Enzymy:
wybierz odpowiednie przypasowanie koenzym-witamina, otwarte-co to jest stała michaelisa.
1) wymien glowne cechy katalizy enzymatycznej 2) podaj klasy enzymow i schematy katalizowanych przez nie reakcji
jakie czynniki wpływają na szybkość reakcji enzymatycznej, opisz oraz co to jest cetrum aktywne enzymu
1) CoA z jakimi grupami ma do czynienia, odp. acylowymi (zamknięte)
2) Czym są rybozymy (otwarte)
Uzupełnić jednostki w zdaniu o jednostce aktywnosci katalitycznej U, klasy enzymów (testowe, czy dobre przyporządkowanie)
1) co to jest stała Michaelisa? przedstaw ją graficznie na wykresie.
2) co to jest inhibicja niekompetycyjna?
1. Opis inhibitora (jego oddziaływanie na Km i vmax) i dopisać kompetycyjny/niekompetycyjny.
2. Definicja aktywności właściwej i czego jest ona miarą.
1. Opisz czynniki wypływające na szybkość reakcji enzymatycznych.
2. Opisz czym sa izoenzymy
1. Jakie grupy przenosi tetrahydrofolian (zamknięte)
2. Podaj schemat ogólny reakcji katalizowanej przez transferazy/syntetazy.
1. Czym jest inhibicja nieodrwacalna?
2. Rola enzymów allosterycznych.
1.Działanie enzymu na stałą K.
2.Stała Michaelisa definicja i o czym świadczy
1. Opisz rodzaje inhibicji.
2. Opisz, co to jest centrum aktywne enzymu.
Sacharydy:
- podaj enzym, którego brak powoduje fruktozemie i zapisz katalizowaną przez niego reakcję (schemat);
- zapisz reakcje (schemat) katalizowaną przez fosfofruktokinazę w glikolizie i wypisz aktywatory oraz inhibitory tego enzymu
1) opisz co sie dzieje przy niedoborze transferazy urydylowej 2) narysuj schemat reakcji nieodwracalnej cyklu pentozofosforanowego ''wszystkie enzymy, produkty, substraty, pełne nazwy''
dzięki przemianie pirogronian w mleczan glikoliza zachodzi w warunkach. ... odp beztlenowych. oraz reakcja fosfoenolopirogronian w pirogronian jaki enzym
testowe o inhibitory/aktywatory fruktokinazy, wpisać ile węgli mają grupy, które przenoszą transketolaza/transaldolaza
1) napisz i narysuj schematycznie produkty przemian pirogronianu i podaj enzymy uczestniczące w reakcjach (z tym 'rysowaniem' to nie wiem o co chodziło, bo wystarczyło nazwać związek).
2) opisz fruktonurię (powody, przebieg, itp). i tu niespodzianka, gdyż wg wykładów fruktonuria jest powodowana brakiem aldolazy B, a wg p. Mrowickiej powodowana brakiem/niedoborem fruktokinazy
1. Napisz schemat przemiany fruktozy w mięśniach i tkance tłuszczowej. ( i tutaj taka zabawa, że na wykładzie był schemat, który zachodzi w wątrobie, a w mięśniach jest inny
2. Wypisz 4 enzymy, które ulegają ragulacji w cyklu glukoneogenezy. Wypisz inhibitory i aktywatory enzymu, który działa w mitochondrium
1.Dla reakcji katalizowanych przez jaki enzym glukozo-6-fosforan jest substratem? 2. schemat reakcji: pirogronian + NADH+ --- X ----> E + NAD+
1. Podać znaczenie szlaku pentozowego w anemii hemolitycznej.
2. Jaki enzym katalizuje reakcje pirogronianu w mitochondrium? (czy jakoś tak było sformułowane, chodziło o karboksylazę pirogronianową) W jakiej postaci pirogronian jest transportowany do cytoplazmy? nazwa enzymu+substraty+produkty
1. produktem szlaku pentozowego jest rybozo-5-fosforan 2. transketolaza przenosi fragmenty dwuwęglowe 3. NADH uzywane jest do syntezy kwasów tłuszczowych 4. transaldolaza przenosi fragmenty 3-weglowe z aldozy na ketoze –które zdania prawdziwe?
albo napisać inhibitor fosfofruktokinazy, a w drugiej grupie , napisać ktorego enzymu aktywatorem jest 1,6(albo 2,6)bisfosforan czy jakos tak i też chodzilo o fosfofruktokinaze
Lipidy:
brak jakiego enzymu występuje w chorobie Niemanna-Picka i jak wpływa insulina na lipolizę.
za co odpowiada acylotransferaza karnitynowa II i jaka jest różnica w budowie prostaglandyn i tromboksanów.
Jaką reakcje katalizuje ketotiolaza? Wymień 3 ciała ketonowe (k. acetooctowy, beta-hydroksymaślan i aceton)
1. Rola fosfatydyloetanoloaminy; 2. Enzym, który umozliwia przejscie acetyloCoA w malonyloCoA
jakie enzymy tworzą kompleks syntazy kwasów tłuszczowych. Ale inni mieli o enzymy w beta-oksydacji (też JEDNO pytanie za DWA punkty).
Jaką reakcje katalizuje tiolaza? Co się dzieje z kwasami tłuszczowymi po rozpadzie gricerydu? (dostałam pkt za odowiedz: łączą się z albuminami osocza)
1.Wymień trzy glicerolipidy eterowe (plazmalogen cholinowy,etanoloaminowy, PAF) 2.Wymień miejsca w komórce, gdzie syntetyzowany jest cholesterol - cytozol, SER.
jaki enzym zamienia acetylo CoA w malonylo CoA i drugie: co to jest i co robi glicerofofoetanoloamina.
1. Działanie aspiryny
2. Co to jest kardiolipina
1. główny enzym syntezy cholesterolu. 2. jakie znasz eikozanoidy. napisz roznice w budowie tromboksanu i prostaglandyn.
1.Jakie hormony regulują lipolizę? (Insulina, glukagon, adrenalina) 2.Funkcja karnityny (transport gr acylowych do mitochondrium z cytosolu; pośredni etap B-oksydacji)
miejsce syntezy kwasów tłuszczowych w komórce i miejsce b oksydacji, wpływ wysokiego stężenia glukozy na b oksydacje
Główne produkty/substraty(2. grupa) podczas biosyntezy cholesterolu (3 pierwsze reakcje).
Odpowiedź wg prowadzącego: substraty: acetylo-CoA, acetacetylo-CoA, HMG-CoA.
wpływ glukozy na B oksydację
różnice między B oksydacją, a syntezą kwasów tłuszczowych
1. wyjaśnij co oznacza zapis 19:3 cis 9,13,15;
2. wymień lipoproteiny osocza;
1. Jakie reakcje katalizuje lipooksygenaza
2. Co się dzieje z kwasami tłuszczowymi po rozpadzie glicerydu
1. Wymień eikozanoidy i przedstaw rożnicę w budowie tromboksanów i prostaglandyn.
2. Opisz przemiany glicerolu do fosfodihydroksyacetonu.
1. jakie stężenia cytrynianu sprzyjają beta oksydacji a jakie syntezie
2. W jakich komórkach i dokładnie gdzie zachodzi synteza kwasów tłuszczowych
1. Niedobór lub brak jakiego enzymu powoduje chorobę Taya-Sachsa. 2. Jak wpływa stężenie c-AMP na syntezę kwasów tłuszczowych de novo.
1. Wyjaśnij co oznacza zapis 20:4 cis 5, 8, 11, 14
2. W jaki sposób jest dziedziczony jest zespół Bartha
enzymy uczestniczące w beta-oksydacji kwasów nienasyconych
1.opisz wplyw stezenia cytrynianu na synteze kw.tluszczowych 2.wymien 2pierwsze enzymy I etapu B-oksydacji w macierzy mitochondrium.
zespół bartha i za co odpowiada karnityna I
1.co jest donorem gr,metylowej w syntezie fosfatydyloacetylocholiny z fosfatydyloetanoloaminy ; 2.wymien 2 elementy z kompleksu syntaz kwasow tłuszczowych
co jest donorem gr karboksylowej dla karboksylazy acetyloCoA ( biotyna); wpływ stężenia cytrynianu na B-oksydacje
podaj przykład półniezbędnego kwasu tłuszczowego (kwas arachidonowy), jakiego enzymu brakuje w chorobie Gauchera(glukocerebrozydaza)
Gdzie zachodzi poboczna synteza trójgliceroli
2. Opisać proces przemiany glicerolu w fosfodihydroksyaceton
Cykl Krebsa:
pytania testowe - pierwsze co robi dinitrofenol, drugie wybrać odpowiednie produkty reakcji do podanych enzymów, np. dehydrogenaza pirogronianowa i acetylo-CoA plus były jeszcze 2 enzymy, wszystko dot. cylku Krebsa
opisać hipotezę teorii chemiosmotycznej/ cykl jałowy 2. z jakich eznymów i koenzymów składa się kompleks dehydrogenazy pirogronianowej/ a-KG.
1. W którym ze związków występuje wysokoenergetyczne wiązanie tioestrowe?
2. Wybrać odp substrat, enzym i produkt reakcji: bursztynian + X --E---> fumaran + Y
wiązanie acylofosforowe
1) koenzymy kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej (a,b,c...)
2) uszeregować w kolejności pojawiania się w cyklu Krebsa dehydrogenazy (a,b,c...)-uszeregować związki wedługo powstawania w cyklu Krebsa
-enzymy kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej. Zwróćcie uwagę na końcówki (dehydrogenaza dihydroliponianowa i dihydroliponoamidowa to to samo), bo było tak skonstruowane, że mogło wprowadzić w błąd- co powodują związki rozprzęgające (wyrównanie stężenia protonów wodorowych po obu stronach wewnętrznej błony mitochondrialnej)
- przy jakim enzymie cyklu Krebsa zachodzi fosforylacja substratowa (syntetaza sukcynylo-CoA = tiokinaza bursztynianowa)-uszeregować związki wedługo powstawania w cyklu Krebsa
-enzymy kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej
testowe.Grupy 15 i 16 - obydwa testowe: 1. Wskazać związek, w którym występuje wysokoenergetyczne wiązanie acylofosforanowe. (1,3-bisfosfoglicerynian) 2. Wskazać reakcję nieodwracalną cyklu Krebsa (a-ketoglutaran -> bursztynylo-CoA)
wybrać związki hamujące działanie dehydrogenazy pirogronianowej, a w drugim była tabelka i trzeba było wybrać odpowiednie przyporządkowanie produktów do podanych enzymów (była dehydrogenaza izocytrynianowa i dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa), obydwa zamknięte
Aminokwasy:
1.co powstaje w reakcji pirogronian+glutaminian odp alfaketoglutaran+alanina 2.podane zdania na temat degradacji białek, polecenie-zaznacz fałszywe, odpowiedz-wszystkie są prawidłowe. oba pytania testowe
1. podać dwa związki, będące prekursorami glicyny 2. co powstaje z 5-hydroksytryptofanu (serotonina)
1. Pochodną którego aminokwasu jest melatonina. Jakich zwiazków prekursorem jest DOPA a) noradrenalina b) dopamina (chyba) c) obie poprawne.
Pytania testowe z seminarium o aminokwasach, 28.I.2013r.
1. Podaj alfa-ketokwasy będące produktem transaminacji podanych aminokwasów:
a. Alanina – pirogronian
b. Asparaginian – szczawiooctan
c. Glutaminian – alfa-KG
d. Leucyna – alfa-ketoizokapronian
e. Fenyloalanina – fenylopirogronian
f. Tyrozyna – hydroksyfenylopirogronian
2. Które z wymienionych AA są egzogenne?
a. Alanina
b. Asparaginian
c. Glutaminian
d. Leucyna + (AA rozgałęziony)
e. Fenyloalanina + (AA pierścieniowy)
f. Tyrozyna (powstaje z AA dostarczanych w pokarmie, budowa pierścieniową i –OH)
3. Które z wymienionych AA są endogenne?
a. Cysteina + (ma siarkę)
b. Asparaginian + (kwaśny, NIE jest amidem)
c. Glicyna + (najmniejszy AA, ma 2 atomy węgla)
d. Treonina
e. Metionina
f. Tryptofan
4. Enzymy trzustkowe to: trypsyna, chymotrypsyna, elastaza. Pepsyna NIE.
5. Zdania fałszywe o melatoninie:
a. Syntetyzowana w szyszynce
b. Syntetyzowana w nadnerczach +
c. Kontroluje rytm dobowy
d. Jest oligopeptydem +
e. Związana z receptorami TRPV4 + (receptory TRPV mają kanały jonowe, są odpowiedzialne m.in. za ból, np. kapsaicyna w chili)
6. Które AA zawierają siarkę?
a. Homocysteina +
b. Asparagina
c. Glicyna
d. Treonina
e. Homoseryna
f. Metionina +
7. Zaznacz prawidłowe zdania odnoszące się do glutationu (Glu Cys Gly)
a. Chroni erytrocyty przed utlenieniem +
b. W większości komórek stężenie formy zredukowanej GSH jest większe niż formy utlenionej GSSG +
c. To tetrapeptyd
d. Odtruwa organizm ze szkodliwych substancji +
e. Jego synteza nie wymaga ATP
8. Do objawów klinicznych homocystynurii (brak syntazy cystationinowej) NIE zalicza się:
a. Zakrzepica
b. Osteoporoza
c. Opóźniony rozwój umysłowy
d. Otyłość +
e. Zwichnięcie soczewek
[cystationina to seryna i homocysteina związane przez atom siarki]
9. Arginina: AA zasadowy, ma gr. guanidynową (węgiel połączony z 3 atomami azotu), prekursor kreatyny, przenośnik atomu N w cyklu mocznikowym.
10. Pytanie o glutaminę (prawidłowa odpowiedź, że jest donorem gr. aminowych dla puryn i pirymidyn, amoniaku do mocznika i chyba coś jeszcze)
11. Kreatynina:
a. Stosowana do oceny funkcji nerek +
b. Jej prekursorem jest kreatyna (i fosfokreatyna) +
c. W dystrofiach mięśniowych obserwuje się spadek jej stężenia +
12. Wskaż fałszywe zdania dotyczące dekarboksylaz aminokwasowych:
a. Ich grupą prostetyczną jest PLP
b. Mają domeny palców wapniowych +
c. Ssaki mają ich wiele rodzajów
d. Dekarboksylaza ornitynowa ma długi czas półtrwania +
e. Ssaki mają tylko jeden rodzaj do dekarboksylacji wszystkich AA +
13. Są gromadzone w pęcherzykach i uwalniane przy zmianie potencjału błonowego, należą do nich AA, pochodne AA i oligopeptydy. Opis dotyczy:
a. Enzymów zewnątrzkomórkowych
b. Neurotransmiterów +
c. Immunoglobulin
d. Cytokin
e. Czynników wzrostowych
14. Do syntezy spermin i spermidyn potrzebna jest putrescyna (z ornityny). Zdania prawdziwe:
a. Mają kilka grup karboksylowych
b. Łatwo asocjują z DNA i RNA + (bo mają ładunek dodatni, a DNA i RNA ujemny)
c. To polifenole
d. Są cytotoksyczne
e. Pełnią rolę we wzroście i proliferacji komórek +
[terapeutycznie mają działanie hipotensyjne i hipotermiczne]
1)Ile atomów N w cytrulinie pochodzi z karbamoilofosforanu? 2) Wymień aminokwasy od których pochodzą –NH2 w moczniku.
- aminokwasy nie podlegające transaminacji
-narysowany karbamoilofosforan (nie podpisany) i info o nim. Co jest falszywe co prawdziwe (np. Powstaje w mito, a nie cyto, ma wiazanie bezwodnokowe a nie acylofosforanowe itd.). Wszystko test abcde
Napisz sekwencje aminokwasów utlenionego glutationu
Która z podjednostek proteasomu 26S ma właściwości hydrolityczne (coś w tym stylu)
1. Co aktywuje syntazę N-acetyloglutaminianową? (arginina) 2. Reakcja amidacji glutaminianu: glutaminian+X+ATP->Glutamina+Y+ADP Co to jest X i Y?(X-NH4+, Y-Pi) Pytania testowe abcde.
ile atomów N jest przekazywanych zkarbamoilofosforanu na cytruline
wymień 2 związki, z których pochodzą atomy azotu w moczniku (karbamoilofosforan i asparaginian)
1. podań 3 aminokwasy, których szkielety węglowe poprzez alfa-ketoglutaran wchodzą w cykl Krebsa. 2. jak nazywa się pierścień występujący w tyrozynie (czy jakoś tak.).
tyrozyna jest prekursorem i tu były wymienione różne związki m.in. histamina, adrenalina, noradrenalina, tyroksyna i coś tam jeszcze trzeba było chyba podkreślić właściwe... a drugie z jakich aminokwasów się składa jakiś dziwny związek...
1.Jakie aminokwasy biorą udział w transporcie amoniaku z tkanek do wątroby (alanina, glutamina).
2.Jakie aminokwasy ulegają deaminacji przez dehydratację, czy jakoś tak, no chodziło o deaminację nieoksydacyjną (seryna, treonina).
1.Wybierz zdanie/a falszywe na temat enzymu katalizującego reakcję (chodziło o dehydrogenazę glutaminianową):
a. jest indukowany allosterycznie przez ATP, GTP, NADH
b.katalizuje reakcje oksydacyjnej deaminacji glutamiianu
c.katalizuje reakcje redukcyjnej aminacji alfa-ketoglutanu
d.jest enzymem mitochondrialnym
2. Wybierz zdania prawdziwe dotyczące Arg:
a. jest aminokwasem glukogennym
b.wchodzi w skład SAM
c.daje azot do syntezy mocznika
d.aktywuje syntezę N-acetyloglutaminianu
e. nie podlega transaminacji
Semestr 2:
Komunikacja międzykomórkowa:
1. Uszereguj według kolejności powstawania (zaczynając od prekursora): tyrozyna, dopamina, norepinefryna, epinefryna.
2. Działanie toksyny krztuśca i cholery na receptory związane z białkiem G.
1. (Testowe) Narządy, w których produkowane są hormony steroidowe (różne kombinacje w odpowiedziach).
2. Z proinsuliny powstaje ... w ... pod wpływem enzymów: ... (pouzupełniać luki)
1) 3 w ostateczności zgodził się na 2 neuroprzekazniki lub hormony ktore hamują cyklaze adenylanowa.
2jaką reakcje przeprowadza fosfolipaza c.
1. Receptory, które aktywują fosfolipazę C (?).
2. Jak działa viagra.
1) opisać ścieżkę przekazywaina sygnałów dla TGF-b;
2) Imatinib co leczy, co hamuje, jak działa;
3) jak kofeina wpływa na stężenie endogennego cAMP i dlaczego;
4) receptory opioidowe należą do grupy receptorów .... Są zlokalizowane ... Endogenne ligandy dla receptorów opioidowych wykazują działanie ... (wymienić trzy)
1. Receptory dla hormonów tarczycy znajdują się ___________ (lokalizacja komórkowa) i w stanie nieaktywnym połączone są z _________ .
2. Gdzie się znajdują i jak są zbudowane NF-κB w stanie nieajktywnym?
1. Hormony o bardzo podobnej budowie do budowy hormonu wzrost
2. Receptory insulinowe (jaki typ receptorow)... co zawiera podjednostka B (beta).... i bialka irs-1 (czemu ulegaja?)
Z pytań testowych z prezentacji:
1. Jak powstaje chromosom Filadelfia?
odp: z translokacji i połączenia chromosomów 9 i 22.
2. Kinaza bcr-abl wykazuje stałą aktywność:
odp: co prowadzi do proliferacji komórek
3. Które hormony są najbardziej homologiczne do hormonu wzrostu
odp: gonadotropina kosmówkowa i prolaktyna
1.Receptor glukagonu należy do ......(typ receptoru) mieści się w ....(lokalizacja komówkowa) w przeciwieństwie do hormonu...... nie potrzebuje łączenia się z SRE, które znajduje się w .........
2. Aldosteron bierze udział w a. glukoneogenezie b.rozpadzie tłuszczów c.rozpadzie białek d.rozpadzie cukrów e. żadne z powyższych
pyt.1............(przekaźnik II rzędu) powstaje z rozkładu katalizowanego przez .............(enzym) i odpowiada za uwolnienie Ca2+ z rezerw wewnątrzkomórkowych, które są zlokalizowane w............. (1. IP3, 2. fosfolipaza C,3. retikulum endoplazmatyczne)
2.opisać mechanizm działania JAK/STAT
pierwsza grupa: - Które hormony nie działają na cyklaze adenylanową : a. insulina b. PTH c. glukagon d. aldosteron e. a i b - dobierz prawidłowe -> tabelka hormon - struktura - miejsce :druga tura: - Z proinsuliny powstaje insulina na skutek: a. wydłużania łańcucha b. skracania łańcucha c. tworzenia mostków disiarczkowych d. usuwania mostków disiarczkowych e. b i c -Morfina podobnie jak ...... (endogenny opioid) działa na receptory .... (rodzaj). Ten endogenny opioid posiada w przeciwieństwie do morfiny budowę ..... Jej skutkiem ubocznym jest ..... motoryki jelit.
Kwasy nukleinowe:
jaka jest funkcja prymazy u bakterii, a drugie w jakim ramieniu tRNA znajduje się pseudourydyna
1.różnice między genomem prokariotycznym a eukariotycznym 2. wymień i krótko opisz sposoby naprawy DNA; 1.wymień białka histonowe i opisz ich funkcje w stabilizacji 2. rola starterow RNA
- co robi spliceosom
- charakterystyczne cechy dla replikacji u prokariotów
kt polimeraza jest wrazliwa na alfa amanityne odp eukariotyczne rna 2
dopasowac lancuch rna do dna kodującego
1.Ktory enzym usuwa startery podczas replikacji u prokariota:Polimeraza DNA I,II,III; gyraza; prymaza
2.Wybierz prawidłowe:
-3' tRNA sekwencja CAA
-3'tRNA sekwencja ACC
-zmetylowany koniec 5' tRNA
- czapeczka na 3' chroni przed działaniem egzonukleaz 30
-tRNA nie posiada zmienionych nukleotydów
Translacja białek, nowotworzenie, wady genetyczne:
obróbka potranslacyjna białek fałszywe zdanie (dotyczyło obróbki hnRNA, a nie białek)
Drugie - antykodon metionylo t-RNA rozpoczynającego translację - odp. 5' - CAU - 3'
1. Z czego wynika degradacja kodu genetycznego - jeden aminokwas ma kilka kodonów, 2. Komponenty uczestniczące w procesie incjacji u procaryota - mała i duża podjednosta rybosomu, IF1, IF2, IF3, GTP związane z IF2, aminoacylo -tRNA.
Abcd. 1 co to izoakceptorowe RNA 2. Pytanie o bledne zdanie co do translacji - pytanie o elongacje a w jednym byla terminacja
Oddzialywania kodon-antykodon - falszywe - odp z inozyna i ze RNA sa rownolegle
Prawdziwe na temat aminoacylacji tRNA - 2x ATP, produkt posredni aminoacyloadenylan, syntetaza klasy 1 i 2, pozyskiwanie energii z hydrolizy PPi, produktem reakcji jest ester aminokwasu z tRNA
Nukleotydy:
1. (zamknięte) Z jakiego związku pochodzą at. 4,5 i 7 puryn w szlaku de novo - glicyna
2.(otwarte) Jaki enzym katalizuje reakcję przeniesienia grupy aminowej z glutaminy do PRPP z odłączeniem pirofosforanu - amido(!!!)transferaza glutamylo-PRPP
1.Jaki enzym przekształca orotydylan w urydylan? Dekarboksylaza OMP 2.Jaki enzym hamuje 5' aza2'deoksycytydyna- METYLOTRANSFERAZĘ
1. Jaki enzym odpowiedzialny jest za przemianę rybozo-5-fosforanu w 5'-fosforybozylo-1-pirofosforan? (syntaza PRPP / pirofosfokinaza rybofosforanowa) - OTWARTE
2. Który związek jest lekiem przeciwnowotworowym specyficznym dla fazy S? (5-fluorouracyl)
1. produkty katabolizmu pirymidyn - co2, nh3, B-alanina, B-aminoizomaslan
2. mala specyficznosc kinaz difosforanowych podług kinaz monofosforanowych
1.Co jest prawdziwe o 6-merkaptopurynie (blokuje replikacje DNA, dzialanie immunosupresyjne, stosowana w leczeniu bialaczek) 2. Z czego pochodzi atom azotu w pirymidynach - asparaginian i glutamina.
1. zamknięte ATP jest aktywatorem którego enzymu (syntetazy GMP) 2. - otwarte reakcję przemiany 5- fosforybozylo-1-glicynamidu do 5-fosforybozylo-1-formyloglicynamidu katalizuje jaki enzym? ( formylotransferaza).
Starzenie:
1.Co koduje gen WRN-egzonukleazy i helikazy
1. Zdania prawdziwe o sirtuinach (pierwszy raz odkryto je w grzybach & przeprowadzają deacetylację zależną od NAD+)
2. Które substancje są antyoksydantami - odpowiedzi były w grupach po 3, a i tak było pozornie jednokrotnego wyboru. Tylko jedna grupa była prawdziwa: (katalaza, peroksydaza glutationowa, dysmutaza ponadtlenkowa)
1. wybrać dotyczące telomerów (wszystkie kombinacje możliwe):
a. zabezpieczają przed skracaniem łańcucha
b. występują w nich sekwencje powtórzone
c. ich replikacje przeprowadza odwrotna transkryptaza
2. z 4 podanych wybrać reakcję Fentona
1.prawidlowe o progerynie- zmienia ksztalt i funkcjw jadra, 2.reakcje bialek z rodnikami (wybrac te o samych RSH-bo byly jeszcze opcje z LH)
1. rozpoznać reakcję Hanera-Weissa (uwaga, w produktach powstawał anion wodorotlenowy, rodnik wodorotlenowy i tlen (bez wody))
2. Prawdziwe stwierdzenia o laminach:
1) laminę B koduje gen LMNA (źle)
2)laminopatie to grupa heterogennych schorzeń (dobrze)
3)w wyniku tranzycji powstaje białko - farnezyna (czy jakoś tak) - źle
4) przykładem laminopatii jest Hutchginson-Gilford progeria symptome....coś jeszcze pisało, ale było dobrze (podobne do tego zadania z kolokwium)