2012/2013
1. Receptory sprzężone z cyklazą guanylową - struktura, występowanie, funkcja
2. ROC - aktywatory, funkcja
3. iNOS - funkcje, powstawanie, miejsce występowania, inhibitory, aktywatory
4. Antyandrogeny- dzialanie, przyklady zastosowania, przedstawiciele
5. TNF alfa - funkcje, miejsce syntezy
6. Biosynteza hormonow tarczycy

Biała kartka:
1. Receptor sprzężony z cyklazą adenylanową - struktura, występowanie, funkcja
2. eNOS - funkcje, powstawanie, miejsce występowania, inhibitory, aktywatory
3. SMOC - aktywatory, funkcja
4. Antyestrogeny - działanie, przykłady zastosowania, przedstawiciele
5. Il-6 - miejsce syntezy, funkcje
6. Katabolizm katecholamin.

HORMONY 2012/2013
TERMIN II
Hormony, drugi termin:
1. receptory 7TM
2. cyklaza adenylanowa
3. cyklaza guanylanowa cytozolowa
4. Il-6
5. receptory estrogenowe
6. synteza kortyzolu

HORMONY 2012/13
TERMIN 3
- Wazopresyna – działanie, receptor, miejsce powstawania
- Angiotensyna II – powstawanie i rola w układzie naczyniowym
- IP3 – synteza, receptory, funkcje
- Estrogeny – funkcje pozapłciowe
- GM-CSF – funkcje i zastosowanie
- Endorfiny – biosynteza, funkcje, receptory

IV
1. Receptory sprzężone z cyklazą adenylową, struktura, występowanie, funkcje
2. Wazopresyna – synteza i wydzielanie, funkcje
3. Antyestrogeny – przykłady, mechanizm działania, zastosowanie
4. Il – 6 – funkcje i miejsce syntezy
5. eNOS – inhibitory, funkcje, występowanie
6. Katabolizm katecholamin
7. Wydzielanie autokrynne – definicja i przykłady

Pytania 2011/12:
Hormony I termin 2011/2012
Zielona:
1. Wydzielanie parakrynowe - definicja, przykłady
2. Receptory sprzężone z cyklazą guanylową - struktura, występowanie, funkcja
3. ROC - aktywatory, funkcja
4. iNOS - funkcje, powstawanie, miejsce występowania, inhibitory, aktywatory
5. Oksytocyna - funkcje, powstawanie
6. Antyandrogeny- dzialanie, przyklady zastosowania, przedstawiciele
7. TNF alfa - funkcje, miejsce syntezy
8. Biosynteza hormonow tarczycy

Biała kartka:
1. Wydzielanie autokrynowe - definicja, przykłady
2. Receptor sprzężony z cyklazą adenylanową - struktura, występowanie, funkcja
3. eNOS - funkcje, powstawanie, miejsce występowania, inhibitory, aktywatory
4. SMOC - aktywatory, funkcja
5. Wazopresyna - funkcja, powstawanie
6. Antyestrogeny - działanie, przykłady zastosowania, przedstawiciele
7. Il-6 - miejsce syntezy, funkcje
8. Katabolizm katecholamin.





termin I , niebieska grupa:
1) TNF alfa - funckje, powstawanie
2) iNO - funkcje, powstawanie, inhibitory, akrywatory
3) oksytocyna - funkcje, powstawanie
4) wydzielanie parakrynowe - definicja, przyklady
5) synteza hormonow tarczycy
6) ROC
7) receptory sprzężone z cyklazą guanylową, wystepowanie, przyklad, funkcja
antyandrogeny- dzialanie, przyklady zastosowania, przedstawiciele
Biała kartka:
1. Autokrynne
2. Rec. sprz. z cyklazą adenylową
3. eNOS
4. Il-6 miejsce syntezy, funkcje
5. Katabolizm katecholamin
6. Antyestrogeny
7. SMOC
8. Wazopresyna
Zielona:
1. Do TNF miejsce syntezy
2. Tutaj miejsce występowania
3. Oksytocyna- działanie, synteza, funkcje
6. ROC- aktywatory, funkcja
7. Receptor sprzężony z cyklazą guanylową- jeszcze struktura

Termin II 2011/12
1) dzialanie pozapłciowe estrogenu
2) interferon - podział, występowanie/synteza, funckje
3) prolaktyna - biosynteza, regulacja wydzielania
4) endorfiny - synteza, działanie
5) aminy katecholowe - biosynteza i gdzie
6) nNOS - funkcje, gdzie
7) co blokuje receptory AT1, dzialanie tegoż
heterotrimeryczne białko G - budowa, funkcje

Termin III
1. pozapłciowe działanie androgenów
2. POMC - występowanie
3. endoteliny
4.PKG - funkcje
5.PDGF - funkcje
6. uniport, symport, antyport - def przykład
7. metabolizm obwodowy h. tarczycy

Pytania z archiwum:
1. ACE - miejsce występowania, specyficzność substratowa
2. Receptor AT2 - występowanie, działanie
3. PDGF - pełna nazwa, funkcja fizjologiczna i w patologii
4. Androgeny - wymienić, działanie pozapłciowe
5. Biosynteza kortyzolu od cholesterolu - enzymy, metabolity pośrednie
6. Białka transportujące hormony -swoiste i nieswoiste (wskazać swoistość)
7. Glikokortykoidy - mechanizm działania przeciwzapalnego
8. IP4 - opcje powstawania, działanie
9. Receptor katalityczny - budowa, efekty działania
10. POMC - związki aktywne biologicznie, które z niego powstają
11. NOS - produkty i substraty
12. Regulacja wydzielania somatotropiny

1. TGF-beta - regulacja wydzielania i funkcje
2. Inhibitory reniny - wymień i scharakteryzuj funkcje
3. Efekty pobudzenia receptora AT1 w naczyniu tętniczym
4. Pozapłciowe działanie estradiolu

1. bialko G - struktura, mechanizm aktywacji
2. pompa Na/K - wystepowanie, mechanizm dzialania, inhibitory
3. synteza NO - enzymy, mechanizm i lokalizacja syntezy, inhibitory, dzialanie na uklad naczyniowo-sercowy
4. katecholaminy - etapy biosyntezy, dzialanie, metabolizm

1.ERDF nazwa synteza wplyw na uklad sercowo naczyniowy i nerwowy
2.SYNTAZY NO
3 FOSFOLIPAZY
4 Fosfoinozytydy błonowe
5 vegf
6 pdgf
AT1
AT2
BIOSYNTEZA NO
ADREN I NORADRENALINA
INSULINA
HORMONY TARCZYCY,TYROKSYNA-budowa,synteza mech dzialania charakterystyczne związki
WAZOPRESYNA-budowa synteza dzialanie regulacja
ANDROGENY-bud ,synt, charakt zwiazki, mech dzial
OXYTOCYNA
ESTROGENY
ADIPOKINY
BIALKO (DUZE)G
DHEA
SMOC-METABOLIZM
POMC
KORTYZOL
CYKL INOZYT.
ACTH
TNF ALFA
ENDOTELINY-FUNKCJA
ADMA
PROZAPALNE DZIALANIE ESTROGENOW I ANDROGENOW
ROC SMOC
EGF
POMPA Na/K
HORMONY ŁOŻYSKOWE
KATECHOLOAMINY
GKS
KALMODULINA
ADIPONEKTYNA
KALCYTONINA
LEPTYNA
ANGIOTENSYNA 2-receptory lokalizacja mech dzialania

IP3 ,DAG-nazwa synteza mech dzialania w komorce
POZAPŁCIOWE DZIALANIE ESTROGENOW I ANDROGENOW
BIOSYNTEZA KATECHOLOAMIN
Wplyw FSH I LH na jądro


2008 pierwszy term
1 PDGF-BUDOWA SYNTEZA DZIALANIE W PATOLOGII I FIZJOLOGII
2 ERDF-synteza,mechanizm dzialania
3 GKS-synteza,mechanizm dzialania,wpsl w gosp bialkowa
4 Wazopresyna
5 Kanaly jonowe-wymien mechanizm dzialania
6 Ang 2-synteza,receptory

Trzeci termin 2008:
1.biosynteza melatoniny
2.Funkcja polifosfoinozytoli
3.NGF-żródła,efektory
4 Aldosteron-biosynteza
5.receptor metabotropowy-nie wiem co dokladnie
6regulacja wydz. oxytocyny

1) Kanały wapniowe, podział, struktura, mechanizm aktywacji, występowanie
2) VEGF - nazwa, struktura, funkcje biochemiczne, efekty biochemiczne (?)
3)NO - biosynteza i jej lokalizacja, enzymy, inhibitory, efekt jego działania
4)NO, synteza, miejsce, enzymy, wpływ na układ sercowo-naczyniowy [inhibitory]
4) Glikokortykosteroidy - przedstawiciele, synteza, sposób oddziaływania na komórkę docelową
5) Hormony jajnika - podział, struktura, efekty biologiczne ich działania
6)Neurohormony podwzgórza [- budowa, regulacja wydzielania, funkcja]
1) białka G (małe i duże), struktura, mechanizm aktywacji, funkcja
2) Pompa Na/K, występowanie, mechanizm działania, inhibitory
3) Hormony łożyska, podział, wymień i funkcja
4) Androgeny, synteza, działanie, metabolizm [wpływ na gospodarkę lipidowa i białkowa]
5) Katecholaminy, synteza, działanie, metabolizm
2.)PDGF budowa, mechanizm dzialania, kom. docelowe, efekty fizjologiczne i patologiczne
3.)PDGF – źródła i efektory
3.) EGRF biosynteza, mechanizm i efekty dzialania
4.) wazopresyna - struktura, mech i ef dzialania
5.) angiotensyna II biosynteza, receptory, efekty pobudzenia receptorow
6.) glikokortykosterydy przedstawiciele, biosynteza, efekty dzialania, wplyw na gospodarke
1.) melatonina - biosynteza, efekty dzialania
2.) TNF alfa - msce biosyntezy, induktory, efekt dzialania
3.) proopiomelanokortyna budowa, funkcje
10.Struktura proopiomelanokortyny
11.4.) wplyw FSH i LH na jadro
5.) kalmodulina mechanizm aktywacji, efekty dzialania
6.) prolaktyna - budowa, funkcje, msce wystepowania
1.) TGF beta
2.)estrogeny
2. Regulacja wydzielania hormonu wzrostu
3. ADMA (asymetryczna dimetyloarginina)
5. Peptydowe hormony łożyska – wymień i scharakteryzuj
7. DHEA – metabolizm
8. Metabolizm aktywatorów kanału SMOC (PA i IP4)
9. Hydrolityczna aktywność ACE (konwertazy)
11. Leptyna – mechanizm działania
12. Mechanizm transrepresji

2. biosynteza melatoniny
3. ACTH pobudzenie
4. ADH - co pobudza wydzielanie
5. Przeciwzapalne dzialanie kortyzolu
6. Cykl inozytolowy
7. Endorfiny – dzialanie
9. aktywacja kalmoduliny
11.aldosteron działanie na gospodarkę mineralną
12.efekty aktywacji receptora AT1 w naczyniu tętniczym.

1. Struktura receptora metabotropowego
2. Regulacja wydzielania oksytocyny
3. Regulacja wydzielania prolaktyny
5. Biosynteza aldosteronu
6. EDRF wpływ na OUN
7. polifosfoinozytole - funkcja
8. NGF - efektory, producenci
SMOC, ROC
glikokortykoidy
adipokiny
receptory angiotensyny
hormony łożyska
kalcytonina
adiponektyna
hormony tarczycy

1. FSH i LH - wpływ na jądro
2. biosynteza melatoniny
3. regulacja wydzielania ACTH
4. Mechanizm przeciwzapalnego działania kortyzolu
5. regulacja wydzielania ADH
6. cykl inozytolowy
7. biosynteza NO
8. aktywacja kalmoduliny
9. efekty działania TNF alfa
10. endorfiny - działanie
11. wpływ aldosterony na gospodarke mineralną org.
12. efekty aktywacji receptora AT1 w naczyniu tętniczym
II. Termin 2009/2010

1. NPY. Regulacja wydzielania i działanie.
2. Biosynteza aldosteronu.
3. Regulacja wydzielania hormonu wzrostu.
4. Inhibitory reniny. Wymienić i podać zasadę działania.
5. Cyklaza guanylowa.
6. Adrenalina - biosynteza.
7. PDGF. Pełna nazwa i znaczenie w fizjologii oraz patologii.
8. Pozapłciowe działanie progesteronu
9. Funkcje i struktura proopiomelanokortyny.
10. Kanały wapniowe.
11. Efekty aktywacji receptora AT1 w naczyniu tętniczym.
12. Cykl inozytolowy


III. Termin 2009/2010

1. Efekty aktywacji receptora AT1 w naczyniu tętniczym.
2. Inhibitory reniny. Wymienić i podać zasadę działania.
3. Pozapłciowe działanie estrogenów.
4. TGF-beta. Funkcje i regulacja działania.
5. Funkcje i struktura proopiomelanokortyny.
6. Regulacja wydzielania hormonu wzrostu
2007: I termin (12 pytań!!)
1. Mechanizm aktywacji dużych białek G
2. Regulacja wydzielania hormonu wzrostu
3. ADMA (asymetryczna dimetyloarginina)
4. Synteza katecholamin
5. Peptydowe hormony łożyska – wymień i scharakteryzuj
6. PDGF – źródła i efektory
7. DHEA – metabolizm
8. Metabolizm aktywatorów kanału SMOC (PA i IP4)
9. Hydrolityczna aktywność ACE (konwertazy)
10. Struktura proopiomelanokortyny
11. Leptyna – mechanizm działania
12. Mechanizm transrepresji

2007: II termin (12 pytań)
1. FSH/LH wplyw na jadro
2. biosynteza melatoniny
3. ACTH pobudzenie
4. ADH - co pobudza wydzielanie
5. Przeciwzapalne dzialanie kortyzolu
6. Cykl inozytolowy
7. Endorfiny – dzialanie
8. biosynteza NO
9. aktywacja kalmoduliny
10. efekty TNF alfa
11.aldosteron działanie na gospodarkę mineralną
12.efekty aktywacji receptora AT1 w naczyniu tętniczym.

2007: III termin (8 pytań)
Hormony III termin
1. Struktura receptora metabotropowego
2. Regulacja wydzielania oksytocyny
3. Regulacja wydzielania prolaktyny
4. Biosynteza melatoniny
5. Biosynteza aldosteronu
6. EDRF wpływ na OUN
7. polifosfoinozytole - funkcja
8. NGF - efektory, producenci

Z poprzednich lat:
I termin
SMOC, ROC
glikokortykoidy
NO
adipokiny
wazopresyna
receptory angiotensyny

II termin
pompa Na-K
białka G
EDRF
katecholaminy
androgeny
hormony łożyska

III termin
pytania z terminu pierwszego

IV termin
PDGF
kalcytonina
adiponektyna
katecholaminy
hormony tarczycy