byl tylko test, jednokrotnego wyboru na szczescie 13:14:04 z tym, ze odpowiedzi na pytania byly bardzo podobne do siebie, roznily sie jednym slowem np tylko wiec nie wystarczy kojarzyc jakiejs definicji, a pamietac ja w miare dokladnie:) 13:18:38 wlasnie widze ze na forum mojej grupy jest rozmowa o genetyce..bo sporo osob nie zaliczylo .. i pytaja jakie byly pytania: 13:18:48 Z tego co mniej wiecej kojarze to : -odpowiedz Cri Du Chat, gdzie była choroba scharakteryzowana - odp: Zespół Downa- opisane były symptony typu: spłaszczony nos,... - było jakieś pytanie, gdzie odpowiedzi były takie: a.trisomia, monosomia b. trisomia, monosomia i coś tam.. i c. .... nie pamietam dokladnie, wiec moze wy cos skojarzycie - fenyloketonuria- to na bank musimy umiec na poprawke, odpowiedz w jednym zadaniu to 25% - mukowiscydoza- - translacja-trzeba bylo wytlumaczyc - kod genetyczny -celiakia - galaktozemia - jakie choroby to uwarunkowanie autosomalnie dominująco,recesywnie - dysmorfia miesniowa Duchenne'a - choroby sprezone z chromosomem X uwarunkowane dominujaco, - choroby ze zmiana struktury i liczba chromosomow - jakies były z płcią ?! - i chyba jeszcze cos z jakims FRM? albo cos z drabina genetyczna.. czy cos w tym rodzaju i tyle niestety pamietam.. Mam nadzieje, ze pamietacie moze jakies pytania:P 13:18:56 mi się coś kojarzy z antycypacją genową czy genomową -ale nie wiem co to bylo..., na pewno choroby które z płcią które dominująco , które recesywnie, coś tam z tymi zdaniami prawdziwymi i fałszywymi - to było coś z trisomiami, piętnowanie genomowe...tyle mi się przypomina oprócz tego co było już wspomniane 13:19:04 z t6ego co ja pamietam to jezeli chodzi o ta translacje i transkrypcje to chodzilo szczegolowo ze jest to synteza bialka i na jakiej tam nici zachodzi, bylo jeszcze pytanie o choroby kaskadowe co to i jeszcze o antycypacje genowo czy jakos tam, i bylo jeszcze pytanie z mozaikowatosci ale nie znam szczegolow. mam nadzieje ze moze inni pamietaja wiecej:) 13:19:16 Było pytanie kiedy przebiega transkrypcja: przed podziałem komórki, w czasie mejozy i mitozy czy po podziale komórki. Czy choroba : łamliwy chromosom X to mutacja w obrębie geny FRM1, czy w jego sąsiedztwie. Czy w chorobie łamliwy chromosom X powielanie trójek ( powyżej 200 powtorzeń) wzrasta w kolejnych pokoleniach czy nie. Przy mukowiscydozie co to są badania kaskadowe ( chodziło o to że bada się innych członków rodziny na nosicielstwo) W fenyloketonurii w co przekształca się fenyloalanina : kw. fenylopirogronowy i fenylomlekowy Były podane kolejno zasady np. AGTCA.... i na zasadzie komlementarności trzeba było dopisać zasady na drugiej nici DNA Właściwości kodu genetycznego, tu trzeba było wskazać zdanie nieprawdziwe Gdzie odbywa się translacja :chodziło o rybosomy Było pytanie z opisem gdzie w odpowiedziach były czy to polimorfizm czy heterogenność genetyczna Było pytanie o zwłóknienie torbielowate - (to inna nazwa mukowiscydozy) chodziło w tym też o trzustkę. Brak trawienia glutenu - celiakia choroby z zmiana liczby 21, 18, 13 chromosomów : zaznaczyć down, edwards i patau chroby zw z piętnem genomowym : pradera willego i angelmana co to znaczy pietno genemowe zaznaczyć choroby sprzęzone z chr. X recesywne trzeba było wyjaśnić inwersję lub insercję, nie pamiętam dokładnie co.