Pediatria - złośliwe guzy kości, Pediatria


ZŁOŚLIWE GUZY KOŚCI - ZGK


Złośliwe guzy kości rozwijają się ze zmienionych nowotworowo pierwotnych komórek kości oraz komórek pochodzących z innych tkanek i narządów.

Do rozwoju przerzutów nowotworowych w tkance kostnej dochodzi na drodze :

Podział ZGK :

Pierwotne :

  1. grupa osteosarcoma

  2. mięsak Ewinga

Wtórne :

  1. przerzutowe, naciekające miejscowo

  2. zwojak zarodkowy, mięsak z mięśni poprzecznie prążkowanych

  3. chłoniaki, białaczki

PIERWOTNE GUZY KOŚCI

  1. Osteosarkoma ( mięsak kościopochodny )

Epidemiologia

W grupie dzieci starszych jest trzecim ( po białaczkach i chłoniakach ) najczęściej występującym nowotworem.

Etiologia

  1. Czynniki konstytucjonalne : nowotwór ujawnia się najczęściej w okresie skoku pokwitaniowego

  2. Narażenie środowiskowe i jatrogenne, np. po radioterapii

  3. Tło wirusowe

Lokalizacja

Najczęstszym umiejscowieniem zmian nowotworowych jest bliższa przynasada kości piszczelowej i strzałkowej oraz dalsza przynasada kości udowej, rzadziej kość ramieniowa

i miednica.

Diagnostyka

Objawy kliniczne :

Dominuje BÓL SPOCZYNKOWY ! ( od jednego do kilku miesięcy ), zlokalizowany w okolicy zajętej przez proces nowotworowy.

W badaniu fizykalnym można stwierdzić guz tylko przy zajęciu tkanek miękkich otaczających ognisko pierwotne.

Badania dodatkowe

- podwyższona aktywność LDH

- podwyższona aktywność fosfatazy alkalicznej

- badanie radiologiczne kości : destrukcja utkania, nawarstwienia okostnowe, trójkąt Codmana, w tkankach miękkich guz wychodzący z jamy szpikowej, przenikający przez korę kości i okostną

- potwierdzenie TK kości i scyntografia

- badanie histopatologiczne ( guz produkuje substancję osteoidną !!! )

Stopnie zaawansowania klinicznego

  1. proces jednoogniskowy

  2. proces rozsiany

Leczenie

  1. chemioterapia

  2. leczenie operacyjne

  1. EWING SARCOMA

Epidemiologia

Na ten typ mięsaka kości zapadają najczęściej osoby między 10 a 20 rokiem życia.

Po okresie dojrzewania częściej chorują chłopcy.

Może występować równocześnie z wrodzonymi anomaliami szkieletu, układu moczowego i złośliwym siatkówczakiem.

Lokalizacja

Najczęściej w kościach szkieletu osiowego ( kości miednicy, kręgosłupa ), w trzonach kości długich kończyn.

Objawy kliniczne

- Ból i obrzęk zajętej okolicy !

- Objawy ogólne : złe samopoczucie

gorączka

spadek wagi

- W przypadku zajęcia :

żebra - dysfunkcja układu oddechowego

struktur rdzenia kręgowego - bóle korzeniowe

okolicy krzyżowo - lędźwiowej - zaburzenia funkcji zwieraczy

BADANIE RADIOLOGICZNE KOŚCI

Rutynowe zdjęcia kości w dwóch projekcjach dają obraz guza „wyżartego przez mole”

Potwierdzenie : TK, NMR, scyntografia kości,

badanie histopatologiczne,

ocena mielogramu

Leczenie

  1. radioterapia ( promienioczuły )

  2. chemioterapia

  3. chirurgiczne

  4. chemioterapia i radioterapia

Rokowania

Dobrym czynnikiem prognostycznym jest brak przerzutów, obwodowa lokalizacja, prawidłowa wartość LDH.

Różnicowanie

  1. osteosarkoma : inna lokalizacja zmian, różnice w obrazie radiologicznym, obecność substancji osteoidnej

  2. neuroblastoma : wieloogniskowe zmiany kostne, obecność ogniska pierwotnego np. w jamie brzusznej, podwyższony poziom katecholamin

  3. ostra białaczka limfoblastyczna i chłoniaki : zajęcie węzłów chłonnych, hepatosplenomegalia, rozlane bóle kostne

Jeżeli spotkasz młodego, wyższego od swoich rówieśników i szybko rosnącego pacjenta, który od dłuższego czasu skarży się na bóle kostne, zwłaszcza zlokalizowane i wiąże ich występowanie z przebytym niewielkim urazem, to pomyśl o

NOWOTWORZE ZŁOŚLIWYM KOŚCI

MIĘSAKI TKANEK MIĘKKICH ( MTM )

MTM są heterogenną grupą guzów złośliwych, wywodzących się z tkanki embrionalnej. Mogą pochodzić z tkanki mięśniowej, łącznej, podporowej, naczyniowej.

Posiadają wspólne cechy biologiczne :

  1. mają pseudorozprężający sposób wzrostu

  2. nie przechodzą przez bariery biologiczne

  3. naciekają wzdłuż przestrzeni i otworów naturalnych

  4. często lokalnie nawracają

  5. tworzą przerzuty drogą krwi

  6. w 18% przypadków w chwili rozpoznania reprezentują postać rozsianą choroby

Częstość występowania poszczególnych mięsaków tkanek miękkich wg kolejności :

- mięsak prążkowanokomórkowy ( RMS ) - 70%

- mięsak maziówkowy - 10%

- włókniakomięsak - 4%

- pozakostny mięsak Ewinga

- mięsaki niezróżnicowane

- nerwowłókniakomięsaki

- tłuszczakomięsaki

- mięsak gładkokomórkowy

- inne

MIĘŚNIAKOMIĘSAK PRĄŻKOWANY ( RMS )

Lokalizacja i objawy

RMS anatomicznie lokalizuje się tam, gdzie występuje tkanka mięśni poprzecznie prążkowanych, tj. :

Objawy

Układ moczowo - płciowy

pochwa i macica : krwawienia, obecność wystającej z przedsionka

pochwy masy guza

cewka moczowa : zaburzenia mikcji

miednica : zaparcia, ucisk na drogi moczo - płciowe

Kończyny i tułów

Mięsak tkanek miękkich rozwija się najczęściej głęboko,

w obrębie masy mięśniowej, jako niebolesne uwypuklenie lub guz

o wyraźnych granicach z niezmienioną skórą.

Mięsak kości - guz bolesny !

Badania diagnostyczne

Leczenie

Kompleksowe i wielodyscyplinarne : chirurgiczne, chemioterapeutyczne, radiologiczne

1

1

Pediatria - złośliwe guzy kości



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Złośliwe guzy kosci, guzy zarodkowe
ZŁOŚLIWE GUZY KOŚCI
Złośliwe guzy powiek
GUZY KO┼ÜCI , GUZY KOŚCI
Guzy kosci 21 01 2007
Złośliwe guzy powiek
Złośliwe guzy chrzęstne U Grzesiakowska(1)
Guzy nowotworowe w pediatrii
klasyfikacja chloniakow zlosliwych wg who, pediatria
Guzy lite, MEDYCYNA i RATOWNICTWO, Pediatria
Jalowe martwice kosci, pediatria, pediatria(1)
6.Guzy lite, pediatria, pediatria sem, nowotw
Aseptyczne martwice nasad kosci, Fizjoterapia, fiz. w pediatrii
Fizjoterapia w pediatrii ortopedia
Prawne aspekty pracy pediatry

więcej podobnych podstron