WYKORZYSTANIE MELANINY I PROCESU MELANOGENEZY W KOSMETYCE
Naturalny pigment - melanina. Występowanie w świecie żyjącym
Polimer melaninowy o ciągle jeszcze nie dość dokładnie zbadanej strukturze
Właściwości melanin
Działanie promieniochronne
Otrzymywanie melanin
Zastosowanie melanin w kosmetyce
Melanina - występowanie:
U człowieka występuje w skórze, włosach, mieszkach włosowych, oku, uchu wewnętrznym
Występuje w skórze, sierści, piórach, oczach zwierząt i ptaków oraz w pancerzu owadów.
Występuje też u bezkręgowców np. w mątwie ośmiornicy oraz w worku atramentowym kałamarnicy.
Melaninę zawierają również grzyby jadalne, czary i czerwony kawior.
Komórki i ich organelle w których powstaje melanina: melanocyt i melanosomy
Występują w postaci połączeń z białkami tworząc kompleksy białkowe tzw. melanoproteiny
W powstawaniu melaniny dużą rolę odgrywa zwiększanie lub hamowanie aktywności tyrozynazy
Uaktywnianie tyrozynazy zachodzi głównie w wyniku:
działania promieni UV
stanu zapalnego skóry
działania metali (miedź, żelazo, bizmut, złoto, srebro)
działania gruczołów endokrynowych (przysadka mózgowa, gruczoły płciowe)
niedoboru witaminy A i PP, kwasu pantotenowego i foliowego
Dezaktywują tyrozynazę:
działanie gruczołów endokrynowych (nadnercza i szyszynka)
witamina C
Funkcje melaniny:
nadaje kolor skórze, włosom, oczom
podnosi odporność skóry na poparzenia słoneczne i zmiany nowotworowe
działa przeciwutleniająco i równocześnie neutralizuje wolne rodniki
działa ochronnie jako filtr UV
chroni szlaki metaboliczne przed destrukcyjnym działaniem promieniowania UV
wpływa na termoregulację przy zmianie absorpcji promieniowania słonecznego
reguluje biosyntezę witaminy D3
działanie przeciwutleniające i równocześnie neutralizujący wolne rodniki - to wyjątkowa rola
Niszcząc wolne rodniki melanina jest skutecznym środkiem hamującym przedwczesne starzenie skóry
Dlatego melanina stała się przedmiotem zainteresowania przemysłu kosmetycznego
Pozyskiwanie melanin
Najlepszym rozwiązaniem, z punktu widzenia jakości kosmetyku, jest stosowanie melanin naturalnych
Uzyskiwanie jej ze źródeł naturalnych jest ograniczone, bardzo kosztowne
Cena naturalnej melaniny jest barierą w jej masowym zastosowaniu
Syntetyczna melanina
otrzymuje się w wyniku reakcji: utlenienie chemiczne lub na drodze enzymatycznej prekursorów melaniny: tyrozyna; DOPA-chrom; kwas DHICA; 5,6-DHI
jako utleniaczy używa się najczęściej nadtlenku wodoru i tyrozynazy izolowanej z grzybów jadalnych
syntetyczna melanina ma ciężar cząsteczkowy większy od 10 000 D, jest rozpuszczalna w wodzie i wodnych roztworach o pH=5-9
Możliwości nowych źródeł melaniny
biosyntetyczne melaniny produkowane przez kultury komórkowe modyfikowane wirusami oraz niektóre bakterie np. Micrococcus, Bacillius, Vibrio i Azotobacter p - biotechnologia
Wykorzystanie melaniny w kosmetyce
Ze względu na nierozpuszczalność trudno jest wprowadzić melaninę do kosmetyku dlatego:
- stosuje się mikrokapsułki zawierające 0.5 - 1% melaniny
- lub zawiesza się melaninę w fluorowęglowodorach i zamyka we wnętrzu fosfolipidowych agregatów tzw. granulosomach o wielkości cząsteczek 200-300 nm.
Preparaty promieniochronne
Zawierają maksymalnie 1% melaniny.
Melanina działa jako: filtr UV, antyutleniacz, zmiatacz wolnych rodników.
Celem uzyskania skutecznej ochrony przeciwsłonecznej stosuje się wodne dyspersje melaniny TiO2 lub melaninę pokrytą TiO2.
Jako antyutleniacz i zmiatacz wolnych rodników stosuje się melaninę w stężeniach 0.005% - 0.01% (neutralizuje 80-100% powstających wolnych rodników).
Melanina z innymi przeciwutleniaczami działa synergistycznie, np. mieszanina 0.08% tokoferolu i 0.02% melaniny likwiduje procesy wolnorodnikowe w 91%.
Preparaty przyspieszające pigmentacje skóry
Preparaty kosmetyczne, które w swym składzie zawierają związki stymulujące i znacznie przyspieszające proces opalania - określa się jako fotodynamiczne.
Aktywnymi związkami w tych preparatach są prekursory melaniny: tyrozyna, DOPA, DHI.
Najnowszym aktywnym składnikiem samoopalaczy jest pochodna tyrozyny i kwasu jabłkowego: L-jabłczan-L-tyrozyny
W preparatach samoopalających wykorzystuje się melaninę roślinną, którą otrzymuje się w wyniku enzymatycznego przekształcenia aloiny z roślin Aloe Vera (melaninę nazwano MelaSyn).
Preparaty samoopalające
imitują opaleniznę naturalną bez narażania się na szkodliwe działanie promieni słonecznych
barwa nie zmywa się przy myciu, także w morzu i basenach
substancje chemiczne zawarte w tych preparatach wywołują bierne zabarwienie skóry poprzez wiązanie się z warstwa rogową naskórka z pominięciem procesu melanogenezy
dlatego zabarwienie nie pochodzi od melaniny i nie chroni przed działaniem promieni słonecznych
”opalona” samoopalaczem skóra jest bezbronna wobec słońca
Preparaty samoopalające z DHA (Dihydroksyacetonem) w preparatach kosmetycznych - zawartość DHA wynosi 2-5%
działa tylko na powierzchni naskórka
daje efekt brązowienia skóry na skutek połączenia się wolnych grup aminokwasowych aminokwasów, peptydów i białek naskórka z grupami karbonylowymi cząsteczek DHA
nie wywołuje alergii ani reakcji toksycznych
nie wykazuje działania kancerogennego
nie powoduje podrażnień ani żadnych uszkodzeń skóry
Dihydroksyaceton jest niezbędnym składnikiem kremów nadających kolor
opalenizny słonecznej, stąd jego powszechne zastosowanie w kosmetyce.
Dihydroksyaceton jest niezbędnym składnikiem kremów nadających kolor opalenizny słonecznej, stąd jego powszechne zastosowanie w kosmetyce.
Właściwości samoopalające DHA zostały odkryte w latach 20-tych XX wieku w
Niemczech. Jednak dopiero w latach 60-tych rozpoczęto badania nad możliwościami wykorzystania tego związku w kosmetyce.