Przyda się na 2 termin!!!
1. czemu w mm nie zachodzi pełna glikogenoliza (czy coś w tym stylu), jakiego enzymu nie ma w mm
2. co jest wspólnym substratem dla glukoneogenezy a ureogenezy?
a)szczawiooctan
b)cytynian
c) fumaran
d)tyrozyna
3. metionina na jakim etapie wchodzi do CK?
a) szczawioocta
b) bursztynian
c)bursztynylo CoA
d)
4. TGF beta jak dziala na kości - osteogeneza, osteoliza?
5. falyszywe zdanie o hormony
a) łączy sie silnym wiązaniem kowalencyjnym
b) wiązanie jest odwracdalne
6. reakcja z NADH czy to jest redukcji czy oksydacj czy inne nie wiem co
7.osteoprotegeryna:
a. hamuje osteolize
b. hamuje osteogeneze
c. stymuluje osteogeneze
d. hamuje osteoklastogeneze
8. co odpowiada za aktywny transport kw.tluszczowych
a. karnityna
b. nie pamietam
9.Jakie procesy zachodzą szczególnie intensywnie przy wysokim stężeniu ADP??
-beta oksydacja
-glikoliza
-cykl Krebsa
-fosforylacja oksydacyjna(?)
-i inne ale nie pamietam:D
10.Co sie dzieje gdy do mitochondrium wchodza jony Ca2+??
-zahamowanie lańcucha oddechowego
-przyspieszenie łańcucha oddechowego ale zahamowanie syntezy ATP
-przyspieszenie łańcucha odd. i syntezy ATP
-do mitochondrium wchodza równocześnie jony H+
11.Ezetimble
12.Inhibitory inicjajcji translacji
13.Enzym odgałęziajacy ile reszt od którego końca
14.Inh nikompetencyjny
15.Osteoporoza starcza co z 1,25(OH)D3
16.Fruktozo-1-P: powstaje przy udziale heksokinazy?fruktokinazy?przechodzi w fruktozo-1,6-bisfosforan? Rozsczepiany przez aldolaza????(nie jestem pewna odpowiedzi)
17.stan równowagi 97% fosfodihydroksyaceton, 3% aldehyd-3-fosoglicerynowy
18. jakaś choroba cyklu mocznikowego hiperamonemia I czy II jaki enzym nie działa ?
19.kolagen wystepowanie
20. wiązanie tioestrowe : miedzy siarka coA i grupa karboksylowa kw organicznego
21. metaloproteinazy: ... zawieraja Zn nie Cu ( miedż była wśród odpowiedzi)
22.które aminokwasy sa transportowane czynni : były 4 podpunkty w których były wymienione różne aminokwasy i trzeba było sobie przypomniec które sa jakie( hydrofobowe, kwasne, zasadowe itp.)
23degradacja kw. Uronowych
24. neuropeptyd Y hamuje i pobudza jakie osi
25. budowa coA
26. B-alanina powstaje z
27.ile wegli max kw tł żeby wejśc do mitochondrium? 10
28.FAD jest koenzymem
29. jakie jest zapotrzebowanie na wapń i witD ??
30 degradacja ciał ketonowych??
31. HRE
32.cel B-oksydacji w peroksysomach.
33. przyczyna samoistnej pentozurii- defekt reduktazy ksylitolowej (to chyba tu była tez odpowiedz czy to brak czy tylko jakis niedobór)
34. przemiana jakiegos aminokwasu rozgalezionego enzym jaki gdzie działa
35. Hydrokortyzol
36.w enzymach kobamidowych metal pełni funkcje nukleofilu.