1. Ekspresja genu MYF5, specyficznego dla tkanki mięśniowej, indukowana jest przez:

( )MYOD

( )PAX2

( )SHH- w niskim stezeniu

( x)WNT

1. Zespół wad wrodzonych w którym dziecko rodzi się ze zrośniętymi nogami to:

( )aniridia

( )holospondylia

( )zespół Willbergera

(x )sirenomelia

1. Wskaż jedną z wad tetralogii Fallota:

( )zwężenie aorty

( )prawostronne ułożenie aorty, która łączy się z lewą i prawą komorą

( )przetrwanie okienka owalnego

( )przerost komory lewej

1. Aktywna kaspaza inicjująca jest:

( )tetramerem

( )dimerem

( )trimerem

( )monomerm

1. Markerem centrum Neuwkoopa jest białko:

(x)SIAMOIS

( )GSK-3

( )Katenina β

( )NODAL

1. W podjednostce dużej rybosomy eukariotycznego znajdują się miejsca wiązania dla:

( )rRNA

( )rDNA

(x)tRNA

( )mRNA

1. Białko receptora jądrowego DAX1 jest antagonistą produktu genu:

(x)SRY

( )TAFII105

( )GDNF

( )FGF8

8. Podaj prawidłową odpowiedź:

(x)Białka p16 i p18 należą do rodziny białek inhibitorowych INK

( )Białka p15 i p16 należą do rodziny białek inhibitorowych CIP/KIP

( )Białka p27 i p57 należą do rodziny białek inhibitorowych INK4

( )Białka p18 i p19 należą do rodziny białek inhibitorowych CIP/KIP

9.Wskaż białko regulujące zaginanie cewy sercowej (utworzenie pętli serca, 23 dzień rozwoju zarodkowego):

( x)Nodal ?

( )Snail

( )TBX5

( )BMP4

10.Regulacja stężenia białka p53 w komórce jest związana przede wszystkim z:

( )wszystkie powyższe procesy mają wpływ na stężenie białka p53 w komórce

( )obecnością białka Mdm2

(x)fosforylacją białka p53

( )degradacją na drodze ubikwitynacji

11.Białko CPAN jest

( )nukleaza zależną od jonów Mg2+

( )aktywowana przez kaspazę 3

(x)wszystkie odpowiedzi sa prawdziwe

( )endonukleazą

12.Typ wrzeciona astralnego występuje w komórkach:

(x)zwierzęcych

( )dzielących się amitotycznie

( )roślinnych

( )zwierzęcych i roślinnych

13.Fosforylacja aminokwasów Arg, Lys czy His zachodzi na atomie:

( )nie ma prawidłowej odpowiedzi

( )azotu grupy aminowej ?

( ) tlenu i azotu

( )tlenu grupy hydroksylowej

14.Wskaż prawidłową odpowiedź dotyczącą białka p53

( )Tworzy dimer z białkiem p19

( )Prawidłowe b i c

( )Ma zdolność wiązania się z dwuniciowym DNA to jest b

( )Nasila ekspresję białka mdm2 to jest c czyli poprawna juz wiecie ktora

15.W przypadku, gdy DNA zostanie uszkodzony, białko p53

( )Tworzy kompleks z białkiem mdm2

( )Stymuluje transkrypcję genu kodującego inhibitor Cdk

( )Prawidłowe a i c

(x)Jest fosforylowane

16.Przeszczepienie organizatora Spemanna z jednego zarodka do drugiego w miejsce po przeciwnej stronie (brzusznej) wczesnej gastruli doprowadzi do:

( )różnicowania się przeszczepionych komórek w kierunku determinowanym przez komórki sąsiadujące

( )różnicowania się przeszczepionych komórek w kierunku determinowanym przez komórki sąsiadujące, oraz różnicowania się sąsiadujących komórek w kierunku determinowanym przez organizator Spemanna

( )różnicowania się przeszczepionych komórek w kierunku determinowanym przez organizator Spemann, bez wpływu na sąsiadujące komórki

( )różnicowania się przeszczepionych komórek w kierunku determinowanym przez organizator Spemanna oraz zmiany kierunku determinacji sąsiadujących komórek

17.Węzeł Hensena

( )wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

( )znajduje się w dogłowowym końcu (bliżej płytki przedstrunowej) smugi pierwotnej

( )jest zbudowany z komórek epiblastu

( )jest miejscem z którego wywędrowują komórki mezodermy wewnątrzzarodkowej

18.Heterochromatyna „konstytutywna” zbudowana z sekwencji tandemowych bogatych w pary AT zlokalizowana jest przede wszystkim:

( )tylko w telomerach

( )na całej długości heterochromatyny chromosomu metafazowego

( )w regionie za telomerami

( )w regionie przycentromerowym

19.W szlaku apoptozy indukowany stresem główną rolę odgrywa:

( )prokaspaza 9

( )prokaspaza 5

( )prokaspaza 4

(x)prokaspaza 12

20.Białko Mdm2 jest zaliczane do:

( )supresorowych

( )protoonkogenów

( )inhibitorów

( )czynników transkrypcyjnych

Nie jest prawdą, że na powstawanie mezodermy osiowej, oprócz produktów genów Goosecoid i Brachyury ma wpływ białko:

( )aktywina

( )BMP-4

( )Noggin

( )beta katenina

Dystrofia mięśniowa Beckera jest spowodowana mutacjami w genie:

( )aktyny

( )miozyny

( )kolagenu

( )dystrofiny

Przyczyną zespołu Marfana są mutacje w genie:

( )BMP4

( )jednego z łańcuchów prokolagenu I

( )elastyny

( )fibryliny 1 (FBN1)

Wewnątrz komórkowa lokalizacja aparatu Golgiego jest scharakteryzowana jako:

( )wszystkie są poprawne

( )rozproszenie w cytoplazmie

( )umiejscowienie między siateczką śródplazmatyczną a błoną komórkową

( )położenie w bliskim sąsiedztwie jądra

Wskaż receptor dla HGF w komórkach pączka moczowodu:

( )TNF-R1

( )PTCH1

( )RET

( )MET

Ciałka apoptotyczne to:

(x)obłonione fragmenty komórki, która uległa apoptozie, zawierajace organella komórkowe oraz resztki chromatyny

( )homologikompleksu DISC w wewnętrznym szlaku apoptozy

( )ciałka powstałe w wyniku apoptozy powodujace reakcję zapalna w przestrzeni międzykomórkowej

( )kompleks prokaspazy 9, cytochromu c oraz białka Apaf-1

Różnicowanie grzbietowego śródmózgowia (pokrywy) regulowane jest przez:

( )geny homeotyczne zespołu D

( )Engrailed1 (EN1)

( )FOXG1

( )NKX2.1

W odpowiedzi na który czynnik mezoderma somitów różnicuje się w dermatom:

( )BMP-4

( )SONIC HEDGEHOG

( )MYF5

( )NT-3

Kompleks białek mdm2-p19

( )Powoduje degradację białka p53

( )Nie wykazuje aktywności ligazy ubikwitynowej, a tym samym stabilizuje białko p53

( )Wykazuje aktywność ligazy ubikwitynowej, a tym samym stabilizuje białko p53

( )Powoduje, że białko p53 traci zdolność indukcji genów

Białka PAX:

( )wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

( )poprzez oddziaływanie z genami docelowymi inicjują podziały i różnicowanie komórek oraz regulują procesy powstawania wielu narządów

( )zawierają sekwencję kodującą domenę „paired” wiążącą DNA

( )mogą zawierać sekwencje homeoboksu kodującą homeodomenę