Test guzy lite

Test guzy lite

  1. Liczne i zazwyczaj bardzo złożone zmiany cytogenetyczne charakteryzują :

  1. Wszystkie mięsaki

  2. Tylko raki

  3. Raki i mięsaki pleomorficzne *

  4. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

  1. Aberracje chromosomowe unikatowe dla danego rodzaju guza i mające znaczenie patogenetyczne nazywamy:

  1. Pierwotnymi

  2. Wtórnymi

  3. Swoistymi

  4. Pierwotnymi lub swoistymi *

  1. Gen fuzyjny:

  1. Powstaje w wyniku translokacji swoistej

  2. Pełni istotną rolę w procesie onkogenezy

  3. Występuje wyłącznie w komórkach prawidłowych

  4. Prawidłowa odpowiedź A i B *

  1. Amplifikację chromosomu 12q charakterystyczną dla tłuszczakomięsaków dobrze zróżnicowanych można wykryć:

  1. Wykonując kariotyp guza

  2. Wyłącznie metodą FISH

  3. Metodą CGH *

  4. Żadną z wymienionych metod

  1. W kolejnych etapach utrwalania hodowli guzów dodaje się :

  1. Utrwalacz, kolchicynę, hipotonik

  2. Utrwalacz, hipotonik, kolchicynę

  3. Kolchicynę , hipotonik, utrwalacz *

  4. Kolchicynę, utrwalacz, hipotonik

  1. W badaniu metodą CGH można wykryć:

  1. Utraty materiału genetycznego

  2. Amplifikacje

  3. Dodatkowe kopie materiału genetycznego

  4. Wszystkie wymienione

  1. Obecność translokacji swoistej w guzie można potwierdzić metodami:

  1. Prążków G i C

  2. Prążków G i CGH

  3. Prążków G i FISH *

  4. Wyłącznie prązkow G

  1. Translokację wzajemną przedstawia kariotyp:

  1. 45,XX,der(14;21)(q10;q10)

  2. 46,XY,t(7;17)(p13;q21) *

  3. Obydwa wymienione

  4. Żaden z wymienionych

  1. Zapis aberracji: der(22)t(10;22)(q22;q11) przedstawia:

  1. Translokację wzajemną

  2. Translokację zrównoważoną

  3. Pochodną chromosomu 22 *

  4. Pochodną chromosomu 10

  1. W kariotypie 47,XXX,t(12;16)(q13;p11) kolejne aberracje to:

  1. Translokacja niewzajemna i aneuploidia

  2. Aneuploidia i translokacja robertsonowska

  3. Aneuploidia i translokacja wzajemna *

  4. Poliploidia i translokacja wzajemna

  1. Mutacje genu DDIT3 stwierdza się w :

  1. Mięsaku maziówkowym

  2. Tłuszczakomięsaku dobrze zróżnicowanym

  3. Tłuszczakomięsaku śluzowym *

  4. Guzie Ewinga

  1. Kariotyp guza 47,XX,+r. Aby zidentyfikować jaki materiał buduje chromosom r,

należy wykonać badania:

  1. FISH stosując dowolną sondę malującą

  2. Multicolor FISH

  3. CGH

  4. Prawidłowa odpowiedź B i C *

  1. Badania onkogenu HER2 w nowotworach. Wskaż zdanie prawdziwe.

  1. Jest rutynowym badaniem wszystkich rakow i białaczek

  2. Wykonane po każdym badaniu metodą immunohistochemiczną

  3. Nie jest stosowane w badaniach nowotworów

  4. Wykonywane, jeśli wynik badania immunohistochemicznego nie jest jednoznaczny *

  1. Metoda mikromacierzy- CGH nie pozwala na zdiagnozowanie następujących zmian genomowych:

  1. 46,XX,del(5)(q13)

  2. 46,XX,t(8;12)(q11;q15) *

  3. 46,XX,dup(1)(q22;q25)

  4. Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

  1. Wybierz zdanie fałszywe:

  1. Jednym z najważniejszych etapów w planowaniu eksperymentu z zastosowaniem metody mikomacierzy-CGH jest dobór obtymalnej metody izolacji DNA

  2. Największą zaletą CGH jest jednoznaczna analiza zrównoważonych aberracji

w obrębie wszystkich chromosomów, wykonując pojedynczą analizę oraz wysoka rozdzielczość metody *

  1. Znacznik DAPI w klasycznej metodzie CGH ma znaczenie w podbarwieniu chromosomów metafazowych

  2. W technice mikomacierzy-CGH materiał do analizy stanowi DNA kontrolne i DNA badane

  1. U nosicieli mutacji w genach BRCA ½ ryzyko zachorowania na raka prostaty, jelita grubego, trzustki, żołądka, czerniaka oka i białaczkę/chłoniaka jest:

  1. Ok 10-krotnie większe w porównaniu z ogólną populacją

  2. 2-3 krotnie większe z ogólną populacją *

  3. Takie samo jak w ogólnej populacji

  4. Nieco niższe niż w ogólnej populacji

  1. W klasycznej polipowatości jelita grubego (FAP) występuje zwykle:

  1. 2-10 polipów jelita grubego

  2. 20-50 polipów jelita grubego

  3. 50-100 polipów jelita grubego

  4. >100 polipów jelita grubego *

  1. Który z wymienionych zespołów wywołany jest mutacja w protoonkogenie:

  1. Dziedziczny rak piersi/jajnika

  2. Dziedziczny niepolipowaty rak jelita grubego *

  3. Dziedziczny, rdzeniasty rak tarczycy

  4. Żaden z wymienionych

  1. Negatywnym czynnikiem predykcyjnym dla leczenia inhibitorem EGFR w raku jelita grubego jest:

  1. Mutacja /EGFR/

  2. Mutacja/ KRAS/ *

  3. Mutacja /APC/

  4. Barwienie immunohistochemiczne na obecność białka EGFR

  1. Czynnik (marker ) rokowniczy:

  1. Jest markerem diagnostycznym

  2. Posiada związek z czasem przeżycia chorych niezależnie od zastosowanego leczenia *

  3. Wskazuje jakie należy zastosować leczenie u określonego chorego

  4. Nie zależy od typu nowotworu

  1. Podaj przykłady terapii celowanych, dozastosowania których niezbędne są oznaczenia mutacji genu w guzie nowotworowym:

  1. Inhibitor EGFR w raku płuca *

  2. Inhibitor EGFR w raku jaelita grubego

  3. Inhibitor HER 2 w raku piersi

  4. Wszystkie powyższe

  1. Który z poniżej wymienionych nowotworów może być efektem infekcji wirusowej:

  1. Rak żołądka

  2. Mięsak kości

  3. Rak trzonu macicy

  4. Rak wątroby *

  1. Które z poniżej podanych stwierdzeń najlepiej definiuje pojęcie nowotworu półzłośliwego:

  1. Nowotwór trudny do usunięcia chirurgicznego

  2. Nowotwór naciekaj ący miejscowo, niedający przerzutów *

  3. Nowotwór nienaciekający, dający przerzuty

  4. Nowotwór naciekająco miejscowo, dający przerzuty

  1. Która z poniżej wymienionych nazw dotyczy złośliwego nowotworu mezenchymalnego (z tkanek podścieliska):

  1. Rak

  2. Mięsak *

  3. Chłoniak

  4. Czerniak

  1. Która z podanych niżej definicji dotyczy terminu grading:

  1. Jest to stopień zaawansowania procesu nowotworowego

  2. Jest to określenie pochodzenia tkankowego nowotworu

  3. Jest to stopień dojrzałości histologicznej nowotworu *

  4. Jest to typ naciekania podścieliska

  1. Która z wymienionych technik molekularnych jest najczulsza w wykrywaniu mutacji:

  1. DHPLC

  2. SSCP

  3. ASA-PCR *

  4. Sekwencjonowanie

  1. Która z poniżej wymienionych technik może być stosowana do identyfikacji tylko znanych mutacji:

  1. Sekwencjonowanie

  2. OLA assay *

  3. DHPLC

  4. HRM

  1. Wskaż zdanie fałszywe:

  1. Enzymy restrykcyjne wykorzystywane są w technice RFLP

  2. W SSCP stosujemy żel denaturacyjny *

  3. Technika ASA-PCR pozwala na wykrycie nawet 1% komórek z mutacją

  4. Technika DHPLC pozwala na wykrycie jedynie mutacji heterozygotycznych

  1. Najistotniejsze znaczenie prognostyczne w nerwiaku zarodkowym ma następującz zmiana genetyczna:

  1. Delecja genu NMYC

  2. Delecja chromosomu 22

  3. Amplifikacja genu NMYC *

  4. Obecność izochromosomu 17q

  1. Nowotworem dziecięcym związanym z mutacją genu RB1 jest:

  1. Medulloblastoma

  2. Retinoblastoma *

  3. Guz Wilmsa

  4. Rhabdomiosarcoma

  1. Typową translokacją dla nowotworów z grupy Ewing sarkoma/PNET/ jest:

  1. t(9;22)

  2. t(2;13)

  3. t(11;22) *

  4. t(X;18)

PRAWDA (P) czy FAŁSZ (F)

  1. Jeżeli komórki guza w hodowli in vitro rosły szybko i nie uchwycono momentu, w którym się dzieliły , należy wykonać pasaż P

  2. Utrwalacz: metanol : kwas octowy lodowaty w stosunku objętościowym 3:2 odpowiednio F

  3. Do klasycznych metod badań cytogenetycznych zaliczamy metodę prążków:

G, C i AgNOR P

  1. Poliploidia to zaburzenia stwierdzane w liczbie i/lub strukturze chromosomów metafazowych F

  2. Aberracje wtórne, to zmiany nowotworowe, które stwierdza się w różnych typach nowotworów i należą do zmian swoistych F

  3. Produkt genu SS18/SSX1-2 jest białkiem o aktywności kinazy tyrozynowej F

  4. Liczne zmiany strukturalne i liczbowe chromosomów stwierdzone w guzie, prowadzą do zaburzeń ilości ( utraty i/lub dodatkowe kopie) materiału genetycznego w komórce guza P

  5. FISH to fluorescencyjna hybrydyzacja in situ, jedna z metod cytogenetyki molekularnej P

  6. Im bardziej złośliwy guz, tym więcej zmian chromosomowych w jego kariotypie F


Wyszukiwarka