IMMUNOLOGIA TEST 2012/2013 ZIELONA KSIĄŻECZKA
Pytania 1 – 5
1. U 24-letniego studenta medycyny pojawiły się bóle dużych i małych stawów, złe samopoczucie i osłabienie. W ósmym dniu od wystąpienia tych objawów zauważył różowy kolor moczu, przypominający „popłuczyny mięsne”, któremu towarzyszył ból głowy i pobolewanie okolicy lędźwiowej. Badania laboratoryjne – morfologia krwi wykazały: leukocyty 8 tys./mm3(norma: 4,1-10,9 komórek/ mm3), z odsetkiem neutrofili 65% (norma 40-74%),odsetkiem limfocytów 25% (norma 19-48%), aktywność ALAT 55 j.m./l (norma do 45 j.m./l), bilirubina 1,4 mg/dl (norma 1,2 mg/dl), CRP 10 mg/dl (norma do 5 mg/dl). W przedstawionym przypadku najprawdopodobniej doszło do zakażenia:
HAV
HBV
HCV
HDV
HEV
2. obserwowane u pacjenta objawy kliniczne mają związek z nadwrażliwością typu:
I
II
III – reakcja Arthrusa
III – reakcja o typie choroby posurowiczej
Nadwrażliwość typu późnego
3. Jakie badanie może być pomocne w celu określenia typu nadwrażliwości:
Oznaczenie swoistego IgE
Wykrywanie IgM przeciwko erytrocytom
Oznaczanie stężenia składowych dopełniacza C3 i C4
Oznaczanie stężenia C1 INH
DAF (Decay – accelerating factor)
4. W przedstawionym przypadku należy zastosować leczenie:
IFN-α
IFN-α i lamiwudyna
IFN-α i ribawiryna
IFN-β
IFN-β i ribawiryna
5. W tej chorobie istnieje możliwość profilaktyki:
Swoistej biernej
Swoistej czynnej
Swoistej czynno – biernej
Nieswoistej
Żadnej z powyższych
Pytania 6 – 10
6. 24-letnia kobieta zaczęła uskarżać się od dwóch tygodni na osłabienie siły mięśni szkieletowych szczególnie po wysiłku fizycznym, które ustępowało po odpoczynku. Następnie 2 tygodnie od tych objawów pojawiło się krztuszenie podczas spożywania posiłków oraz cichy głos i smutny wyraz twarzy. W opisywanym przypadku należy podejrzewać:
Stwardnienie rozsiane
Miastenię gravis
Toczeń układowy
Zespół Sjögrena
Chorobę Hashimoto
7. W opisywanym przypadku rutynowo należy wykonać badanie:
CRP
Radiologiczne na obecność przetrwałej grasicy
Czynnika reumatoidalnego
Przeciwciał przeciwko cyklicznemu cytrulinowemu peptydowi
Autoreaktywnych limfocytów T
8. Choroba ta może współistnieć wraz z:
Chorobą Gravesa-Basedowa
Toczniem układowym
Cukrzycą typu I
Stwardnieniem rozsianym
Każdą z wymienionych
9. Leczenie w ww. przypadku jest związane z:
Stosowaniem leków immunosupresyjnych i plazmaferezy
Stosowaniem IFN-β i przeciwciał anty-CD3
Stosowaniem przeciwciał anty-CD4 i przeciwko składowej dopełniacza C5
Stosowaniem przeciwciał anty-CD25 i anty CD-4
Stosowaniem IFN-γ i GM-CSF
10. Choroba ta należy do chorób autoimmunologicznych:
Z dominacją odpowiedzi typu humoralnego
Z dominacją odpowiedzi typu komórkowego
Kompleksów immunologicznych
Z współdominacją odpowiedzi typu humoralnego i komórkowego
Bez określonego typu dominacji
Pytania 11-14
11. U 36-letniego leśnika wystąpiła gorączka (40°C), dreszcze, bóle mięśni obu kończyn, obrzęk twarzy. Wykonana morfologia krwi wykazała następujące wyniki: leukocyty 36 tys./mm3(norma: 4,1-10,9 komórek/ mm3) z odsetkiem neutrofili 40% (norma 40-74%), odsetkiem eozynofilii 45% (norma 1-5%), odsetkiem limfocytów 10% (norma 19-48%). W przedstawionym przypadku najprawdopodobniej doszło do:
Zakażenia drobnoustrojami namnażającymi się zewnątrzkomórkowo
Zakażenia namnażającymi się wewnątrzkomórkowo bakteriami
Zakażenia wirusowego
Zakażenia pasożytniczego
Nadwrażliwości typu I
12. Komórkami efektorowymi w wyżej przedstawionym przypadku są:
Neutrofile, limfocyty B, Th2, makrofagi
Limfocyty T-regulatorowe, limfocyty B, mastocyty
Eozynofile, limfocyty B, mastocyty, Th2
Makrofagi, limfocyty B, CD8
Neutrofile, makrofagi, Th17
13. W mechanizmach odpornościowych w przedstawionym przypadku istotną rolę przypisuje się:
TNF-α, IFN-α
IL-4, IL-5
M-CSF, TNF-β
IL-6, IFN-γ
IL-2, IL-12
14. Za uruchomienie mechanizmów prowadzących do wystąpienia objawów klinicznych w tym przypadku odpowiadają:
Receptory PAMP
Cytokiny
Układ dopełniacza
Kolektyny
Układ krzepnięcia
15. Spośród niżej podanych immunostymulatorów wskaż stosowany w leczeniu raka pęcherza moczowego:
Glukagon
Lipopolisacharyd
Inaktywowany szczep Mycobacterium tuberculosis
Atenuowany szczep Mycobacterium tuberculosis
C i D
16. Ułatwienie immunologiczne może być wynikiem:
Reakcji antyidiotypowych
Cytotoksyczności pobudzonych makrofagów i neutrofilów
Opsonizacji komórek reagujących z antygenem nowotworu i blokowaniu limfocytów efektorowych
ADCC i CDC
A i C
17. Przykładem swoistej immunoterapii adaptywnej jest:
Immunoterapia bierna przeciwciałami
Terapia limfocytami z wbudowanym genem dla IL-2
Podawanie cytokin np. IFN-α
Terapia komórkami LAK
A i B
18. Efekt przeciwnowotworowy IFN-α w leczeniu białaczki włochatokomórkowej wynika z:
Aktywacji komórek cytotoksycznych nieswoiście reagujących
Wzmaganiu ekspresji MHC I na komórkach nowotworowych
Wzmaganiu ekspresji cząstek adhezyjnych na komórkach śródbłonka nowotworowych naczyń krwionośnych
Pobudzeniu różnicowania limfocytów cytotoksycznych
Wszystkie odpowiedzi prawidłowe
19. Antygeny układu Rh:
są polipeptydami erytrocytów
indukują powstawanie heterofilnych izohemaglutynin
uczestniczą w hemolizie wewnątrznaczyniowej
A i C
A i B
20. Wskaż stwierdzenie prawdziwe dotyczące pobierania krwi obwodowej na badania oceniające odporność:
Wystarczające jest pobranie krwi na antykoagulant, ponieważ zapewnia możliwość oceny zarówno odporności typu komórkowego jak i humoralnego
Konieczne jest zawsze odrębne pobranie krwi na antykoagulant i na skrzep
Krew pobrana na antykoagulant nie nadaje się do oceny odporności typu humoralnego
Wszystkie odpowiedzi prawidłowe
Brak odpowiedzi prawidłowej
Pytania 21 – 24
21. U 35-letniego mężczyzny chorującego sporadycznie na zakażenia wirusowe górnych dróg oddechowych o lekkim przebiegu, pojawiła się gorączka 39,0°C – 39,5°C, która utrzymywała się przez siedem dni z towarzyszącym o niewielkim nasileniu suchym kaszlem. Ósmego dnia temperatura spadła do 37,4°C a następnego dnia do 36,4°C. Wykonana morfologia krwi obwodowej wykazała 4,3 mln/mm3 erytrocytów (norma 4,2 – 6,3 mln), Hb – 14,2 g/dl (norma 12-18 g/dl), leukocytoza 6000 /mm3 (norma: 4,1-10,9 /mm3), z odsetkiem neutrofili 64% (norma 40-74%), odsetkiem limfocytów 30% (norma 19-48%), płytki 180 tys. /mm3 (norma 140-410 tys. /mm3). CRP 7,5 mg/dl (norma do 5 mg/dl). W przedstawionym przypadku:
Za objawy kliniczne odpowiadają patogeny zewnątrzkomórkowe
Opis przedstawia nienaturalny przebieg zakażenia
Za objawy kliniczne odpowiadają procesy związane z mechanizmami odporności nieswoistej
A i B
B i C
22. Za uruchomienia mechanizmów prowadzących do wystąpienia objawów klinicznych w tym przypadku odpowiadają:
TLR
Cytokiny
Układ dopełniacza
Kolektyny
Układ krzepnięcia
23. Które z cytokin najprawdopodobniej odpowiadają za przedstawione objawy kliniczne:
IL-1, TNF-α, IL-4
IL-1, IFN-γ, TNF-β
IFN-α, IFN-β, IL-2
IL-6, TNF-α, IL-17
IFN-γ, TNF-β, IL-18
24. Ustąpienie objawów klinicznych należy wiązać z pojawieniem się i aktywacją komórek efektorowych:
Th2, CD20
Th1, makrofag
CD8, CD19
Th2, eozynofil
Th17, neutrofil
25. 25-letni mężczyzna wymaga przeszczepu nerki; posiada 2 braci i 2 siostry. Na podstawie wyników badań dotyczących grup krwi AB0 i HLA klasy I wskaż dawcę, który zapewnia jak najwyższe prawdopodobieństwo przeżycia alloprzeszczepu:
ABO | HLA-A | HLA-B | HLA-C | |
---|---|---|---|---|
Biorca | A | A1/A2 | B8/B12 | Cw3 |
Dawca nr 1 | A | A1/A2 | B8/B15 | Cw1/Cw3 |
Dawca nr 2 | 0 | A2 | B12 | Cw1/Cw3 |
Dawca nr 3 | 0 | A1/A2 | B8/B12 | Cw1/Cw3 |
Dawca nr 4 | 0 | A1/A2 | B8/B12 | Cw3 |
Dawca nr 1
Dawca nr 2
Dawca nr 3
Dawca nr 4
Żaden z wymienionych
26. Wskaż potencjalnego ojca:
AB0 | Rh | HLA-A | HLA-B | HLA-C | |
---|---|---|---|---|---|
Dziecko | A | ccDEe | A3, 43 | B54, 59 | C5, 8 |
Matka | 0 | ccDee | A3, 11 | B59, 78 | C8, 8 |
Potencjalny ojciec nr 1 | AB | ccDee | A3, 33 | B54, 27 | C5, 5 |
Potencjalny ojciec nr 2 | A | CcddEe | A11, 43 | B54, 27 | C5, 6 |
Potencjalny ojciec nr 3 | A | CcDEe | A11, 33 | B59, 26 | C6, 8 |
Mężczyzna nr 1
Mężczyzna nr 2
Mężczyzna nr 3
Mężczyzna nr 1 i 2
Żaden z nich
27. Oznaczenie przynależności limfocytów T do określonej populacji umożliwia:
Test rozetowy, odczyn immunofluorescencji bezpośredniej, APAAP
Odczyn lateksowy, wiązania dopełniacza
Odczyn immunoenzymatyczny, radioimmunologiczny
Odczyn aglutynacji, pojedynczej i podwójnej immunodyfuzji
Precypitacja w środowisku płynnym, immunoelektroforeza
Pytania 28-29
Do szpitala zgłosiła się 20 letnia kobieta ciężarna w 11 tygodniu ciąży z powodu obfitego krwawienia z jamy macicy utrzymującego się od kilku godzin. W badaniu ginekologicznym stwierdzono poronienie w toku. Po wyłyżeczkowaniu jamy macicy lekarz zlecił wykonanie oznaczenia grupy krwi w układzie AB0 i Rh, a w przypadku immunizacji matki krwinkami płodu właściwą profilaktykę.
28. Wskaż właściwą metodę oznaczania grup krwi w układzie AB0:
Immunodyfuzji radialnej z użyciem krwinek wzorcowych A1, B, 0 i przeciwciał monoklonalnych anty A, anty B, anty AB
Hemaglutynacji biernej z antygenami A1, B, 0 na kulkach lateksu oraz przeciwciałami monoklonalnymi anty A, anty B, anty AB
Genetyczna pozwalająca na wykrycie genów kodujących antygeny układu AB0 w krwinkach płodowych uzyskanych z krążenia matki
Hemaglutynacji czynnej z użyciem krwinek wzorcowych A1, B, 0 oraz zestawu surowic testowych anty A, anty B, anty AB lub przeciwciał monoklonalnych
Precypitacji w środowisku płynnym z użyciem krwinek wzorcowych A1, B, 0 i przeciwciał monoklonalnych anty A, anty B, anty AB
29. W wyżej wymienionym przypadku profilaktyka polega na:
Oznaczeniu antygenu D układu Rh na krwinkach ojca odczynem pośrednim antyglobulinowym z glikolem polietylenowym
Podaniu surowicy antyglobulinowej u kobiety Rh (-)
Podaniu surowicy anty D kobietom Rh (-) z ujemnym wynikiem odczynu antyglobulinowego pośredniego
A i C
A i B
Pytania 30-31
30. U 2-letniego chłopca pojawiają się okresowo białe naloty w obrębie jamy ustnej, z towarzyszącym bólem i wzrostem temperatury do 38,2°C. W posiewie stwierdzono obecność drożdżaka Candida albicans. Przedstawiona analiza cytometryczna wskazuje na:
Niedobór limfocytów cytotoksycznych i obecną ekspresją dektyny
Niedobór monocytów
Prawidłową obecność monocytów i brak ekspresji dla dektyny
Niedobór monocytów i brak ekspresji dla dektyny
Brak odpowiedzi prawidłowej
31. W przedstawionym przypadku ten typ niedoboru odpornościowego należy do:
Niedoborów odporności związanych z brakiem receptorów dla molekularnych wzorców patogenów
Niedoborów odporności związanych z brakiem receptorów typu zmiatającego (scavenger)
Niedoborów odporności związanych z brakiem ekspresji dla IL-2R, IL-4R, IL-12R
Niedoborów odporności związanych z zaburzeniami dojrzewania makrofagów
Niedoborów odporności związanych z brakiem dostatecznej liczby neutrofili
32. W ostrych stanach zapalnych:
Wzrasta stężenie CRP i albumin
Spada stężenie CRP i albumin
Wzrasta stężenie CRP i spada albumin
Spada stężenie CRP i wzrasta stężenie albumin
Nie zachodzą istotne zmiany w stężeniu tych białek
33. Szczepienie jest związane z:
Wzrostem limfocytów CD3CD45RA
Indukcją najpierw odpowiedzi wrodzonej, potem nabytej
Indukcją obu typów odpowiedzi nabytej komórkowej i humoralnej
B i C
A, B, C
34. W Polsce AIDS rozpoznaje się, jeżeli u osoby z laboratoryjnie potwierdzonymi zakażeniami HIV:
Występują objawy mononukleozopodobne z powiększeniem węzłów chłonnych
Występują objawy przynajmniej jednej choroby znajdującej się na liście chorób wskaźnikowych, definitywnie rozpoznawanych
Wykryje się p24 w kompleksach immunologicznych odczynem ELISA
Obserwuje się brak efektu redukcji RNA-HIV
Pojawienie się w komórkach CD4+ białek rodziny TRIM-5α
35. Th9 populacja bierze udział w:
Odpowiedzi przeciwzakaźnej
Chorobach autoimmunologicznych
Chorobach alergicznych
Odrzucaniu przeszczepu
Tolerancji
36. Niedobór odporności związany z niedoborem/defektem receptora TLR powoduje:
Zaburzenie aktywacji drogi lektynowej dopełniacza
Zaburzenie rozpoznawania β
Zaburzenie rozpoznawania flageliny
Zaburzenie rozpoznawania dsRNA
A, B, C
37. Niedobór odporności związany z niedoborem/defektem receptora lektynowego zwiększa zapadalność na:
Zakażenia bakteryjne
Zakażenia grzybicze
Zakażenia wirusowe
A i B
A, B, C
38. Komórki macierzyste mogące ulec różnicowaniu do każdego typu komórek, w tym komórek tworzących łożysko to komórki:
Totipotentne
Pluripotentne
Multipotentne
Unipotentne
A i B
39. w procesie hematopoezy IL-11 wykazuje synergizm wraz z:
IL-3, IL-4
IL-2, IL-5
GM-CSF, IL-4
IL-18, IL-19
IL-15, IL-16
40. Awidność IgG określa się następującymi odczynami serologicznymi:
Immunofluorescencji pośredniej
Immunofluorescencji bezpośredniej
Immunoenzymatycznym
A i C
B i C
Pytania 41-42
Określ jaka to grupa krwi:
Anty A Anty B Anty AB 0 A1 B
41. + - + - + +
42. - + + - - -
Grupa krwi A
Grupa krwi B
Grupa krwi AB
Grupa krwi 0
Grupa krwi niemożliwa do określenia
43. HLA Klasy II:
Występują na komórkach nabłonkowych grasicy
Wykazują związek z chorobami autoagresyjnymi
Są rozpoznawane przez limfocyty CD4
A i B
A, B, C
44. Do chorób autoagresyjnych z dominującą rolą kompleksów immunologicznych należy:
Stwardnienie rozsiane
Miastenia gravis
Toczeń układowy
Choroba Hashimoto
Cukrzyca typu I
45. Do egzogennych czynników ryzyka rozwoju choroby autoagresyjnej nie należy:
Poliklonalna aktywacja limfocytów T przez drobnoustroje
Promieniowanie słoneczne
Leki
HLA
Poliklonalna aktywacja limfocytów B przez drobnoustroje
Pytania 46-60
Oceń poniższe twierdzenia i zaznacz, która z niżej wymienionych kombinacji jest prawdziwa:
– jeżeli 1, 2 i 3 są prawdziwe
– jeżeli 1 i 3 są prawdziwe
– jeżeli 2 i 4 są prawdziwe
– jeżeli wszystkie są prawdziwe
– jeżeli zachodzi inna niż podane niżej kombinacja
46. W wygaszaniu odpowiedzi immunologicznej uczestniczy/ uczestniczą:
Fas
TNFR
CD8
CD28
47. Spadek tolerancji immunologicznej jest charakterystyczny dla:
Chorób autoimmunologicznych
Zakażeń
Alergii
Chorób nowotworowych
48. Do czynników aktywujących receptory TLR należą:
Lipopolisacharydy bakterii Gram-ujemnych
Białka szoku cieplnego
Utleniony cholesterol LDL
Superantygen
49. Odpowiedź immunologiczna w stosunku do własnych antygenów:
Może wywołać zmiany patologiczne
Istnieje u każdego osobnika
Może powodować zmiany o charakterze subklinicznym
Nie podlega procesom immunoregulacyjnym
50. Mastocyty (komórki tuczne):
Różnią się pod względem produkcji IL-4
Nie różnią się zachowaniem w stosunku do kromoglikanu sodowego
Wykazują zróżnicowanie pod względem występowania w błonach śluzowych
Aktywowane są tylko przez IgE
51. Aglutynacja lateksowa znalazła zastosowanie w diagnostyce:
Biegunek o etiologii wirusowej
Wykrywaniu białka monoklonalnego w diagnostyce gammapatii – szpiczak mnogi
Aktywności litycznej dopełniacza
Diagnostyki reumatoidalnego zapalenia stawów
52. Alergia na orzechy arachidowe:
Często występuje z towarzyszącą jej alergią na orzechy laskowe
Istnieje do końca życia
Jest najczęstszą przyczyną zgonu z powodu reakcji anafilaktycznej w krajach wysoko rozwiniętych
Nie podlega odczulaniu
53. Cytometria przepływowa jest techniką, która znalazła rutynowe zastosowanie w:
Transplantologii
Przeszczepie szpiku
Diagnostyce ciężkiego złożonego niedoboru odporności
W diagnostyce onkologicznej guzów litych
54. Hamujący wpływ na rozwój swoistej odpowiedzi wykazuje:
Aktywacja CTLA-4
Restrykcja MHC
Takrolimus
Mykofenolan mofetilu
55. Dopełniacz aktywuje/aktywują:
Β amyloid
CRP
Kompleksy immunologiczne IgG3
Jad żmii
56. Przeciwwskazanie do podania atenuowanej szczepionki jest/są:
Nadwrażliwość
Ciąża
Selektywny niwdobór IgA
Niedobór MBL
57. Test limfocytotoksyczny ma zastosowanie w oznaczaniu:
Antygenów HLA klasy I
Antygenów HLA klasy II
Antygenów układu Rh
Aktywności metabolicznej neutrofili
58. Niedobór jednego z białek regulatorowych układu dopełniacza – inhibitora C1 prowadzi do:
Zaburzenia klasycznej drogi aktywacji dopełniacza
Zaburzenia alternatywnej drogi aktywacji dopełniacza
Zaburzenia aktywacji dopełniacza i wytwarzania czynnych farmakologicznie fragmentów u osób z dziedzicznym obrzękiem naczyniowym
Zaburzenia lektynowej drogi aktywacji dopełniacza
59. Wykazano związek układu dopełniacza z rozwojem:
Choroby Alzheimera
Zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem
Reumatoidalnym zapaleniem stawów
Reakcji anafilaktoidalnej
60. Metoda Western–blot jest wykorzystywana jako test potwierdzenia w przypadku:
Diagnostyki zakażenia wirusem HIV
Diagnostyki zakażenia wirusem HBV
Diagnostyki zakażenia wirusem HCV
Diagnostyki boreliozy