1.?
2. W jakich jednostkach wyraża się wielkość rybosomów ->
w svedbergach
3,4,5,6. ?
7. Geny struktury operonu lac. ktory co koduje.
8. Doświadczenie Avery'ego odp. D - czynnikiem transformującym jest DNA
9. ?
10. Jaką aktywność posiada polimeraza DNA III :
A. egzonukleazy 3'-5'
B. egzonukleazy 5'-3'
C. endoonukleazy 3'-5'
D endoonukleazy 5'-3'
11.?
12. Ilość zasad w DNA wyraża się w równaniu:
a)A+G=T+C
b)A*T=G*C
c)(A+G)/(C+T)=1
d)A+T=G+C
13,14,15.?
16. Pytanie o sekwencje, która będzie się powtarzać przy mechanizmie regulacji wytwarzania białek biorących udział w wytwarzaniu tryptofanu.
A) jakiś kodon stop
b) jakiś drugi kodon stop ;P
C) AUG
D) jakiś kodon, który nie był ani start, ani stop
17,18. ?
19. Co się po kolei przyłącza:
a) TFIIB, TFIID, TFIIE, THIIH, TFIIF z Pol RNA II;
b) TFIIF z Pol RNA II, THIID, TFIIB, TFIIE, THIIH;
c) TFIID, TFIIB, TFIIF z Pol RNA II, TFIIE, TFIIH;
d) TFIID, TFIIF z Pol RNA II, TFIIB, TFIIE, TFIIH
20. Co w powstanie w wyniku transkrypcji i translacji podanej poniżej sekwencji DNA:
3'-TACTTTGGCACT-5'?
odp. metionina, lizyna, prolina, stop
21,22,23.?
24. doświadczenie Hershey'a i Chase'a dowodziło że:
- dna wirusa może łączyć się z bakteryjnym
- bakterie zawierają fragmenty otoczki i dna poprzednich pokoleń
-Białka nie są nośnikami informacji
-...nie pamiętam, gomene D: znowu coś o otoczkach
25. W jakiej kolejności bd się przyłączały elementy w inicjacji translacji u Eukaryota:
a) podjednostka 40 S, tRNa, mRNA, podjednostka 60 S,
b) podjednostka 40 S, mRNA, tRNA, podjednostka 60 S,
c) podjednostka 30 S, tRNA, mRNA, podjednostka 60 S,
d) podjednostka 30 S, mRNA, tRNA, podjednostka 60 S
26. Jak działa glukoza w operonie lac?
a) hamuje transkrypcję operonu przez zwiększenie liczby cAMP
b) hamuje transkrypcję operonu przez zmniejszenie liczby cAMP
c) aktywuje białko CAP przez zwiększenie cAMP
d) aktywuje transkrypcję operonu przez zwiększenie cAMP
27. TFIIH:
a. przyłącza się do kasety TATA i umozliwia przyłączenia sigbe polimerazy RNA
b. przyłącza sie do kasety TATA i hamuje wiązanie polimerazy RNA
c. powoduje fosforylację polimerazy RNA inicjiując elongację
d. powoduje zmiane konformacji polimerazy RNA i hamuje elongację
28. Co przyłącza się do RBS : a) 18 S rRNA b) podjednostka 30 S c) jakaś sekwencja mRNA d)e- IF3 (tak to chyba szło )
29. gościu diploidalny ma 10 chromosomów, ile będzie tetrad na początku podziału(?) - coś w ten deseń, odpowiedzi: a)5 b)10 c)20 d)jakaś wartość z dupy
30. Ile zostanie utworzonych tetrad w czasie metafazy I, jeśli komórka macierzysta zawiera 2n=10 chromosomów?
a)5
b)10
31. Co się dzieje podczas obróbki mRNA na końcu 3', do wyboru były jakieś bzdety z 7-metyloguanozyną, 7-FORMYLOmetyloguanozyną i końcami AAAAAAA i chyba UUUUUUU
Poli-A
32. Cialkiem barra nie jest:
a) nieaktywny chromosom X
b) chromatyna plciowa
c) skondensowana chromatyna widoczna w postaci grudki przy blonie jadrowej komorki interfazowej
d) kariosomem w jadrze
33.Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczące dezaktywacji chromosomu X: a)dezaktywowane są wszystkie geny na tym chromosomie; b)aktywny chromosom koduje gen xist, który zapobiega dezaktywacji tego chromosomu; c)dezaktywacja inicjowana jest w centrum dezaktywacji XIC; d) zachodzi tylko u kobiet we wczesnym etapie rozwoju prenatalnego;
34,35,36,37,38,39.?
40. Rozpisana sekwnecja DNA, w odpowiedziach różne mutacje (delecje, transwersje etc.) Wybrać która z podanych mutacji spowoduje nonsens
41. Co oznacza zapis 4p.31.1
a) chromosom pary 4 pasek długi region 31 prążek 1
b) chromosom pary 4 pasek krótki region 31 prążek1
c) chromosom pary 4 pasek długi region 3 prążek 1 subprążek 1
d) chromosom pary 4 pasek krótki region 3 prążek 1 subprążek 1
42. Inwersja paracentryczna u kobiety na chromosomie 3 – który genotyp ? :
a) 46XX inv3(q12;q15)
b) 46XX inv3(q12;p15)
c) 45XX inv3(q12;p15)
d) 45XX inv3(q12;q15)
43.Hemolityczny rozpad erytrocytów po zażyciu leków (aspiryna)i spożyciu roślin strączkowych występuje u chorych na:
a)fenyloketonurię
b)nerwiakowłóknowatość
c)fawizm
d)choroba Gauchera
44.W przypadku mukowiscydozy efekt mutacji genu delta508 zlokalizowany jest najczęściej w:
a)jednej z 12 transmembranowych domen białka CFTR
b)pierwszej domenie wiążącej ATP
c)Trzeciej pętli zewnątrzkomórkowej białka CFTR
d) Blisko C-końca białka CFTR
cokurwa? Może a?
45.wybierz nieprawdziwą informację dotyczącą galaktozemii:
a)Zatrzymanie się metabolizmu galaktozy na na etapie galaktoza-1-fosforanu
b) brak G-1-UPT
c)wzrost galaktokinaz
d)locus genu G-1-UPT znajduje się na chromosomie 9
46. Objawami jakiej choroby jest chyba rozpad erytrocytów przez przyjęcie kwasu salicylowego, albo spożycie warzyw strączkowych
a)alkaptonuria
b)albinizm
c)fawizm
d)?????
47.Objawy zespołu marfana dotykają układów:
a)krwionośnego i kostnego
b)nerwowego i krwionośnego
c)trawiennego i kostnego
d)trawiennego i nerwowego
48.Przez jakie mutacje jest powodowany zespół wydłużonego QT
a)w genach kodujących kanały Na+/K+ w sercu
b)w genach kodujących kanały w nabłonku jelita
c)w genach kodujących kanały chlorkowe
d)w genach kodujących kanały w kanalikach nerkowych
49. Niewykształcenie zewnętrznych narządów płciowych u dziewcząt i niezstąpienie jąder u chłopców występuje w zespole:
a)Downa
b)Pataua
c)Angelmana
d)Edwardsa
50.Jaki procent potomstwa heterozygotycznej matki i homozygotycznego zdrowego ojca będzie nosicielem genu choroby dziedziczącej się autosomalnie recesywnie:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
51. Dziecko zaraz po urodzeniu wykazuje hipotonię mięśniową i słaby odruch ssania (trudności w karmieniu), jednak po 2 roku życia szybko przybiera na wadze. Która z delecji powoduje w/w zaburzenia:
a)46XX 4q
b)46XY 5p
c)46XX 15q
d)46XY 21p
52. w zespole Wolfa- Hirschhorna następuje delecja ramienia
a. krótkiego chromosomu 4 (4p16.3)
b. długiego chrmosomu 4 (4q16.3)
c. krótkiego chrmosomu 5 (5p16.3)
d. długiego chromosomu 5 (5q16.3)
53. Ja miałam zadanie z kodonem, gdzie było 6 trójek i pytanie o to, która odpowiedź (a,b,c,d) spowoduje mutacje nonsensowną. Sory, ale nie pamiętam jak dokładnie wyglądały te kodony, pierwszy na pewno był kodonem START. W odpowiedziach była: delecja ostatniej pary nukleotydów w kodonie 2, tranzycja drugiego nukleotydu w kodonie 5... ;(
54. Zespół Pradera-Williego najczęściej powoduje:
a)del(15)(q11.q13)
b)inv(15)(q11.q13)
c)del(15)(q21.q23)
d)inv(15)(q21.q23)
55. Translokacja Robertsonowska nie może być przyczyną:
a)Zespołu Downa,
b)Z. Edwarda,
c)Ch. Cri-du-chat,
d)Z. Klinefeltera.
56.U (jakiś zmyślony zwierzaczek) umaszczenie siwe dominuje nad czarnym, siwe homozygoty dominujące giną. Jaki będzie stosunek genotypów u potomstwa dwóch siwych osobników ?
a)3:1
b)2:1
c)2:1:1
d)1:1:1:1
57. U gołębi kolor dzioba jest cechą sprzężoną z płcią. Czarny dziób dominuje nad brązowym. Skrzyżowano samice o czarnym dziobie z samcem którego wszyscy przodkowie mieli brązowe dzioby.
Jaki będzie stosunek fenotypowy osobników potomnych ?
a) 100% czarnodziobych samców i 100% brązowodziobych samic
b)100% brązowodziobych samców i 100% czarnodziobych samic
c) 25% czarnodziobych i 25% brązowodziobych samic, 25% czarnodziobych i 25% brązowodziobych samców
d) 100 % osobników o czarnych dziobach.
58.Co dziedziczy się kumulatywnie:
a)barwa owoców groszku pachnącego
b)wzrost człowieka
c)kształt skrzydeł u muszki owocówki
d)prekursory antygenowe dla grup A i B
59. Prawidłowe rozszczepienie fenotypowe w F2 we współdziałaniu genów komplementarnych:
a. 13:3
b. 9:7
c. 12:3:1
d. 9:3:4
60. Organizm diploidalny produkuje gamety: Bm 33%, Mb33%, BM 18% i bm 18%. Geny te są
a)niesprzężone
b)sprzężone całkowicie
c) sprzężone częściowo; allele B i m są na jednym chromosomie homologicznym a b i M na drugim
d) sprzężone częsciowo; allele B i M są na jednym chromosomie homologicznym a b i m na drugim (słowo w słowo było ciężko zapamiętać, ale mniej więcej o to chodziło w pytaniu)
61. Rodzice chorzy na Marfana – heterozygoty mają już zdrowego syna, jakie prawdopodobieństwo, że urodzi im się zdrowe dziecko
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
62. Fałszywe stwierdzenie odnośnie dziedziczenia mitochondrialnego chorób
a) objawy zmieniają się z wiekiem
b) objawy mogą występować dopiero u dorosłych
c) objawy w rodzinie mogą być różne
d) u chorych z wiekiem spada aktywność czegoś tam
63. Jakieś drzewko z dziedziczenia mitochondrialnego i określić, czy potomstwo osobnika z F2, będzie chore
64. Jaki proces zachodzi w fazie S ?
a) replikacja euchromatyny i heterochromatyny
b) synteza wrzeciona
c) koniugacja chromosomów homologicznych
d) cytokineza
65. ?
66.oogeneza :
a)rozpoczyna się w jajniku , kończy w jajowodzie
b)rozpoczyna się i kończy w warstwie rdzeniowej jajnika
c)rozpoczyna się w warstwie rdzeniowej , a kończy w warstwie korowej jajnika
d)rozpoczyna się w jajniku , kończy w macicy
67.Komórka uwalniająca się z dojrzewającego/dojrzałego pęcherzyka graffa jest w:
a) metafazie podziału wyrównawczego
b) metafazie podziału redukcyjnego
c) telofazie podziału redukcyjnego
d) telofazie podziału wyrównawczego
68. Nieprawdą jest, że plemniki :
a) mają zdolność do egzocytozy,
b) powstają w wyniki spermatocytogenezy,
c) przeprowadzają meabolizm tlenowy,
d) mają b.dobrze rozwinięte AG
69. U Drosophila melanogaster płeć żeńską określamy, gdy:
a) stosunek liczby chromosomów X do autosomów wynosi 1,
b) stosunek liczby chromosomów X do autosomów wynosi 0,5 lub mniej,
c) stosunek liczby chromosomów do kompletów autosomów wynosi 1,
d) stosunek liczby chromosoów X do kompletów autosomów wynosi więcej niż 0,5.
70.Zaznacz prawdziwe
a) limfocyty T dojrzewają w grasicy i wytwarzają przeciwciała uczestniczące w odpowiedzi humoralnej
b) limfocyty T dojrzewają w szpiku kostnym i wytwarzają przeciwciała uczestniczące w odpowiedzi humoralnej
c) limfocyty B dojrzewają w szpiku kostnym i wytwarzają przeciwciała uczestniczące w odpowiedzi humoralnej
d) limfocyty B dojrzewają w grasicy i wytwarzają przeciwciała uczestniczące w odpowiedzi humoralnej
71.?
72. Zmiana częstości występowania alleli nie zależy od współczynnika selekcji
a) przy doborze przeciwko allelom recesywnym (prawidłowa)
b) przy doborze przeciwko allelom dominującym
c) w dużych populacjach
d) w małych populacjach
73. U pewnego gatunku zwierzęcia średnia masa ciała wynosiła 320g. Odchylenie standardowe od tej wartości wynosiło 29,7. Po pewnym czasie i paru procesach średnia masa ciała się nie zmieniła, ale zmieniło się odchylenie – 18,9. Jest to efekt selekcji
a) stabilizującej
b)rozrywającej
c)kierunkowej
d)wykluczającej
74.Polimorfizm genu CYP 2D6 należący do cytochromu P 450
a) jest częstszy w populacji europejskiej niż północnoamerykańskiej
b) jest częstszy w populacji europejskiej niż dalekowschodniej
c) jest częstszy w populacji dalekowschodniej niż europejskiej
d) jest stała dla wszystkich populacji
75.Na jakiej zasadzie działają niesymetryczne enzymy restrykcyjne (czy przecinają jedną nic, jedną nić na końcu3' drugą na 5', czy cięcie jest przesunięte o kilka nukleotydów.
76. Metody FISH do wykrywania sekwencji DNA :
a. specyficzne wiazanie znacznikow fluorescencyjnych do wybranych par nukleotydów
b. hybrydyzacja znakowanych fluoroscencyjnie oligonukleotydów do wybranych fragmentów DNA
c. wiązanie znakowanych izotopowo oligonukleotydów do wybranych fragmentów DNA
d. najpierw replikacja DNA a potem znakowanie fluorescencencyjne wybranych fragmentow
77. Była analiza RFLP. Podany układ prążków dlas osoby zdrowej i dla osoby chorej na chorobę autosomalną recesywną. Obok 4 układy prążków(jeden identyczny jak tej chorej, jeden troche inny a dwa ostatnie maja o wiele wiecej tych prązkow) i ktory uklad przedstawia nosiciela.
78. czy obie podjednostki insuliny sa przenoszone do jednej/ różnych bakterii przez jedne/ różne plazmidy.
79. Płeć u człowieka determinowana jest: a) przez gen SRY znajdujący się na ramieniu długim chromosomu Y b) obecnością ciałka Barra c) przez gen SRY znajdujący się na ramieniu krótkim chromosomu Y d) nie pamietam....
80. W wyniku modyfikacji genetycznej pomidorów Flavr Savr uzyskano możliwość:
a) ograniczonej regulacji dojrzewania
b) kontroli wielkości i kształtu
c) ochrony przed szkodnikami
d) intensyfikacji zapachu.