linkomycyny i dlaczego: KOŃ, KRÓLIK, ŚWINIA MORSKA, CHOMIK bo indukuje powstanie colitis
c. Tiamfenikol- farmakokinetyka: dobrze wchłanialny z pp i miejsca podania, łatwo przenika do tkanek, OUN, przez łożysko, penetruje struktury oka, ucha, prostata, z białkami w20%, słaby metabolizm-5%(wyj, świnia), wydalany gł.z moczem w f.aktywnej, częściowo z żółcią
d. doksycyklina- spektrum działania, jak działa: G+, G- tlenowe, beztlenowe za wyj.Clostridium, Mycoplasma, Chlamydia, Erlichia, Riteksja, pierwotniaki
zamknięte:
na co działa pirlimycyna: G+
S.aureus, S.epidermidis, S.hyicus
Streptococcus agalactiae, dysgalactiae, uberis, bovis,
Enterococcus faecalis
oporność krzyżowa:
- penicylina G i V
- neomycyna-gentamycyna-> częściowa neomycyna-kanamycyna-całk.
- pomiędzy makrolidami, makrolidami a linkosamidami i pleuromutylinami
-polimyksyny(kolastyna, polimyksyna A)
trzeba było wybrać odp w której były antybiotyki działające statycznie: wszystkie
tetracykliny, fenikole, makrolidy, linkozamidy i SPEKTYNOMYCYNA z aminoglikozydowych
coś z cefowecyną
IIIgen, 6gr, podawana psy, koty, podskórnie 8mg/kg, biodostępność 99%, wiązanie z białkami 98%, wydalana przez nerki w postaci niezmienionej, infekcje skóry i tkanek miękkich, włanczając ropne zapalenia skóry, rany, ropnie zw.z zakażeniami na tle Staphylococcus intermedium, beta-hemolityczne szczepy Straptococcus, E.coli, P. multocida, leczenie infekcji u.moczowego
doksacyklina farmakokinetyka: dobrze wchł z pp, biodostępność 60-90%, wchłanianie hamowane przez pokarm, wchłanianie upośledzone przez zw.neutralizujące sok żołądkowy, chelatuje jony metali dwuwart., dobra dysrybujca do wszystkich tkanek w tym tłuszczowej i OUN, duże powinowactwo do tk.młodych, 30x większe stężenia w żołci niż we krwi, wydalana z kałem i żołcią-f.nieaktywna, o.półtrwabnia >20h, czasozależne
a spektrum i mechanizm byl przy flukloksacylinie:
g+: gronkowce, paciorkowce, enterokoki, dwoinki zapalenia płuc, maczugowiec błoniasty, włoskowiec różycy, listerie
g-: salmonella, shigella, e.coli, haemophilus influenzae, bordetella
pytanie o prawdziwosc 2 czesci zdania 'tiamfenikol powoduje uszkodzenie szpiku u zwierzat; tiamfenikol nie moze byc stosowany u zwierzat producentow zywnosci' wszystkie fenikole -odwracalne uszkodzenie szpiku. A druga część FAŁSZYWA- bo fenikole są stosowane u Bo, Su, drobiu