Która z podanych informacji i jest błędna:
a)gen to najmniejsza jednostka dziedziczności, fragment UNA
b)w budowie DNA zasadami purynowymi są adenina i guanina, a pirymidynowymi cytozyna i tymina
c)nukleosom zbudowany jest z białek histonowych i nici DNA
d)nukleotydy DNA występują w czterech różnych odmianach, a w RNA w trzech odmianach

2. Wybierz odpowiedź zawierającą wszystkie prawidłowe stwierdzenia:
I.chromosomy olbrzymie (politenicznej powstają na drodze autoreplikacji
II.chromosomy homologiczne nie różnią się morfologicznie a mogą się różnić allelami w danym locus
III.chromosomy siostrzane to dwie chromatydy jednego chromosomu
IV.chromosomy siostrzane to inaczej biwalenty
V.w czasie crossing-over dochodzi do zmienności mutacyjnej
a) I, II, V
b) III, IV, V
c) I, II, III

6. Wybierz prawidłową odpowiedź:
a)transkrypcja zachodzi na rybosomach, a translacja w jądrze komórkowym
b)polimeraza DNA jest enzymem biorącym udział w łączeniu fragmentów Okazaki (łaczy je ligaza DNA)
c)w transkrypcji uczestniczy polimeraza RNA, a w translacji bierze udział tRNA
d)restryktaza to enzym uczestniczący w rozbijaniu wiązań kowalencyjnych między dwiema niciami DNA

7.Które z podanych twierdzeń jest prawidłowe:
a)największe znaczenie w procesach ewolucyjnych spośród mutacji mają mutacje genów
b)w skład genu wchodzą promotor, eksony i introny
c)sekwencję nukleotydów w DNA odpowiedzialne za syntezę jednego łańcucha polipeptydowego lub jednego rodzaju RNA nazywamy genem
d)wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

9. Wybierz prawdziwą informację dotyczącą procesu transkrypcji:
a)podczas transkrypcji na matrycy jednej z dwóch nici DNA powstaje RNA
b)podczas transkrypcji kopiowaniu ulegają obydwie nici DNA
c)podczas transkrypcji powstaje nowa cząsteczka DNA
d)w procesie transkrypcji powstają łańcuchy polipeptydowe

11. Kierunek rozdziału (migrowania) fragmentów DNA podczas elektroforezy w żelu agarozowym zależy od:
a)grubości żelu agarozowego
b)położenia fragmentów DNA względem elektrody ujemnej i dodatniej
c)stężenia buforu
d)ilości DNA wykorzystanego do elektroforezy

18.Metodą służącą do wykrywania zmienności sekwencji DNA poprzez trawienie enzymem restrykcyjnym jest:
a)RFLP (polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych)
b)SSCP (polimorfizm konformacji pojedynczej nici)
c)sekwencjonowanie DNA
d)PCR (łańcuchowa reakcja polimerazy)

20.SSCP (polimorfizm konformacji pojedynczej nici) to technika wykorzystywana do:
a)wstępnej identyfikacji zmian badanego DNA
b)ustalenia sekwencji nukleotydów w DNA
c)badania kariotypu
d)identyfikacji mutacji genomowych

13.Który z wymienionych zabiegów można uznać za terapię genową nowotworów:
a)chemioterapię jako czynnik mutagenny
b)docelową radioterapię
c)hamowanie ekspresji zmutowanego genu
d)usunięcie komórek nowotworowych

17. U eukariontów rekombinacja jest konsekwencją rozmnażania płciowego i pochodzi z następujących podstawowych procesów:
I. niezależnego przekazywania genów zlokalizowanych w chromosomach niehomologicznych
II. sprzężonego przekazywania genów występujących w chromosomach niehomologicznych
III. crossing-over umożliwiającego wymianę między allelami genów zlokalizowanych w chromosomach homologicznych
IV. crossing-over umożliwiającego wymianę między allelami genów zlokalizowanych w chromosomach niehomologicznych
a) I, II, III; IV
b) 1,11.111
c) II, IV
d) 1 . III

18. Które z podanych stwierdzeń jest fałszywe:
a) typowymi objawami trisomi autosomalnych u człowieka są wady serca i upośledzenie umysłowe
b) fenyloketonuria jest chorobą dziedziczną, która nie musi przynosić poważnych konsekwencji fenotypowych
c) mężczyzna z zespołem Klinefeltera oraz kobieta o prawidłowym garniturze chromosomowym są chromatyno-dodatni ( posiadają ciałka Barra)
d) sierpowatość krwinkowa jest przykładem mutacji genowej wywołującej zmiany w budowie białka enzymatycznego hemoglobiny

26. Które z poniższych zdań jest prawdziwe:
a) albinizm jest przykładem mutacji wywołanej zmutowanym genem recesywnym
b) albinizm jest dobrym przykładem działania genów plejotropowych
c) albinizm jest przejawem mutacji, która związana jest ze szlakiem przemian metabolicznych tyrozyny
d) wszystkie odpowiedzi od a do c są prawdziwe

27. Które ze zdań jest prawdziwe:
a) krzyżowanie wsobne nie jest dobrą drogą do ujawniania niekorzystnych zmutowanych genów recesywnych występujących w danej populacji
b) zmienność fenotypowa - modyfikacyjna powstała na drodze crossing-over jest motorem ewolucji
c) klonowanie prowadzi do powstania osobników identycznych fenotypowo i genotypowo
d) wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

30. Przykładem zmienności modyfikacyjnej jest:
a) czarne zabarwienie ogona, pyszczka, nóg i uszu królików himalajskich, zależne od temperatury
b) inny pokrój słonecznika rosnącego na nizinach i w góracli
c) zmienny kształt liści włosienniczka wodnego w zależności od zanurzenia w wodzie lub pływania na jej powierzchni
d) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
31. Chromosomowa teoria dziedziczności Morgana zakłada, że:
a) czynnikami dziedziczności są geny, które mają ściśle określone loci na chromosomie
b) geny leżące na jednym chromosomie dziedziczą się niezależnie
c) czym dalej od siebie leżą geny w chromosomach tym stanowią silniejszą grupę sprzężeń
d) odpowiedzi a i b są prawdziwe

34. Które ze stwierdzeń dotyczących mutacji jest nieprawdziwe:
a) jest to nagła, skokowa, niezgodna z kierunkiem ewolucji, utrwalona zmiana w genotypie
b) mutacje z reguły są korzystne, gdyż prowadzą do pojawienia się cech. które faworyzują osobniki w przetrwaniu
c) zmienność mutacyjna jest motorem procesów ewolucyjnych
d) przyczyną aneuploidalności są nondysjunkcje

37. Nadmierne gromadzenie się fenyloalaniny i kwasu fenylopirogronowego w tkankach jest spowodowane:
a) brakiem odpowiedniego enzymu współdziałającego przy przemianach tyrozyny w fenyloalaninę
b) brakiem enzymu, który by uczestniczył w przemianach fenyloalaniny w tyrozynę
c) obecnością enzymu, który umożliwia metabolizm tyrozvny do fenyloalaniny '
d) zbyt gwałtowną przemianą tyrozyny w fenyloalaninę

38. Przyczyną powstawania poliploidów może być:
a) brak rozdziału chromosomów podczas mitozy
b) działanie kolchicyny
c) krzyżowanie diploida z tetraploidem
d) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

40. Które z poniższych twierdzeń jest fałszywe:
a) mukowiscydoza jest mutacją genową wywołaną zmutowanym genem dominującym
b) mukowiscydoza jest poważną chorobą genetyczną wywołującą nieprawidłową prace gruczołów zewnątrzwydzielniczych
c) choroba Huntingtona jest chorobą dziedziczną, która jest przekazywana z ojca na przynajmniej 50% potomstwa
d) sierpowatość krwinkowa może być przykładem mutacji faworyzującej osobniki w przeżyciu

41. Nieprawidłowe allele mogą być eliminowane z populacji:
a) jedynie u homozygot w przypadku alleli dominujących wykazujących efekt fenotypowy
b) u heterozygot, gdy choroba jest wywołana przez allele recesywne
c) w przypadku, gdy allel dominujący ujawnia się w późnym okresie życia
d) gdy choroba upośledza osobnika przed osiągnięciem dojrzałości płciowej