kwasy karboksylowe, laborki liceum


Martyna Adamska Aga Siek

Ala Żurek kl. ID

Doświadczenie I

Cel: Badanie właściwości kwasu octowego.

Odczynniki: kwas octowy, magnez, tlenek miedzi (II), węglan sodu, zasada sodowa, fenoloftaleina, oranż metylowy

Sprzęt laboratoryjny: zlewki, papierek wskaźnikowy, kolba, bagietki, zapałka, palnik, próbówki.

Wykonanie: 1. Zbadaj odczyn kwasu octowego za pomocą oranżu metylowego i papierka wskaźnikowego.

2.Działanie kwasu octowego na magnez - do probówki z kwasem octowym wrzucamy wstążkę magnezową i zbierz wydzielający się gaz, a następnie zapal.

3.Działanie kwasu octowego na tlenek miedzi (II)- do probówki wsyp szczyptę tlenku miedzi (II), dodaj kwasu octowego, wstrząśnij i ogrzewaj w ogniu aż do zmiany zabarwienia.

4.Działanie kwasu octowego na węglan sodu - do probówki z węglanem wlej octu. Obserwuj zmiany.

5.Zobojętnia zasady sodowej kwasem octowym. Do kolby wlej zasady sodowej z kilkoma kroplami fenoloftaleiny, a następnie małymi porcjami dodawaj kwasu octowego.

Obserwację: 1.Po umieszczeniu papierka wskaźnikowego w kwasie octowym przybrał on czerwoną barwę, natomiast dodany do kwasu oranż metylowy zabarwił się na czerwony kolor.

2. Po wrzuceniu wstążki magnezowej do zlewki z kwasem octowym wydobywają się pęcherzyki gazu (natomiast sama zlewka zrobiła się gorąca). Po przyłożeniu zapalonej zapałki do zebranego gazu słychać charakterystyczne puknięcie.

3. W probówce po wrzuceniu czarnego tlenku miedzi (II) do kwasu octowego i ogrzaniu roztwór przyjmuje niebieską barwę.

4. Po dodaniu do znajdującego się w probówce węglanu sodu i dolaniu do niego kwasu octowego, obserwujemy gwałtowne pojawienie się dużej ilości piany w pęcherzykami gazu.

5. Dodana do zasady sodowej fenoloftaleina zabarwiła się na malinowy kolor, w miarę oddawania kwasu octowego malinowe zabarwienie zanika.

Wnioski: 1. Czerwone zabarwienie papierka wskaźnikowego jaki i oranżu metylowego świadczy o kwasowym charakterze kwasu octowego.

2. Wydobywające się pęcherzyki gazu w reakcji octu z magnezem to wodór, świadczy o tym charakterystyczne puknięcie po przyłożeniu zapalonej zapałki. Wodór wraz z powietrzem tworzy mieszaninę wybuchową. Ciepła zlewka świadczy, że jest to reakcja egzotermiczna, z wydzieleniem ciepła na zewnątrz. Pozostałość w zlewce to sól octan magnezu.

2 H₃CCOOH + Mg (H₃CCOO)₂Mg + H₂↑

3. W reakcji tlenku miedzi(II) z kwasem octowym powstaje organiczna sol octan miedzi(II).

2 CH₃COOH + CuO → (CH₃COO)₂ Cu + H2O

4. Gwałtownie wydobywający się gaz to dwutlenek węgla, który powstał w wyniku rozkładu powstającego nie trwałego kwasu węglowego(IV).

2 CH₃COOH + Na₂CO₃ 2CH₃COONa + H₂CO₃ 2CH₃COONa + H₂O + CO₂↑

5. Malinowy kolor zanikł ponieważ ocet i zasada sodowa weszły w reakcję zobojętniania.

CH₃COOH + NaOH → CH₃COONa + H₂O

CH₃COO⁻ + H⁺ + Na ⁺+ OH ⁻→ Na⁺ + CH₃COO⁻ + H₂O

Doświadczenie II

Cel: Reakcja kwasu stearynowego z tlenkiem miedzi (II)

Odczynniki: kwas stearynowy, tlenek miedzi (II)

Sprzęt laboratoryjny: parowniczka, palnik

Wykonanie: W parowniczce zmieszaj odrobinę kwasu stearynowego z tlenkiem miedzi (II) i podgrzewaj nad palnikiem. Obserwuj z zmiany zabarwienie czasie ogrzewania. Zapisz kownianie chemiczne.

Obserwację: Po wsypaniu do znajdującego się w parowniczce kwasu stearynowego tlenku miedzi (II), mieszanina przyjmuję czarną barwę tegoż tlenku w wyniku długotrwałego ogrzewania mieszanina z kwasem stopiła się i przybrała błękitny kolor zastygając.

Wnioski: Błękitny kolor nadaje powstała sól stearynian miedzi (II).

2 C₁₇H₃₅COOH + CuO (C₁₇H₃₅COO)₂Cu + H₂O

Doświadczenie III

Cel: Zobojętnianie stearyny

Odczynniki: wodorotlenek sodu, alkoholowy roztwór kwasu stearynowego, fenoloftaleina.

Sprzęt laboratoryjny: probówki, zlewki.

Wykonanie: Do probówki zawierającej rozcieńczony wodorotlenek sodu dodaj kilka kropel fenoloftaleiny, a następnie stopniowo dodawaj alkoholowy roztwór stearyny, aż do zaniku zabarwienia.

Obserwację: Po dodaniu fenoloftaleiny do wodorotlenku sodu wskaźnik zabarwił się na malinowy kolor, w miarę dodawania alkoholowego roztworu kwasu stearynowego malinowe zabarwienie zanika.

Wnioski: Malinowe zabarwienie świadczy o zasadowym odczynie wodorotlenku sodu, dodanie alkoholowego roztworu kwasu stearynowego, zabarwienie znika ponieważ zachodzi reakcja zobojętniania i powstaje sól stearynian sodu.

C₁₇H₃₅COOH + NaOH C₁₇H₃₅COONa + H₂O

C₁₇H₃₅COO⁻ + H⁺ + Na ⁺+ OH ⁻→ Na⁺ + C₁₇H₃₅COO⁻ + H₂O

Doświadczenie IV

Cel: Wykazanie nienasyconego charakteru kwasu oleinowego.

Odczynniki: nadmanganian (VII) potasu, kwas oleinowy.

Sprzęt laboratoryjny: probówki, zlewki.

Wykonanie: Do probówki wlej rozcieńczonego roztworu nadmanganianu (VII) potasu, a następnie dodaj kwasu oleinowego. Zawartość próbówki wymieszaj. Obserwuj zmiany.

Obserwację: Roztwór nadmanganianu (VII) potasu ma kolor jasno fioletowy, po dolaniu kwasu oleinowego fioletowe zabarwienie zanika, a pojawia się brązowy osad.

Wnioski: Roztwór nadmanganianu (VII) potasu odbarwił się pod wpływem kwasu oleinowego, ponieważ kwas ten ma nie trwałe wiązania wielokrotne, które ulegają rozerwaniu. A nadmanganian (VII) potasu zredukował się do tlenku manganu(IV) jako brązowy osad. A produkty reakcji to kwas nonanowy i kwas 1,7-heptanodikarboksylowy.

KMno₄

C17H33COOH    C₈H₁₇COOH + HOOC- C₇H₁₄ -COOH



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
KWASY KARBOKSYLOWEreaktyw 1
KWASY KARBOKSYLOWE id 256009 Nieznany
Kwasy karboksyl, Szkoła
przez 24 KWASY KARBOKSYLOWE2
kwasy karboksylowe 1 id 256027 Nieznany
przez 15 KWASY KARBOKSYLOWE2
przez 28 KWASY KARBOKSYLOWE2
Kwasy karboksylowe
kwasy karboksylowe 3
Kwasy karboksylowe otrzymywanie
KWASY KARBOKSYLOWE I ICH SOLE, farmacja cm umk, Farmacja III rok, chemia leków
przez 29 KWASY KARBOKSYLOWE2
Ściąga KWASY KARBOKSYLOWE
kwasy karboksylowe
Kwasy karboksylowe chem

więcej podobnych podstron