1. Które z poniższych struktur są związane z DNA jądrowym?

1. Struktura A,B i Z.

2. Struktura I-rzędowa

3. Struktury przestrzenne

4. Wszystkie powyższe struktury

5. Słuszne są tylko odpowiedzi A i C.

1. Jakie rodzaje wiązań są odpowiedzialne za tworzenie struktury II-rzędowej w DNA?

1. Wodorowe

2. Hydrofobowe

3. Fosfodiestrowe

4. Właściwe są tylko odpowiedzi A i B

5. Właściwe są odpowiedzi A, B i C.

1. Które z następujących enzymów biorą udział w replikacji DNA?

   1. Polimerazy DNA

   2. Topoizomerazy

   3. Ligazy

   4. Słuszne są odpowiedzi A, B i C

   5. Tylko odpowiedzi A i C są prawdziwe.

2. Które z rodzajów modyfikacji DNA może prowadzić do zmiany ekspresji genetycznej?

   1. Acetylacja histonów.

   2. Fosforylacja histonów.

   3. Metylacja cytozyny w wysepkach CpG

   4. Tylko odpowiedzi A i C są właściwe

   5. Słuszne są odpowiedzi A, B i C

3. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące fragmentów Okazaki

   1. W komórkach eukariotycznych i prokariotycznych mają one taką samą długość

   2. W komórkach eukariotycznych syntetyzowane są one na nici prowadzącej, a u bakterii syntetyzowane są na nici opóźnionej.

   3. W komórkach eukariotycznych mogą zawierać rybonukleotydy syntetyzowane przez polimerazę alfa.

   4. Zawierają zmodyfikowane zasady.

   5. Odcinki startowe są syntetyzowane przez polimerazy DNA (δ i γ, I i III)

4. Zdanie fałszywe dotyczące miRNA to:

   1. MiRNA zawiera strukturę spinki do włosów.

   2. Sposób transkrypcji miRNA jest taki sam jak genów jądrowych.

   3. Większość genów miRNA jest transkrybowana przez polimerazę II

   4. Zawiera około 16,5 tysiąca par zasad

   5. Warunkiem regulacyjnym miRNA jest komplementarność jego sekwencji z fragmentem mRNA

5. Które z poniższych twierdzeń dotyczące funkcji podstawowych eukariotycznych polimeraz RNA (I, II, III) są fałszywe?

1. Do polimeryzacji RNA wykorzystują one tylko jedną nić DNA na całej długości chromosomu.

2. Do polimeryzacji RNA wymagają one krótkiego startera DNA.

3. Do polimeryzacji RNA wykorzystują one miejsca promotorowe bogate w pary G:C

4. Do polimeryzacji rybonukleotydów wykorzystują RNA jako matrycę.

5. Nie potrzebują matrycy do polimeryzacji rybonukleotydów

   1. Fałszywe są tylko twierdzenia I, II, III i IV.

   2. Fałszywe są tylko twierdzenia I i III.

   3. Fałszywe są tylko twierdzenia I i II.

   4. Fałszywe jest tylko twierdzenie III

   5. Wszystkie twierdzenia (I-V) są fałszywe.

1. Zaznacz właściwą odpowiedź na pytanie. W jaki sposób wycinane są introny GU-AG?

   1. Cięcie w miejscu składania 5` intronu następuje poprzez reakcję transestryfikacji, w której bierze udział grupa hydroksylowa 2` wewnętrznej adenozyny położona w obrębie sekwencji intronowej.

   2. Po cięciu w miejscu składania tRNA po stronie 5` intronu w pętli kodonowej tworzy się nowe wiązanie fosfodiestrowe.

   3. Po cięciu w miejscu składania pre-rRNA po stronie 3` intronu tworzy się nowe wiązanie fosfodiestrowe

   4. Po cięciu w miejscu składania RNA po stronie 3` intronu tworzy się nowe wiązanie N-glikozydowe.

   5. Po cięciu w miejscu składania RNA przyłączana jest reszta poliA, która następnie tworzy struktura lassa.

2. Które z poniższych twierdzeń dotyczących procesu transkrypcji jest/ są fałszywe?

   1. Zarówno w organizmach eu- jak i prokariotycznych geny są transkrybowane w postaci operonów zawierających geny „biorące udział” w podobnych ścieżkach metabolicznych.

   2. Niektóre z eukariotycznych czynników transkrypcyjnych mogą tworzyć strukturę nukleosomu.

   3. Czynnik TFIIH, odpowiedzialny za przejście kompleksu transkrypcyjnego zamkniętego w otwarty ma aktywność helikazy.

   4. W organizmach prokariotycznych jest tylko jedna polimeraza RNA zależna od DNA

   5. W organizmach eukariotycznych są trzy polimerazy RNA zależne od DNA.

   1. Fałszywe jest tylko twierdzenie I.

   2. Fałszywe są tylko twierdzenia I, V.

   3. Fałszywe są tylko twierdzenia I, II, III.

   4. Fałszywe jest tylko twierdzenie II.

   5. Fałszywe są tylko twierdzenia I, IV.

3. Zdanie prawdziwe dotyczące mtDNA to:

   1. Ma ono strukturę kołową (cyrkularną).

   2. Sposób jego replikacji jest identyczny jak DNA jądrowego.

   3. W mitochondrium jest jedna kopia DNA

   4. Zawiera ono około miliona par zasad

   5. Tworzy nukleosomy podobne do DNA jądrowego.

4. Dokończ prawidłowo zdanie. Aktywność egzonukleolityczna 3`→5` polimeraz DNA jest?

1. Cechą charakterystyczną polimeraz replikacyjnych DNA (δ i γ).

2. Cechą charakterystyczną polimeraz replikacyjnych DNA (I i III).

3. Potrzebna tylko do usuwania nieprawidłowo sparowanych nukleotydów z nowo syntetyzowanej nici DNA

   1. Prawdziwe są tylko twierdzenia II i III.

   2. Prawdziwe są tylko twierdzenia I i III.

   3. Prawdziwe są tylko twierdzenia I i II.

   4. Prawdziwe jest tylko twierdzenie III.

   5. Wszystkie twierdzenia (I-III) są prawdziwe.

1. Które z twierdzeń dotyczących tRNA są prawdziwe?

1. W skład tRNA wchodzi deoksyurydyna.

2. Wszystkie cząsteczki tRNA mają strukturę II-rzędową opartą na tworzeniu par zasad.

3. W tRNA oprócz typowego dla kwasów nukleinowych wiązania N-glikozydowego, występuje także wiązanie C-C łączące zasady azotowe z cząsteczką cukru.

4. Zasada tolerancji w oddziaływaniach między mRNA i tRNA dotyczy trzeciego nukleotydu w kodonie mRNA i pierwszego nukleotydu w sekwencji antykodonu w tRNA

5. W niektórych cząsteczkach tRNA występuje „ogon” poliA.

1. Prawdziwe są tylko twierdzenia I, II i III.

2. Prawdziwe są tylko twierdzenia II, III i IV.

3. Prawdziwe jest tylko twierdzenie III.

4. Prawdziwe są tylko twierdzenie I i II.

5. Wszystkie twierdzenia (I-V) są prawdziwe.

1. Jakie są specyficzne cechy (domeny) białek wiążących DNA?

1. Helisa-skręt-helisa.

2. Palec cynkowy.

3. Suwak leucynowy.

4. Palec żelazowy.

5. Beta harmonijka.

1. Prawdziwe jest tylko cecha II.

2. Prawdziwe są tylko cechy I i III.

3. Prawdziwe są tylko cechy I, II i III.

4. Prawdziwe są tylko cechy I i IV.

5. Wszystkie powyższe cechy (I-V) właściwe.

1. Które z poniższych twierdzeń jest związane z funkcją telomerazy?

1. Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA.

2. Telomeraza jest polimerazą, która traci aktywność w wyspecjalizowanych komórkach somatycznych.

3. Telomeraza jest aktywna w mitochondrium.

1. Prawdziwe są tylko twierdzenia II i III.

2. Prawdziwe są tylko twierdzenia I i III.

3. Prawdziwe są tylko twierdzenie I i II.

4. Prawdziwe jest tylko twierdzenie III.

5. Wszystkie twierdzenia (I-III) są prawdziwe.

1. Który z następujących procesów jest przykładem redagowania RNA?

   1. Deaminacja cytozyny w kodonie CAA z utworzeniem kodonu UAA.

   2. Degradacja cząsteczek RNA przez nukleazy.

   3. Zmiana sekwencji nukleotydowej w cząsteczce tRNA i utworzenie tRNA izoakceptorowego.

   4. Utworzenie czapeczki na końcu 5` transkryptu RNA.

   5. Pominięcie intronu w hnRNA.

2. Zaznacz właściwe dokończenie stwierdzenia. Jeśli wykres N (rysunek 1) dotyczy reakcji przebiegającej bez inhibitora to:

   1. wykres B przedstawia obraz hamowania kompetycyjnego;

   2. wykres C może przedstawiać działanie inhibitora akompetycyjnego

   3. wykres D przedstawia wpływ inhibitora allosterycznego

   4. wykres A może przedstawiać wpływ inhibitora nieodwracalnie hamującego enzym

   5. żadna z odpowiedzi (A-D) nie jest poprawna

1. W którym rzędzie na rysunku 2 przedstawiono budowę fosfatydyloseryny i triacyloglicerolu?

   1. w rzędzie A

   2. w rzędzie B

   3. w rzędzie C

   4. w rzędzie D

   5. w rzędzie E

2. Małe białko, które ma ogromny wpływ na zmianę aktywności enzymów w odpowiedzi na zmiany wewnątrzkomórkowego stężenia jonów wapnia, to:

   1. kalmodulina

   2. kalcysekwestryna

   3. kalcytonina

   4. kalcyferol

   5. kalcytriol

3. Zdaniem fałszywym jest:

   1. Glukagon powoduje rozpad glikogenu w wątrobie i uwolnienie glukozy do krwi.

   2. Insulina hamuje glikogenolizę w wątrobie.

   3. Adrenalina hamuje glikolizę w mięśniach.

   4. Adrenalina powoduje rozpad glikogenu w wątrobie i uwolnienie glukozy do krwi.

   5. Insulina zwiększa transport glukozy do mięśni.

4. Największe zapasy które mogą zostać przekształcone w substraty dla glukoneogenezy stanowi(ą) w organizmie człowieka:

   1. triglicerydy tkanki tłuszczowej

   2. glukoza krwi

   3. glikogen wątrobowy

   4. glikogen mięśniowy

   5. białka mięśni

5. Rolą cytrynianu w procesie biosyntezy cholesterolu w wątrobie jest:

   1. aktywacja reduktazy 3-hydroksy,3-metylo-glutarylo-CoA (HMG-CoA)

   2. aktywacja karboksylazy acetylo-S-CoA

   3. hamowanie utleniania kwasów tłuszczowych

   4. występowanie jako dawca CO₂ do syntezy malonylo-S-CoA

   5. transportowanie reszty acetylowej do cytoplazmy

6. Wskaż błędne określenie odnoszące się do syntazy kwasów tłuszczowych ssaków:

   1. stanowi ona kompleks wieloenzymatyczny

   2. wymaga jako kofaktora pochodnej kwasu pantotenowego

   3. wymaga jako kofaktora biotyny

   4. znajduje się w cytozolu

   5. wymaga jako jednego z substratów malonylo-CoA

7. Dokończ prawidłowo zdanie. Nukleotydy cytydynowe włączone są w biosyntezę fosfolipidów, gdyż:

   1. dostarczają energię dla reakcji przekształcania fosfatydyloetanoloaminy do fosfatydylocholiny

   2. służą jako bezpośredni substrat do fosforylacji choliny i etanoloaminy

   3. są wykorzystywane do „aktywacji” choliny, etanoloaminy i diacylogliceroli (DAG)

   4. służą do rozpoznawania przez transferazy fosfolipidowe

   5. żadna z odpowiedzi (A – D) nie jest poprawna

8. Atomy azotu pierścienia purynowego oznaczone na rysunku 3 symbolami I, II, III w biosyntezie de novo pochodzą z:

   1. I: Asp, II: Gly; III:Gln

   2. I: Gly, II: Asp; III:Gln

   3. I: Asp, II: Glu; III:Gln

   4. I: Asp, II: Asn; III:Gly

   5. I: Asn, II: Gly; III:Gln

9. Głównym etapem szlaku biosyntezy cholesterol, regulowanym stężeniem cholesterolu i kwasów żółciowych jest:

   1. Synteza HMG-CoA

   2. Dekarboksylacja skwalenu

   3. Dekarboksylacja 3-fosfo-5-pirofosfomewalonianu

   4. Fosforylacja mewaloniano-5-fosforanu przez kinazę 5-fosfomewalonianową

   5. kondensacja pirofosforanu izopentynylu i pirofosforanu farnezylu do skwalenu

10. Która z odpowiedzi jest właściwa? Reakcja katalizowana przez reduktazę rybonukleotydową jest:

1. jedynym odwracalnym etapem szlaku syntezy deoksynukleotydów.

2. procesem opartym na mechanizmie wolnorodnikowym.

3. jedyną reakcją, w której może powstać dTMP.

4. procesem opartym na katalitycznym oddziaływaniu dziury(luki) oksyanionowej zlokalizowanej w reszcie seryny.

5. żadna z odpowiedzi A-D nie jest prawidłowa.

1. Acetylo CoA i białko ACP:

1. transportują jednowęglowe fragmenty;

2. reagują ze sobą podczas syntezy kwasów tłuszczowych;

3. są aktywne tylko w obecności witaminy B…;

4. są syntetyzowane z tiaminy;

5. zawierają aktywną resztę fosfopentozową

1. Spośród wzorów przedstawionych na ryc.4. wybierz jeden przedstawiający związek, który nie powstaje w wyniku dekarboksylacji aminokwasu białkowego:

1. związek A

2. związek B

3. związek C

4. związek D

5. związek E

1. W reakcji przedstawionej schematycznie na ryc.5 nie może brać udziału:

1. kwas glutaminowy;

2. etanoloamina;

3. alfa ketoglutaran;

4. asparagina;

5. szczawiooctan.

1. Przykładem kaskady enzymatycznej nie jest:

1. aktywacja układu dopełniacza;

2. proces krzepnięcia krwi;

3. proteolityczna aktywacja insuliny;

4. wzmacnianie sygnału przez kinazy białek.

5. prawidłowe są tylko odpowiedzi C i D.

1. Nieprawdą jest że cholesterol:

1. wchodzi w skład lipoprotein osocza;

2. może powstawać z węglowodanów;

3. jest czynnikiem ryzyka w miażdżycy;

4. powstaje tylko z tłuszczów;

5. jest prekursorem estrogenów.

1. Zaznacz prawdziwą odpowiedź. Związek przedstawiony na ryc.6 jest:

1. hormonem;

2. syntetyzowany na krótkiej matrycy RNA;

3. syntetyzowany głównie w śluzówce jelit;

4. wtórnym przekaźnikiem w kaskadzie sygnałowej odpowiedzialnym za uwalnianie jonów Ca²⁺;

5. żadna z odpowiedzi A-D nie jest prawidłowa.

1. Na rysunku 7 przedstawiono schematycznie:

1. centrum aktywne reduktazy rybo nukleotydowej;

2. fragment łańcucha insuliny;

3. dziurę oksyanionową;

4. triadę katalityczną;

5. prawidłowe są tylko odpowiedzi C i D.

1. Szlakiem katabolicznym spośród wymienionych jest:

1. biosynteza aminokwasów;

2. biosynteza nukleotydów;

3. biosynteza lipidów;

4. glikoliza;

5. żaden z powyższych.

1. W porównaniu do cukrów tłuszcze są:

1. bardziej wydajnym źródłem energii;

2. ich atomy węgla są bardziej zredukowane;

3. mniej wydajnym źródłem energii;

4. ich atomy węgla są w mniejszym stopniu zredukowane;

5. prawidłowe są tylko odpowiedzi A i B.

1. Koenzym A służy do przenoszenia:

1. reaktywnych form tlenu;

2. grup acylowych;

3. tlenu w łańcuchu oddechowym;

4. glukozy;

5. ciężkich metabolitów.

1. Witamina B₂ jest prekursorem dla:

1. ATP;

2. NADH;

3. NADPH;

4. FADH₂;

5. koenzymu A.

1. Acetylo-CoA powstający w mitochondriach transportowany jest do cytoplazmy w następujący sposób :

1. Acetylo-CoA przenoszony jest na karnitynę i opuszcza mitochondrium jako acetylokarnityna;

2. Acetylo-CoA kondensuje ze szczawiooctanem z utworzeniem cytrynianu, który przechodzi do cytozolu i w reakcji katalizowanej przez ATP-zależną liazę cytrynianową przekształca się na powrót w acetylo-CoA i szczawiooctan;

3. Acetylo-CoA reaguje z dwutlenkiem węgla z utworzeniem malonylo-CoA i w tej postaci jest transportowany do cytoplazmy;

4. Acetylo-CoA przenoszony jest przez błony mitochondrialne na drodze aktywnego transportu;

5. Acetylo-CoA kondensuje do acetooctanu, a ten przenoszony jest do cytozolu, gdzie ulega przekształceniu w acetylo-CoA.

1. Ładunek energetyczny komórki może przybierać wartości:CO TO KURWA ZA PYTANIE ?!?!?!?!!?!

   1. od 0 do 1;

   2. od 1 do 2;

   3. od 0 do 10;

   4. od 1 do 100;

   5. jest stały i wynosi w przybliżeniu 15.

2. Wskaż pary prawidłowo opisujące fazy i produkty powstające w trakcie szlaku pentozofosforanowego:

1. faza utleniająca- powstaje NADH faza nieutleniająca- przekształcenie białek;

2. faza utleniająca- powstaje FADH₂ faza nieutleniająca- przekształcenie cukrów;

3. faza utleniająca- powstaje NADPH faza nieutleniająca- przekształcenie cukrów;

4. faza utleniająca- powstaje ATP faza nieutleniająca- przekształcenie białek;

5. faza utleniająca- powstaje ADP faza nieutleniająca- przekształcenie białek.

1. Wprowadzenie glukozy do glikolizy wymaga udziału:

1. kinazy;

2. acetylotransferazy;

3. epimerazy;

4. urydynodifosfoglukoza;

5. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe.

1. Spośród wymienionych związków aktywatorem szlaku glukoneogenezy jest:

1. cytrynian;

2. AMP;

3. fruktozo-2,6-bisfosforan;

4. ADP;

5. wszystkie wymienione powyżej związki (A-D) wykazują działanie hamujące.

1. W cyklu Corich:

1. glukoza powstająca w pracujących mięśniach ulega przekształceniu w mleczan w wątrobie;

2. glukoza powstająca w pracującej wątrobie ulega przekształceniu w mleczan w mięśniach;

3. mleczan powstający w pracujących mięśniach ulega przekształceniu w glukozę w wątrobie;

4. mleczan powstający w pracującej wątrobie ulega przekształceniu w glukozę w mięśniach;

5. mleczan powstający w pracujących mięśniach ulega przekształceniu w glicerol w wątrobie.

1. Głównymi punktami kontrolnymi w cyklu kwasu cytrynowego są:

1. akonitaza i dehydrogenaza izocytrynianowa;

2. dehydrogenaza izocytrynianowa i kompleks dehydrogenazy α-ketoglutarowej;

3. kompleks dehydrogenazy α-ketoglutarowej i syntetaza bursztynylo-CoA;

4. syntetaza bursztynylo-CoA i dehydrogenaza bursztynianowa;

5. dehydrogenaza bursztynianowi i dehydrogenaza jabłczanowa.

1. Kompleksy białkowe przenoszące elektrony w łańcuchu oddechowym umiejscowione są w:

1. ścianie komórkowej;

2. jądrze komórkowym;

3. cytoplazmie;

4. wewnętrznej błonie mitochondrialnej;

5. zewnętrznej błonie mitochondrialnej.

1. Spośród łańcuchów polipeptydowych składających się na segment katalityczny F1 syntazy ATP bezpośrednio w katalizie uczestniczy:

1. podjednostka α;

2. podjednostka β;

3. podjednostka γ;

4. podjednostka δ;

5. podjednostka ε.

1. Synteza ATP zachodzi na skutek:

1. zwrotnego przepływu elektronów do matriks;

2. zwrotnego przepływu elektronów do cytoplazmy;

3. zwrotnego przepływu protonów do cytoplazmy;

4. zwrotnego przepływu protonów do matriks;

5. synteza ATP nie ma związku z przepływem elektronów lub protonów.

1. Dehydrogenaza bursztynianowa, enzym cyklu kwasu cytrynowego jest częścią:

1. kompleksu I łańcucha oddechowego;

2. kompleksu II łańcucha oddechowego;

3. kompleksu III łańcucha oddechowego;

4. kompleksu IV łańcucha oddechowego;

5. kompleksu V łańcucha oddechowego.

1. Pierwszym jednoelektrodowym przenośnikiem w łańcuchu oddechowym jest:

1. oksydoreduktaza NADH-Q_i;

2. cytochrom C;

3. koenzym Q;

4. oksydoreduktaza Q-cytochromowa;

5. oksydaza cytochromu C.

1. Całkowite utlenianie kwasu stearynowego dostarcza :

1. 106 cząsteczek ATP;

2. 108 cząsteczek ATP;

3. 112 cząsteczek ATP;

4. 116 cząsteczek ATP;

5. 120 cząsteczek ATP.