Pochodne węglowodorów o łańcuchu rozgałęzionym

Węgiel jako pierwiastek wyróżnia się wśród pozostałych pierwiastków specyficznymi cechami.

Najważniejsza z nich, wyjaśniająca bogactwo związków węgla to zdolność łączenia się atomów węgla ze sobą oraz z atomami innych pierwiastków i tworzenia w ten sposób łańcuchów prostych, rozgałęzionych lub pierścieni.

Rodzaj szkieletu weglowego nie tylko decyduje o liczebności zw organicznych lecz wpływa zarówno na ich właściwości fizyczne jak i chemiczne.

Przyczyna liczebności i różnorodności zw organicznych jest zjawisko IZOMERII

Izomery – związki które mimo identycznego składu chemicznego cząsteczek posiadają rożne właściwości fizyczne, chemiczne, terapeutyczne itp.

Izomeria łańcuchowa – polega na różnym ukształtowaniu szkieletów węglowych w cząsteczkach.

Kwas izomaslowy

Kwas izowalerianowy

Hydroksykwasy

dwie grupy funkcyjne:

Reakcja:

Kwas glikolowy

Dokarboksylowe

Utlenianie dioli i dialdehydow, hydrolize di nitryli i diestrow itp.

Kwas adypinowy tworzy piecio a kwas pimelinowy sześcioczłonowy keton

Cykl ten jest miejscem krzyżowanie się wielu szlaków metaboliczne, niektóre z nich kończą się w pewnych jego etapach a inne rozpoczynają się od tego cyklu. Szlaki metaboliczne związane z cyklem Krebsa to m.in. deaminacja, transaminacja, glukoneogeneza.

Prawie wszystkie metabolity cyklu Krebsa mogą być wykorzystane w procesach glukoneogenezy w nerkach i wątrobie.

Reakcją, która zapewnia przejście produktów cyklu Krebsa do szlaku glukoneogenezy katalizowana jest przez karboksykinazę fosfoenolopirogronianową. Rekcją tą jest przekształcenie szczawiooctanu w fosfoenolopirogronian z przekształceniem DTP do GDP.

szczawiooctan + GTP → fosfoenolopirogronian + CO2 + GDP

Odzyskiwanie szczawiooctanu uzyskuje się poprzez poddanie karboksylacji pirogronianu. Enzymem odpowiedzialnym za przebieg tej reakcji jest karboksylaza pirogronianowa.

ATP + CO2 + H2O + pirogronian → szczawiooctan + ADP + Pi

Inne metabolity cyklu Krebsa uzyskiwane są na drodze transaminacji niektórych aminokwasów. Reakcje te katalizowane są przez aminotransferazy. Z alaniny uzyskiwany jest pirogronian, z asparaginianu - szczawiooctan, z glutaminianu a-ketoglutaran.

asparaginian + pirogronian → szczawiooctan + alanina

glutaminian + pirogronian → a-ketoglutaran + alanina

Większość aminokwasów zasilają cykl Krebsa oraz glukoneogenezę , ponieważ ulegają przekształceniu w taki produkty jak : pirogronian, sukcynylo-CoA, a-ketoglutaran, fumaran. Niektóre z nich ulegają utlenieniu do dwutlenku węgla lub po przekształceniu w szczawiooctan wchodzą w cykl glukoneogenezy.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
jednofunkcyjne pochodne weglowodorow odpowiedzi
Pochodne węglowodorów sprawdzian a
Chemia Pochodne Węglowodorów
7 Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów
Chemia Poznajemy pochodne węglowodorów zawierające azot kartkówka
JEDNOFUNKCYJNE POCHODNE WĘGLOWODORÓW
Pochodne węglowodorów Gr a
Pochodne węglowodorów Gr b
Chemia Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów
Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów spr 1, Biologia i Chemia, Words
09 Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów
Pochodne węglowodorów
Gimznazjum Sprawdziany Chemia Pochodne węglowodorów klucz
Pochodne weglowodorow POWTÓRZENIE, do wykorzystania w szkole
Pochodne węglowodorów sprawdzian b
Gimznazjum Sprawdziany Chemia Pochodne węglowodorów test
Pochodne węglowodorów

więcej podobnych podstron