Farmakologia- zaliczenie
44 pytania
Dwie grupy
1.Jakie są działania uboczne przyjmowania penicyliny?
Odp. Reakcja alergiczna, zmniejszona agregacja płytek, wszystkie dobre
2.Antagoniści tetracyklin (30S), które można razem łączyć
Odp. Penicyliny, cefalosporyny (mają taki sam mechanizm)
Inne odpowiedzi były makrolity, linkozamidy, chloramfenikol (wszystkie one działają na 50S)
3. Który z leków przeciwwirusowych działa wyłącznie miejscowo?
Odp. Idoksyurydyna
4. Który z leków jest inhibitorem odwrotnej transkryptazy?
Odp. Zidowudyna
5. Jaki jest lek z wyboru na zakażenia wirusem cytomegalii?
Odp. Gancyklowir
6. Było zadanie obliczenie dawek wzorem Junga i jakiegoś faceta na C. (proste), jednostki podane
7. Wymień cefalosporyny trzeciej generacji
Odp.
- CEFOTAKSYM
- CEFTRIAKSON
- CEFOPIRAZON
- CEFSULODYNA
- CEFTAZYDYM
8. Podaj prawidłową odpowiedź odnośnie tetracyklin
Odp. Hamuje wzrost kości długich, niszczy zawiązki zębów, powoduje próchnicę.
9. Które z leków działają na 30S?
Odp. Tetracykliny i amino glikozydy
10. Które leki działają na bakterie atypowe? Makrolidy, chinolony II (i III?) generacja, niektóre karbapenemy np.ertapenem
11. Które z leków działają na pseudomonas aeuriginosas (pałeczka ropy błękitnej)?
Monobaktamy
Ertapenem
Fluorochinolony (od II generacji)
Ureidopenicyliny
Karbopenicyliny
Sulfonamidy
Aminoglikozydy
Antybiotyki peptydowe – tzn polimyksyna B i E (kolistyna).
12. Zaznacz leki przeciwgruźlicze.
I rzut :Izoniazyd, ryfampicyna, etambutol,pyrazinamid
II rzut :
Etionamid, kwas p-aminosalicylowy vel. mesalazyna (PAS), cykloseryna, kapreomycyna
Wiomycyna,kanamycyna, amikacyna, streptomycyna,fluorochinolony:ofloksacyna, ciprofloksacyna
sparfloksacyna
13. Podaj chinolony czwartej generacji.
IV generacja (naftyrydynochinolony) |
- moksyfloksacyna - kinafloksacyna - trowafloksacyna |
|---|
14. Które z leków wywołują tendopatie (uszkodzenie ścięgien) i chondotoksyczność (uszkodzenie tkanki chrzęstnej)?
Odp. Chinolony
15. Które z działań nieporządanych powodują, że tetracykliny nie mogą być podawane dzieciom
Odp. Zahamowanie rozwoju kości długich, awitaminoza
16. Które z leków przenikają przez barierę łożyskową lub do mleka matki.
Odp. Tetracykliny i amino glikozydy
17. Jakie działanie ma sulfsalazyna?
Odp. P/zapalne, p/bakteryjne
18. Które z leków działają na metycylinoodporne gronkowce?
Odp. Wankomycyna i ryfampicyna
19. Który z leków jest na krztusiec u dzieci?
Odp. Monobaktamy, astreonam
20. Było pytanie, w której odpowiedź była mupirycyna
Z cyklu wszystko o mupirocynie (odwrotnie jak w VABANKxD)
Hamowanie syntezy białka: - wiąże cząsteczki RNA transportujące leucynę - blokada wbudowywania leucyny w łańcuch aminokwasowi |
Bakteriostatycznie: - ziarenkowce G(+) – głównie gronkowce |
1) Likwidacja nosicielstwa gronkowca w jamie nosowej 2) Liszajec zakaźny 3) Wtórnie zakażone urazowe uszkodzenie skóry |
|---|---|---|
|
Rozkładana bardzo szybko do nietrw. metabolitu. Wolno wchłania się przez skórę |
21. Który z leków działa wyłącznie na prątki rosnące wewnątrz makrofagów?
Odp. Pyrazinamid
22. Które z leków działają na rzekomo błoniaste zapalenie jelita? (spowodowane Chlostridium difficile)
Odp. Metranidazol
23. Podaj aminogliozydy pierwszej generacji. (pomieszane generacje)
| I GENERACJA |
|---|
- streptomycyna - paromycyna - neomycyna - kanamycyna |
24. Mechanizm sulfonamidów
Odp. Hamują działanie enzymu syntetyzującego kwas difoliowy.
25. Na rzeżączkę metycylinooporną co podać?
Odp. Monobaktamy
26. Wybrać inhibitory betalaktamaz?
Odp. Sulbaktam i tozobaktam
27. Zadanie odnośnie cefalosporyn trzeciej generacji- głupie
Odp. A. wykazują małą odporność na batalaktamazy – na pewno źle
B. przenikają przez barierę krew mózg
c. Wydalane są przez nerki w postaci niezmienionej
d. działają na gram(-) (też na pałeczki ropy błękitnej) – działają na gram (-), ale nie na pseudomonas (chyba)
e. ….
Odpowiedzi typu 1-2, 1-4 dobre.
28. Które z leków przeciwwirusowych stosowane są w zapobieganiu grypy?
Odp. Ribawiryna
29. Pytanie o leki przeciwgrzybiczne stosowane miejscowo a narządowo (nauczyć się tego podziału)
30. Definicja leku (głupie, definicja ze skryptu)
To najnowsze ze slajdu:
Lek jest zdefiniowany wg prawa europejskiego (Artykuł 1 lub Dyrektywa 65/65 EEC) jako: Każda substancja lub mieszanina substancji przeznaczona do leczenia lub zapobiegania chorobom u ludzi lub zwierząt”. „Każda substancja lub mieszanina substancji, która może być stosowana u ludzi lub zwierząt w celach diagnostycznych, a także w celu przywrócenia, poprawy lub modyfikacji funkcji fizjologicznych u ludzi lub zwierząt jest traktowana jako środek leczniczy”.
31. Co to jest IT (indeks terapeutyczny)?
Wartość leku zależy nie tylko od jego skuteczności, ale również od stopnia bezpieczeństwa jego stosowania, który określa indeks terapeutyczny.
Termin współczynnika terapeutycznego wprowadził Ehrliche i otrzymujemy go przez podzielenie średniej dawki śmiertelnej (DL50) uzyskanej na zwierzętach przez średnią dawkę leczniczą (DE50).
;im większy jest przedział między leczniczym a toksycznym działaniem leku, tym bezpieczniejszy jest lek.
32. Na co działają receptory GabaA, jakie to są
Odp.kanały jonowe bramkowane ligandem)
33. Co powoduje biotransformację leku? (nie ma w notatkach, coś ze zwiększeniem biodostępności chyba)
Biotransformacją, albo metabolizmem leków nazywamy przemiany chemiczne jakim ulega lek w wyższym ustroju.
A co ją powoduje? Dziwne pytanie, no te reakcje I i II rzędu xD Te CYP450, i te jakieś tam glukuronacja, taka sytuacja…xD
34. Pytanie o kumulację leku (proste) -> proste jak ung.simplex (nooo sorensen wiem, że żenua, ale nie mogłam się powstrzymać):P
35. Farmakodynamiczne parametry leku
Wszystkie wypisane ze skryptu farmakokinetyczne oprócz wiązania się z białkami, więc to jest prawidłowa odpowiedź, na zasadzie eliminacji
Wikipedia:
stałe szybkości poszczególnych procesów (wchłaniania, eliminacji i innych)
biologiczny okres półtrwania (t0,5)
średnie czasy wchłaniania i przebywania leku w organizmie,
stężenie maksymalne i czas jego wystąpienia,
pole powierzchni pod krzywą zależności stężenia od czasu (AUC)
stała Michaelisa i wiele innych.
36. Co to jest objętość dystrybucji (definicja) - nie wiem czy to o to chodziło:P
Teoria kompartmentowa dystrybucji leków
Objętość „przestrzeni” ustroju, w której lek rozmieszczony jest równomiernie nazywa się kompartmentem.
37. Skurcz- rozkurcz jakie to są receptory (dziwne)
Nie wiem czemu ale mi przychodzą do głowy –muskarynowe xD
38. Dlaczego lek nie wchłania się z jelita
Odp. Efekt pierwszego przejścia