Mężczyźni 47,XYY

• 47,XYY

• 1:1000 urodzeń chłopców i nie zależy od wieku rodziców

• etiologia:

• wskutek wytworzenia się plemnika YY podczas drugiego podziału mejotycznego lub nondysjunkcji chromosomu Y po zapłodnieniu

• ryzyko ponownego wystąpienia u potomstwa:

• u rodziców dziecka o kariotypie 47,XYY nie ma zwiększonego ryzyka ponownego urodzenia dziecka z tą nieprawidłowością

• u dzieci osobnika 47,XYY, przewidywane proporcje chromosomów płci: 2XXY : 2XY : 1XX : 1XYY, ale zwykle u potomstwa występują prawidłowe kariotypy XX i XY

• cechy kliniczne:

• zaburzenie zazwyczaj bezobjawowe

• iloraz inteligencji bywa niższy o 10-15 punktów w stosunku do zdrowego rodzeństwa

• tendencje do zaburzeń zachowania ze skłonnością do frustracji i agresji

• pacjenci zwykle wysocy, o prawidłowych proporcjach ciała

• płodność niezaburzona