1. ryzyko Downa kruchego chr X.wsk prenatalnych nieinwaz
2. ryzyko Downa.kruchego chr X. Zalecenia BRCA1
3. Kryteria raku sutka Nijmegen Kruchego chromosomu X
4. Angelmana Fenyloketonuria . Zalecenia z BRCA
5. Fenyloketonurii Downa Amniopunkcji i biopsji kosmówki
6. DownaWsk do poradni genetycznejWsk do testów predykcyjnych.
7. Turnera Testy predykcyjne Kryt rozpoznania zespołów raka piersi
8. Turnera. Zespołu łamliwego chromosomu. Testy predykcyjne.
9. Downa. Zespół łamliwości chromosomów.Mutacje założycielskie
10. Turnera Wrodzonej polipowatości rodzinnej Bezpłodności
11. Turnera Li-Fraumani. Wskazania do poradni genetycznej
12. Turnera Autyzmu CML
13. Klinefertera Antycypacji. nowotworach hematologicznych
14. Klinefeltera.Achondroplazji. Wskazania do kariotypu.
15. Klinefeltera. Huntingtona Imprinting genomowy
16. 47,XYY Achondroplazji Autyzmu wczesnodziecięcego
17. Zespół nadnerczowo-płciowy Białaczce Turner, Klinefelter
18. Prader-Willii. anemii Fanconiego Alzheimera
19. Pradera-Willi. Hipercholesterolemia Wsk do badań w ginekologii.
20. Pradera – Willi Nijmegen.. nowotworach hematologicznych
21. Pradera - Willi. Downa. Wsk do bad genet mutacji genów podatności na nowotwory
22. Pradera – Willi. Downa Chromosom Ph
23. Prader-Willi.Downa Geny nowotworowe o wysokiej penetracji.
24.CATCH 22 DiGeorga.Nieinwaz diagn prenat Nowotw mieloprolif
25. CATCH 22 DiGeorga). Mutacje dynamiczne.NI
26. Huntingtona di Georga Niskorosłości
27. Huntingtona. Translokacje zrównoważone. Kryteria raka piersi
28. Huntington'a . DiGeorge'a . nowotworach hematologicznych.
29. Translokacja zrównoważona i nie, Anemia sierpowatokrwink NI
30. obniżone IQ.Wsk do diagno nieinwazyj prenatalnej Hipereozynof
31. kociego krzyku. Antycypacja Autyzmu.
32. Kociego krzyku. Mukowiscydozie.Wskazania do kariotypu
33. Edwardsa Kociego Płaczu, Gen NOD2,
34. Edwardsa Nosicielstwo Zespoły niewrażliwości(feminizm jąd)
35. Zespół feminizuj jąder. Ch o późnym początku.Wsk do kariotyp
36. zespole niewrażliwości na androgeny. Downa. Nosicielstwo
37. Patau. Marfana.Mutacja BRCA1.
38. Patau. Recklinghausena. CHEK2A.
39. Disomia uniparenteralna Marfana Downa
40. Kobieta XY Wady narządu wzroku Patau
41. Wolfa-Hirschorna Marfana Wsk do badan ginekologii
42. Wolfa-Hirschorna Translokacje robertsonowskie. Męska niepłodn
43. Hipercholesterol Wsk do badań prenataln Aspekty etyczne badań
44. Etyka badań Hipercholesterolemia Retta
45. Ryzyko onkogenet w determin płci. Kwalif raku piersi Wady cewy
46. Ataksja teleangiektazja Wady cewy nerwowej Nosicielstwo
47. Wymienić rodzaje mat w badaniach prenatalnych Kocich oczu
48. Disomia uniparentalna. Zespoły łamliwości. neo hematolog
1. ryzyko Downa kruchego chr X.wsk prenatalnych nieinwaz
2. ryzyko Downa.kruchego chr X. Zalecenia BRCA1
3. Kryteria raku sutka Nijmegen Kruchego chromosomu X
4. Angelmana Fenyloketonuria . Zalecenia z BRCA
5. Fenyloketonurii Downa Amniopunkcji i biopsji kosmówki
6. DownaWsk do poradni genetycznejWsk do testów predykcyjnych.
7. Turnera Testy predykcyjne Kryt rozpoznania zespołów raka piersi
8. Turnera. Zespołu łamliwego chromosomu. Testy predykcyjne.
9. Downa. Zespół łamliwości chromosomów.Mutacje założycielskie
10. Turnera Wrodzonej polipowatości rodzinnej Bezpłodności
11. Turnera Li-Fraumani. Wskazania do poradni genetycznej
12. Turnera Autyzmu CML
13. Klinefertera Antycypacji. nowotworach hematologicznych
14. Klinefeltera.Achondroplazji. Wskazania do kariotypu.
15. Klinefeltera. Huntingtona Imprinting genomowy
16. 47,XYY Achondroplazji Autyzmu wczesnodziecięcego
17. Zespół nadnerczowo-płciowy Białaczce Turner, Klinefelter
18. Prader-Willii. anemii Fanconiego Alzheimera
19. Pradera-Willi. Hipercholesterolemia Wsk do badań w ginekologii.
20. Pradera – Willi Nijmegen.. nowotworach hematologicznych
21. Pradera - Willi. Downa. Wsk do bad genet mutacji genów podatności na nowotwory
22. Pradera – Willi. Downa Chromosom Ph
23. Prader-Willi.Downa Geny nowotworowe o wysokiej penetracji.
24.CATCH 22 DiGeorga.Nieinwaz diagn prenat Nowotw mieloprolif
25. CATCH 22 DiGeorga). Mutacje dynamiczne.NI
26. Huntingtona di Georga Niskorosłości
27. Huntingtona. Translokacje zrównoważone. Kryteria raka piersi
28. Huntington'a . DiGeorge'a . nowotworach hematologicznych.
29. Translokacja zrównoważona i nie, Anemia sierpowatokrwink NI
30. obniżone IQ.Wsk do diagno nieinwazyj prenatalnej Hipereozynof
31. kociego krzyku. Antycypacja Autyzmu.
32. Kociego krzyku. Mukowiscydozie.Wskazania do kariotypu
33. Edwardsa Kociego Płaczu, Gen NOD2,
34. Edwardsa Nosicielstwo Zespoły niewrażliwości(feminizm jąd)
35. Zespół feminizuj jąder. Ch o późnym początku.Wsk do kariotyp
36. zespole niewrażliwości na androgeny. Downa. Nosicielstwo
37. Patau. Marfana.Mutacja BRCA1.
38. Patau. Recklinghausena. CHEK2A.
39. Disomia uniparenteralna Marfana Downa
40. Kobieta XY Wady narządu wzroku Patau
41. Wolfa-Hirschorna Marfana Wsk do badan ginekologii
42. Wolfa-Hirschorna Translokacje robertsonowskie. Męska niepłodn
43. Hipercholesterol Wsk do badań prenataln Aspekty etyczne badań
44. Etyka badań Hipercholesterolemia Retta
45. Ryzyko onkogenet w determin płci. Kwalif raku piersi Wady cewy
46. Ataksja teleangiektazja Wady cewy nerwowej Nosicielstwo
47. Wymienić rodzaje mat w badaniach prenatalnych Kocich oczu
48. Disomia uniparentalna. Zespoły łamliwości. neo hematolog
1. ryzyko Downa kruchego chr X.wsk prenatalnych nieinwaz
2. ryzyko Downa.kruchego chr X. Zalecenia BRCA1
3. Kryteria raku sutka Nijmegen Kruchego chromosomu X
4. Angelmana Fenyloketonuria . Zalecenia z BRCA
5. Fenyloketonurii Downa Amniopunkcji i biopsji kosmówki
6. DownaWsk do poradni genetycznejWsk do testów predykcyjnych.
7. Turnera Testy predykcyjne Kryt rozpoznania zespołów raka piersi
8. Turnera. Zespołu łamliwego chromosomu. Testy predykcyjne.
9. Downa. Zespół łamliwości chromosomów.Mutacje założycielskie
10. Turnera Wrodzonej polipowatości rodzinnej Bezpłodności
11. Turnera Li-Fraumani. Wskazania do poradni genetycznej
12. Turnera Autyzmu CML
13. Klinefertera Antycypacji. nowotworach hematologicznych
14. Klinefeltera.Achondroplazji. Wskazania do kariotypu.
15. Klinefeltera. Huntingtona Imprinting genomowy
16. 47,XYY Achondroplazji Autyzmu wczesnodziecięcego
17. Zespół nadnerczowo-płciowy Białaczce Turner, Klinefelter
18. Prader-Willii. anemii Fanconiego Alzheimera
19. Pradera-Willi. Hipercholesterolemia Wsk do badań w ginekologii.
20. Pradera – Willi Nijmegen.. nowotworach hematologicznych
21. Pradera - Willi. Downa. Wsk do bad genet mutacji genów podatności na nowotwory
22. Pradera – Willi. Downa Chromosom Ph
23. Prader-Willi.Downa Geny nowotworowe o wysokiej penetracji.
24.CATCH 22 DiGeorga.Nieinwaz diagn prenat Nowotw mieloprolif
25. CATCH 22 DiGeorga). Mutacje dynamiczne.NI
26. Huntingtona di Georga Niskorosłości
27. Huntingtona. Translokacje zrównoważone. Kryteria raka piersi
28. Huntington'a . DiGeorge'a . nowotworach hematologicznych.
29. Translokacja zrównoważona i nie, Anemia sierpowatokrwink NI
30. obniżone IQ.Wsk do diagno nieinwazyj prenatalnej Hipereozynof
31. kociego krzyku. Antycypacja Autyzmu.
32. Kociego krzyku. Mukowiscydozie.Wskazania do kariotypu
33. Edwardsa Kociego Płaczu, Gen NOD2,
34. Edwardsa Nosicielstwo Zespoły niewrażliwości(feminizm jąd)
35. Zespół feminizuj jąder. Ch o późnym początku.Wsk do kariotyp
36. zespole niewrażliwości na androgeny. Downa. Nosicielstwo
37. Patau. Marfana.Mutacja BRCA1.
38. Patau. Recklinghausena. CHEK2A.
39. Disomia uniparenteralna Marfana Downa
40. Kobieta XY Wady narządu wzroku Patau
41. Wolfa-Hirschorna Marfana Wsk do badan ginekologii
42. Wolfa-Hirschorna Translokacje robertsonowskie. Męska niepłodn
43. Hipercholesterol Wsk do badań prenataln Aspekty etyczne badań
44. Etyka badań Hipercholesterolemia Retta
45. Ryzyko onkogenet w determin płci. Kwalif raku piersi Wady cewy
46. Ataksja teleangiektazja Wady cewy nerwowej Nosicielstwo
47. Wymienić rodzaje mat w badaniach prenatalnych Kocich oczu
48. Disomia uniparentalna. Zespoły łamliwości. neo hematolog