Egzamin koncowy z Biochemii 2011/2012 Wersja B

1. Propionylo – CoA może być wykorzystany w procesie glukoneogenezy w szeregu reakcji w obecności:

1. TPP

2. Biotyny

3. PLP

4. Acetylo-CoA

5. Z udziałem żadnego z powyższych

1. Po całonocnym głodzeniu głównym źródłem glukozy jest:

1. Glukoza wchłonięta z jelita

2. Glukoneogeneza w wątrobie

3. Glukoneogeneza w nerkach

4. Glukoneogeneza w mięśniach

5. Glicerol uwalniany z trójglicerydów

1. Karboksylaza pirogronianowa jest aktywowana przez :

1. Glikokortykosteroidy i adrenalinę

2. Insulinę

3. Niskie stężenie acetylo-CoA

4. Wysokie stężenie ADP

5. B i c

1. Wiązania dwusiarczkowe stabilizują strukturę:

1. Pierwszorzędowa białka

2. Drugorzędowa białka

3. Trzeciorzędowa

4. Beta – harmonijka

5. Kolagen

1. Po dodaniu do zawiesiny mitochondriów bursztynianu, ADP i Pi obserwowanego zużywanie tlenu oraz syntezę ATP możemy się spodziewać po dodaniu oligomycyny:

1. Zahamowania zarówno syntezy ATP, jak i utlenienia bursztynianu

2. Zahamowania syntezy ATP bez wpływu na tempo utleniania bursztynianu

3. Zahamowanie syntezy ATP przy równoczesnym zwiększeniu zużycia tlenu

4. Gwałtownego zmniejszenia gradientu pH pomiędzy macierzą mitochondrialną a przestrzenią międzybłonową

5. Przyspieszonego utleniania bursztynianu oraz zwiększonego uwalniania ciepła

1. Zaznacz, które z poniższych związków powodują rozprzężenie fosforylacji oksydacyjnej

1. 2,4-dinitrofenol

2. Oligomycyna

3. Dikumarol(?)

4. (?)

1. Tylko II

2. I,III

3. II,IV

4. Tylko IV

5. Tylko III

1. ATP jest jednocześnie substratem i inhibitorem:

1. Heksokinazy

2. Fosfofruktokinazy

3. Syntazy cytrynianowej

4. Dehydrogenazy pirogronianowej

5. Kinazy pirogronianowej

1. Spośród wymienionych związków aktywatorem dehydrogenazy izocytrynianowej jest:

1. AMP

2. ADP

3. ATP

4. NAD+

5. NADH

1. U człowieka głównym mechanizmem transportu równoważników redukujących do mitochondriów jest wahadło:

1. Glioksalanowe

2. 3-fosfoglicerynianowe

3. Karnitynowe

4. Jabłczanowo- asparaginianowe

5. Fosforanowe

1. Na aktywność dehydrogenazy pirogronianowej nie wpływa:

1. Acetylo-CoA

2. NADH

3. Modyfikacje kowalencyjne

4. FADH2

5. ATP

1. Galaktozyloceramid:

1. Jest przeważającym prostym glikosfingolipidem tkanek pozanerwowych ale w małych ilościach jest także obecny w mózgu

2. Występuje w postaci pochodnych, którymi są gangliozydy

3. Zawiera w swej budowie kwas sialowy

4. Jest głównym glikosfingolipidem w mózgu i innych tkankach nerwowych może go budować kwas cerebronowy

5. Zawiera cholinę i kwas fosfatydowy, buduje błony komórkowe

1. Wskaż prawidłową informację dotyczącą biosyntezy kwasów tłuszczowych:

1. Jest to proces zachodzący wyłącznie w wątrobie i tkance tłuszczowej

2. Proces ten nie wymaga obecności biotyny

3. Aby podczas tego procesu powstał kwas palmitynowy potrzeba 5 cząsteczek malonylo CoA i jednej acetylo-CoA

4. NADPH do procesu dostarcza dehydrogenaza jabłczanowa i glukozo-6-fosforanowa

5. Aktywność enzymów dostarczających substratów do procesu –pozamitochondrialnej liazy ATP-cytrynianowej i enzymu jabłczanowego - wzrasta w stanie dobrego odżywienia

1. Związek, którego wzór znajduje się poniżej występuje w strukturze

1. Sfingofosfolipidów tkanek nerwowych

2. Kardiolipiny budującej mitochondrialne błony komórkowe

3. Fosfolipidu błonowego, z którego w wyniku działania fosfolipazy C powstają wtórne przekaźniki

4. Gangliozydów budujących błony komórkowe tkanek nie należących do układu nerwowego

5. Hormonów steroidowych

1. W budowie frakcji lipoproteinowej VLDL:

1. Występuje hydrofobowy rdzeń zbudowany z wolnego cholesterolu i trójglicerydów

2. Polarna powłoka zawiera estry cholesterolu i białka

3. Dominującym składnikiem rdzenia są estry cholesterolu

4. Fosfolipidy rdzenia nadają mu hydrofobowy charakter

5. Trójglicerydy, fosfolipidy i białka nadają powłoce polarny charakter

1. Która z reakcji ma prawidłowy zapis:

1. Oleilo-CoA + 7CoA + 7FAD + 7NAD + 7H2O -> 8 acetylo-CoA + 7FADH2 + 7NADH + 7H+

2. Palmitooleilo-CoA + 7CoA + 8FAD + 7NAD + 7H2O -> 8 acetylo-CoA + 6FADH2 + 7NADH + 7H+

3. Linolenoilo-CoA + 8CoA + 8FAD + 8NAD + 8H2O -> 9 acetylo-CoA + 8FADH2 + 8NADH + 8H+

4. Palmitoilo-CoA + 8CoA + 7FAD + 7NAD + 7H2O -> 8 acetylo-CoA + 7FADH2 + 7NADH + 7H+

5. Stearoilo-CoA + 8CoA + 8FAD + 8NAD + 8H2O -> 8 acetylo-CoA + 7FADH2 + 7NADH + 7H+

1. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące metabolizmu kwasów tłuszczowych:

1. Powstające w cytozolu komórek wątroby kwasy tłuszczowe mogą zostać włączone do syntezy triacylogliceroli bądź przeniesieniu ich do mitochondrium

2. Utlenianie kwasów tłuszczowych podlega inhibicji jeśli palmitoilotransferaza karnitynowa I jest hamowana przez nadmiar CoA

3. Wysokie stężenie glukozy w komórce pośrednio wpływa na spowolnienie procesu utleniania kwasów tłuszczowych

4. A, b, c

5. B, c

1. Wskaż poprawne stwierdzenia dotyczące HDL:

1. Ich poprawna forma ma kształt dyskoidalny

2. Dostarczają innym lipoproteinom białek apoC i apoE

3. Transportują estry cholesterolu powstające w reakcji katalizowanej przez acylotransferazę lecytyna:cholesterol

1. Wszystkie prawdziwe

2. I

3. I, II

4. II

5. I, III

1. Zaznacz cząsteczki niezbędne do syntezy sfingomieliny:

1. Witamina B1

2. Etanoloamina

3. Palmitoilo-CoA

4. PLP

5. Acetylo-CoA

6. UDP-galaktoza

7. NADPH+H

8. Fosfatydylocholina

1. Wskaż zdanie(a) prawdziwe:

1. Wiązania dwusiarczkowe mogą się tworzyć między resztami cysteinowymi w tym samym lub różnych łańcuchach polipeptydowych

2. Oddziaływania hydrofobowe łączą reszty wewnątrzcząsteczkowe białek

3. Struktury B białek mogą być równoległe i antyrównoległe

4. Wiązania wodorowe i siły van der Waalsa stabilizują helisę Alfa

5. Wszystkie w/w

1. Walinomycyna to:

1. Cykliczny „dodekadopolipeptyd”

2. Zbudowany z trzech jednakowych sekwencji cząsteczkowych

3. Jest to antybiotyk peptydowy

4. Indukuje transport jonów K+ przez błony biologiczne lub

5. Wszystkie powyższe opisy dotyczą walinomycyny

1. Do podstawowych funkcji antybiotyków peptydowych należą:

1. Hamowanie biosyntezy bakteryjnych ścian komórkowych

2. Hamowanie syntezy i działania kwasów nukleinowych

3. A i b

4. Oddziaływanie na błony

5. C i d

1. Glukozo-6-fosfataza występuje w:

1. Wątrobie, nerkach

2. Tkance tłuszczowej

3. A i b

4. Mięśniach

5. C, d

1. Produktem poniższej reakcji jest:

D-metylomalonylo-CoA -> X (racemaza metylomalonylo-CoA)

1. X- sukcynylo-CoA

2. X- L-metylomalonylo-CoA

3. X- propionylo-CoA

4. X- propionian

5. X- mleczan

24. Niedobór fruktozo-6- fosfatazy jest przyczyną:
a. choroby Pompego
b. choroby Gierkego
c. syndromu Mc Ardle’a
d. choroby Hersa
e. choroby Andersena

25. Arsenian i jony rtęciowe kompleksując grupę SH kwasu liponowego
a. hamują aktywność dehydrogenazy pirogronianowej
b. powodują nagromadzenie się pirogronianu
c. a i b
d. hamują aktywność kinazy pirogronianowej
e. c i d

26. Podany poniżej wzór przedstawia

a. acetylolipoamid
b. lipoamid
c. dihydrolipoamid
d. kwas liponowy

27. Uzupełnij reakcję:

pirogronian + X+ Y Z + NADH + H⁺ + CO₂

a. X- NAD⁺ Y-CoA Z- acetylo-CoA
b. X- NAD⁺ Y-FAD Z- dihydrolipoamid
c. X- H₂O Y-CoA Z- acetylolipoamid
d. X- TPP Y- hydroksyetyl Z- acetylo-CoA
e. X- TPP Y- CoA Z- dihydrolipoamid

28. Propionylo- CoA może zostać wykorzystany w procesie glukoneogenezy w szeregu reakcji w obecności:
a. PLP
b. Witaminy B₁₂
c. NADPH + H⁺
d. ACP
e. FAD

29. Proces biosyntezy aktywnego kwasu arachidonowego z kwasu linolowego wymaga w kolejności ( kolejność procesów jest ważna) następujących aktywności enzymatycznych:

a. desaturaz …………
b. elongazy, desaturazy … , desaturazy …
c. . syntetazy acetylo-CoA, desaturazy … , enzymów procesów elongacji kwasów tłuszczowych, desaturazy …
d. . syntetazy acetylo-CoA, desaturazy… , elongazy, desaturazy…
e. syntetazy acetylo-CoA, elongazy, desaturazy … , desaturazy…

30. Podany poniżej wzór przedstawia:

a. tryptofan
b. tyrozynę
c. fenyloalaninę
d. histydynę
e. żadne z w/w

31. Aminokwasy z długimi niepolarnymi grupami to:
a. Pro, Ala
b. Leu, Trp, Ile, Phe, Val, Met
c. Thr, Glu, Ser, Arg
d. Asp, His, Lis, Cys
e. b i c

32. Modyfikacje postranslacyjne prokolagenu obejmują:
a. hydroksylację
b. utlenianie
c. kondensację aldolową
d. redukcję i glikozylację
e. wszystkie w/w

33. Priony:
a. to cząsteczki białkowe pozbawione kwasów nukleinowych
b. powodują śmiertelne zakaźne gąbczaste zwyrodnienie mózgu
c. to białkowe czynniki infekcyjne
d. powodują chorobę Creuzfelda- Jakoba
e. wszystkie w/w odpowiedzi są prawdziwe

34. Wskaż zdania(e) fałszywe:
a. w HbS Val zastępuje Glu β6 HbA
b. zastąpienie niepolarnego kwasu glutaminowego polarną waliną powoduje powstanie na powierzchni łańcucha β „lepkiego (pewnie „końca”, ale nie da się odczytać)
c. a i b
d. nieutlenowana hemoglobina S tworzy włókna, które zniekształcają erytrocyty
e. c i d

35. Wskaż aminokwasy hydrofilowe:
a. alanina, tryptofan, walina
b. lizyna, histydyna, seryna
c. treonina, tyrozyna, metionina
d. arginina, cysteina, prolina
e. glicyna, histydyna, leucyna

36.


37. Regulacja syntezy puryn zachodzi na kilku etapach. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące tych mechanizmów:
a. GMP przez sprzężenie zwrotne hamuje aktywność dehydrogenazy IMP
b. AMP przez sprzężenie zwrotne hamuje syntetazę adenylobursztynianową
c. AMP i GMP hamują fosforybozylotransferazę hipoksantynowo- guanozynową
d. GMP aktywuje aminotransferazę glutamylo- PRPP
e. Aktywność syntetazy PRPP maleje pod wpływem GMP

38. Zaznacz odpowiedź prawidłowo zestawiającą enzym z produktami jego reakcji :
a. karbamoilotransferaza asparaginowa karbamoilofosforan
b. dekarboksylaza orotydyno- 5- fosforanowa UMP
c. fosforybozylotransferazę orotanowa kwas orotowy
d. dihydroorotaza OMP

39. Ciężki niedobór fosfatazy nukleotydowej puryn wywołuje:
a. niedobór immunologiczny złożony (komórki T i B)
b. kamicę nerkową ksantynową
c. dnę moczanową
d. zespół Lescha- Nyhana
e. niedobór komórek T, inozynurię, guanozynurię, hipourykemię

40. Allopurynol podany pacjentowi z dną moczanową powoduje
a. bezpośrednie zmniejszenie syntezy de novo IMP
b. wzrost zawartości moczanu w moczu
c. wzrost stężenia hipoksantyny we krwi
d. wzrost ilości PRPP
e. wzrost syntezy puryn w reakcjach typu salvage

41. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące cząsteczki tRNA:
a. wszystkie cząsteczki tRNA zawierają cztery główne ramiona
b. aminokwasy wiążą się swoimi grupami aminowymi do grupy 3’-OH reszty adenozynowej ramienia akceptorowego
c. ramię antykodonowi jest odpowiedzialne za swoistość tRNA
d. ramię dodatkowe zostało nazwane D, ponieważ zawiera dihydrourydynę

42. Cechą wspólną polimerazy DNA I u Procaryota i polimerazy DNA α u Eucaryota jest fakt, że obie:
a. zajmują się naprawą DNA
b. wypełniają przerwy i syntezują pasmo opóźnione
c. syntezują pasmo prowadzące
d. syntezują mitochondrialny DNA
c. łączą nowo zsyntezowane nici DNA

43. Wskaż zdanie prawdziwe:
a. DNA- zależna polimeraza RNA jest enzymem odpowiedzialnym za polimeryzację rybonukleotydów o sekwencji komplementarnej do pasma matrycowego genu
b. DNA- zależna polimeraza RNA przyłącza się do swoistego miejsca promotora na pasmie kodującym DNA
c. jednostka transkrypcji jest to region RNA rozciągający się między promotorem a terminatorem
d. produkt RNA, który jest syntezowany w kierunku 3’ do 5’ nazywamy pierwszym traskryptem
e. Miejsce startu transkrypcji odpowiada nukleotydom końca 3’ mRNA

44. Degeneracja kodu genetycznego polega na tym, że:
a. wszystkie aminokwasy, z wyjątkiem metioniny i tryptofanu, mają pojedyncze kodony
b. dany swoisty kodon jest przypisany do pojedynczego aminokwasu
c. jeden kodon może być przypisany kilku aminokwasom
d. a i b
e. dany swoisty aminokwas może być rozpoznany przez więcej niż jeden kodon

45. Skutek typu mutacji sensu może zajść wówczas, gdy:
a. nastąpi zmiana pojedynczej zasady typu tranzycji
b. nastąpi insercja nukleotydu w genie
c. odmienny aminokwas zostanie wbudowany w odpowiednie miejsce w cząsteczce białka
d. a, c
e. a, b, c

46. Wskaż wspólną cechę czynników transkrypcyjnych eIF2, eEF1, eEF2, eRF-3:
a. wiążą aminoacylo- rRNA
b. wiążą i hydrolizują GTP
c. są aktywowane przez fosforylację
d. ich aktywność wymaga hydrolizy ATP
e. są odpowiedzialne za elongację

47.Insulina:
a. w wątrobie zmienia nieaktywną dehydrogenazę pirogronianową w aktywną
b. jest wytwarzana przez komórki A wysp Langerhansa w trzustce
c. składa się z dwóch łańcuchów A i dwóch łańcuchów B połączonych mostkami d siarczkowymi
d. wpływa na procesy translacji mRNA
d. prawidłowa b i c

48. Funkcją transportera glukozy GLUT 3 jest:
a. absorpcja glukozy
b. pobieranie glukozy
c. uwalnianie glukozy
d. stymulowane insuliną pobieranie glukozy
e. aktywne pobieranie glukozy ze światła jelita

49. Transporter glukozy GLUT 2 nie występuje w:
a. wątrobie
b. jelicie cienkim
c. nerkach
d. mięśniu sercowym
e. komórkach B trzustki

50. W biegu sprinterskim:
a. głównym źródłem energii jest ATP
b. wykorzystywane są włókna typu I
c. maleje intensywność glikolizy
d. prawidłowe a i c
e. brak prawidłowej odpowiedzi

51. Wskaż prawidłową odpowiedź:
a. po spożyciu alkoholu stwierdza się upośledzenie wątrobowej syntezy białka
b. utlenienie etanolu w wątrobie wzmaga utlenienie kwasów tłuszczowych
c. pewna ilość etanolu jest metabolizowana przez układ mikrosomalny zależny od cytochromu P-450
d. a i b
e. a, b c

52. Reakcja hydroksylacji 25OH-D₃ wymaga obecności wszystkich składników z wyjątkiem:
a. NADPH
b. tlen cząsteczkowy
c. Mg²⁺
d. Ca²⁺
e. cytochrom P-450

53. Katabolizm serotoniny rozpoczyna:
a. dekarboksylaza 5-hydroksytryptofanowa
b.3- monooksygenaza tyrozynowa
c. oksydaza aminowa
d. oksydaza katecholowa
e. oksydaza poliaminowa

54. Związkiem, którego grupa metylowa pochodzi z S-adenozylometioniny jest:
a. TMP
b. spermidyna
c. adrenalina
d. a i c
e. a, b, c

55. Synteza kwasów merkapturowych:
a. odbywa się podczas pierwszej tury przemiany ksenobiotyków
b. przebiega z udziałem acetylo-CoA
c. zachodzi przy udziale GGT
d. a, b, c
e. a, b

56. Wskaż aminokwas, który może być przekształcony do bursztynylo- CoA:
a. walina
b. leucyna
c. seryna
d. cysteina
e. a i b

57. Niedokrwistość megaloblastyczna może być spowodowana niedoborem:
a. kwasu foliowego
b. witaminy B₁₂
c. witaminy B₁
d. a i b
e. witaminy K




58. Przesunięcie chlorkowe polega na:
a. wymianie jonów K⁺ na każdy wodorowęglan opuszczający erytrocyt
b. usuwaniu kwasu węglowego z erytrocytów
c. jon wodorowęglanowy opuszczający erytrocyt jest wymieniany na jon Cl^-
d. NaCl wchodzi do erytrocytu za każdym razem, gdy CO2 jest usuwany w płucach

59. HbA w porównaniu z HbF ma:
I. wyższe P_1/2 dla tlenu II. niższe powinowactwo do 2,3-BPG
III. Słabszy efekt Bohra IV. w swojej budowie łańcuchy beta
a. 3 są prawdziwe
b. 2 są prawdziwe
c. 1 jest prawdziwa
d. 0 prawdziwych
e. wszystkie są prawdziwe

60. Wybierz zdanie prawdziwe:
a. W przedmiotowych odpowiedziach brak jest zdania prawdziwego
b. Pierwotne i wtórne kwasy żółciowe są wchłaniane głównie w jelicie czczym i dwunastnicy
c. Wskutek działania bakterii jelitowych przeważają kwasy glukochenodeoksycholowy i taurochenodeoksycholowy
d. Wydalanie kwasów żółciowych z kałem stanowi główną drogę eliminacji cholesterolu z organizmu
e. kwas deoksycholowy, o niewielkiej rozpuszczalności nie wchłania się zwrotnie w większej ilości

61. Do fizjologicznych zadań kwasu solnego w żołądku należą:
I. aktywacja pepsynogenu
II. tworzenie optimum pH dla działania pepsyny
III. nieenzymatyczna hydroliza dwucukrów
IV. regulacja pracy motorycznej ścian żołądka
V. odłączanie części niebiałkowych od białek złożonych (np. nukleoproteid)

a. wszystkie
b. 3 z powyższych
c. 4 z powyższych
d. 2 z powyższych
3. tylko 1 z powyższych

62. Zaznacz enzym, który nie jest używany w metodzie enzymatycznej oznaczania stężenia cholesterolu we krwi:
a. oksydaza cholesterolowa
b. peroksydaza
c. esteraza cholesterolowa
d. lipaza
e. b i d


63. Reakcja Fehlinga nie da pozytywnego wyniku w przypadku obecności w rozworze:
a. laktozy
b. mannozy
c. sacharozy
d. glukozy
e. fruktozy

64. Reakcja Sakaguchi pozwala na wykrycie grupy:
a. indolowej w Trp
b. guanidynowej w Arg
c. imidazolowej w His
d. guanidynowej w Trp
e. imidazolowej w Arg

65. W środowisku silnie kwaśnym cząsteczka rybozy przekształca się do:
a. aldehydu ω- hydroksylewulinowego
b. hydroksymetylofurfuralu
c. osazonu rybozy
d. formy utlenionej- kwasu karboksylowego
d. furfuralu

66. Obecność DNA w roztworze można wykryć za pomocą:
a. próby Dischego
b. reakcji Seliwanowa
c. odczynnika Molischa
d. metody Lowry’ego
e. próby ksantoproteinowej

67. Metodą testu Warburga można zmierzyć aktywność:
a. dehydrogenazy mlecznowej
b. aminotransferazy asparaginowej
c. peroksydazy glutationowej
d. aminotransferazy alaninowej
e. a, b, c, d

68. Pozytywny wynik reakcji benzydynowej w próbce moczu może świadczyć o:
a. żółtaczce zastoinowej
b. glukozurii
c. ketonurii
d. hematurii
e. a, c, d




69. W metodzie Sangera:
a. wykorzystuje się fenyloizotiocyjanian
b. oznaczaniu ulega C-końcowy aminokwas w peptydzie
c. można oznaczyć kolejność aminokwasów w peptydach o długości 30-40 aminokwasów
d. brak prawidłowej odpowiedzi

70. Frakcją elektroforetyczną białek surowicy krwi o największym całkowitym stężeniu białka są
a. α₁-globuliny
b.α₂-globuliny
c. γ-globuliny
d. β- globuliny
e. albuminy

71. Prawidłowe stężenia glukozy na czczo u dorosłego człowieka :

1. 65 - 110 mg/dL

2. 150 - 280 mg/dL

3. 65 – 110 ug/dL

4. 65 – 110 mmol/L

5. 13 – 16 g/dL

72. Do enzymów wiążących wolny amoniak nie należy:
a. syntaza glicynowa
b. dehydrogenaza glutaminianowa
c. syntetaza argininobursztynianowa
d. syntetaza glutaminowa
e. syntetaza karbamoisofosforanowa I

73. Nadtlenek wodoru jest produktem rekcji katalizowanej przez:

1. oksydazę L-aminokwasową

2. oksydazę ksantynową

3. katalazę

4. a, b, c

5. a, b

73. Alanina:

1. Może ulec deaminacji przez oksydazę L-aminokwasową

2. Jest kluczowym aminokwasem glukoneogenicznym

3. Powstaje w mięśniach przez transaminację z pirogronianu

4. Jest wychwytywana z osocza głównie przez wątrobę

5. A, b, c, d

73. Wadą metaboliczną w alkaptonurii jest brak:

1. 1,2-dioksygenazy homogentyzynianowej

2. Dioksygenazy 4-hydroksyfenylopirogronianowej

3. Dekarboksylazy tyrozynowej

4. 4-monooksygenazy fenyloalaninowej

5. Aminotransferazy tyrozynowej

73. W przypadku fenyloketonurii w moczu nie stwierdza się:

1. Fenylopirogronianu

2. P-hydroksyfenylomleczanu

3. Fenylomleczanu

4. Fenylooctanu

5. Fenyloacetyloglutaminy

73. Witamina B12 jest niezbędna w procesie katabolizmu szkieletu węglowego:

1. Leucyny

2. Waliny

3. Metioniny

4. B, c

5. A, b, c

73. W przypadku niedoboru witaminy B12 dochodzi do nagromadzenia folianu w postaci:

1. N10-formylo-H4 folianu

2. N5-metylo-H4 folianu

3. N5,N10-metyleno-H4 folianu

4. N5-formimino-H4 folianu

5. N5,N10-metenylo-H4 folianu

73. Cysteina w organizmie człowieka jest niezbędna do syntezy

1. Metioniny

2. Kwasu glikocholowego

3. Koenzymu A

4. A, b, c

5. B, c

73. Melatonina powstaje wskutek metylacji:

1. 5-hydroksytryptamny

2. Serotoniny

3. 5-metoksytryptaminy

4. 5-hydroksytryptofanu

5. N-acetyloserotoniny

73. W przebiegu syntezy adrenaliny z trozyny nie uczestniczy:

1. Fosforan pirydoksalu

2. Tetrahydrobiopteryna

3. Pochodna witaminy B(1)2

4. Kwas askorbinowy

5. Cząsteczka tlenu

73. Wskaż koenzym przenoszący H:

1. Pirofosforan tiaminy

2. Biotyna

3. Koenzym Q

4. CoASH

5. Fosforan pirydoksalu

73. Dehydrogenaza mleczanowa I2? składa się z podjednostek:

1. HHHM

2. HHHH

3. HMMM

4. HHMM

5. MMMM

73. Który z niżej wymienionych enzymów osocza jest wykorzystywany w diagnostyce klinicznej choroby Wilsona?

1. Fosfokinaza keratynowa

2. Transpeptydaza Y-glutamylowa

3. Amylaza

4. Ceruloplazmina

5. Brak prawidłowej odpowiedzi

73. Jeden U to ilość enzymu katalizująca przemianę:

1. umola substratu w czasie 1 minuty

2. mola substratu w czasie 1 sekundy

3. umola substratu w czasie 1 sekundy

4. umola substratu w czasie 1 minuty

5. żadne z wymienionych

73. Aktywność dehydrogenaz zależnych od NAD(P)+ jest badana spektrofotometrycznie przez pomiar zmiany absorbancji przy długości fali:

1. 320 nm

2. 420 nm

3. 450 nm

4. 340 nm

5. 280 nm

73. Wskaż prawidłową odpowiedź:

1. Obecność enzymu wpływa na ∆G° dla reakcji całkowitej

2. W modelu Koshlanda założono, że miejsce katalityczne jest z góry ukształtowane w taki sposób, że pasuje do substratu

3. Stężenie substratu nie wpływa na szybkość reakcji

4. Odwracalne inhibitory niekompetycyjne zwiększają Vmaks

5. Km może być zbliżona do stałej wiązania

73. Wskaż prawidłową odpowiedź:

1. TSH hamuje hydrolizę tyreoglobuliny

2. W procesie pozatarczycowego odjodowania T3 ulega konwersji do T4

3. Peroksydaza tarczycowa jest białkiem dimerycznym

4. Tyreo?globulina jest prohormonem

5. Prawidłowe a i c

73. Glukagon:

1. Jest peptydem dwułańcuchowym złożonym z 29 aminokwasów

2. Może wiązać się z białkami transportowymi

3. Ma długi o okres półtrwania

4. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

5. Brak prawidłowej odpowiedzi

73. Fosforylacja substratowa w cyklu Krebsa zachodzi na etapie:

1. Syntetazy bursztynylo-CoA

2. Dehydrogenazy pirogronianowej

3. Syntazy cytrynianowej

4. Dehydrogenazy bursztynianowej

5. Dehydrogenazy α-ketoglutarowej

73. Wczesna aktywacja którego z wymienionych zymogenów nie występuje przy zapaleniu trzustki:

1. Chymotrypsynogenu

2. Trypsynogenu

3. Prokarboksypeptydazy

4. Proelastazy

5. _apsynogenu

73. W biosyntezie pierścienia porfirynowego produkt kondensacji glicyny i bursztynylo-CoA to:

1. Uroporfirynogen

2. Porfobilinogen

3. α-amino-β-ketoadypinian

4. kwas δ-aminolewulnowy

5. hydroksymetyenobilan

73. Przemiana z poprzedniego pytania wymaga:

74. Barwniki żółciowe? nie występują w moczu w przypadku:

1. Coś tam miąższowej

2. Żółtaczki hemolitycznej

3. Zespole Rotora

4. Zespole Dubina-Johnsona

5. C i d

73. Niedobór kinazy pirogronianowej w erytrocytach prowadzi do wzrostu

1. Stosunku NADH/NAD+

2. Aktywności heksokinazy

3. Produkcji ATP

4. Długości życia erytrocytów

5. A i c

73. Efekt Bohra:

1. Powoduje przesunięcie krzywej dysocjacji tlenowej w

2. Powoduje przesunięcie krzywej dysocjacji tlenowej w

3. Ułatwia wymianę chlorków na węglany

4. Wzmacnia wiązanie tlenu przez hemoglobinę

5. A i d

73. W cyklu Krebsa pirofosforan tiaminy:

1. Przyjmuje elektrony z utleniania pirogronianu do α-ketoglutaranu

2. Przyjmuje elektrony z utleniania izocytrynianu

3. Tworzy kowalencyjny związek pośredni z α-ketoglutaranem

4. Tworzy wiązanie tioestrowe z grupą sulfhydrylową CoA-SH

5. Tworzy wiązanie tioestrowe z grupą sulfhydrylową kwasu liponowego

73. Wewnętrzna błona mitochondrialna jest całkowicie nieprzepuszczalna dla:

1. Pirogronianu

2. Dinitrofenolu

3. Jabłczanu

4. Estrów CoA

5. Kwasu 3-hydroksymasłowego

73. Kwasem żółciowym zawierającym grupę hydroksylową wyłącznie w pozycji 3 jest kwas:

1. Taurochenodeoksycholowy

2. Chenodeoksycholowy

3. Cholowy

4. Deoksycholowy

5. Litocholowy

73. Spośród wymienionych białek hemoproteiną nie jest:

1. Katalaza

2. Dysmutaza ponadtlenkowa

3. Cytochrom P450

4. Mioglobina

5. Karboksyhemoglobina