|
|
|
|
|
|
- działa rozkurczająco na mięśnie gładkie
- zmniejsza zapalenie alergiczne
- po podaniu dożylnym zwiększa uwalnianie adrenaliny z rdzenia nadnerczy
|
- pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego
- refluks żołądkowo-przełykowy
|
|
|
|
- działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne
- działanie immunosupresyjne
- ostra niewydolność kory nadnerczy
- śpiączka hipoglikemiczna
- aspiracyjne zapalenie płuc
- neurologiczne powikłania w przebiegu chorób zakaźnych
- niedoczynność kory nadnerczy
- choroby układu chłonnego
- choroby autoimmunologiczne
- choroby układu oddechowego
- choroby układu pokarmowego
|
- choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy
- częste infekcje o cięższym niż zazwyczaj przebiegu i zmienionym obrazie klinicznym
- upośledzenie tolerancji glukozy lub cukrzyca
- aseptyczna martwica głowy kości udowej
- zaburzenia miesiączkowania
|
w leczeniu substytucyjnym 10-30 mg 1-2 razy na dobę
we wstrząsie do 100 mg/kg masy ciała
|
|
|
- diuretyk pętlowy o dużej sile działania
- zastoinowa wydolność krążenia
- zatrucia z koniecznością stosowania wymuszonej diurezy
- marskość wątroby z wodobrzuszem
- leczenie kwasicy cewkowej dystalnej
|
- zaburzenia stężenia potasu i magnezu w surowicy krwi i w tkankach
- objawy ze strony układu pokarmowego: zmniejszenie łaknienia, nudnośći, wymioty, biegunki lub zaparcia
- nadwrażliwość na światło
|
|
|
|
- długotrwale działający środek miejscowo znieczulający
- działa silniej na włókna czuciowe niż ruchowe
- stosowana w długotrwałych operacjach, gdy silne zwiotczenie mięśni nie jest pożądane
- lek z wyboru stosowany w znieczuleniu zewnątrzoponowym do cięcia cesarskiego
|
- w wyniku porażenia ośrodka oddechowego może nastąpić zgon
|
Zależna od potrzeb pacjenta i typu zabiegu.
|
|
|
- używany w przypadkach przedawkowania benzodiazepin lub w celu wybudzenia pacjentów po zabiegu operacyjnym
- jest antagonistą leków z grupy benzodiazepin
- uspokajający i nasenny efekt benzodiazepiny ustępuje po 30 - 60 sekund od wstrzyknięcia preparatu i utrzymuje się 1- 3 godzin
|
- przyspieszenie akcji serca
|
|
Lactulosum, Duphalac, Normalac
|
- osmotyczny lek przeczyszczający
- prowadzi do upłynnienia i zwiększenia objętości mas kałowych
- często stosowana w leczeniu zatruć pokarmowych - przyspiesza wydalanie toksyn
|
|
15-45 ml jednorazowo na czczo
|
|
- ułatwia przepływ krwi przez naczynia włosowate dzięki czemu poprawia utlenienie tkanek obwodowych
- poprawia elastyczność krwinek, co ułatwia im przepływ przez naczynia włosowate
- zapobiega agregacji płytek krwi
|
- obniżenie ciśnienia krwi
|
|
|
- pobudza czynność skurczową górnego odcinka przewodu pokarmowego
- przyspiesza opróżnianie żołądka
- nasila perystaltykę dwunastnicy
- skuteczny w wymiotach różnego pochodzenia z wyjątkiem wymiotów towarzyszących zaburzeniom błędnika
|
- objawy ze strony oun: senność lub bezsenność, uczucie zmęczenia, lęk, depresja
- zaburzenia pozapiramidowe
- zaburzenia hormonalne: mlekotok, ginekomastia, brak miesiączki
|
p.o. 5-10 mg 3 razy dziennie
i.m. i.v. maksymalnie 10 mg/kg masy ciała
|
|
- usprawnia przekazywanie impulsów nerwowych
- przyspiesza przepływ krwi przez naczynia mózgowe, nie powodując ich rozszerzenia
- zwiększa wykorzystanie tlenu i zużycie glukozy w niedokrwionej tkance mózgowej
|
- stan nadmiernego pobudzenia
- powyższe dolegliwości występują rzadko i zwykle tylko na początku zażywania leku
|
|
|
- znosi objawy w zespołach urojeniowych, urojeniowo-omamowych, maniakalnych, w egzogennych psychozach z zaburzeniami świadomości
- działa silnie uspokajająco
- działa przeciwdepresyjnie
|
- reakcje dystoniczne (napadowe skurcze toniczne mięśni barków, twarzy, gałek ocznych, języka)
- akatyzja (niepokój ruchowy, konieczność ciągłej zmiany pozycji)
|
|
|
- powoduje rozkurcz oskrzeli w wypadku odwracalnego ich zwężenia i poprawę wentylacji płuc
|
- drżenia mięśniowe (np. drżenia rąk)
- przejściowe rozszerzenie naczyń obwodowych
- objawy obrzęku naczynioruchowego
- paradoksalny skurcz oskrzeli
|
|
|
|
- działa nasennie i uspokajająco
- stosowany w napadach ogniskowych, lek przeciwdrgawkowy drugiego wyboru przy napadach padaczkowych grand mal, gdy diazepam i klonazepam nie działa
|
- po dużych dawkach zaparcie
Przy długotrwałym podawaniu:
- osteopatia (niedobór witaminy K)
- u noworodków matek leczonych fenobarbitalem, niedokrwistość megaloblastyczna (niedobór kwasu foliowego)
- polyfibromatosis (przykurcz Dupuytrena, bolesna sztywność barku)
|
dożylnie 100 mg powoli w ciągu co najmniej 4 min
maksymalna dawka dzienna 600 mg
domięśniowo maksymalnie 800 mg/d jako okresowa ochrona przed atakami, jeżeli doustne podanie innych leków przeciwpadaczkowych nie jest możliwe (np. z powodu zabiegu).
|
|
- stosowany w różnych formach padaczki (epilepsji), szczególnie w powtarzających się dużych napadach (grand mal), małych napadach (petit mal), które oznaczają się szybko przemijającymi stanami nieprzytomności (absencji) i błyskawicznymi skurczami mięśni całego ciała
- zapobiega rozchodzeniu się w mózgu sygnałów powstałych w czasie napadu padaczki, przez to łagodzi się napad oraz zapobiega powstawaniu nowych napadów padaczki, efekt działania tabletki następuje po 20-40 minutach i trwa 6-8 godzin.
|
- niemożność koordynacji ruchów
Te działania uboczne pojawiają się na początku leczenia i zanikają z reguły w trakcie kontynuowania kuracji.
Małe dzieci leczone Clonazepamem mogą wykazywać niezwykłą drażliwość i aktywność.
|
|
|
- ma działanie uspokajające oraz nasenne
- wzmacnia działanie środków przeciwbólowych
- ma również wpływ na ośrodek termoregulacji
- stosowany w psychozach, stanach paranoidalnych (idee prześladowcze, chorobliwa podejrzliwość), myślach i działaniach przymusowych, lęku, zmianie osobowości, przejawach silnej agresji
|
- uczucie zmęczenia oraz senność, które zanikają w miarę leczenia
- sztywność mięśni. - niepokój, który uzewnętrznia się niemożnością siedzenia w miejscu
- gwałtowne bicie serca z możliwością wystąpienia zawrotów głowy
- reakcje alergiczne i przebarwienia skóry, szczególnie wystawionej na światło słoneczne
- zaburzenia wzroku, zwłaszcza po długotrwałej kuracji
- żółtaczka bez uszkodzenia wątroby
- brak pociągu seksualnego
|
|
|
- lek antyhistaminowy, ma również działanie uspokajające
- lęk i napięcie psychiczne
- środek uspokajający przed operacjami chirurgicznymi
- mdłości i zawroty głowy
|
- suchość błony śluzowej jamy ustnej
- utrudnienie oddawania moczu
- zmniejszenie wydzielania gruczołów łzowych
- zaburzenia akomodacji oka
- zaburzenia funkcjonowania wątroby i nerek
|
|
|
|
- stosowana głównie u starszych chorych
- działa łagodnie przeciwpsychotycznie
- działa silnie uspokajająco oraz przeciwwymiotnie
|
- uczucie zmęczenia, senność
- przyspieszone bicie serca
|
1 g na dobę w dawkach podzielonych
|
|
|
- papaweryna jest środkiem silnie rozkurczającym mięśnie gładkie narządów wewnętrznych o bezpośrednim działaniu na komórkę mięśniową
- działanie przeciwskurczowe występuje w obrębie dróg żółciowych, moczowych, przewodu pokarmowego, naczyń krwionośnych i oskrzeli
- powoduje niewielkie obniżenie ciśnienia tętniczego.
|
- obniżenie ciśnienia tętniczego krwi
- dożylnie należy podawać bardzo powoli, gdyż może powodować zaburzenia przewodzenia w sercu
|
p.o. 40 mg 3-4 razy dziennie
i.m. 0,04-0,08mg jednorazowo
|
|
|
- syntetyczny glikokortykosteroid o silnym i długotrwałym działaniu przeciwzapalnym, przeciwalergicznym (około 30-krotnie przewyższającym hydrokortyzon) i immunosupresyjnym. Ma silne działanie przeciwobrzękowe w obrzęku mózgu pochodzenia naczynioruchowego, w nowotworach mózgu, po urazach głowy, a także po zabiegach neurochirurgicznych. Przeciwzapalne i przeciwalergiczne działanie ujawnia się już po kilku minutach po podaniu dożylnym, jak i domięśniowym.
- osłona zabiegów neurochirirgicznych
- ostre odczyny uczuleniowe
- ostre zapalenie dróg oddechowych z zagrożeniem ich drożności
- uogólnione zakażenia o ciężkim przebiegu z powikłaniami krążeniowymi i mózgowymi
- zachłystowe zapalenie płuc
|
- nadmierne otłuszczenie twarzy tzw. twarz księżycowata
- nagromadzenie tkanki tłuszczowej na szyi i tułowiu
- przyrost masy ciała i w następstwie otyłość
- rozstępy na skórze o barwie purpurowo-czerwonej
- cukrzyca lub nieprawidłowa tolerancja glukozy
- osłabienie siły mięśniowej związane z zanikiem tkanki mięśniowej spowodowane katabolicznym działaniem glikokortykosterydów
- charakterystyczna budowa ciała - otłuszczenie twarzy i tułowia i chude kończyny górne i kończyny dolne
- u dzieci - opóźnienie wzrostu kostnego z następową karłowatością
|
Dawkowanie deksametazonu jest indywidualne, zależy od schorzenia i stanu pacjenta. U dorosłych stosuje się dawki 0,5-16 mg na dobę w kilku dawkach podzielonych, stosując się do dobowego rytmu wydzielania kortykosterydów.
|
|
|
- lek przeciwbólowy, wykazuje działanie sedatywne i przeciwkaszlowe
- nieznacznie zwalnia perystaltykę jelit
|
- ortostatyczne spadki ciśnienia
|
maksymalna dawka dobowa dla dorosłych: 400mg
|
|
|
- działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo oraz przeciwgorączkowo (przeciwzapalne i przeciwbólowe działanie leku wynika z powstrzymywania syntezy prostaglandyn, substancji, które powstają w stanach zapalnych organizmu i są odpowiedzialne za odczuwanie bólu)
- chroniczny reumatyzm stawów
- zwyrodnieniowe zmiany stawów
- zesztywnienie kręgosłupa (choroba Bechterewa)
- bóle różnego pochodzenia
|
|
Zazwyczaj dawka dla pacjentów dorosłych w chorobach reumatycznych wynosi 50 mg 3 razy dziennie. Maksymalna dawka dzienna nie powinna przekraczać 300 mg.
|
|
Leczenie mdłości i wymiotów u pacjentów pozostających na kuracji cytostatykami oraz promieniami radioaktywnymi.
|
- uczucie zmęczenia
- uderzenia krwi do głowy, uczucie gorąca
- zmiany odczuć smakowych
- reakcje alergiczne
- pojawienie się zakrzepów krwi
- drobne krwawienia z błon śluzowych oraz skóry
- zaburzenia wzroku - widzenie przez mgłę
|
Preparat w iniekcji podaje się bezpośrednio tuż przed zastosowaniem cytostatyku; lek w tabletkach stosuje się w ciągu 5 następujących dni po zastosowaniu cytostatyku lub terapii promiennej.
|
|
|
- środek używany w miastenii do poprawy napięcia mięśniowego
- stosowany do pobudzenia perystaltyki jelit
- antidotum na kurarę i inne leki zwiotczające mięśnie poprzecznie prążkowane
|
- nadmierne wydzielanie śluzu przez gruczoły oskrzelowe
- spadek ciśnienia tętniczego krwi
|
|