CZERWIEC 2015
Po zakończeniu suszenia narzędzi w suszarce wykonuje się kolejno:
kontrolę czystości, oliwienie, test sprawności oraz pakowanie.
oliwienie, test sprawności, kontrolę czystości oraz pakowanie.
test sprawności, oliwienie, kontrolę czystości oraz pakowanie.
oliwienie, kontrolę czystości, test sprawności oraz pakowanie.
Próżnia, iniekcja czynnika sterylizującego, dyfuzja, plazma, wentylacja, wyrównanie ciśnień to fazy sterylizacji
suchym gorącym powietrzem.
parą wodną pod ciśnieniem.
nadtlenkiem wodoru.
tlenkiem etylenu.
Emulgacja, zachodząca w procesie czyszczenia, polega na
rozszczepieniu wiązki światła składającej się z fal o różnej częstotliwości.
zwiększeniu odporności metalu na korozję.
przemianie ze stanu ciekłego w gazowy.
rozbiciu cząsteczek tłuszczu.
Okres inkubacji ampułkowych testów biologicznych wynosi
24 oraz 48 godzin.
72 oraz 96 godzin.
48 oraz 72 godziny.
96 oraz 120 godzin.
Przedstawione narzędzie to
watotrzymacz.
klem kulkowy.
raspator.
wziernik nosowy.
Testy chemiczne do dezynfekcji termicznej kontrolują
czas i temperaturę.
temperaturę i stężenie preparatu.
temperaturę i ciśnienie.
czas i stężenie preparatu.
Która metoda dezynfekcji zalecana jest dla sprzętu medycznego termostabilnego?
Chemiczno-termiczna.
Z użyciem promieni ultrafioletowych.
Przez zamgławianie.
Termiczna.
Test Bowie-Dick’a należy do testów klasy
2
1
3
4
Do przygotowania 5 litrów 7% roztworu roboczego preparatu dezynfekcyjnego należy użyć
350 ml koncentratu środka dezynfekcyjnego i 5 000 ml wody.
350 ml koncentratu środka dezynfekcyjnego i 4 650 ml wody.
35 ml koncentratu środka dezynfekcyjnego i 4 965 ml wody.
35 ml koncentratu środka dezynfekcyjnego i 5 000 ml wody.
Po stwierdzeniu korozji naprężeniowej, narzędzia chirurgiczne wielorazowego użycia należy poddać
kasacji.
sterylizacji.
utylizacji.
resterylizacji.
Na zdjęciu przedstawiony jest
kontener sterylizacyjny.
kosz sterylizacyjny.
pojemnik na brudne narzędzia chirurgiczne.
pojemnik na endoskopy.
Kostotomy według klasyfikacji Spauldinga należy zakwalifikować do sprzętu
wysokiego ryzyka.
niskiego ryzyka.
średniego ryzyka.
minimalnego ryzyka.
Emulatory zaliczane są do testów klasy
drugiej.
czwartej.
piątej.
szóstej.
Przed zastosowaniem oleju do konserwacji, modułowe instrumenty muszą być
wystudzone, skontrolowane pod kątem czystości oraz zmontowane.
wyczyszczone, zdezynfekowane oraz sprawne.
schłodzone, czyste oraz skontrolowane pod kątem funkcjonalności.
zdezynfekowane, zmontowane oraz sprawne.
Bezpośrednio po kontakcie spojówki oka ze skażoną krwią, należy
przepłukać oko dużą ilością wody.
zgłosić ekspozycję zawodową lekarzowi.
założyć opatrunek na oko.
usunąć krew za pomocą gazika.
Który środek ma zastosowanie do usuwania inkrustacji z pęset do koagulacji?
0,9% NaCl
3% C2H2.
3% H2O2.
0,9% NaOH
Po zmieszaniu 19,85 litra wody oraz 150 ml koncentratu środka dezynfekcyjnego uzyskuje się stężenie roztworu roboczego o wartości
0,5%
0,25%
0,75%
1,25%
Do przyczyn starzenia się silikonu, nie należy oddziaływanie
wody.
suchego powietrza.
ozonu.
światła słonecznego.
Które preparaty są aktywne wobec biofilmu?
Nadtlenek wodoru oraz aldehyd glutarowy.
Kwas nadoctowy oraz nadtlenek wodoru.
Aldehyd glutarowy oraz alkohol etylowy.
Alkohol etylowy oraz kwas nadoctowy.
Oleje, wazelinę i proszki można sterylizować
nadtlenkiem wodoru.
suchym gorącym powietrzem.
parą wodną.
tlenkiem etylenu.
Zmiana systemu pakowania wymaga procesu
reprocesowania.
rewalidacji.
rekwalifikacji.
resterylizacji.
Przedstawione narzędzie to
podważka.
dłuto.
hak.
lira.
W którym urządzeniu, jako podstawę działania, wykorzystuje się zjawisko kawitacji?
W myjni ultradźwiękowej.
W sterylizatorze gazowym.
W myjni dezynfektorze.
W sterylizatorze radiacyjnym.
Ilu arkuszy papieru krepowanego białego i zielonego należy użyć do zapakowania 15 zestawów narzędziowych?
30 białego lub 30 zielonego.
15 białego i 15 zielonego.
15 białego lub 15 zielonego.
30 białego i 30 zielonego.
Dla sprzętu krytycznego jest wymagana wartość A0 równa
1 200
2 000
600
3 000
Pakiet o rozmiarach 350 mm x 650 mm x 350 mm poddaje się sterylizacji
w dużym sterylizatorze parowym.
w małym sterylizatorze parowym.
w sterylizatorze z cyklem sterylizacji typu N.
w sterylizatorze o pojemności poniżej 1 STE.
Opakowanie sterylizacyjne, które nie zawiera celulozy, to
opakowanie Integra-pak.
rękaw Tyvek®-folia.
rękaw papierowo-foliowy.
papier krepowany.
Do instrumentarium tnącego należą:
odgryzacze kostne, pincety, nożyczki i skalpele.
skrobaczki kostne, nożyczki, dłuta, żłobaki i wiertła.
wiertła, żłobaki, sondy i skrobaczki kostne.
nożyczki, haki chirurgiczne, odgryzacze kostne, dłuta i żłobaki.
W myjni ultradźwiękowej można czyścić
systemy napędowe oraz narzędzia stomatologiczne.
narzędzia mikrochirurgiczne oraz narzędzia stomatologiczne.
endoskopy elastyczne oraz narzędzia mikrochirurgiczne.
akcesoria endoskopowe oraz systemy napędowe.
Do zasad bezpiecznego stosowania preparatów dezynfekcyjnych nie należy przechowywanie
w warunkach określonych w karcie charakterystyki.
w opakowaniach zamkniętych.
w opakowania oryginalnych.
w miejscu dostępnym dla wszystkich.
Testów zabrudzenia używa się do badania skuteczności
procesu sterylizacji.
zgrzewania pakietów.
aeracji.
procesu mycia.
Według klasyfikacji Spauldinga wziernik nosowy należy do sprzętu ryzyka
wysokiego.
minimalnego.
niskiego.
średniego.
Do wskaźników chemicznych kontroli procesów sterylizacji parowej należą
systemy zmieniające barwę pod wpływem parametrów sterylizacji.
fiolki z drobnoustrojami.
termometry pomiaru temperatury sterylizacji.
substancje zmywające się podczas mycia maszynowego.
Czynnikiem sterylizyjącym przenikającym przez sprzęt i wyroby medyczne w procesie sterylizacji jest
para wodna pod ciśnieniem.
tlenek etylenu.
kwas nadoctowy.
nadtlenek wodoru.
Wytworzenie się powłoki pasywnej na powierzchni narzędzi spowoduje
hartowanie narzędzi.
zwiększenie odporności narzędzi na korozję.
zmniejszenie odporności narzędzi na korozję.
bezpieczne przechowywanie narzędzi.
Na jak długo wystarczy 365 sztuk testów zawierających Bacillus atrophaeus, jeżeli codziennie uruchamiany jest jeden proces sterylizacji?
2 lata.
1 rok.
4 lata.
3 lata.
Między uchwytami peana umieszczonego wewnątrz rękawa papierowo-foliowego, a jego zgrzewem należy pozostawić odstęp
30 mm
3 mm
6 mm
60 mm
Które wyroby medyczne wymagają przeprowadzania testów szczelności?
Pomoce optyczne.
Światłowody.
Endoskopy giętkie.
Endoskopy sztywne.
Które parametry podlegają kontroli podczas procesu sterylizacji tlenkiem etylenu?
Czas, temperatura i ciśnienie.
Ciśnienie, temperatura i wilgotność względna.
Czas, temperatura i wilgotność względna.
Czas, temperatura, ciśnienie i wilgotność względna.
Narzędzia chirurgiczne z zapadkami, ze względów bezpieczeństwa i zapewnienia długotrwałego użytkowania powinny być sterylizowane
zamknięte maksymalnie na pierwszy ząbek.
zamknięte, jeżeli posiadają ostre końcówki.
zawsze otwarte.
zamknięte na ostatni ząbek.
Wyszukiwarka