BAZA PYTAŃ NA OBRONĘ INŻYNIERIA
jeśli chodzi o członków komisji to przesympatyczni ludzie ;D Każdy zadawał po jednym pytaniu ze swojej dziedziny i jak nie znałaś odpowiedzi to nie zmieniali pytań, ale podpowiadali aż w końcu coś powiedziałaś. Jeśli chodzi o pytania to było bardzo różnie, niektóre były bardzo proste inne nie bardzo. Oni oczekiwali konkretnej odpowiedzi, żebyśmy trafili w to co o ni myślą, a to nie zawsze było proste ;P od sokalskiego dostałam stężenie roztworu i miałam policzyć jego pH xD i potem jeszcze troche mnie z tego popytał, Drąg z mega bananem na twarzy kazał mi opowiedzieć w jaki sposób otrzymamy zmodyfikowane genetycznie białko i wszystko było ok aż do etapu w ktorym zaczelam wymieniac metody oczyszczania białka i nie mogłam trafić w metodę o którą mu chodziło ;P choć mi podpowiadał to i tak nie wiedziałam o co mu chodzi ;D no a Kafarski jako jedyny spytał mnie z pracy, kazał mi narysować fenyloetanol, określić jego konfiguracje i powiedzieć jak to się robi. Ogólnie ja miałam bardzo proste pytania ale niektórzy nie bardzo, słyszałam że ktoś dostał pytanie czy człowiek i szympans mogą mieć dziecko xD w sumie to oni zadają takie pytania na myślenie i bardzo podpowiadają więc nie ma się co stresować ;) ale wydawało mi się że komisja nr 2 egzaminuje tylko jednego dnia?
ogólnie super komisja. Pytania: prof. Sokalski: wyznaczyć entalpię reakcji spalania tlenku węgla korzystając z entalpii tworzenia i spalania. dr Drąg: omówić poziomy struktury białek. prof. Kafarski: co to jest metegenom i w jakim celu przeszukujemy bazy genomowe
pytania: opisać błonę biologiczną, wzór fosfolipidu, bakterie litotroficzne, auksotroficzne, jak wyznaczyć rząd reakcji mając stężenie i czas.
: transfer genów u bakterii, O: cykl krebsa, A: reguła faz gibbsa, układ inwariantny, prawo henriego i roulta.
oleksyszyn: glikoliza, kwas mlekowy jak powstaje
duda: podział anybiotyków
andruniów:nie chce o tym rozmawiać a pytał o to co inne osoby więc nie będe się rozpisywał
Dowiedziałam się właśnie, że jeszcze był pytania o:
- pory i kanały błonowe
- jak wyizolować szczep
- wyprowadzić różniczki, całki itp itd na 1 i 2 rząd reakcji
- sekwencjonowanie bialka
- czystość mikrobiologiczna wody
- co łączy I i II zasade termodynamiki, SEM , energia i entalpia swobodna
Komisja - istny meksyk.. Duda: punkt śmierci cieplnej, czas śmierci cieplnej jak wyznaczyć u danej bakterii, Olek: receptory błonowe wymienić, mechanizm działania, kaskada sygnałowa, jak działają białka G, receptor insuliny, Andruniów: wykres fazowy ciało stałe - ciecz, schemat ogniwa stężeniowego, wzór Nernsta dla tego ogniwa, stężeniowa stała równowagi dla podanej reakcji i jaki ma wymiar
Oleksyszyn: metody oczyszczania białka-opisac kilka. Andruniow: prawo Kirchoffa, entalpia, rownania z tym zwiazane- szczegolowo. Duda: transformacja bakterii, transdukcja, jakies szczegoly dotyczace fermentacji, oddychania beztlenowego, m.in. zysk energetyczny tych procesow, ostateczne akceptory elektronow- podac przyklady.
-równanie kinetyczne reakcji drugiego rzędu i z niego wyprowadzić wzór na czas połowicznego rozkładu
-czystosc mikrobilogiczna wody
- Hemoglobina, 2,3-bisfosfoglicerynian powinowactwo do tlenu
cykle rozwojowe bakteriofagów, O: efekt Bohra (hemoglobina), A: od czego zależy energia wewnętrzna a od czego entalpia, druga zasada termodynamiki dla reakcji odwracalnej i nieodwracalnej
Andruniów: reakcja odwtacalna A=2B napisać równanie na szybkość, prawo Hessa, prawo Kirchoffa
A: wykresy fazowe
O: Inhibicje
D: oporność mikroorg na antybiotyki, zaplanuj doświadczenie
A: metody wyznaczania rzędu reakcji szczegóły, wykresy dla wszystkich rzędów reakcji.
O: motory molekularne
D: dezintegracja
mnie prosto: wszystko o cukrach, kinetyka enzymatyczna i wpływ pH na aktywność enzymów.
Co to pyretroidy, nie za bardzo wiedziałem, tylko że to insektycydy, no to później pytanie o estry, no i hydrolize :)
K: wzór na szybkość wzrostu populacji komarów (czyt. napisał mi wzór na szybkość reakcji 1 rzędu i miałem scałkować i narysować wykres, a później go zmienić tak aby pokazywał też że populacja nie może rosnąć w nieskończoność) :D
O: Spytał się jak wyprodukować toksynę którą chcemy badać, czyli że tam wektor itp. No i co musi zawierać wektor. :P
Ogólnie do na pytania 2 pierwszych panów za dużo nie powiedziałem, to bardziej oni mnie prowadzili za rączkę jak ktoś już rok temu to napisał. Przyjemna komisja, naprawdę spoko! :)
Totalnie luźna rozmowa, Pan prof. zaczął do pytania mnie jak rozmnażają się komary, jak rozrasta się ich liczba w czasie, powiedział żebym napisał zależność prędkości od ich liczby, tzn kazał mi napisać pochodną liczby komarów po czasie i przyrównać później do stałej * liczba komarów. Równanie reakcji 1 rzędowej. :D Kazał scałkować, narysować wykres, liczby komarów od czasu. I później się spytał tylko że przecież one nie rozmnażają się w nieskończoność, że coś je ogranicza. No i skończyłem na tym że mam poprawić wykres, tak aby uwzględnić te ograniczenia, czyli że przy pewnej liczbie komarów, wykres staje się płaski, nie rośnie dalej, ani nie spada. :)
Oczywiście estry i pytał co powstanie w wyniku samoestryfikacji hydroksykwasu (chodziło o laktony)
Pytał o napięcie powierzchniowe.
O: Co to są enzymy. Powiedziałam, że głównie to białka, więc pytał co jeszcze może być. Zapytał o rybozym. Czy znam jakąś reakcję katalizowaną przez rybozym. Nie wiedziałam, więc zapytał czy wiem co to splicing. Po mojej odpowiedzi oznajmił mi, że introny właśnie mogą się autokatalitycznie wycinać. (zapomniało mi się o tym).
:Kwasy karboksylowe, które przeszły w estry
Dysocjacja kwasów organicznych w roztworach wodnych (skoro już jesteśmy przy kwasach).
O: Podstawowa różnica między bakteriami i grzybami - pytanie z pracy (chodziło o brak jądra u bakterii) i co z tej różnicy wynika.
Generalnie bez stresu, profesorowie podpowiadają, pomagają zadają pytania pomocnicze i naprowadzające i starają się nie stresować egzaminowanych. ;)
spytałbym o alkaloidy...ale coś czuję że może być problem, więc, pytam o amidy: jakie wiązanie, jakaś reakcja której ulegają, i co powstanie jeśli hydrolizie ulegnie cykliczny amid.
K: mówila pani o hydrolizie więc powiedzmy sobie o roztworach- elektrolity mocne słabe, stała dysocjalcji, jej zwiazek ze stopniem dysocjacji, jak stopien dysocjacji zalezy od stęzenia poczatkowego
A: (w pracy pisałam troche o receptorach kannabinoidowych)...co to są receptory, konkretny przykład i jak działają
p.Komorowski- adsorbenty, adsorbcja, co na nią wpływa, p.Ożyhar- bialka i jak sprawdzic ze bialka skladaja się z kilku podjednostek, p.Lochynski- weglowowdory różnice, alkohole fenole różnice
rof Ożyhar-różne metody pomiaru stężenia białka dość szczegółowo, prof Komorowski-ekstrakcja, dr Lochyński-estry, ogólnie to tylko prof Ożyhar zadał mi pytanie związane z pracą, pozostałe kompletnie niezwiązane
wszystko o peptydach i aminokwasach (uwaga! sztucznych, cyklicznych!) K: kinetyka enzymatyczna O: co to sa enzymy i o RNA :)
: kwasy karboksylowe, bezwodniki, chlorki kwasowe, K: aktywnosc i wspolczynnik aktywnosci, O: różnice między mRNA prokariotycznym i eukariotycznym, splicing, redagowanie
O: receptory błonowe , klasyfikacja mechanizm dzialania L: wszystkie związki organiczne zawierające atomazotu wzory ogolne itp. K: równowaga chemiczna stałą K wyprowadzić wzór i jej zwiazek z powinowactwem
dyfuzja, L: terpeny(ale to z pracy), O: jak sprawdzić z ilu pdjednostek zbudowane jest białko
mnie w sumie wszystko w jakimś stopniu było powiązane z pracą oprócz L:układy dyspersyjne, elektroforeza, budowa DNA, rozdział elektroforetyczny z fizycznego punktu widzenia - coś w ten deseń
aminy aromatyczne (z pracy) K:reguła przekory i prawo henryego O: komórki macierzyste
stereoizomeria, izomery butanolu, czy mają takie same nazwy, który ma najniższą, a który najwyższą temp. wrzenia,
K: ekstrakcja, od czego zależy wydajność ekstrakcji, współczynnik podziału Nernsta, skąd wziąć ten współczynnik,
O: jak to się dzieje, że czujemy zapachy, jaki receptor na to pozwala, jak działa receptor związany z białkiem G, jak działanie receptorów błonowych różni się od działania receptorów jądrowych
Pewnie pozostanie tylko potomnym ;)
M: izomeria cis i trans, charakter wiązania podwójnego, konformacja krzesełkowa i łódkowa cykloheksanu
K: stała równowagi, powinowactwo chemiczne, entalpia swobodna, entalpia, entropia
O: co może powodować problem z ekspresją genu ludzkiego w komórkach Bacillusów
MNR...K: destylacja, O: aminokwasy,jakie grupy ale to pytania z pracy, głównie o cysteine
M: Kwasy organiczne i zasady, jakie mają pKa (orientacyjnie), przykłady związków, K: dysocjacja słabych kwasów, pKa, pKb, stała dysocjacji, iloczyn jonowy, O: prezentacja peptydów na powierzchni faga, biblioteki fagowe (ale to z pracy)
jeśli chodzi o członków komisji to przesympatyczni ludzie ;D Każdy zadawał po jednym pytaniu ze swojej dziedziny i jak nie znałaś odpowiedzi to nie zmieniali pytań, ale podpowiadali aż w końcu coś powiedziałaś. Jeśli chodzi o pytania to było bardzo różnie, niektóre były bardzo proste inne nie bardzo. Oni oczekiwali konkretnej odpowiedzi, żebyśmy trafili w to co o ni myślą, a to nie zawsze było proste ;P od sokalskiego dostałam stężenie roztworu i miałam policzyć jego pH xD i potem jeszcze troche mnie z tego popytał, Drąg z mega bananem na twarzy kazał mi opowiedzieć w jaki sposób otrzymamy zmodyfikowane genetycznie białko i wszystko było ok aż do etapu w ktorym zaczelam wymieniac metody oczyszczania białka i nie mogłam trafić w metodę o którą mu chodziło ;P choć mi podpowiadał to i tak nie wiedziałam o co mu chodzi ;D no a Kafarski jako jedyny spytał mnie z pracy, kazał mi narysować fenyloetanol, określić jego konfiguracje i powiedzieć jak to się robi. Ogólnie ja miałam bardzo proste pytania ale niektórzy nie bardzo, słyszałam że ktoś dostał pytanie czy człowiek i szympans mogą mieć dziecko xD w sumie to oni zadają takie pytania na myślenie i bardzo podpowiadają więc nie ma się co stresować ;) ale wydawało mi się że komisja nr 2 egzaminuje tylko jednego dnia?
ogólnie super komisja. Pytania: prof. Sokalski: wyznaczyć entalpię reakcji spalania tlenku węgla korzystając z entalpii tworzenia i spalania. dr Drąg: omówić poziomy struktury białek. prof. Kafarski: co to jest metegenom i w jakim celu przeszukujemy bazy genomowe
Ekstrakt bezkomórkowy - roztwór zawierajacy wewnetrzne elementy komórkowe(np białka) powstałe na skutek dezintegracji różnymi metodami i wirowania.
Czy istnieje uniwersalna metoda immobilizacji mikroorganizmów? Wytłumacz dlaczego. Nie istnieje. Metoda immobilizacji jest dostosowana do danego organizmu, jego różnych właściwości.
endo agar ma w składzie siarczyn sodowy agar fuksyne zasadową i laktozę. E.coli trawią laktozę do aldehydu octowego. Fuksyna jest najpierw redukowana przez siarczyn sodowy do bezbarwnej leukozasady. następnie daje barwny produkt z metabolitem laktozy - aldehydem octowym. Coli barwią się na czerwono lub różowe , fekalne mają metaliczny połysk
Aga mnie prosiła o dodanie więc podam hasła jakie zapisałam: angiogeneza, wzór aspiryny, formaldehyd, czym różni się białko od enzymu, apoptoza, kaspazy, kinazy białkowe, fosfatazy, reguła faz Gibbsa, Prawo Raoulta, rzędowość reakcji (co to jest) i chyba metody jakie można użyć do poznania struktury białka. (dokładniejsze pytania mogłyby napisać po prostu osoby którym udało się dzisiaj zdać;))
ode mnie pytania, może komuś się jeszcze przydadzą: 1. Opisać proteazy - podział, mechanizm działania, różnice między poszczegolnymi grupami (powiązane z pracą), 2. wiązanie wodorowe - opisać, narysować przykładowe pomiędzy dwoma cząsteczkami (woda i amoniak) i od razu opisać hybrydyzację tych cząsteczek i ich przestrzenną budowę, 3. Kolory biotechnologii - wymienić 3 i opisać (plus dodatkowe pytania na temat firmy biotechnologicznej we Wrocławiu - możliwe, że to miało na celu naprowadzenie mnie na jakiś rodzaj biotechnologii i rodzaj reakcji wykorzystywanej chemicznie, ale niestety nie za bardzo byłam w stanie na to odpowiedzieć). Ogólnie komisja pozytywna, niestresująca, dużo pytań naprowadzających i pomagających w odpowiedzi.
Drąg: kinazy białkowe, dlaczego jest ich tak duzo w organizmie, jakie przeprowadzaja reakcje, do jakich grup przylaczaja, jaki aminokwasy maja te grupy; nastepnie opis fosfataz, po co, do czego, gdzie. Sokalski: Rzedowosc reakcji, szybkosc reakcji, reakcje odwracalne, nieodwracalne. Kafarski: Narysowac poliamine, w jakiej kolejnosci przebiega protonacja N, jakie maja wlasciwosci i gdzie wystepuja - to pytanie mialo dotyczyc mojej pracy ale niestety ja nic o tym nie pisalem : P